- Q：
我想请问一下，同型胱氨酸尿症的典型病例有什么？
- A：
你好；确诊要靠酶活性测定，可用皮肤成纤维细胞测定酶的活性，也可用此法检出杂合子。③产前诊断可测羊水细胞的酶活性。[详细]
- Q：
同型胱氨酸尿症一般需要做手术吗？如果不做手术会怎样？
- A：
青霉胺，是β-二甲基半胱氨酸，它可减少尿中游离胱氨酸约50%，同时又与胱氨酸作用生成可溶性半胱氨酸-青霉胺二硫化合物从尿中排出，故能防止结石形成。[详细]
- Q：
同型胱氨酸尿症，该怎么治疗？
- A：
1.合成酶缺乏型的治疗原则是限制蛋氨酸的摄入和应用大量维生素。 早期应用低蛋氨酸饮食可以预防症状的发生。要补充胱氨酸，长期低蛋白饮食，应少食动物蛋白。可食用黄豆、扁豆等植物食品。 2.对甲基转移酶缺乏型和还原酶缺乏型，不应限制蛋氨酸的摄入量，但其摄入量要适当。[详细]
- Q：
同型胱氨酸尿症是什么病来的？没有听说过？可以根治的吗？
- A：
你好；胱氨酸尿症是一种家族性遗传性疾病，为常染色体隐性遗传病，是由近端肾小管上皮细胞及空肠黏膜对二碱基氨基酸(包括赖氨酸、精氨酸、鸟氨酸)及胱氨酸等转运障碍所致。 [详细]
- Q：
同型胱氨酸尿症的晚期治疗是怎么样的？可以根治吗？
- A：
1.合成酶缺乏型的治疗原则是限制蛋氨酸的摄入和应用大量维生素。 早期应用低蛋氨酸饮食可以预防症状的发生。要补充胱氨酸，长期低蛋白饮食，应少食动物蛋白。可食用黄豆、扁豆等植物食品。 2.对甲基转移酶缺乏型和还原酶缺乏型，不应限制蛋氨酸的摄入量，但其摄入量要适当。[详细]
- Q：
我患有同型胱氨酸尿症，想知道它的保守治疗有哪些？效果如何？
- A：
你好，先天性脊柱侧弯，在产后可以通过外固定的方法矫正，矫正越早效果越好，有些是不能够矫正好的。意见建议：建议你产后一个月带宝宝去医院就医，根据医生的嘱咐选用合。[详细]
- Q：
您好，同型胱氨酸尿症的根治术是什么？
- A：
你好；B6无效者可加叶酸10～20mg/d，维生素B60.5～1.0mg/d。可酌情联合应用并高速剂量。大剂量维生素完全无效者，应限制蛋氨酸入量，补充胱氨酸，加用甜菜碱。[详细]
- Q：
医生你好，同型胱氨酸尿症的最佳手术时间是什么时间？
- A：
同型胱氨酸尿症大多是遗传性疾病，并不是手术是最佳的治疗方式，所以也就没有所谓的最佳手术时间。他一般是合成酶缺乏型，所以要及时补充蛋氨酸，还有各类的维生素等，药物治疗也是必须的。注意饮食健康就好，多吃些高蛋白含维生素多的食物。[详细]
- Q：
我想知道，同型胱氨酸尿症复发如何治疗？
- A：
它主要是酶缺乏而导致的的遗传性疾病，要及时补充胱氨酸，多吃些含维生素多的食物，也可以结合维生素的药物调理，饮食以低蛋白低脂肪的食物为主。还有叶酸的调理也很重要，也可以结合中药调理下，注意饮食清淡健康就好。[详细]
- Q：
你好，请问得了同型胱氨酸尿症的治疗有哪些呢？可以进行手术治疗
- A：
你好；一般肾小球滤过率减低，出现氮质血症、电解质紊乱、代谢性酸中毒，生长停滞等相应临床表现。随着病情进展，出现严重贫血、水肿等症状。[详细]
- Q：
同型胱氨酸尿症会不会扩散？
- A：
你好；平时饮水量 尤其夜间，以防止尿浓缩时析出胱氨酸结晶，每天摄水量至少在4L以上，使尿胱氨酸浓度稀释，保持在250mg/L以下。[详细]
- Q：
同型胱氨酸尿症会遗传吗？可以治疗吗？
- A：
你好，胱氨酸尿症是一种家族性遗传性疾病，为常染色体隐性遗传病，很难治愈的，最好结合医生用药控制病情的，平时最好饮食宜清淡，多吃蔬菜水果，不吃辛辣刺激性食物。[详细]
- Q：
同型胱氨酸尿症的心脏病变的治疗
- A：
同型胱氨酸尿症的心脏病变的治疗：1.合成酶缺乏型的治疗原则是限制蛋氨酸的摄入和应用大量维生素。2.对甲基转移酶缺乏型和还原酶缺乏型，不应限制蛋氨酸的摄入量，但其摄入量要适当。大剂量维生素的应用不仅适用于甲基转移酶型和还原酶型，也适用于合成酶型。大剂量维生素B6用于合成酶型，可使约半数病例于数天内即出现生化代谢改进，以后长期应用可维持尿中不出现同型胱氨酸，使血中蛋氨酸含量也变为正常。对于维生素B6治...[详细]
- Q：
同型胱氨酸尿症的心脏病变的诊断
- A：
同型胱氨酸尿症的心脏病变的诊断：1.产前诊断可测羊水细胞的酶活性。2.尿同型胱氨酸测定可用筛查法，即硝普钠试验。尿液1ml加入5%氰化钠水溶液，放置5分钟，加入5%硝普钠水溶液一滴，出现红色或紫红色为阳性，表示尿中有过量的含硫氨基酸。3.酶活性测定可用皮肤成纤维细胞测定酶的活性，也可用此法检出杂合子。4.X线检查可见骨质疏松，椎体背侧呈双凹形，以及脊柱侧弯等。眼部症状多有晶体脱位，多发生于3～10...[详细]
- Q：
同型胱氨酸尿症预后好吗？
- A：
你好，本病预后取决于血管闭塞性疾病形成早晚、部位，是青少年型心肌梗塞的少见原因之一，需长期随访，眼科医生对于双眼晶状体脱位, 应高度警惕做好检查及随访工作。[详细]
- Q：
同型胱氨酸尿症有哪些并发症吗
- A：
你好，本病还可病发继发性青光眼，视网膜脱离，惊厥，偏瘫等圣经精神症状，病人可有弓形足，脊柱侧凸及后凸等，毛发淡黄，稀少和质脆，同型胱氨酸尿症发生脑梗死者可有偏瘫，失语和抽搐，胱硫醚合成酶缺乏型病人青春期可死于冠状动脉闭塞。[详细]
- Q：
同型胱氨酸尿症是什么病？
- A：
你好，同型胱氨酸尿症又称高胱氨酸尿症，是蛋氨酸代谢过程中由于酶缺陷，蛋氨酸代谢紊乱而致疾病。是一种含硫氨基酸的先天性代谢障碍性疾病，是累及眼、心血管、骨骼，神经系统的综合征。[详细]
- Q：
同型胱氨酸尿症可以怎么诊断
- A：
你好，诊断：根据临床表现以及实验检查；尿同型胱氨酸测定，可用筛查法，即硝普钠试验；还有鉴别诊断，首先排除马方综合征。[详细]
- Q：
同型胱氨酸尿症有没有易发人群，是哪些群体？
- A：
你好，同型胱氨酸尿症易发于新生儿，患者应及时到医院进行诊治，对症下药。[详细]
- Q：
同型胱氨酸尿症可以怎么预防
- A：
你好，预防：本病时常染色体隐性遗传，多数患者为父母近亲结婚，根据此情况，可从加强“禁止近亲结婚”的婚姻法这一角度来减少此病的病发率，有效的提高我国人们的身体素质。[详细]
- Q：
同型胱氨酸尿症的是什么原因啊
- A：
你好，同型胱氨酸尿症为常染色体遗传性代谢性疾病，突变基因可能位于2号染色体短臂，系由含硫氨基酸(蛋氨酸，胱氨酸)降解代谢障碍而致病。[详细]
- Q：
同型胱氨酸尿症有什么饮食禁忌吗？
- A：
你好，饮食上应注意清淡，多以菜粥、面条汤等容易消化吸收的食物为佳；可多食新鲜的水果和蔬菜，以保证维生素的摄入量；给予流质或半流质的食物，如各种粥类、米汤等。[详细]
- Q：
同型胱氨酸尿症是怎么回事
- A：
你好，患者脑、肝缺乏胱硫醚B合成酶，阻断同型半胱氨酸转变为胱硫醚，导致同型半胱氨酸和甲硫氨酸蓄积，胱氨酸减少。尿巾同型胱氨酸、甲硫氨酸及其复合物排出量增多。[详细]
- Q：
怎么治疗同型胱氨酸尿症
- A：
你好，无论何种类型的同型胱氨酸尿症，原则上都应严格限制膳食中蛋氨酸的摄入量。据报告，从新生儿期即开始限制蛋白质的患儿，有时智能可能达到与正常儿相近的水平。[详细]
- Q：
同型胱氨酸尿症有什么危害？
- A：
你好，可出现蜘蛛指、反应迟钝、尿中有特殊鼠臭味、胸廓畸形、惊厥、脊柱侧弯。[详细]
- Q：
同型胱氨酸尿症怎么办
- A：
你好，无论何种类型的同型胱氨酸尿症，原则上都应严格限制膳食中蛋氨酸的摄入量。据报告，从新生儿期即开始限制蛋白质的患儿，有时智能可能达到与正常儿相近的水平。[详细]
- Q：
同型胱氨酸尿症日常要注意什么
- A：
你好，饮食上应注意清淡，多以菜粥、面条汤等容易消化吸收的食物为佳；可多食新鲜的水果和蔬菜，以保证维生素的摄入量；给予流质或半流质的食物，如各种粥类、米汤等。[详细]
- Q：
同型胱氨酸尿症怎么治疗？
- A：
同型胱氨酸尿症治疗：1.合成酶缺乏型的治疗原则是限制蛋氨酸的摄入和应用大量维生素。要补充胱氨酸，长期低蛋白饮食，应少食动物蛋白。可食用黄豆、扁豆等植物食品。 2.对甲基转移酶缺乏型和还原酶缺乏型，不应限制蛋氨酸的摄入量，但其摄入量要适当。大剂量维生素的应用不仅适用于甲基转移酶型和还原酶型，也适用于合成酶型。[详细]
- Q：
请问同型胱氨酸尿症症状表现是什么
- A：
你好，症状：蜘蛛指、反应迟钝、尿中有特殊鼠臭味、胸廓畸形、惊厥、脊柱侧弯。[详细]
- Q：
同型胱氨酸尿症是遗传病吗？
- A：
同型胱氨酸尿症是蛋氨酸代谢过程中由于酶缺乏而引起的遗传性疾病，是一种少见的累及眼、心血管、骨骼、神经系统的综合征。主要的临床表现是多发性血栓栓塞、智力落后、晶体异位和指趾过长。多数患者为父母近亲结婚，是常染色体隐性遗传病，至少有三种不同的生化缺陷型：①胱硫醚合成酶缺乏型；②甲基转移酶缺乏型；③5，10-N-甲烯四氢叶酸还原酶缺乏型。[详细]