- Q：
遗传性运动感觉神经病-Ⅰ型是什么病?
- A：
你好，即腓骨肌萎缩症(peronealmuscularatrophy)。1886年Charcot和Marie率先报告，他们确认的一种特殊型家族性进行性肌萎缩症，自远端缓慢向上发展;继而手也出现向前臂发展的萎缩。[详细]
- Q：
遗传性运动感觉神经病-Ⅰ型是什么病?
- A：
你好，即腓骨肌萎缩症(peronealmuscularatrophy)。1886年Charcot和Marie率先报告，他们确认的一种特殊型家族性进行性肌萎缩症，自远端缓慢向上发展;继而手也出现向前臂发展的萎缩。[详细]
- Q：
运动神经元病可以用利鲁唑片来治疗么
- A：
万全利鲁唑片用于肌萎缩侧索硬化症患者的治疗，可延长存活期和/或推迟气管切开的时间。建议及时就医。感谢您的关注与支持，祝您购物愉快！[详细]
- Q：
请问喉感觉神经性疾病吃什么药
- A：
你好， 神经性咽喉炎是由细菌引起的一种疾病，可分为急性咽喉炎和慢性咽喉炎两种，急性咽炎：常为病毒引起，其次为细菌所致。冬春季最为多见。多继发于急性鼻炎、急性鼻窦炎、急性扁桃体炎，且常是麻疹，流感，猩红热等传染病的并发症。受凉、疲劳、长期受化学气体或粉尘的刺激、吸烟过度等，降低人体抗力，容易促其发病。成年咽喉炎.建议你一定要要禁烟,酒,辛辣食物.急性疼痛期间口服小苏打琥乙红霉素消炎治疗,含化华素片.[详细]
- Q：
上牙床的最后一颗大牙外侧上面有个破损的洞，一抠感觉神经有点疼
- A：
你好，根据你的描述，如果牙齿已经坏的很厉害的话，即使进行修补，也不一定能保住。 你可以去正规医院牙科就诊，消毒处理方法都更正规。 注意口腔卫生，养成刷牙漱口的好习惯，定期到口腔科体检。[详细]
- Q：
丸能治运动神经病吗怎么使用呢
- A：
珍宝丸属于中成药的一种，在临床上主要是可以改善瘟热、陈旧热症、白脉病，四肢麻木，瘫痪，口眼歪斜，神志不清，痹症，痛风，肢体强直，关节不利等症状，与运动神经病对照下就会发现，这一药品可以治疗运动神经病的，有需要的患者可以选择使用。而使用珍宝丸治疗运动神经病的时候，患者需要做到正确用药，具体的用法用量如下所示：口服。一次3～5粒，一日～2次。当然，这些用法用量并不是一成不变的，具体可以结合患者的情况作[详细]
- Q：
多灶性运动神经病是什么病
- A：
你好，多灶性运动神经病multifocalmotorneuropathy，MMN又称多灶性脱髓鞘性运动神经病。是近年来被认识的一种少见的脱髓鞘性周围神经疾病。[详细]
- Q：
你好我爸爸总是肌肉萎缩肌无肢体的上下运动神经元瘫痪共存请...
- A：
对于巴氯芬片是饭前吃还是饭后吃，说明书上并没有做要求，建议如果患者胃肠道良好，建议空腹或者半空腹服用，这样对于药品的吸收会有好处;如果患者胃肠道不好，建议在饭后半个小时到一个小时之间服用。巴氯芬片对于运动神经元病都有疗效，推荐初始剂量为5mg，每日三次，应逐渐增加剂量，每隔3天增服5mg，以后逐渐加量，直至理想的效果出现。但应根据病人的反应具体调整剂量。最大剂量每天应不超过240mg。[详细]
- Q：
利鲁唑片能治好运动神经元病吗
- A：
？你好，所谓的运动神经元病是指一种病因未明的选择性侵犯上下两级运动神经元的慢性进行性变性疾病。利鲁唑片具有抗惊厥作用，可预防谷氨酸引起的急、慢性细胞损伤，及保护患者残存的运动神经元以减缓它们丢失的速度，从而维持现存的运动功能并且延缓延缓疾病进程，不过患者服用利鲁唑片是不能治愈运动神经元病，可以尽可能的延缓病情进展，延长患者生存时间，建议患者遵医嘱服用。意见建议：患者要少吃或不吃味精等富含谷氨酸的食[详细]
- Q：
头疼40多天了感觉右面疼，感觉神经疼我出变的疼。太难受了，血
- A：
头有疼痛感，考虑为颈椎病、脑供血不足引起的，可以拍片检查一下的，现在可以口服止疼药物的，不可以过于劳累，不可以负重的。[详细]
- Q：
利鲁唑片能治好运动神经元病吗
- A：
你好，运动神经元病是以损害脊髓前角，桥延脑颅神经运动核和锥体束为主的一组慢性进行性变性疾病，临床以上、下运动神经元损害引起的瘫痪为主要表现。万全利鲁唑片作为一种中枢神经系统药品，能抵抗兴奋性氨基酸所诱导的脑皮质中鸟苷单磷酸的升高和嗅结节、纹状体中的乙酰胆碱的释放，平衡大脑皮质兴奋和抑制过程，对运动神经元有良好的保护作用，对治疗运动神经元疾病有不错的效果，但是运动神经元疾病的损害性是比较大的，因此万[详细]
- Q：
多灶性运动神经病的治疗方法有哪些
- A：
多灶性运动神经病的治疗：MMN是一种可治疗的疾病。大剂量环磷酰胺冲击治疗，继之以维持量口服，85%的患者临床症状获得改善，血清GM1抗体滴度明显下降。大剂量免疫球蛋白治疗MMN也有较好疗效，方法为400mg/(kg·d)，连用5天为1个疗程，用药后数小时至7天开始起效，平均2周疗效达到高峰。80%的患者有不同程度的改善，50%～60%的患者有明显改善，疗效可维持3～6周，因此多数患者需每月巩固治疗[详细]
- Q：
遗传性运动感觉神经病-Ⅱ型的治疗方法有哪些
- A：
遗传性运动感觉神经病-Ⅱ型的治疗：预防：应在调查分析家族遗传情况明确的基础上进行。对Ⅱ型病例进行详细体检，并进行有关本病的神经电生理检测项目。治疗：本病无特殊治疗，对已确诊的病例，肌注或口服大量维生素B，口服维生素E，防止神经纤维萎缩变性，促进病变神经纤维再生，神经功能恢复。亦可选用肌苷、泛酸、地巴唑和中药黄芪、灵芝、枸杞等。另外交替肌注辅酶A、辅酶O10、三磷酸腺苷等药，亦有助益。针对肌萎缩肌内[详细]
- Q：
遗传性运动感觉神经病-Ⅳ型如何诊断检查
- A：
诊断检查：家族中有本病AR遗传史;发病年龄多为4-7岁，少数在青少年期;病初常有神经性聋和嗅觉减退;病情徐渐发展，恒有三大特征：④早期夜盲，视野逐渐缩小，尔后出现白内障，视神经萎缩等眼征。②慢性或复发性多发性神经炎，远端早而重。③小脑性共济运动失调，包括眼球震颤和构音障碍。实验室诊断以血清植烷酸含量测定最可靠;否则脑脊液测定蛋白量增高也支持本病诊断。鉴别诊断：HMSN-Ⅳ型需要和下面疾病鉴别：(一[详细]
- Q：
遗传性感觉神经病如何诊断检查
- A：
检查1、血液检查包括血糖、肝功、肾功、血沉、风湿系列、免疫球蛋白电泳等与自身免疫有关的血清学检查;血清重金属(铅、汞、砷、铊等)浓度检测;对鉴别诊断有意义。血清多巴胺羟化酶减少常作为本病诊断的一项重要的生化指标。2、基因缺陷分析。3、肌电图检查多数正常，部分病人表现为感觉神经传导速度变慢，以下肢较明显。4、X线检查可发现趾骨，跖骨破坏，骨质溶解或增生，骨膜增厚。5、肌肉活检正常，或呈失神经性改变，[详细]
- Q：
运动神经元病如何诊断检查
- A：
运动神经元病：运动神经元病的诊断：1.神经电生理肌电图呈神经原性改变。静息状态下可见纤颤电位、正锐波，有时可见束颤电位;小力收缩时运动单位电位时限增宽、波幅增大、多相波增加，大力收缩呈现单纯相。神经传导速度正常。运动诱发电位有助于确定上运动神经元损害。2.肌肉活检有助于诊断，但无特异性，早期为神经原性肌萎缩，晚期在光镜下与肌原性肌萎缩不易鉴别。3.其他腰椎穿刺压力正常，奎肯试验椎管无梗阻。脑脊液蛋[详细]
- Q：
遗传性运动感觉神经病-Ⅰ型的症状有哪些
- A：
以最常见的经典型常显遗传Ⅰ型为例，多自童年、少年或青春期起病，男性多见，下肢远端肌肉萎缩无力，渐向上蔓延并加重，一般超越膝部至大腿下1/3处停止发展，患者快步或跑步困难，数年后渐见上肢与下肢出现过程相似的萎缩无力，但甚少超越肘关节。典型病例查体多见双下肢似倒置的酒瓶状或鹤腿状。肌力减退亦以远端为著，但与其他病种相比，肌力减退程度不如萎缩明显，仅踝以下肌力显著减退，致部分患者需戴护踝保护。弓形足，爪[详细]
- Q：
感觉神经病的症状有哪些
- A：
(一)显性遗传的感觉神经病感觉神经病的症状为有双足穿通性溃疡，伴肢体脊背闪电性剧痛，耳聋。(二)隐性遗传的感觉神经病特点是婴幼年起病，四肢末端反复溃疡，并致指趾骨折，伴感觉缺失。腱反射消失或减退，远端汗少或无汗，神经活检有髓鞘纤维几乎完全消失，无髓鞘纤维数量减少。病情缓慢进展，甚至有停顿不发腱者。(三)X连锁隐性遗传的感觉神经病皆于1—2岁起，感觉神经病的表现为手足的痛、触、温觉缺失，肢端(指、趾[详细]
- Q：
遗传性运动感觉神经病-Ⅳ型的治疗方法有哪些
- A：
遗传性运动感觉神经病-Ⅳ型的治疗：预防：及时检出杂合子，指导婚配，避免杂合子成员间结婚至为重要。检出杂合子多采用植烷酸饮食负荷试验或皮肤成纤维细胞培养，测定其植烷酸含量及对植烷酸的氧化率。产前诊断可测定羊水细胞的植烷酸-α-羟化酶。治疗：严格限制患者饮食中的植烷酸摄入，疗效最佳;不含叶绿素和动物脂肪的食品可降低植烷酸血浓度，改善患者症状，但须注意维持总热量的摄入。白内障及其他眼症状可手术摘除或对症[详细]
- Q：
遗传性运动感觉神经病-Ⅲ型的症状有哪些
- A：
出生后数月即可发现病态，运动神经发育迟缓，常见明显的四肢远端萎缩，并渐向近端发展;感觉障碍与生俱来，深浅感觉皆受累，触、震动觉、关节运动觉减退较著。患儿可丧失步行能力或从不会走。腱反射普遍消失或明显减弱，常见弓状足或马蹄内翻足及脊柱向后侧弯等畸形。部分患者表现共济失调、眼球震颤、瞳孔大小不等、对光反应迟钝，甚至出现Adie氏瞳孔或Argyll-Robertson瞳孔。周围神经可能肥大，多在后期出现[详细]
- Q：
慢性病理性认知和感觉神经障碍适用泰舒达吗
- A：
泰舒达吡贝地尔缓释片用于老年患者的慢性病理性认知和感觉神经障碍的辅助性症状性治疗（除阿尔茨海默病和其他类型的痴呆）。[详细]
- Q：
遗传性运动感觉神经病-Ⅰ型如何诊断检查
- A：
遗传性运动感觉神经病-Ⅰ型：诊断检查：根据家族史与两下肢早发而缓慢进行的、对称性下肢肌萎缩，向上发展至大腿下半段戛然而止，因而形成所谓倒立的啤酒瓶状分布，状似仙鹤腿样进行诊断。此种独特型的肌萎缩十分醒目，诊断价值较大。膝反射多减退，躁反射消失，弓形足，足肌萎缩无力，肢端色暗，肤冷。典型病例上肢有类似的肌萎缩等变化，但程度轻，有的无相应变化。少数患者伴共济失调，多见于Ⅱ型。实验室诊断除上述免疫功能异[详细]
- Q：
遗传性运动感觉神经病-Ⅲ型如何诊断检查
- A：
遗传性运动感觉神经病-Ⅲ型：诊断检查：婴儿期发病，弛缓性截瘫，周围型深浅觉减退，腱反射消失(少数明显减退)，周围神经变粗。实验室检查神经传导速度减慢、脑脊液蛋白量增高均支持本病诊断，有家族史者更可助确诊。周围神经活检的肥大性改变、髓鞘脱失、“洋葱头样Schwann细胞增殖为助诊依据。鉴别诊断：HMSN-Ⅲ型需要和下面疾病鉴别：(一)HMSN-Ⅰ型以腓侧型进行性肌萎缩报告本症，其后遂被称为Charc[详细]
- Q：
遗传性运动感觉神经病-Ⅰ型的治疗方法有哪些
- A：
遗传性运动感觉神经病-Ⅰ型的治疗：预防应在调查分析家族遗传情况明确的基础上进行。Ⅰ型的Ⅰ、Ⅱ级亲属表面健康者作神经传导速度和诱发电位检查有助于早期发现砸临床病例。劝告Ⅰ型病例不婚或绝育。治疗：本病无特殊治疗，对已确诊的病例，肌注或口服大量维生素B，口服维生素E，防止神经纤维萎缩变性，促进病变神经纤维再生，神经功能恢复。亦可选用肌苷、泛酸、地巴唑和中药黄芪、灵芝、枸杞等。另外交替肌注辅酶A、辅酶O1[详细]
- Q：
遗传性运动感觉神经病-Ⅳ型的症状有哪些
- A：
多在青少年期起病，男女患病数相若。起病慢，早期诉夜盲和视力、听力减退。随后出现下肢肌力减退，对称性肌萎缩，足下垂，踝反射消失，四肢远端深浅感觉减退，周围神经增粗，小脑性共济失调，构音障碍及眼球晨颤，视野缩小，白内障，玻璃体混浊，视网膜色素变性，乃至失明。约半数有鱼鳞癣及掌跖角化，还可有睾丸萎缩、骨骼畸形，以及脊柱侧凸、弓形足、锤状趾等畸形。多数还有心脏病、房室传导阻滞等心电图异常。脑脊液检查蛋白量[详细]
- Q：
遗传性感觉神经病的症状有哪些
- A：
1、成人致残性遗传性感觉神经病本病为常染色体显性遗传，10～20岁起病，主要累及双足，开始为足底胼胝形成，之后出现水疱、溃疡、淋巴管炎和刺激性疼痛。远端痛温觉缺失，触压觉受累相对较轻，常伴有无汗或少汗。多数患者无任何疼痛，少数可出现双下肢或肩部针刺样疼痛。腱反射多消失或减低，肌力大致正常，少数患者可有腓骨肌和胫骨前肌无力，出现足下垂和跨阈步态，偶见轻微的弓型足。电生理检查示感觉神经传导速度降低或引[详细]
- Q：
显性遗传的感觉神经病如何诊断检查
- A：
鉴别诊断：显性遗传的感觉神经病需要和下面疾病鉴别：(一)隐性遗传的感觉神经病(reccssivesensoryneuropathy)特点是婴幼年起病，四肢末端反复溃疡，并致指趾骨折，伴感觉缺失。腱反射消失或减退，远端汗少或无汗，神经活检有髓鞘纤维几乎完全消失，无髓鞘纤维数量减少。病情缓慢进展，甚至有停顿不发腱者。本型在国内所见病例中占多数。(二)X连锁隐性遗传的感觉神经病(X—linkedrece[详细]
- Q：
遗传性运动感觉神经病-Ⅱ型如何诊断检查
- A：
诊断检查：根据家族史与两下肢早发而缓慢进行的、对称性下肢肌萎缩，向上发展至大腿下半段戛然而止，因而形成所谓倒立的啤酒瓶状分布，状似仙鹤腿样进行诊断。少数患者伴共济失调。实验室诊断除上述免疫功能异常外，神经电生理检查有重要意义。神经传导速度正常或稍慢。神经活检：无肥大改变，传导速度正常或稍慢。鉴别诊断：HMSN-Ⅱ型需要和下面疾病鉴别：(一)HMSN-Ⅰ型典型Charcot-Marie—Tooth病[详细]
- Q：
经检测有器质性早泄(pE)，阴茎龟头部分感觉神经过干敏感，性
- A：
你好，你的情况过性生活时最好是带两个避孕套降低龟头敏感度的，注意局部卫生，必要时可以选择手术治疗，过性生活时要放松心情和做足前戏比较好。[详细]
- Q：
我因煤气中毒造成运动神经受损现在一年多了，现在还是走路不好，
- A：
是煤气中毒损伤脑部神经 运动神经元损害出现走路姿态异常的情况[详细]