- Q：
为什么双胎筛查神经管缺陷高危？
- A：
你好对于上述情况高风险需要考虑进一步做羊水穿刺检查[详细]
- Q：
唐氏综合症神经管缺陷高危是属于遗传吗
- A：
根据你的情况描述，主要是通过检查发现存在异常的情况：唐氏综合症筛查前两项低危，神经管缺陷高危。从产前检查情况来看，这些筛查试验还是存在一定的参考依据的，应该在医生的指导下给予复查，明确诊断后要采用相应的措施，必要时应该实施流产术。针对你的问题：1、下一步检查没有特殊，主要是针对以前的检查进行复查。2、唐氏综合征是一种家族隐形遗传疾病，可能家长并没有先天愚型的表现，但可能存在这样的基因，从而导致后代[详细]
- Q：
神经管能症怎样治疗
- A：
你好,目前治疗神经官能症的药物用的最多的就是谷维素,在加上维生素B什片效果会更好的,不过有这种症状要放松心情,保持心情开朗,不知觉中就会好转的[详细]
- Q：
颈椎六七节神经管狭窄
- A：
你好，你的病情考虑是颈椎病引起的，建议给予行颈椎牵引，同时到医院给予行脱水、活血药物输液治疗了。[详细]
- Q：
唐氏筛查开放性神经管缺损高危人群怎么办？
- A：
唐氏筛查开放性神经管缺损高危人群，建议进一步检查为宜，唐氏筛查只是个筛查评估的过程，只能确定风险性是不确诊的，但只要是高风险就要进一步检查，就有患病的高概率。可以去医院做个羊水穿刺，基本就可以确定宝宝发育是否健康。丛数值看属于中度风险型，概率也就是像你说的。但还是不能大意的，多吃些含雌性激素多的食物，及时孕检为宜。[详细]
- Q：
开放性神经管缺陷风险值6.7
- A：
因为只是神经管缺陷，通过四维彩超就可以观察到是不是有患病，所以是不需要做羊膜穿刺的，怀孕期间叶酸不足，是会出现神经管缺陷的建议可以到正规医院查一下四维彩超，确定是不是有神经管缺陷，是的话，建议引产[详细]
- Q：
神经管能症
- A：
神经官能征症状是什么？是心脏神经官能征吗？有无心悸气短叹息样呼吸？（就是爱叹息出长气）心电图报告是什么？[详细]
- Q：
心脏神经管能症有哪些症状
- A：
患者无论从临床上还是病理上均无器质性病变属于功能性病变但往往临床症状较多本病多发生于青年女性年龄在－岁之间常有心悸胸闷呼吸困难心前区针刺样疼痛及头疼失眠注意力不集中紧张肢麻木等多种表现体格检查可见心率增快呼吸加快心音有力有时可有脉压增大水冲脉枪击音等表现心电图检查可见窦性心动过速过早搏动或非特异性ST段及T波的变化X线检查无异常发现。建议，可以采取以上的信息，判断是否是此病症[详细]
- Q：
神经管缺陷高风险结果:1:418属正常吗
- A：
根据提供情况看是不正常，已经是比较高风险，建议是可以进行一个中药调理推荐药材野菊花，黑甘蔗，天性草，一起炖鲫鱼汤内服，平时不要熬夜，尽量保持乐观心态[详细]
- Q：
我有前怀孕孩子是神经管形，脊柱裂，别人告...
- A：
打算要孩子之前服用3个月，然后等到怀孕后在服用3个月就可以了打算要孩子之前服用3个月，然后等到怀孕后在服用3个月就可以了[详细]
- Q：
怀孕三个半月唐筛检查神经管缺陷1：179
- A：
根据你的情况，在怀孕的15-20周行唐氏筛选检查，20-28周行四维彩超进行检查，确定胎儿的情况。另外现在加强营养，在怀孕13-27周补充钙剂促进胎儿发育。[详细]
- Q：
唐氏综合证神经管缺陷风险度（高风险）
- A：
您好！根据您的描述及临床资料分析，考虑是彩超随访观察看看，必要时羊水检查即可明确[详细]
- Q：
神经管缺陷低风险要做羊水穿刺吗？
- A：
唐氏综合症即21三体综合征又称先天愚型或Down综合症.通常是由于在卵细胞减数分裂的过程中,一条21号染色体不分离而导致的.唐氏综合症是一种无法治愈的疾病,患者通常在一生下来就能被诊断,早期干预对这类孩子来说越早进行越好,目前可选择的治疗方案包括复合维生素、微量元素、激素;细胞疗法和胎羊脑注射法;[详细]
- Q：
神经管缺陷症状？近来出现身体虚弱的现象，...
- A：
根据您的情况分析，多考虑是气血虚弱，脑失所养等原因导致的。建议您找中医大夫辩证施治，服用中药汤剂，具体的调理一下。[详细]
- Q：
你好唐筛结果说神经管缺陷风险值2.817...
- A：
你好这个是要积极进行确定具体的情况的。检查确定的。[详细]
- Q：
神经管能症会引起肝郁气滞吗
- A：
肝主疏泄气机。喜条达而恶抑郁，若情志抑郁，所思不遂，则会影响到肝主疏泄气机的功能，导致气机不畅。由于足厥阴肝经走身体两侧，故气机不畅，受淤滞，致使经络不通，不通则痛。所以两肋会痛。与肾也有一定关系，肝肾同源，肾的功能失常也会影响到肝。[详细]
- Q：
视神经管损伤
- A：
是的就像灯好线不好，灯泡好的，就是电线不通电.视神经管损伤就会把电线挫断，所以不太好治疗.[详细]
- Q：
视神经管
- A：
能否恢复在于及早的对受累麻痹不全的神经活血化瘀，营养神经，兴奋激活神经等中西复合治疗。等待着自已恢复或吃点维生素，钾钴胺，针灸理疗是不能恢复本病的。而且治疗时间非常有限，若受累神经因缺血而发生变性或坏死，恢复无望。因对病情了解不够，需指导请发磁共震和病历。[详细]
- Q：
唐氏综合征风险率1/6792神经管缺陷风...
- A：
唐氏综合症又称21三体综合症会导致包括学习障碍智能障碍和残疾等高度畸形.一般每660个婴儿有1个为唐氏综合症母亲年龄愈大本病的发病率愈高.你正处于最佳生育阶段所以你不必但心.风险率1/6792远小于正常的1/660.生活护理：其中您所提到筛查结果小于截断值这是一个初筛的动态值并不是确诊的指标请您继续在当地医生的指导下作好孕期保健有必要时医生会给你作下一步的指引比如：复查产前诊断等[详细]
- Q：
开放性神经管缺陷高风险
- A：
您好，建议您去医院做一个全面的检查，才好确诊。[详细]
- Q：
心脏神经管能真服用黛力新不良反应
- A：
头晕可能是口服黛力新的副作用的原因。可以停用黛力新，调整为逍遥丸，继续口服药物治疗[详细]
- Q：
神经管缺陷风险2.6
- A：
你好，一般产前筛查神经管风险正常是低于2.5的。你的情况属于偏高，这种情况一般可以通过四维彩超排畸明确有无神经管畸形的。[详细]
- Q：
唐筛结果:唐氏综合征风险率1/17神经管...
- A：
考虑存在一定的风险性的建议在怀孕十六周后采取羊水穿刺进一步检查的目前要注意休息加强营养[详细]
- Q：
我做的产前筛查报告显示：神经管缺陷风险筛...
- A：
病情分析：按照您的筛查结果，总体都属于低风险范围，应考虑继续妊娠。需要做好以后的定期孕检。无需做羊水穿刺检查。[详细]
- Q：
胃神经管能症可以用什么药？
- A：
如果在医生的确诊下诊断为胃神经管能症。就可能西药:谷维素，维生素B维生素B胃夫安等。根据患者情况中医认为心气虚，心阴虚，和胃功能紊乱。多由年高脏腑功能减退，或劳心过度，或情志不畅，或饮食不节引起。由于不能面诊，建议看医生检查有无糖尿病，心血管疾病，颈椎病。必要时看中医。劳逸结合，饮食清淡，心情舒畅。[详细]
- Q：
胃神经管能症可以用什么药？
- A：
如果在医生的确诊下诊断为胃神经管能症。就可能西药:谷维素，维生素B维生素B胃夫安等。根据患者情况中医认为心气虚，心阴虚，和胃功能紊乱。多由年高脏腑功能减退，或劳心过度，或情志不畅，或饮食不节引起。由于不能面诊，建议看医生检查有无糖尿病，心血管疾病，颈椎病。必要时看中医。劳逸结合，饮食清淡，心情舒畅。[详细]
- Q：
神经管缺陷风险2.54孕妇应该咋么做
- A：
神经管缺陷的发病跟遗传没有什么关系,这是胚胎在分化及发育的过程中某一个过程受到不良影响的影响而出现的一种非染色体性先天畸形。如果想要这孩子,就注意做好B超检查,结合其他的体征来判断是否有神经管畸形的存在.必要时可以抽羊水做一下产前的相关诊断.[详细]
- Q：
唐氏筛查神经管缺陷高危
- A：
您的体重本来就偏轻现在虽然已经长了但是还是在偏轻的范围之内，唐氏筛查，应该和体重有什么关系。建议您如果唐氏筛查出去现高危的情况去做一个羊水穿刺可以排除危险的情况就可以放心了。[详细]
- Q：
开放性神经管缺陷的风险率
- A：
您好，开放性神经管缺陷指的是脊柱裂。主要有无脑儿、显性脊柱裂等畸形,民间称之为蛤蟆胎、怪胎。这个是可以进行产前排查的。[详细]
- Q：
开放性神经管缺陷风险率筛查
- A：
唐氏综合症又叫做21三体，是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中AFP和HCG的含量，结合孕妇的年龄，体重，孕周计算的风险值。临界值为1/275。大于为高危，小于则为低危。普通人群(37岁以下)患有唐氏(DS)的概率为1/750。唐筛检查目的是通过化验孕妇的血液，来判断胎儿患有唐氏症的危险程度，如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高，就应进[详细]