- Q：
共济失调吃可以吃盐酸洛酮吗需要服用多久呢
- A：
医生建议：盐酸洛酮对急性酒精中毒，步态不稳定、话多、不连贯、欣快、共济失调等症状效果比较好的。建议你检查一下共济失调的原因，是否有质器性的原因等，不要盲目用药。[详细]
- Q：
你好医生，我男四十二小脑梗塞共济失调头晕眩晕走路不稳视物模糊
- A：
你好，脑梗塞是由于脑动脉粥样硬化,血管内膜损伤使脑动脉管腔狭窄,进而因多种因素使局部血栓形成，阻塞后出现相应部位脑组织的破坏，应该服用改善脑供血及促进脑细胞代谢的药物治疗,同时进行功能锻炼.结合针灸，按摩治疗。[详细]
- Q：
小脑萎缩引起的共济失调，头昏，可以用什么
- A：
共济失调是由神经系统各个部位的很多病因引起的。深感觉、前庭系统、小脑和大脑损害都可发生共济失调，分别称为感觉性、前庭性、小脑性和大脑性共济失调，还有原因不明的因素，有的伴有智能不全或痴呆。 共济失调除一般支持疗法外可用针刺治疗，体疗及肢体功能锻炼，也可有各种B族维生素、胞二磷胆碱肌注、口服卵磷脂等。国内有应用TMES疗法治疗共济失调取得良好疗效的报道，晚期患者应注意预防各种感染。 [详细]
- Q：
周期性共济失调是什么病?
- A：
你好，由Parker于1946年首先描述，患者可见周期性肢体和步态共济失调、眩晕、恶心，有时头痛常持续数小时。情绪激动、疲劳、运动、酒精和糖类摄入以及月经期等均可诱发发作。[详细]
- Q：
男42岁遗传性共济失调(脊髓小脑型) 高血脂症 高同型半胱
- A：
你好，这个原发性高血压引起的症状，需要遵医嘱服用药物和低盐饮食。一般注意休息和服用药物硝苯地平缓释片和缬沙坦有帮助。低盐饮食很重要。[详细]
- Q：
儿童患了患共济失调也可以吃口服卵磷脂吗
- A：
医生建议：你好：共济失调除一般支持疗法外可用针刺治疗，体疗及肢体功能锻炼，也可有各种B族维生素、胞二磷胆碱肌注、口服卵磷脂等希望能帮到您[详细]
- Q：
服用和注射阿昔洛韦会不会导致共济失调
- A：
服用和注射阿昔洛韦，一般不会引起共济失调，除非是长时间用药，药物过量等，此类药物是抗病毒药物，只要针对性用药，副作用就不大。但要清楚最基本的，每个人体质不同对药物影响是有差异的，所以并不是说一定会引起某种副作用。一定要在医生指导下用药，合理科学用药才行，放松心情不要给自己太大压。[详细]
- Q：
小脑性共济失调是怎么回事？
- A：
小脑性共济失调是由于小脑及其有关联的神经结构病变引起的。人体的姿势保持与随意运动完成，与大脑、基底节小脑、前庭系统、深感觉等有密切的关系。这些系统的损害将导致运动的协调不良、平衡障碍等，这些症状体征称为共济失调。根据病变部位不同，共济失调可分为四种类型：深感觉障碍性共济失调，小脑性共济失调，前庭迷路性共济失调，大脑型共济失调。而临床上一般称呼的共济失调，多特指小脑性共济失调。[详细]
- Q：
小脑性共济失调的治疗与预防方法有哪些？
- A：
预防：预防各种感染性疾病，做好各种预防接种工作。防止药物过量(如苯妥英钠)引致本症。防止重金属中毒(如铅)。[详细]
- Q：
小脑性共济失调是什么病？
- A：
人体的姿势保持与随意运动完成，与大脑、基底节小脑、前庭系统、深感觉等有密切的关系。这些系统的损害将导致运动的协调不良、平衡障碍等，这些症状体征称为共济失调。根据病变部位不同，共济失调可分为四种类型：深感觉障碍性共济失调，小脑性共济失调，前庭迷路性共济失调，大脑型共济失调。而临床上一般称呼的共济失调，多特指小脑性共济失调。[详细]
- Q：
小脑性共济失调有哪些表现和诊断？
- A：
小脑性共济失调是(遗传性共济失调)最常见的症状，几乎100%的IAs患者有共济失调的表现。小脑性共济失调可通过IAs患者的日常生活动作来观察，如穿衣、系扣、端水、书写、进食、言语、步态等。行走不稳，步态蹒跚，动作不灵活，行走时两腿分得很宽，成年发病者，步行时不能直线。忽左忽右呈曲线前进，表现为剪刀步伐，呈Z形前进偏斜，并努力用双上肢协助维持身体的平稳。肌张力的改变随病变可由降低而转变为痉挛状态，共[详细]
- Q：
周期性共济失调是什么病
- A：
你好，由Parker于1946年首先描述，患者可见周期性肢体和步态共济失调、眩晕、恶心，有时头痛常持续数小时。情绪激动、疲劳、运动、酒精和糖类摄入以及月经期等均可诱发发作。[详细]
- Q：
小儿急性小脑共济失调是什么病
- A：
你好，小儿急性小脑性共济失调是一组以小脑性共济失调为主要表现的小儿时期所特有的综合征。多见于1～4岁小儿，偶见于10岁以上。不同部位的损害引起的共济失调特点各异，如感觉性、前庭性、小脑性和大脑性共济失调等。[详细]
- Q：
小脑性共济失调是怎么回事？
- A：
你好，小脑性共济失调是由于小脑及其有关联的神经结构病变引起的。人体的姿势保持与随意运动完成，与大脑、基底节小脑、前庭系统、深感觉等有密切的关系。这些系统的损害将导致运动的协调不良、平衡障碍等，这些症状体征称为共济失调。根据病变部位不同，共济失调可分为四种类型：深感觉障碍性共济失调，小脑性共济失调，前庭迷路性共济失调，大脑型共济失调。而临床上一般称呼的共济失调，多特指小脑性共济失调。[详细]
- Q：
小脑性共济失调有哪些表现和诊断？
- A：
你好，小脑性共济失调是遗传性共济失调最常见的症状，几乎100%的IAs患者有共济失调的表现。小脑性共济失调可通过IAs患者的日常生活动作来观察，如穿衣、系扣、端水、书写、进食、言语、步态等。行走不稳，步态蹒跚，动作不灵活，行走时两腿分得很宽，成年发病者，步行时不能直线。忽左忽右呈曲线前进，表现为剪刀步伐，呈Z形前进偏斜，并努力用双上肢协助维持身体的平稳。肌张力的改变随病变可由降低而转变为痉挛状态，[详细]
- Q：
小脑性共济失调是什么病？
- A：
你好，人体的姿势保持与随意运动完成，与大脑、基底节小脑、前庭系统、深感觉等有密切的关系。这些系统的损害将导致运动的协调不良、平衡障碍等，这些症状体征称为共济失调。根据病变部位不同，共济失调可分为四种类型：深感觉障碍性共济失调，小脑性共济失调，前庭迷路性共济失调，大脑型共济失调。而临床上一般称呼的共济失调，多特指小脑性共济失调。[详细]
- Q：
小脑性共济失调的治疗与预防方法有哪些？
- A：
你好，预防：预防各种感染性疾病，做好各种预防接种工作。防止药物过量如苯妥英钠引致本症。防止重金属中毒如铅。[详细]
- Q：
小儿急性小脑共济失调的症状有哪些
- A：
本病多见于1～4岁小儿，偶见于10岁以上。主要表现为共济失调，常伴有四肢震颤、眼震、肌张力减低、腱反射减弱等。1.前驱感染史大部分病例在共济失调发生以前1～3周有前驱感染史，如发热，呼吸道或消化道症状。约50%病例有发疹性病毒感染史。有少数病例先有共济失调，10～20天后出现发疹性疾病。2.起病特点本病起病急，多以躯干和四肢共济失调开始，很快发展到症状的高峰，表现为站立不稳，步态蹒跚，易于跌倒。严[详细]
- Q：
共济失调性疾病的症状有哪些
- A：
共济失调性疾病：临床表现：(一)一般表现特征在病人对肌肉收缩的时间和空间控制发生障碍时。出现判距不良、动作分解孤立，收缩、松弛(肌束、肌群、肌团)不统一、不协调，造成各种不同的共济失调性动作，这称为共济失调综合征，表现为精细和轮替动作、姿势步态、发音言语障碍的共济失调。根据病因及特征分为如下各型。(二)分型及特征1.小脑共济失调综合征(1)肌张力改变具有特殊性：小脑半球病变出现同侧的肌张力降低。([详细]
- Q：
毛细血管扩张性共济失调综合征如何保健护理
- A：
毛细血管扩张性共济失调综合征：预后：本病发展缓慢，少数毛细血管扩张性共济失调综合征患儿早年死于严重感染和恶性病变，部分患者可存活至成年。对美国和加拿大的携带突变的ATM基因的患者的死亡危险系数的研究显示，毛细血管扩张性共济失调综合征的护理中携带突变ATM等位基因的患者在20至79岁时的死亡风险明显较对照组升高，死亡的原因主要为癌症，其次为缺血性心脏病。[详细]
- Q：
弗里德赖希共济失调的治疗方法有哪些
- A：
弗里德赖希共济失调的治疗：【治疗对策】(一)治疗原则1.对症治疗迄今无特效治疗，主要是针对心功能不全、心律失常和糖尿病的治疗。2.遗传咨询和产前诊断指导婚姻和生育，开展植入前诊断和产前诊断。是减少本病的策略。(二)治疗计划1.共济失调的治疗5-羟色胺酸(5-hydroxytryptophane)是5-羟色胺(seroto一nin)的前体，可以缓解小脑性共济失调的症状，其左旋形式也有类似的功能，可能[详细]
- Q：
弗里德赖希共济失调的症状有哪些
- A：
从下肢开始缓慢进行的共济失调。其共济失调的特征是感觉性和小脑性共济失调同时存在，表现宽基底步态，足底感觉路不平和不规则而合并有步态的生硬，奔跑困难，坐、站均不稳，症状逐渐波及上肢，出现意向性震颤，臂部、而和颊部肌肉粗大震颤以至出现舞蹈样动作。晚期逐渐出现构音障碍、吞咽困难和以下肢肌肉为主的萎缩和无力;少数出现眩晕和听力下降;可有自主神经受损引起的呼吸异常、唾液分泌、歧端出汗异常或括约肌功能障碍等。[详细]
- Q：
脊髓小脑性共济失调如何保健护理
- A：
脊髓小脑性共济失调：该组疾病进展缓慢。但呈进行性发展，多数病程为10年至数十年，大部分患者最终发展至四肢僵硬，不能行走。极度构音不清或不能言语，进食困难，因各种合并症而危及生命。部分亚型病情进展缓慢的可有正常寿命，如SCA6、SCA11。由于遗传早现，在同一家族的患者，有发病一代比一代早、症状一代比一代严重的趋势，因此，其预后也会一代比一代更为不良，如SCA7，一般进展缓慢，病程可达数十年，但在婴[详细]
- Q：
遗传性共济失调如何诊断检查
- A：
鉴别诊断：遗传性后柱性共济失调青年起病，遗传性共济失调的诊断为首发双手指摸光滑面有粗糙感，约一年后逐渐有臂和足的麻木，黑暗中抓取细物困难;7年后四肢严重共济失调，闭眼后更重，深感觉完全丧失(包括唇、舌、腭、口腔)，腱反射消失，痛温觉正常。营养不良、劳累和感染可加重病情，可有视神经萎缩。病程缓慢，可自行停止发展。遗传性痉挛性共济失调本病属介于脊髓型至脑干小脑型及小脑型之间的遗传性共济失调，包括San[详细]
- Q：
脊髓小脑性共济失调的症状有哪些
- A：
主要临床表现(1)共济失调共济失调步态和构音障碍是SCA的共同特点，首发症状常为步态不稳或步态异常，逐渐出现双手笨拙，构音障碍，语速变慢和抑扬顿挫的语调，症状呈缓慢进展。此外，各亚型常有一些不同的临床特征。例如眼球活动障碍，锥体外系表现、周围神经损害、智能减退和抽搐等，但不少症状在不问的亚型出现交叉重叠，临床上难以区分。其他常见的临床特征见下述。(2)眼部症状眼球扫视障碍(见体格检查)，视力下降见[详细]
- Q：
小儿急性小脑共济失调如何诊断检查
- A：
一、诊断主要依据典型临床表现，以下特点有助于诊断：1.前驱感染史。2.急性发病3.主要表现为急性小脑性共济失调。4.除外其他神经系统疾病，全身症状及其他方面的神经系统症候不明显。二、鉴别诊断1.特异性神经系统感染如脑炎、脑膜炎等脑脊液病原学检查可确诊。2.药物中毒药物中毒引起的共济失调见于苯妥英钠等抗癫痫药物过量。根据病史和测定血中药物浓度可助诊断，停用该药则症状消失。3.先天性代谢异常先天性代谢[详细]
- Q：
脊髓小脑性共济失调的治疗方法有哪些
- A：
脊髓小脑性共济失调的治疗：【治疗政策】(一)治疗原则1.对症治疗，减轻由于共济失调和震颤所造成的不便。2.保持适当的运动，防止肢体的挛缩和肌肉萎缩。3.保证进食管道和呼吸道的通畅。4.提供助行以及辅助日常生活的设施，提高患者的生活质量。5.心理辅导和相应的药物治疗。(二)治疗计划1.共济失调的治疗过去常用毒扁豆碱、胞二磷胆碱等，但疗效不显著。近年有临床报告丁螺环酮(buspirone，一种5-HT[详细]
- Q：
毛细血管扩张性共济失调综合征的症状有哪些
- A：
临床表现：多于婴儿期起病，少数可延迟至4～5岁发病，毛细血管扩张性共济失调综合征的临床症状多样，主要有：1.神经肌肉症状小脑共济失调症状为主，随年龄增长而逐渐加重，最初表现为行走摇摆、步态不稳、易摔跤等症状，逐渐出现眼球震颤、手足徐动、语言含混不清等症状，最后出现智力低下，精神呆滞等。肌无力出现晚，可伴有肌萎缩。2.毛细血管扩张毛细血管扩张的出现晚于共济失调，一般在患儿1～6岁时出现。多见于球结膜[详细]
- Q：
遗传性共济失调的症状有哪些
- A：
临床表现：1.本病各地区均有发生，患病率为1.1—3.7×l0-5。由于本病还累及周围神经、基底节和大脑皮层，各种局灶变性的组合不同，损害程度深浅各异，因而出现五十余种综合征。同一家族中可表现多种类型及变异型，还有表现为遗传性共济失调与遗传性脊神经病之间的过渡型。一般以Friedfeich共济失调、遗传性痉挛性共济失调和痉挛性截瘫多见。2.本组疾病除小脑及传导纤维受累外，常累及脊髓后柱、锥体束、脑[详细]
- Q：
共济失调性毛细血管扩张症的症状有哪些
- A：
以小脑性共济失调、球结膜血管扩张、进行性病程和逐渐衰退为特征，共济失调性毛细血管扩张症的表现伴有免疫功能缺陷。症状多样化，首发小脑性共济失调，步态不稳，Romberg征阳性。4-5岁时上肢出现意向性震颤，腱反射减退，构音障碍。l0岁出现锥体外系症状，面具脸，流涎，舞蹈样手足徐动。眼球运动不良，眼震，四肢小肌萎缩，智力减退。3-5岁时出现特征的血管扩张，多见于结膜、耳、颈前及面颊部。扩张的血管为真皮[详细]