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遗传性运动和态觉性神经病-Ⅴ型症状
Q：

运动神经元疾病的症状是什么

A：

您好,一般此病最早症状多见于手部分,患者感手指运动无力,僵硬,笨拙,手部肌肉逐渐萎缩,可见肌束震颤.四肢远端呈进行性肌萎缩,且慢慢加重.可服用维生素E和维生素B族等口服预防[详细]
Q：

运动神经元疾病症状是什么

A：

您好，一般此病最早症状多见于手部分，患者感手指运动无力，僵硬,笨拙，手部肌肉逐渐萎缩，可见肌束震颤，四肢远端呈进行性肌萎缩，且慢慢加重。可服用维生素E和维生素B族等口服预防。[详细]
Q：

什么是运动神经元病的早期症状？？ 哪里治疗这种疾病效果最好？

A：

你好；运动神经元病的早期可能没有症状，也可以引起的肌肉僵硬，行走困难，肌肉颤动，该病是一种很难治愈的绝症，一般可以用免疫抑制剂治疗，如地塞米松与环磷酰胺静滴，配合利鲁唑、拉莫三嗪、神经生长因子等治疗，可能会延缓病情的，对症支持治疗，这种情况可以去正规的神经科专科医院检查治疗。[详细]
Q：

母亲在两周前被确诊为运动神经元病和双侧弯管综合症 母亲现在症状主要是双手上 双手上肢还比较能用力

A：

你好；这种情况考虑是运动神经元病和双侧弯管综合症这种情况运动神经元病可以引起的肌肉僵硬，行走困难，肌肉萎缩，肌肉颤动，呼吸困难，严重的可以引起呼吸衰竭。目前无特效治疗，可以营养神经治疗。可以加用鲁唑、拉莫三嗪、神经生长因子等治疗。双侧弯管综合症可以用封闭对症治疗。[详细]
Q：

时常会感到脑部有一种紧缩感 感觉神经绷的紧紧的 过去2周感觉好了 现在又开始出现这种症状

A：

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Q：

请问变质牛肉引起以运动神经麻痹为主的中毒症状，此次中毒是有什

A：

这样的问题就是食物中毒后引起的中毒的症状。一般是需要及时的对症治疗。减少毒素对神经的损伤就 可以的口服维生素B1 治疗。 [详细]
Q：

遗传性运动感觉神经病-Ⅲ型的症状

A：

遗传性运动感觉神经病-Ⅲ型的症状出现婴儿期，一般小于3岁，学步晚，在15～48个月学会行走。行走力弱。远端重于近端，其肌肉力弱及萎缩不限于下肢，躯干肌肉亦可力弱。腱反射减退，偶尔可见颅神经的受累，包括瞳孔缩小、光反射迟钝、眼睑下垂、眼震和眼外肌活动受限等，也可出现轻微的听力下降。患者经常表现为身材矮小、面容粗糙并伴有骨骼畸形，一般在十几岁之前病变轻微，也可见严重致残的报道。周围神经明显增粗，易于触...[详细]
Q：

遗传性运动感觉神经病-Ⅰ型的症状

A：

遗传性运动感觉神经病-Ⅰ型的症状多自童年、少年或青春期出现，男性多见，下肢远端肌肉萎缩无力，渐向上蔓延并加重，一般超越膝部至大腿下1/3处停止发展，患者快步或跑步困难，数年后渐见上肢与下肢出现过程相似的萎缩无力，但甚少超越肘关节。典型病例查体多见双下肢似倒置的酒瓶状或鹤腿状。肌力减退亦以远端为著，但与其他病种相比，肌力减退程度不如萎缩明显，仅踝以下肌力显著减退，致部分患者需戴护踝保护。弓形足，爪状...[详细]
Q：

遗传性运动感觉神经病-Ⅳ型的症状

A：

遗传性运动感觉神经病-Ⅳ型的症状有周围神经损害的特点，为四肢远端性对称性运动感觉神经病，表现为远端肌无力和感觉障碍。腱反射减弱或消失。少数患者感觉症状可不明显。视觉受累表现为视力减退，夜盲，视网膜色素变性，视野缩小，瞳孔异常和白内障。多数患者有心肌损害，还可有神经性耳聋，嗅觉丧失，小脑性共济失调，骨骼畸形，皮肤角化或鱼鳞癌。婴儿型在婴儿后期至儿童前期起病，还可有抽搐和肌张力低下。本病可因心脏损害引...[详细]
Q：

遗传性运动感觉神经病-Ⅳ型的症状

A：

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Q：

运动神经元病有什么表现

A：

表现为肢体无力、发紧、动作不灵。症状先从双下肢开始，以后波及双上肢，且以下肢为重。肢体力弱，肌张力增高，步履困难[详细]
Q：

运动神经元病患者会有什么症状？

A：

正常来说，运动神经元病患者的症状主要是以不对称的局部肢体无力起病，如走路发僵、拖步、易跌倒，手指活动（如持筷、开门、系扣）不灵活等。也可以吞咽困难、构音障碍等球部症状起病。少数患者以呼吸系统症状起病。随着病情的进展，逐渐出现肌肉萎缩、“肉跳”感（即肌束震颤）、抽筋，并扩展至全身其他肌肉，进入病程后期，除眼球活动外，全身各运动系统均受累，累及呼吸肌，出现呼吸困难、呼吸衰竭等。[详细]
Q：

运动神经元损伤患者有哪些症状？

A：

一般来说，运动神经元损伤患者的症状主要表现为：一、单侧或双侧手肌无力、并带有明显颤动，大小鱼际运动神经元病。二、上肢肌肉及肩胛运动神经元病，抬手困难，梳头无力，下肢呈痉挛性瘫痪，行走缓慢，步态呈剪刀状。三、声音嘶哑、舌肌萎缩、说话不清，吞咽困难，唾液外流，进食或喝水呛咳，呼吸困难，痰液不易咳出。[详细]
Q：

谁能告诉我运动神经元病有什么症状

A：

你好，运动神经元病的症状主要有三种：一、下运动神经元型：多于30岁左右发病通常以手部小肌肉无力和肌肉逐渐萎缩起病，可波及一侧或双侧，或从一侧开始以后再波及对侧。因大小鱼际肌萎缩而手掌平坦，骨间肌等萎缩而呈爪状手。肌萎缩向上扩延，逐渐侵犯前臂、上臂及肩带。肌束颤动常见，可局限于某些肌群或广泛存在，用手拍打，较易诱现。少数肌萎缩从下肢的胫前肌和腓骨肌或从颈部的伸肌开始，个别也可从上下肢的近端肌肉开始。...[详细]
Q：

请问运动神经元病中晚期什么症状寿命能多久

A：

你好，因不能面诊患者，无法全面了解病情，以上建议仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行！[详细]
Q：

运动神经元病初期是什么症状?

A：

运动神经元病是指选择性的损害脊髓前角、桥延脑运动神经核和锥体束的慢性疾病。发生的部位在上、下下两极运动神经元，其性质为运动神经元的变性。本病临床以上或（和）下运动神经元损害引起的以瘫痪为主要表现，其中以上、下运动神经元合并受损者最常见，主要表现为受累部位肌肉萎缩无力。只要患了这种病，先是肌肉萎缩，最后在病人有意识的情况下因无力呼吸而死。所以这种病人也叫“渐冻人症”。运动神经元病别名有：肌萎缩侧索硬...[详细]
Q：

前两个月开始出现症状感觉跟运动神经有障碍...

A：

现在医疗界较为推崇的靶向修复疗法针对脊髓空洞的治疗效果不错，通过修复受损神经细胞，激活处于休眠状态的神经细胞，实现神经细胞的自我分化，并替代已经受损和死亡的神经细胞，改善生活质量。您也可以通过在线进行咨询，找到适合的治疗方法。[详细]
Q：

运动神经元病早期症状会不会与其他病症混淆...

A：

多数在青少年或儿童期起病，有家族史。是常染色体隐性遗传或显性遗传，临床以骨盆带和下肢近端肌肉无力与肌肉萎缩。行走时步态摇摆不稳，站立时腹部前凸，进而肩胛带与上肢近端肌肉无力与肌肉萎缩，有前角刺激表现（肌束颤动）仰卧位不易起来。[详细]
Q：

全部症状运动神经不行大小便失禁

A：

诊断：此病脊髓损伤合并截瘫，西医手术只是恢复了椎管口径免使神经再度受损已完成了他们的治疗使命，但受损的神经仍出于麻痹休克状态他们束手无策，只好让你自等恢复.其神经功能的恢复除自身修复外，可以此方案进行治疗，若受损神经因时间过长继发缺血变性则本病恢复无望.治疗方案1，采用中药增强改善脊髓血液循环，使受损神经得到充分的血供.2，中西医结合营养神经.3，采用神经再生之药奋激活受损后麻痹休克的神经使受损神...[详细]
Q：

主要症状:右肩有点痛，感觉神经痛是的，感...

A：

病情分析：根据描述常见于肩周炎，滑囊炎.多发生于40岁以后的中年人，软组织退行性变，对各种外力的承受能力减弱是其基本因素，治疗上建议：1：早期经理疗针灸，适度的按摩推拿，可以改善症状，2：痛点局限时，局部药物封闭治疗能明显缓解疼痛，3：口服舒筋活血片，正清风痛宁片，芬必得胶囊，肩关节疼痛部位外敷伤湿止痛膏，生活护理：无论病程长短，病情轻重，均应每日进行肩关节的主动活动，患肢功能锻炼以不引起剧疼为限...[详细]
Q：

请问我的症状是不是运动神经元症

A：

你好；这种情况可以先保守治疗做牵引结合局部理疗按摩及药物治疗。如果无效病情进行性加重可以考虑手术治疗。建议提供一下详细的检查资料包括CT结果。[详细]
Q：

什么叫运动神经元病？症状？怎样才能治好？...

A：

你好：运动神经元病是以损害脊髓前角，桥延脑颅神经运动核和锥体束为主的一组慢性进行性变性疾病。这种疾病常见症状以肌肉萎缩、肌无力等症状为最常见。如：说话不清，吞咽困难，活动困难、呼吸困难等等。最后在病人有意识的情况下因无力呼吸而死。所以这种病人也叫“渐冻人”。[详细]
Q：

运动神经元病是什么原理？有哪些症状？

A：

你好，运动神经元起病缓慢，病程也可呈亚急性症状依早期受损部位而定。最早症状多见于手部分，病员感手指运动无力、僵硬、笨拙，手部肌肉逐渐萎缩，可见肌束震颤。如早期病变位于延髓的运动神经核，则出现构音和吞咽困难，舌肌瘫痪、萎缩，舌面可见肌束震颤。如早期病变性双侧锥体束，则可先出现双下肢痉挛性截瘫。运动神经元病包括肌萎缩侧束硬化，进行性脊髓肌萎缩，进行性延髓麻痹和原发性侧索硬化四种病型。[详细]
Q：

脑梗塞病人右脑梗塞运动神经受阻发病到现在...

A：

您好我是您的健康顾问如果血压控制不理想那么是可以选择更换降压药的硝苯地平控制不理想的话可以选择换药存在以上的这种情况可以选择换降压药比如换氨氯地平片配合贝那普利片来改善治疗看看期间可以选择服用血塞通分散片来改善手脚的症状[详细]
Q：

运动神经症状

A：

不一定是神经元就性疾病，需要检查确诊才能为病情定性议定治疗方案使患者得到有效治疗。提示，神经损伤是肯定的。因对病情了解不够，如咨询请详细说明发病年龄，发病时间，发病准确部位，检查结果（磁共震照片，肌电图），现病情详细症状，曾做过的治疗，越细越好,这对病情分析定性、评估及治疗有很大的帮助。看能否帮你。[详细]
Q：

运动神经元早期症状

A：

你好！根据受损最严重的神经系统部位而定,临床症状也根据病变部位不同而各异，具体分型如下：　　1.肌萎缩性侧索硬化症(ALS)：最常见。发病年龄在40-50岁，男性多于女性。起病方式隐匿，缓慢进展。临床症状常首发于上肢远端，表现为手部肌肉萎缩、无力，逐渐向前臂、上臂和肩胛带发展;萎缩肌肉有明显的肌束颤动;此时下肢则呈上运动神经元瘫痪，表现为肌张力增高、腱反射亢进、病理征阳性。症状通常自一侧发展到另一...[详细]
Q：

运动神经元疾病症状

A：

运动神经元病，浙江没有办法，北京没有办法，美国也没有办法，全世界都没有办法。中医是仅有的希望。我最近治疗的几例病人，是有效果的。你也可以试用。免费中医药治疗10天，大多有效果。假如无效，你也没有损失。何不试试看？[详细]
Q：

运动神经元病的症状

A：

年龄发生再病症状估计和基因缺失或发育不全有关，建议做基因检查排除先天性疾病再行治疗。需帮助发来所有的资料（包括脑颈脊髓磁共震照片，肌电图），病史，病历。提示治疗不当易导致瘫痪。[详细]
Q：

上运动神经元损伤表现有哪些？我想要了解这...

A：

上运动神经元型表现为肢体无力、发紧、动作不灵。因病变常先侵及下胸髓的皮质脊髓束，故症状先从双下肢开始，以后波及双上肢，且以下肢为重。肢体力弱，肌张力增高，步履困难，呈痉挛性剪刀步态，腱反射亢进，病理反射阳性。[详细]
Q：

运动神经元症状

A：

位于大脑脊髓里面的运动神经元(细胞)出现退行性（死亡）变化。肌萎缩肌无力肌束颤动[详细]
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