- Q：
常染色体显性遗传多囊肾的症状有哪些
- A：
常染色体显性遗传多囊肾的临床表现：由于发病年龄、程度和过程不一致，所以临床表现有所不同。新生儿多表现为巨肾，疾病严重时可发生呼吸抑制，1岁以后发病的小孩其症状、体征与高血压和巨肾有关，现在通过超声监测DPK家庭，可确认无症状的肾囊肿小孩。常染色体显性遗传多囊肾典型的症状或体征多在30～50岁之间出现，如腰背部或上腹部疼痛，显微或肉眼血尿、胃肠道症状、尿路感染，合并结石者出现相应症状。较血尿而言，高...[详细]
- Q：
常染色体隐性遗传病如何诊断检查
- A：
常染色体隐性遗传病：遗传病的种类大致可分为四类：⑴单基因病①常染色体显性遗传病：遗传特点为连续遗传、无性别差异、家族性聚集等牲，如软骨发育不全、并指、多指、家庭性结肠息肉症等。②常染色体隐性遗传病：遗传特点为隔代表现、无性别差异，如白化病、苯丙酮尿症、先天性聋哑、镰刀型细胞贫血病、婴儿黑蒙性白痴等③X染色体显性遗传病：遗传特点为连续遗传、交叉遗传、女性多于男性、男性患者的女儿均为患者，如抗维生素D...[详细]
- Q：
常染色体显性遗传多囊肾如何诊断检查
- A：
常染色体显性遗传多囊肾的诊断检查：此型多囊肾发展到一定程度，其诊断较易，腹部平片示肾影增大，外形不规则;静脉尿路造影示肾盏变形延长，双肾肿大;B超检查双肾为较多的暗区;CT除显示双肾增大外，可见多发性充满液体的薄壁囊肿。1970年之前，25岁前诊断DPK不易，采用超声后诊断率达85%，如今基因用于诊断，准确率为100%。常染色体显性遗传多囊肾的鉴别诊断：注意与肾积水、肾肿瘤等疾病相鉴别，由于50%...[详细]
- Q：
常染色体显性遗传病的治疗方法有哪些
- A：
常染色体显性遗传病的治疗：基因治疗是一种根本的、有希望的方法。即向基因发生缺陷的细胞注入正常基因，以达到治疗目的。基因治疗说起来简单，可事实上是一个相当复杂的问题。首先必须从数十万基因中找出缺陷基因，同时必须制备出相应的正常基因，然后将正常基因转入细胞内替代缺陷基因，并能够进行正常的表达作用。此种治疗方法，目前还处在研究和探索阶段之中。值得特别提出的是，在基因疗法还没有彻底研究出来的现阶段，遗传病...[详细]
- Q：
常染色体隐性遗传病的治疗方法有哪些
- A：
常染色体隐性遗传病的治疗：基因治疗是一种根本的、有希望的方法。即向基因发生缺陷的细胞注入正常基因，以达到治疗目的。基因治疗说起来简单，可事实上是一个相当复杂的问题。首先必须从数十万基因中找出缺陷基因，同时必须制备出相应的正常基因，然后将正常基因转入细胞内替代缺陷基因，并能够进行正常的表达作用。此种治疗方法，目前还处在研究和探索阶段之中。值得特别提出的是，在基因疗法还没有彻底研究出来的现阶段，遗传病...[详细]
- Q：
染色体异常会不会遗传，能不能治好
- A：
染色体异常是有可能遗传的，治疗上需要根据具体情况而定的，但是可能性比较小的。[详细]
- Q：
我做了试管，现在b超查出走染色体，这个咋办，我自己没有遗传基
- A：
做了试管，现在b超查出走染色体，考虑还是遗传性的。一般情况下捐卵和捐精的影响有关系。建议还是进一步检查病因和原因。需要警惕怀孕 。[详细]
- Q：
肥厚型心肌病属于常染色体遗传病吗？
- A：
属于常染色体显性遗传病，主要是心肌细胞蛋白合成增多和体积增大为特征，受多个基因影响，遗传是有概率的，不是一定百分之百遗传到下一代，建议去医院做个B超心脏的，还有心电图，主要是改善症状，预防并发症，不能根治，一般需要根据检查结果，选择适合病人的药物，平时不要做剧烈的运动，多吃蔬菜水果，多注意休息，注意保暖[详细]
- Q：
染色体异常遗传吗
- A：
你好，染色体有的是会异常遗传的。染色体异常，容易遗传给胎儿，是否能生一个健康孩子需要看是那种染色体异常，建议去大医院优生优育门诊详细咨询检查。主要有染色体数目的畸变和染色体结构的畸变，具体发病机制不明。[详细]
- Q：
染色体异常遗传吗
- A：
你好，染色体有的是会异常遗传的。染色体异常，容易遗传给胎儿，是否能生一个健康孩子需要看是那种染色体异常，建议去大医院优生优育门诊详细咨询检查。主要有染色体数目的畸变和染色体结构的畸变，具体发病机制不明。[详细]
- Q：
染色体异常遗传吗
- A：
您好，染色体异常一般是会遗传的。染色体异常遗传病在自发性流产、死胎、早夭中占50%以上，新生儿中发病率约点1%，是性发育异常及男女不孕症、不育症的重要原因，也是先天性心脏病、智能发育不全等的重要原因之一。祝您健康。[详细]
- Q：
染色体异常遗传吗
- A：
你好，染色体有的是会异常遗传的。染色体异常，容易遗传给胎儿，是否能生一个健康孩子需要看是那种染色体异常，建议去大医院优生优育门诊详细咨询检查。主要有染色体数目的畸变和染色体结构的畸变，具体发病机制不明。[详细]
- Q：
染色体异常遗传吗
- A：
你好，染色体有的是会异常遗传的。染色体异常，容易遗传给胎儿，是否能生一个健康孩子需要看是那种染色体异常，建议去大医院优生优育门诊详细咨询检查。主要有染色体数目的畸变和染色体结构的畸变，具体发病机制不明。[详细]
- Q：
染色体检查无异常是否说明遗传上一定不会有问题
- A：
事实上染色体和遗传不是一回事。染色体检查能够检测出一些遗传物质存在的问题，比如染色体结构异常，数量异常等；但是还有很多遗传物质的缺陷染色体检查无法检出。所以染色体检查无异常并不能说明遗传上一定不会有问题。[详细]
- Q：
我怀孕六个多月，检查出老公染色体遗传给了孩子，，不知孩子还会
- A：
你好，如何判断孩子发育是否正常可以进行唐筛检查，唐氏综合征是最常见的一种染色体遗传性疾病，此病患儿往往智力比较低下，生活不能自理，所以如果确定胎儿患有此病建议终止妊娠，但唐筛检查并不能确诊，可以去有权威的大医院做具体检查排除此病如羊水穿刺，注意休息避免情绪紧张。[详细]
- Q：
血友病是伴x染色体隐性遗传病吗？
- A：
血友病属于x染色体隐性遗传疾病。父亲的性染色体为xy，母亲的染色体为xx，双方各占一半。如果是继承了父亲的x染色体，则基因型只能是xx，这样就会是女孩，而不是男孩。 而这种疾病通常为男性发病，而男性的基因为xy，其中y基因只能来源于父亲。异常的基因只能来源于母亲，而母亲不发病，所以属于隐性遗传。[详细]
- Q：
常染色体隐性遗传多囊肾？
- A：
常染色体隐性遗传性多囊肾是一种常染色体隐性遗传病，常导致儿童肾功能衰竭.目前没有治疗常染色体隐性遗传多囊肾的有效方法。目前最好的方法就是可以进行多囊肾去顶手术。能生存下来的小儿需治疗高血压、肾功能衰竭、肝脏损害等。有些病人还得接受血透和肾移植。[详细]
- Q：
遗传性眼震染色体能查出来吗
- A：
遗传性眼球震颤，通过染色体检查可以发现异常，但是不是所有的疾病都可以通过这种检查来确定，对于这种疾病在早期往往很难进行确诊，本身有这种遗传性疾病就有可能会发生遗传，只有通过血液的染色体检查才可以确定是否有异常，但是一旦确诊以后也没有特殊的治疗方法。[详细]
- Q：
伴x染色体隐性遗传病是什么意思
- A：
半x染色体隐性遗传病是染色体异常引起的疾病。父母双方都是异常染色体的携带者，是杂合子不会发病。其子女两条异常染色体相结合是纯合子就会发病。比较常见的色盲和血友病就是半x染色体隐性疾病，近亲结婚比较容易发病，会隔代交叉遗传，男孩儿患病的几率比女孩儿高。[详细]
- Q：
常染色体显性遗传病有哪些？
- A：
常染色体有显性遗传病的类型主要是包括结肠息肉、心动过速、红细胞增多、高脂蛋白血症或者周期性麻痹、先天性肌强直等。这些疾病还分为原发性以及继发性的，另外一些疾病还会表现出遗传的情况，所以在生育之前需要对双方进行全身性的检查，有异常情况发生后，需要积极的预防。[详细]
- Q：
常染色体显性遗传病怎么回事
- A：
这种遗传病指的是引起孩子缺陷的致病基因在常染色体显性基因上，这种疾病以后有百分之五十的可能性会遗传给后代。父母一方患有常染色体显性遗传病，那么将有一半的后代会得类似的疾病。如果父母双方都是常染色体显性遗传病患者，那么后代将有四分之三的人群患有这种疾病。[详细]
- Q：
什么是常染色体隐性遗传？
- A：
常染色体隐性遗传是指致病基因在23对常染色体上，是一种隐形基因，如果只带有一个致病基因时是属于携带者，不会发病。如果父母双方均携带致病基因时，那么后代才会发病，常见于近亲结婚。而且遗传时没有性别区分，男女都可能被遗传。一般常染色体隐性遗传病有有苯丙酮尿症、戈谢病、白化病等。[详细]
- Q：
伴x染色体隐性遗传病有哪些？
- A：
伴x染色体隐性遗传病有：血友病、红绿色盲症、进行性肌营养不良、血管瘤病、致死性肉芽肿、家族性遗传性视神经萎缩、眼白化病、无眼畸形等。伴x染色体隐性遗传病有隔代交叉遗传的特点，这种疾病遗传给男性的几率比遗传给女性的几率要高。患者一旦发病，要及时去医院治疗。[详细]
- Q：
染色体异常会遗传吗
- A：
染色体异常会遗传，染色体异常主要是家族遗传因素导致的，也有部分人是因为接触放射线或者有毒的化学药物导致的。染色体异常带来的主要危害是流产、胎儿生长发育畸形，但是染色体异常到底能否生出一个健康的孩子，还要看染色体异常的类型。如果怀疑自身染色体异常，需去正规医院进行检查。[详细]
- Q：
常染色体会遗传吗
- A：
常染色体有可能会遗传。在遗传的时候也称为隐性遗传和显性遗传，如果父母一方中有一个等位的基因出现了异常的现象，就有可能会导致在生孩子时出现染色体传递的现象，有的染色体传递了不良的症状时是显性的，可以从外观上看出来，也有些染色体在患病时是属于隐性的，在表面上看不出来，但仍然会存在病症表现。[详细]
- Q：
怎么判断常染色体遗传
- A：
可以根据显性或者显隐性进行判断常染色体遗传。由于X染色体是性染色体，所以X染色体遗传与性别有关。如果是显性，看男性患者女儿以及母亲，如果都有病就是伴性遗传，没有病就是常染色体遗传，如果是隐性，看女性患者父亲以及儿子，如果都有病就是伴性遗传，没有病就是常染色体遗传。[详细]
- Q：
怎么判断是不是常染色体遗传
- A：
可以根据患者的遗传特性来判断是否是常染色体遗传。比如存在常染色体遗传疾病的患者，致病原因是体内的1-22组常染色体，有可能父母双方都不会出现遗传疾病，但是孩子反而会发病。常染色体遗传引起的疾病，并不是每一代人都会出现。这种疾病跟患者的性别没有任何关系。[详细]
- Q：
什么是染色体异常遗传病
- A：
染色体异常遗传病，一般都是指染色体的数目异常，或者是形态结构畸形改变而出现的遗传类的疾病。染色体异常遗传病，自然流产以及胎停概率比较高，可以达到50%以上，新生儿发病率一般在1%左右。怀孕之前一定要做好孕前检查，需要夫妻双方共同做检查，存在染色体遗传方面的疾病可以排查出来。[详细]
- Q：
常染色体隐性遗传病有哪些
- A：
常染色体隐性传染病属于常见病，包括了地中海贫血、白化病、肝豆状核变性病、半乳糖血症、苯丙酮尿症、糖原贮积症、血r球蛋白缺乏症、镰刀型红细胞贫血等。常染色体隐性遗传病主要是由常染色体上隐性基因控制的性状的遗传通过常染色体发生，男孩和女孩都可以患病。[详细]
- Q：
常见染色体病的遗传概率高吗
- A：
常见的染色体疾病遗传的概率要根据具体的情况来确定的，如果是常染色体显性遗传病父亲或者是母亲有疾病的话，有50%的可能性将病遗传给孩子，如果是常染色体隐性遗传疾病，有25%的可能性遗传给孩子。染色体病是由于染色体体数目或者是结构异常而引起的疾病。[详细]