- Q：
运动神经障碍引起的双腿不能动肌肉萎缩
- A：
你好！此情况建议到当地大型正规医疗机构中医科进行就诊治疗观察为宜建议应用针灸及中药进行治疗观察，并注意积极补充营养及维生素，并建议向大型医疗机构咨询干细胞移植的效果的[详细]
- Q：
上眼皮里面感觉神经有些轻微动怎么回事？
- A：
你的症状可能是用眼过度，当用眼过度，身体不适，眼部肌肉会不由自主地抽动，就会引起“眼跳”。这种抽动往往是由于局部支配眼部肌肉的神经纤维紧张性增高引起的。一般不需要用药，适当休息之后，症状就会减轻或消失。建议改善生活方式，注意休息，缓解紧张情绪，放松心情。[详细]
- Q：
请教运动神经元病是怎么回事啊？怎么治疗？
- A：
运动神经元病是神经系统变性疾病，以损害脊髓前角，桥延脑颅神经运动核和锥体束为主的一组慢性进行性变性疾病。这类病人以肌肉萎缩、肌无力等症状为主。肌肉萎缩有的先从双手的指间肌开始。运动神经元病又分为几类：肌萎缩侧索硬化、进行性脊肌萎缩症、原发性侧索硬化和进行性延髓麻痹。治疗上没有特效治疗，也就是不能根治，只能支持对症治疗，如给予维生素B1、维生素E，ATP，同时防止肺部感染等，近几年有干细胞治疗，有一...[详细]
- Q：
老年人运动神经元病怎么回事？
- A：
你好，本病可能由于慢病毒感染或感染后自身免疫反应所造成。老年人患了运动神经元病应尽早到正规医院进行治疗，只有科学治疗才是摆脱疾病的根本。治疗疾病没有说哪个医院好不好，只有哪个治疗方案适不适合自己，只要是适合自己的治疗方案就是好的。[详细]
- Q：
多灶性运动神经病什么原因引起的？
- A：
多灶性运动神经病是指免疫介导的、主要累积运动纤维的、多灶性的运动神经病。该病的主要临床特点是非对称性的、缓慢进展的、以上肢为主的肢体无力；感觉正常或轻度异常；电生理上表现为持续性阶段性运动神经传导阻滞[详细]
- Q：
运动神经元病是怎么回事？
- A：
临床以上或（和）下运动神经元损害引起的瘫痪为主要表现，其中以上、下运动神经元合并受损者为最常见。运动神经元病与癌症、艾滋病齐名。只要患了这种病，先是肌肉萎缩，最后在病人有意识的情况下因无力呼吸而死。所以这种病人也叫“渐冻人”。[详细]
- Q：
女，21 背部感觉神经抽痛是什么原因？ 弯腰90度的时候 胸部下方中间的位置会疼
- A：
你好，脸红主要是因为面部毛细血管扩张或一部分毛细血管位置表浅引起的面部现象，面部红血丝患者面部看上去比一般正常肤色红，这种皮肤薄而敏感，过冷、过热、情绪激动时脸色更红。多吃一些水果、蔬菜、少吃鱼虾、牛羊肉等食品。生活要有规律，保持充足的睡眠、不喝酒不抽烟。皮肤要保持清洁，经常用冷水洗脸，增加抵抗力。尽量避免在炎热的空气中逗留，避免尘埃、汗水的过多刺激。祝好[详细]
- Q：
运动神经元患病原因有哪些？患上运动神经元...
- A：
您好，运动神经元病是脊髓前角变性引起的，早期表现很多样最常见的是手部肌肉的无力和萎缩[详细]
- Q：
脚外伤。骨科没有问题。引起右胫运动神经速
- A：
这种情况应该是讲外伤损伤大脑神经造成的，[详细]
- Q：
运动神经元病因
- A：
你好,你提供的病史不够详细,请你提供详细的病史让医生们更好为你分析病情.[详细]
- Q：
四肢呈对称性下运动神经元性瘫痪的病因
- A：
你好，下运动神经元性瘫痪，亦称周围性瘫痪。是脊髓前角细胞(或脑神经运动核细胞)、脊髓前根、脊周围神经和脑周围神经的运动纤维受损的结果。四肢呈对称性下运动神经元性瘫痪是由于运动神经元病引起的，表现为四肢成对称性的下运动神经元性瘫痪。[详细]
- Q：
运动神经元的病因
- A：
运动神经元病的病因1、病毒感染：患者是由于急性脊髓灰质炎和MND都侵犯了运动神经元，因此很多的人推测脊髓灰质炎与MND样病毒慢性感染有关。2、中毒的原因：可能是由于患者转运功能丧失是由于运动皮质内转运体mRNA转录副本异常链接所致。对这种兴奋毒性，SODI酶是细胞防卫体系，可解毒自由基超氧化物阴离子。3、免疫因素：虽然患者的血清中被检出有多种抗体和免疫复合物，但目前为止还没有表明这些抗体可选择性以...[详细]
- Q：
运动神经元的原因
- A：
你好，运动神经元疾病是一种脑部的运动神经脊髓萎缩，造成渐进性的四肢肌肉萎缩。早期的症状可以分为两种：一种是四肢的肌肉萎缩，另一种是吞咽的肌肉萎缩。此病在治疗上确实没有特效的方法，对于患者来说，要更实际的面对现实，乐观的面对疾病，再加上积极的进行治疗，在一定程度上是可以缓解病情的。治疗上可采用中西医结合的方法，急则治其标，缓则治其本。以中药辩证治疗为主，结合病人自身综合状况，只要用药合理，在一定程度...[详细]
- Q：
感觉神经病怎么回事
- A：
你好，遗传性感觉神经病的病变主要在脊后根神经节，故多被称为遗传性感觉神经根神经病，国内已有近3O例报道，Dyck(1975)分为5型。[详细]
- Q：
感觉神经病的病因是什么
- A：
你好，感觉神经病的病因：显性遗传的感觉神经病Hicks(1922)累集的34例连续4代。隐性遗传的感觉神经病，感觉神经病的特点是婴幼年起病，本型在国内所见病例中占多数。X连锁隐性遗传的感觉神经病，l984年前文献未见报道。宰春和等(1984)调查一家4代，发现第三、四两代各有2例男性患者。[详细]
- Q：
感觉神经病的病因是什么
- A：
你好，感觉神经病的病因：显性遗传的感觉神经病Hicks(1922)累集的34例连续4代。隐性遗传的感觉神经病，感觉神经病的特点是婴幼年起病，本型在国内所见病例中占多数。X连锁隐性遗传的感觉神经病，l984年前文献未见报道。宰春和等(1984)调查一家4代，发现第三、四两代各有2例男性患者。[详细]
- Q：
感觉神经病怎么回事
- A：
你好，遗传性感觉神经病的病变主要在脊后根神经节，故多被称为遗传性感觉神经根神经病，国内已有近3O例报道，Dyck(1975)分为5型。[详细]
- Q：
感觉神经病的病因是什么
- A：
你好，感觉神经病的病因：显性遗传的感觉神经病Hicks(1922)累集的34例连续4代。隐性遗传的感觉神经病，感觉神经病的特点是婴幼年起病，本型在国内所见病例中占多数。X连锁隐性遗传的感觉神经病，l984年前文献未见报道。宰春和等(1984)调查一家4代，发现第三、四两代各有2例男性患者。[详细]
- Q：
感觉神经病的病因是什么
- A：
你好，感觉神经病的病因：显性遗传的感觉神经病Hicks(1922)累集的34例连续4代。隐性遗传的感觉神经病，感觉神经病的特点是婴幼年起病，本型在国内所见病例中占多数。X连锁隐性遗传的感觉神经病，l984年前文献未见报道。宰春和等(1984)调查一家4代，发现第三、四两代各有2例男性患者。[详细]
- Q：
遗传性运动感觉神经病-Ⅱ型怎么回事
- A：
遗传性运动感觉神经病-Ⅱ型是遗传性运动和感觉神经病Ⅱ型，比Ⅰ型少见。是一种特殊型家族性进行性肌萎缩症， HMSNⅡ型病变主要在轴索。[详细]
- Q：
显性遗传的感觉神经病的病因是什么
- A：
显性遗传的感觉神经病病因，显性遗传的感觉神经病的病因为显性遗传。[详细]
- Q：
遗传性运动感觉神经病-Ⅱ型的病因是什么
- A：
遗传性运动感觉神经病-Ⅱ型是AD遗传。也可是AR和XR遗传或极少见的X连锁显性遗传，后者国内尚未见报告。[详细]
- Q：
遗传性运动感觉神经病-Ⅲ型的病因是什么
- A：
遗传性运动感觉神经病-Ⅲ型通常是常染色体显性遗传的疾病,其特征是肌肉无力与萎缩主要表现在腓骨肌与下肢远端的肌肉.病人可能还有其他变性疾病(如Friedreich共济失调),或家族中有这些变性疾病的病史.[详细]
- Q：
显性遗传的感觉神经病怎么回事
- A：
显性遗传的感觉神经病累集的34例连续4代，其中l0例有双足穿通性溃疡，伴肢体脊背闪电性剧痛，耳聋。显性遗传的感觉神经病经Denny—Brown(1951)解剖发现背根神经元原发性变性后正名，以往临床均误诊为脊髓空洞症或脊髓发育不良。[详细]
- Q：
遗传性运动感觉神经病-Ⅳ型 怎么回事
- A：
遗传性运动感觉神经病-Ⅳ型可分类为遗传性感觉-运动性神经病变,或遗传性感觉性神经病变。[详细]
- Q：
遗传性运动感觉神经病-Ⅰ型怎么回事
- A：
遗传性运动感觉神经病-Ⅰ型是一种特殊型家族性进行性肌萎缩症，自远端缓慢向上发展;继而手也出现向前臂发展的萎缩。[详细]
- Q：
遗传性运动感觉神经病-Ⅳ型 的病因是什么
- A：
遗传性运动感觉神经病-Ⅳ型AR遗传。都是隔代遗传，患病一代的同胞有1/4受累，两性皆有;患者父母、子女不发病。患者父母近亲通婚率较高，皮肤细胞的植烷酸氧化率仅约常人的1/2。[详细]
- Q：
遗传性运动感觉神经病-Ⅰ型的病因是什么
- A：
遗传性运动感觉神经病-Ⅰ型病因，标准型是AD遗传，其次也可是AR和XR遗传或极少见的X连锁显性遗传;后者国内尚未见报告。[详细]
- Q：
遗传性运动感觉神经病-Ⅲ型怎么回事
- A：
遗传性运动感觉神经病-Ⅲ型通常是常染色体显性遗传的疾病,其特征是肌肉无力与萎缩主要表现在腓骨肌与下肢远端的肌肉.病人可能还有其他变性疾病(如Friedreich共济失调),或家族中有这些变性疾病的病史.[详细]
- Q：
多灶性运动神经病的病因是什么
- A：
多灶性运动神经病病因所知甚少。目前推测可能与空肠弯曲菌感染有关，已报道有3例患者在患空肠弯曲菌肠炎后出现MMN的临床表现和抗GM1抗体滴度升高，可能空肠弯曲菌的脂多糖成分(LPS)有诱导抗神经节苷脂抗体产生的作用。[详细]