- Q：
多灶性运动神经病的症状表现是什么
- A：
多灶性运动神经病1.起病隐匿，少数病人可为急性或亚急性起病。好发年龄为20～50岁，男性多见，男女比例为4∶1。2.其中90%的患者以肢体远端起病，且主要累及上肢，早期以肌无力为主，双侧可不对称，分布的区域多与桡神经、尺神经和正中神经支配的范围一致，晚期可出现肌萎缩。2/3的患者可有肌束颤动和肌肉痉挛。3.少数病人可有一过性的肩部疼痛和轻度的感觉异常，但无肯定和恒定的感觉障碍。4.腱反射多正常或减...[详细]
- Q：
多灶性运动神经病是什么病
- A：
多灶性运动神经病又称多灶性脱髓鞘性运动神经病。是近年来被认识的一种少见的脱髓鞘性周围神经疾病。1985～1986年，Parry等和Roth等人几乎同时报道了4例纯运动性神经病，其临床表现为进行性非对称性肢体无力，以远端受累为主，电生理特征是在运动神经上存在持续性多灶性传导阻滞，而感觉神经没有或只有很轻的受累。[详细]
- Q：
多灶性运动神经病要做哪些检查
- A：
多灶性运动神经病1.血清学检查 血清CK轻度增高；2.脑脊液检查 蛋白可有一过性轻度升高。其他辅助检查：1.肌肉和神经电生理检查 2.周围神经活检[详细]
- Q：
我因为出车祸脑部运动神经受损手有时候会抖
- A：
你好，对于轻祸遗留下的问题，那么恢复是需要时间的，对于手抖，确实是与损伤的运动神经有关，而现在对此并没有特别有效的治疗方式，最好是找中医进行针炙调理，效果还是不错的。[详细]
- Q：
多灶性运动神经病怎么诊断
- A：
多灶性运动神经病根据症状和检查等，可以确诊的，1.血清学检查 血清CK轻度增高；2.脑脊液检查 蛋白可有一过性轻度升高。其他辅助检查：1.肌肉和神经电生理检查 2.周围神经活检[详细]
- Q：
运动神经元病最新治疗方法是什么？同事的孩子在找医术好的医生。
- A：
尚无特效治疗。针灸、中药均可运用，有一定疗效。近年来适用于临床的有：①力如大，50mg，每12小时口服1次;②拉莫三嗪，每天25mg开始，逐步增至100mg/d,临床表明，该药可以改善症状、延缓发展，但不能改变转归;③免疫抑制剂，常用药物环磷酰胺200mg静脉滴注，隔日或每周2次，总量3-4g为1疗程，部分运动神经元疾病有效;④神经生长因子亦有应用，但疗效不肯定，凡有呼吸肌麻痹者应尽早气管切开和人...[详细]
- Q：
手臂无力，说话舌像打卷，医院诊断运动神经元
- A：
手臂无力，说话舌像打卷，医院诊断运动神经元损伤 。需要遵医嘱服用药物和对症治疗。建议服用营养神经药物和针灸按摩物理疗法治疗。不能受凉。[详细]
- Q：
诊断为运动神经元，有治疗的办法吗
- A：
你好， 中医辩证施治,增强机体免疫功能,提高肌体抗病能力,中西医结合扩张受累神经微循环血运以养神经,使受损残余神经得到充分的血供阻止病情继续发展. [详细]
- Q：
遗传性运动感觉神经病-Ⅲ型是什么病
- A：
即Dejerin-Sottas病(Dejerin-Sottas disease)。Dejerin和Sottas于1893年报告两例同胞同患此病，1例幼年起病，另1例14岁发病，因而得名。本病是遗传性运动和感觉神经病Ⅲ型。[详细]
- Q：
去年七月份就发病 今年确诊为运动神经元
- A：
你好，这个运动神经元病目前没有特殊治疗方法。需要遵医嘱康复科功能锻练和针灸按摩物理疗法治疗。注意休息和流质易消化饮食。保持心情舒畅。[详细]
- Q：
多灶性运动神经病是什么病
- A：
你好，多灶性运动神经病又称多灶性脱髓鞘性运动神经病。是近年来被认识的一种少见的脱髓鞘性周围神经疾病。[详细]
- Q：
请问三岁小孩运动神经发育迟缓要做什么康复治疗怎么做的呢
- A：
医生建议：你说的这种情况可能是孩子有脑神经发育不全的情况，可以配合医生使用些调理神经的药物治疗，也可以配合医生做肢体上的康复治疗[详细]
- Q：
甲钴胺片对发作性运动神经障碍有帮助吗
- A：
医生建议：甲钴胺片周围神经病，各种神经炎神经痛，自律性神经障碍等。本品对于发作性运动神经障碍是有帮助的，你的情况可以服用本品，希望可以帮助到你。[详细]
- Q：
运动神经元病变可以用利鲁唑片力如太吗
- A：
力如太就是治疗肌萎缩侧索硬化症的常用药物。力如太可以有效延长患者的存活期和或推迟气管切开的时间。力如太(利鲁唑片)是得到美国FDA批准的治疗肌萎缩侧索硬化症的药物，力如太能透过血脑屏障，主要通过抑制脑内神经递质(谷氨酸和天冬氨酸)的释放，抑制兴奋性氨基酸的活性及稳定电压依赖性钠通道的失活状态来产生神经保护作用。力如太口服药，一次50mg(1片)，一日2次。增加每日给药剂量不会增加药效，但增加不良反...[详细]
- Q：
当使用力奥来素治疗运动神经元病造成的痉挛时出现严重不适应该...
- A：
你好，当服用过量的（力奥来素）巴氯芬片素时，对清醒者可催吐或洗胃，昏迷病人在洗胃前作气管插管，呼吸抑制者给予人工呼吸并作心血管功能支持疗法，患者大量输液，药物使用须谨慎，请严格按照说明书服用，如有疑问，客服咨询电话：400-045-6799,祝你身体健康！[详细]
- Q：
运动神经有病能吃珍宝丸吗请问几盒一个疗程
- A：
医生建议：这种情况可以服用珍宝丸进行治疗，一个月一疗程，多食水果蔬菜.不吃或少吃辛辣、刺激性的食物，忌暴饮暴食或大量饮酒、浓茶、咖啡等。[详细]
- Q：
遗传性运动感觉神经病-Ⅰ型是什么病?
- A：
你好，即腓骨肌萎缩症(peronealmuscularatrophy)。1886年Charcot和Marie率先报告，他们确认的一种特殊型家族性进行性肌萎缩症，自远端缓慢向上发展;继而手也出现向前臂发展的萎缩。[详细]
- Q：
运动神经元病可以用利鲁唑片来治疗么
- A：
万全利鲁唑片用于肌萎缩侧索硬化症患者的治疗，可延长存活期和/或推迟气管切开的时间。建议及时就医。感谢您的关注与支持，祝您购物愉快！[详细]
- Q：
珍宝丸能治运动神经病吗怎么使用呢
- A：
珍宝丸属于中成药的一种，在临床上主要是可以改善瘟热、陈旧热症、白脉病，四肢麻木，瘫痪，口眼歪斜，神志不清，痹症，痛风，肢体强直，关节不利等症状，与运动神经病对照下就会发现，这一药品可以治疗运动神经病的，有需要的患者可以选择使用。而使用珍宝丸治疗运动神经病的时候，患者需要做到正确用药，具体的用法用量如下所示：口服。一次13～15粒，一日1～2次。当然，这些用法用量并不是一成不变的，具体可以结合患者的...[详细]
- Q：
多灶性运动神经病是什么病
- A：
你好，多灶性运动神经病multifocalmotorneuropathy，MMN又称多灶性脱髓鞘性运动神经病。是近年来被认识的一种少见的脱髓鞘性周围神经疾病。[详细]
- Q：
你好我爸爸总是肌肉萎缩肌无力肢体的上下运动神经元瘫痪共存请...
- A：
对于巴氯芬片是饭前吃还是饭后吃，说明书上并没有做要求，建议如果患者胃肠道良好，建议空腹或者半空腹服用，这样对于药品的吸收会有好处;如果患者胃肠道不好，建议在饭后半个小时到一个小时之间服用。巴氯芬片对于运动神经元病都有疗效，推荐初始剂量为5mg，每日三次，应逐渐增加剂量，每隔3天增服5mg，以后逐渐加量，直至理想的效果出现。但应根据病人的反应具体调整剂量。最大剂量每天应不超过240mg。[详细]
- Q：
利鲁唑片能治好运动神经元病吗
- A：
？你好，所谓的运动神经元病是指一种病因未明的选择性侵犯上下两级运动神经元的慢性进行性变性疾病。利鲁唑片具有抗惊厥作用，可预防谷氨酸引起的急、慢性细胞损伤，及保护患者残存的运动神经元以减缓它们丢失的速度，从而维持现存的运动功能并且延缓延缓疾病进程，不过患者服用利鲁唑片是不能治愈运动神经元病，可以尽可能的延缓病情进展，延长患者生存时间，建议患者遵医嘱服用。意见建议：患者要少吃或不吃味精等富含谷氨酸的食...[详细]
- Q：
万全利鲁唑片能治好运动神经元病吗
- A：
你好，运动神经元病是以损害脊髓前角，桥延脑颅神经运动核和锥体束为主的一组慢性进行性变性疾病，临床以上、下运动神经元损害引起的瘫痪为主要表现。万全利鲁唑片作为一种中枢神经系统药品，能抵抗兴奋性氨基酸所诱导的脑皮质中鸟苷单磷酸的升高和嗅结节、纹状体中的乙酰胆碱的释放，平衡大脑皮质兴奋和抑制过程，对运动神经元有良好的保护作用，对治疗运动神经元疾病有不错的效果，但是运动神经元疾病的损害性是比较大的，因此万...[详细]
- Q：
多灶性运动神经病的治疗方法有哪些
- A：
多灶性运动神经病的治疗：MMN是一种可治疗的疾病。大剂量环磷酰胺冲击治疗，继之以维持量口服，85%的患者临床症状获得改善，血清GM1抗体滴度明显下降。大剂量免疫球蛋白治疗MMN也有较好疗效，方法为400mg/(kg·d)，连用5天为1个疗程，用药后数小时至7天开始起效，平均2周疗效达到高峰。80%的患者有不同程度的改善，50%～60%的患者有明显改善，疗效可维持3～6周，因此多数患者需每月巩固治疗...[详细]
- Q：
遗传性运动感觉神经病-Ⅱ型的治疗方法有哪些
- A：
遗传性运动感觉神经病-Ⅱ型的治疗：预防：应在调查分析家族遗传情况明确的基础上进行。对Ⅱ型病例进行详细体检，并进行有关本病的神经电生理检测项目。治疗：本病无特殊治疗，对已确诊的病例，肌注或口服大量维生素B，口服维生素E，防止神经纤维萎缩变性，促进病变神经纤维再生，神经功能恢复。亦可选用肌苷、泛酸、地巴唑和中药黄芪、灵芝、枸杞等。另外交替肌注辅酶A、辅酶O10、三磷酸腺苷等药，亦有助益。针对肌萎缩肌内...[详细]
- Q：
遗传性运动感觉神经病-Ⅰ型的症状有哪些
- A：
以最常见的经典型常显遗传Ⅰ型为例，多自童年、少年或青春期起病，男性多见，下肢远端肌肉萎缩无力，渐向上蔓延并加重，一般超越膝部至大腿下1/3处停止发展，患者快步或跑步困难，数年后渐见上肢与下肢出现过程相似的萎缩无力，但甚少超越肘关节。典型病例查体多见双下肢似倒置的酒瓶状或鹤腿状。肌力减退亦以远端为著，但与其他病种相比，肌力减退程度不如萎缩明显，仅踝以下肌力显著减退，致部分患者需戴护踝保护。弓形足，爪...[详细]
- Q：
遗传性运动感觉神经病-Ⅳ型的治疗方法有哪些
- A：
遗传性运动感觉神经病-Ⅳ型的治疗：预防：及时检出杂合子，指导婚配，避免杂合子成员间结婚至为重要。检出杂合子多采用植烷酸饮食负荷试验或皮肤成纤维细胞培养，测定其植烷酸含量及对植烷酸的氧化率。产前诊断可测定羊水细胞的植烷酸-α-羟化酶。治疗：严格限制患者饮食中的植烷酸摄入，疗效最佳;不含叶绿素和动物脂肪的食品可降低植烷酸血浓度，改善患者症状，但须注意维持总热量的摄入。白内障及其他眼症状可手术摘除或对症...[详细]
- Q：
遗传性运动感觉神经病-Ⅲ型的症状有哪些
- A：
出生后数月即可发现病态，运动神经发育迟缓，常见明显的四肢远端萎缩，并渐向近端发展;感觉障碍与生俱来，深浅感觉皆受累，触、震动觉、关节运动觉减退较著。患儿可丧失步行能力或从不会走。腱反射普遍消失或明显减弱，常见弓状足或马蹄内翻足及脊柱向后侧弯等畸形。部分患者表现共济失调、眼球震颤、瞳孔大小不等、对光反应迟钝，甚至出现Adie氏瞳孔或Argyll-Robertson瞳孔。周围神经可能肥大，多在后期出现...[详细]
- Q：
遗传性运动感觉神经病-Ⅰ型如何诊断检查
- A：
遗传性运动感觉神经病-Ⅰ型：诊断检查：根据家族史与两下肢早发而缓慢进行的、对称性下肢肌萎缩，向上发展至大腿下半段戛然而止，因而形成所谓倒立的啤酒瓶状分布，状似仙鹤腿样进行诊断。此种独特型的肌萎缩十分醒目，诊断价值较大。膝反射多减退，躁反射消失，弓形足，足肌萎缩无力，肢端色暗，肤冷。典型病例上肢有类似的肌萎缩等变化，但程度轻，有的无相应变化。少数患者伴共济失调，多见于Ⅱ型。实验室诊断除上述免疫功能异...[详细]
- Q：
遗传性运动感觉神经病-Ⅰ型的治疗方法有哪些
- A：
遗传性运动感觉神经病-Ⅰ型的治疗：预防应在调查分析家族遗传情况明确的基础上进行。Ⅰ型的Ⅰ、Ⅱ级亲属表面健康者作神经传导速度和诱发电位检查有助于早期发现砸临床病例。劝告Ⅰ型病例不婚或绝育。治疗：本病无特殊治疗，对已确诊的病例，肌注或口服大量维生素B，口服维生素E，防止神经纤维萎缩变性，促进病变神经纤维再生，神经功能恢复。亦可选用肌苷、泛酸、地巴唑和中药黄芪、灵芝、枸杞等。另外交替肌注辅酶A、辅酶O1...[详细]