- Q：
什么是遗传性感觉运动神经病
- A：
一,遗传性运动感觉性神经病I型(HMSN I型)1.定义及病因 为缓慢进展,相对良性的运动感觉性多发性神经病.青少年时起病,包括进行性神经性腓骨肌萎缩肥大型(Char—cot—Marie—Tooth病腓肠神经型)及Roussy—Levy综合征.本病现知为基因异原性疾病,多数家系的基因变异发生在第17染色体,该处为髓磷脂特异蛋白即P...[详细]
- Q：
遗传性感觉神经病的病因
- A：
遗传性感觉神经病的病因不明，多为常染色体显性遗传，多为近亲结婚所致。成人致残性遗传性感觉神经病为常染色体显性遗传。先天性痛觉缺失十分罕见，为常染色体隐性遗传，基因缺陷定位于1q，靠近CMT1B型的基因位点，该基因编码神经生长因子受体蛋白。家族性自主神经功能不全，又名Riley-Day病。为常染色体隐性遗传。[详细]
- Q：
显性遗传的感觉神经病的治疗
- A：
显性遗传的感觉神经病的治疗无特殊方法，主要为对症处理，如避免伤害性损伤、加强营养、调节心血管功能、促进胃肠道蠕动等。对周围神经损害可用神经营养代谢药，如维生素B1、维生素B12、维生素E、胞磷胆碱、三磷腺苷(ATP)、辅酶A等,以及神经生长因子等药物，或可促进神经功能的改善。对本病所致的溃疡行局部用药治疗。也可配合针灸，理疗等治疗。 [详细]
- Q：
遗传性运动感觉神经病-Ⅱ型的治疗
- A：
遗传性运动感觉神经病-Ⅱ型的治疗无特殊治疗，对已确诊的病例，肌注或口服大量维生素B，口服维生素E，防止神经纤维萎缩变性，促进病变神经纤维再生，神经功能恢复。亦可选用肌苷、泛酸、地巴唑和中药黄芪、灵芝、枸杞等。另外交替肌注辅酶A、辅酶O10、三磷酸腺苷等药，亦有助益。针对肌萎缩肌内注射肌生400mg，每日1次，亦可试用。[详细]
- Q：
显性遗传的感觉神经病的病因
- A：
显性遗传的感觉神经病的病因多为常染色体显性遗传，多为近亲结婚所致。成人致残性遗传性感觉神经病为常染色体显性遗传。先天性痛觉缺失十分罕见，为常染色体隐性遗传，基因缺陷定位于1q，靠近CMT1B型的基因位点，该基因编码神经生长因子受体蛋白。家族性自主神经功能不全，又名Riley-Day病。为常染色体隐性遗传。 [详细]
- Q：
遗传性感觉神经病的治疗
- A：
遗传性感觉神经病的治疗无特方法，主要为对症处理，如避免伤害性损伤、加强营养、调节心血管功能、促进胃肠道蠕动等。对周围神经损害可用神经营养代谢药，如维生素B1、维生素B12、维生素E、胞磷胆碱、三磷腺苷(ATP)、辅酶A等,以及神经生长因子等药物，或可促进神经功能的改善。对本病所致的溃疡行局部用药治疗。也可配合针灸，理疗等治疗。[详细]
- Q：
遗传性运动感觉神经病-Ⅳ型的症状
- A：
遗传性运动感觉神经病-Ⅳ型的症状有周围神经损害的特点，为四肢远端性对称性运动感觉神经病，表现为远端肌无力和感觉障碍。腱反射减弱或消失。少数患者感觉症状可不明显。视觉受累表现为视力减退，夜盲，视网膜色素变性，视野缩小，瞳孔异常和白内障。多数患者有心肌损害，还可有神经性耳聋，嗅觉丧失，小脑性共济失调，骨骼畸形，皮肤角化或鱼鳞癌。婴儿型在婴儿后期至儿童前期起病，还可有抽搐和肌张力低下。本病可因心脏损害引...[详细]
- Q：
运动神经元疾病遗传吗
- A：
任何疾病都会有遗传的，但是不一定是什么都会有。建议你不要太担心，平时适当的运动，情绪开朗一定就会没事的。[详细]
- Q：
运动神经元病会遗传吗
- A：
患病血缘人群发病率百分之二三以上。运动神经元性变性疾病是一慢性神经蚕食损害性疾病，发病后期治疗难以痊愈,其发病严重时可侵犯脊髓前角细胞和脑干神经核以及大脑运动皮质锥体细胞导致呼吸困难吞咽障碍而危及生命，约有5%-7%的患者和基因免疫异常或病毒感染所致。其余患者病因不明，有报道说和重金属，化学中毒以及周围环境有关。单纯的药物治疗疗效不佳病情难以控固，由于本病导致神营养障障且逐步继发缺养性神经功能损害...[详细]
- Q：
运动神经元疾病目前是遗传性的患者多...
- A：
你好，本病病因和发病机制不清，遗传因素和环境因素共同导致了运动神经元病的发生。5%～10%的病者有家族史，称为家族性运动神经元疾病，临床上还是散发型比较多。[详细]
- Q：
遗传性运动感觉神经病有什么好的方法缓解
- A：
这个一般可以去医院检查后针对的开点药物治疗一下[详细]
- Q：
运动神经元病遗传吗
- A：
运动神经元病的病因有学者认为有遗传因素，但它本身并不是遗传病。任何疾病都会有遗传的，但是不一定是什么都会有。建议你不要太担心，平时适当的运动，情绪开朗一定就会没事的[详细]
- Q：
请问医生，运动神经元病会遗传吗？遗传的概...
- A：
运动神经元病多数散发，少数可有家族史，据文献报道可能与一些基因异常有关，但不同人种、家族其基因表型可能不一致，所以这方面的检查不一定会有确定的结果。现在医疗界较为推崇的靶向修复疗法针对运动神经元的治疗效果不错，而且规避了传统治疗的很多弊端，能快速有效地解决问题。建议到专业的医院进行咨询，找到适合的治疗方法。[详细]
- Q：
遗传性交感性感觉神经病；李志国
- A：
你好！这种病一般是不会遗传给孩子的，对孩子的影响更多地是后天的教育和经历了。所以，如果你可以觉察到自己的问题，那么就可以避免对孩子的不良影响。[详细]
- Q：
运动神经元病是否遗传
- A：
运动神经元病的遗传性是不确定的。外界常对运动神经元疾病产生误解，以为是一种运动性的疾病。事实上，运动神经元疾病是一种脑部的运动神经脊髓萎缩，造成渐进性的四肢肌肉萎缩。[详细]
- Q：
运动神经疾病有遗传吗？
- A：
你好，运动神经元疾病是一种脑部的运动神经脊髓萎缩，造成渐进性的四肢肌肉萎缩。早期的症状可以分为两种：一种是四肢的肌肉萎缩，另一种是吞咽的肌肉萎缩。运动神经元病会遗传吗?在国外一些患者身上可以发现跟遗传的关系，但大部分都是特发性的，目前虽然认为可能跟神经细胞之间的麸氨酸代谢出了问题，堆积在运动神经元之间，产生毒性，造成肌肉萎缩有关，但是真正原因仍不明。[详细]
- Q：
运动神经元疾病会不会传染或遗传
- A：
这位朋友你好,根据你的提问,没有传染性,有遗传的可能性.感谢对我们支持,如果不明白欢迎你再次咨询有问必答,祝身体健康.[详细]
- Q：
两岁多了孩医生说是遗传性运动感觉神经病追
- A：
遗传性神经病变可分类为遗传性感觉-运动性神经病变,或遗传性感觉性神经病变.遗传性运动性神经病变见上文上,下运动神经元疾病.该病是最为常见的.其他一些比较少见的该病大都从出生后即开始发病,病人的功能致残更为严重.该病目前缺乏有效的治疗方法，去神经内科可以使用神经修复药物治疗可以维持功能，进行长期的康复训练有望治愈[详细]
- Q：
遗传性运动感觉神经病有治疗方法吗？
- A：
目前没有特效的治疗方法，一般都是对症支持治疗，延缓病情的发展，可以定做矫正鞋，改善生活自理能力。[详细]
- Q：
运动神经元疾病会遗传吗？？
- A：
你好：不会遗传的,欢迎您再次提问,祝你早日康复![详细]
- Q：
遗传性运动感觉神经病-Ⅰ型怎么办
- A：
遗传性运动感觉神经病-Ⅰ型无特殊治疗，对已确诊的病例，肌注或口服大量维生素B，口服维生素E，防止神经纤维萎缩变性，促进病变神经纤维再生，神经功能恢复。亦可选用肌苷、泛酸、地巴唑和中药黄芪、灵芝、枸杞等。另外交替肌注辅酶A、辅酶O10、三磷酸腺苷等药，亦有助益。针对肌萎缩肌内注射肌生400mg，每日1次，亦可试用。[详细]
- Q：
遗传性运动感觉神经病-Ⅰ型是什么病
- A：
遗传性运动感觉神经病-Ⅰ型是一种特殊型家族性进行性肌萎缩症，自远端缓慢向上发展;继而手也出现向前臂发展的萎缩。[详细]
- Q：
怎么治疗显性遗传的感觉神经病
- A：
显性遗传的感觉神经病没有好的治疗方法，最好提前预防，由于本病涉及的遗传类型有几种，在预测外表正常的患者家属会否发生本病时，应细致调查其家系，参考其年龄，进行体检。[详细]
- Q：
遗传性运动感觉神经病-Ⅱ型要做哪些检查
- A：
遗传性运动感觉神经病-Ⅱ型检查，免疫功能，神经活检检查。[详细]
- Q：
遗传性运动感觉神经病-Ⅱ型的症状表现是什么
- A：
遗传性运动感觉神经病-Ⅱ型与HMSN-Ⅰ型相似，较少见。病情轻，无神经肥大，神经传导速度、运动神经传导速度正常或稍慢。[详细]
- Q：
遗传性运动感觉神经病-Ⅱ型怎么办
- A：
遗传性运动感觉神经病-Ⅱ型无特殊治疗，对已确诊的病例，肌注或口服大量维生素B，口服维生素E，防止神经纤维萎缩变性，促进病变神经纤维再生，神经功能恢复。亦可选用肌苷、泛酸、地巴唑和中药黄芪、灵芝、枸杞等。另外交替肌注辅酶A、辅酶O10、三磷酸腺苷等药，亦有助益。针对肌萎缩肌内注射肌生400mg，每日1次，亦可试用。[详细]
- Q：
怎么治疗遗传性运动感觉神经病-Ⅳ型
- A：
遗传性运动感觉神经病-Ⅳ型严格限制患者饮食中的植烷酸摄入，疗效最佳;不含叶绿素和动物脂肪的食品可降低植烷酸血浓度，改善患者症状，但须注意维持总热量的摄入。白内障及其他眼症状可手术摘除或对症处理。药物治疗主要是B族维生素、神经营养药等。[详细]
- Q：
遗传性运动感觉神经病-Ⅱ型怎么回事
- A：
遗传性运动感觉神经病-Ⅱ型是遗传性运动和感觉神经病Ⅱ型，比Ⅰ型少见。是一种特殊型家族性进行性肌萎缩症， HMSNⅡ型病变主要在轴索。[详细]
- Q：
遗传性运动感觉神经病-Ⅲ型怎么诊断
- A：
遗传性运动感觉神经病-Ⅲ型婴儿期发病，弛缓性截瘫，周围型深浅觉减退，腱反射消失(少数明显减退)，周围神经变粗。实验室检查神经传导速度减慢、脑脊液蛋白量增高均支持本病诊断，有家族史者更可助确诊。周围神经活检的肥大性改变、髓鞘脱失、“洋葱头”样Schwann细胞增殖为助诊依据。[详细]
- Q：
显性遗传的感觉神经病的病因是什么
- A：
显性遗传的感觉神经病病因，显性遗传的感觉神经病的病因为显性遗传。[详细]