筛查结果小于截断值说明你的宝宝患唐氏综合症的机率很低是安全的.唐氏综合症又称21三体综合症先天愚型或Down综合症属常染色体畸变是小儿染色体病中最常见的一种唐氏综合症包含一系列的遗传病其中最具代表性的第21对染色体的三体现象会导致包括学习障碍智能障碍和残疾等高度畸形.生活护理:孕妇一定要定期体检尤其要做胎儿健康的筛查以早期判断胎儿是否有畸形发育不良等.
唐氏综合症又称21三体综合症会导致包括学习障碍智能障碍和残疾等高度畸形.一般每660个婴儿有1个为唐氏综合症母亲年龄愈大本病的发病率愈高.你正处于最佳生育阶段所以你不必但心.风险率1/6792远小于正常的1/660.生活护理:其中您所提到筛查结果小于截断值这是一个初筛的动态值并不是确诊的指标请您继续在当地医生的指导下作好孕期保健有必要时医生会给你作下一步的指引比如:复查产前诊断等
唐氏综合症风险率为1/6792正常一般来说唐氏综合征患儿的主要特征为智能低下体格发育迟缓和特殊面容.患儿眼距宽鼻梁低平眼裂小眼外侧上斜有内毗赘皮外耳小硬腭窄小舌常伸出口外流涎多;身材矮小头围小于正常骨龄常落后于年龄出牙延迟且常错位;头发细软而较少;四肢短由于韧带松弛关节可过度弯曲手指粗短小指向内弯曲.如果检查出婴儿患有唐氏综合症可以依照父母的意愿决定堕胎与否.这个病最常见的染色体变异.高龄初产妇会加剧婴儿患有唐氏综合征的风险.在20到24岁之间患病率为1/1490到40岁为1/10649岁为1/11.原因是随着产妇年龄的增加卵子形成过程中会引起染色体不分离现象的
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