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黏多糖贮积症Ⅱ型费用
Q：

黏多糖贮积症Ⅲ型吃什么药

A：

粘多糖病是一种罕见的代谢性遗传疾病，发病率大概只在十万分之一。因遗传基因的变异，导致体内缺少蛋白酶，无法降解身体里的粘多糖物质，患儿在两岁前长得特别快，但两岁一过就开始逐渐出现智力障碍、生长缓慢、耳聋等症状，并且多在10周岁前死亡，迄今尚无有效治疗方法。治疗粘多糖病可以服用药物，但是药费昂贵且只能控制病情；也可以进行骨髓移植。广东省第二人民医院血液科对一名患粘多糖病的两岁患儿健健首次进行的骨髓移植...[详细]
Q：

黏多糖贮积症Ⅱ型吃什么药

A：

治疗　　目前无有效治疗方法。曾进行过各种试验治疗，但效果不肯定。糖皮质激素在鼠的实验中有抑制黏多糖合成作用，但病人每天服用泼尼松2mg/kg并未出现临床效果。大量维生素A加入MPSI-H和Ⅱ型病人培养的成纤维细胞，可以使其异染性消失。给病人口服维生素A1万～10万U，4次/d，经1个月～数月后可改善症状，可使尿中黏多糖排出增多，但与体内沉积的黏多糖量相比则微不足道。维生素C的应用也未见临床疗效。甲...[详细]
Q：

黏多糖贮积症Ⅷ型患者怎么饮食？

A：

黏多糖贮积症Ⅷ型吃什么好？一旦发现糖原累积症，以防治低血糖为主，膳食少量多餐，限制脂肪和总热量，限制体力活动。血清乳酸高者，宜服碳酸氢钠防治酸中毒。皮质激素、肾上腺素、胰高血糖素等可帮助控制低血糖。[详细]
Q：

我姑父得了黏多糖贮积症III型了身体发胖...

A：

你好：目前无有效治疗方法曾进行过各种试验治疗但效果不肯定糖皮质激素在鼠的实验中有抑制黏多糖合成作用但病人每天服用泼尼松2mg/kg并未出现临床效果大量维生素A加入MPSI-H和Ⅱ型病人培养的成纤维细胞可以使其异染性消失给病人口服维生素A1万～10万U4次/d经1个月～数月后可改善症状可使尿中黏多糖排出增多但与体内沉积的黏多糖量相比则微不足道[详细]
Q：

黏多糖贮积症Ⅵ型怎么治疗啊

A：

你好，Ⅶ型患者临床表现差异可非常大，严重的表现为胎儿水肿，轻型的患者可只有身材矮小。本病迄今为止没有很好的办法，多采取对症治疗，但疗效并不理想，酶替代和基因治疗法正在研究中。[详细]
Q：

我是个黏多糖贮积症Ⅵ型患者我是个爱锻炼的...

A：

你好黏多糖贮积症Ⅵ型患者加强锻炼是对病情好转很有帮助的对身体也然很好但是不能太过激烈和长时间运动需要有个度如：羽毛球、乒乓球、小短跑、骑车多让身体流汗促进身体的排泄循环对身体和患者的病情都是有显著的效果的[详细]
Q：

什么是小儿黏多糖贮积症?

A：

你好，黏多糖病(mucopolysaccharidosis，MPS)是一组先天性遗传病，因黏多糖降解酶缺乏使酸性黏多糖不能完全降解，导致黏多糖积聚在机体不同组织，造成骨骼畸形、智能障碍等一系列临床症状和体征。[详细]
Q：

黏多糖病4型

A：

因不能面诊患者，无法全面了解病情，以上建议仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行！[详细]
Q：

黏多糖贮积症Ⅱ型,可不可以吃蚕豆

A：

黏多糖贮积症Ⅱ型,可以吃蚕豆原因说明:蚕豆富含蛋白质，具有很高的营养价值，患者平时可以食用，另外患者平时应多食用富含维生素的蔬菜水果，如苹果菠萝西红柿等，平时饮食要均衡清淡，禁烟酒，禁辛辣油炸肥腻等刺激性食物，平时多注意休息，适量运动。[详细]
Q：

我是个黏多糖贮积症Ⅴ型患者最近总感觉身体...

A：

你好黏多糖贮积症Ⅴ型患者，应该多吃木耳、银耳、扁豆、玉米、蓝莓、桑葚、红提葡萄等等，对身体好的杂粮食物和调节生理的水果，对身体不但不会加重病情，还是很有益处的，运动中不能过度因为可能导致病情加重或转发别的病[详细]
Q：

黏多糖贮积症Ⅱ型怎么治疗？

A：

你好，此病目前无有效治疗方法。大量维生素A加入MPSI-H和Ⅱ型病人培养的成纤维细胞，可以使其异染性消失。给病人口服维生素A1万～10万U，4次/d，经1个月～数月后可改善症状，可使尿中黏多糖排出增多，但与体内沉积的黏多糖量相比则微不足道。[详细]
Q：

黏多糖贮积症Ⅰ型

A：

你好，心血管症状很明显可有心脏肥大肺动脉高压以及由于瓣膜病变而引起的胸骨左缘或心尖部收缩期杂音冠状动脉广泛梗死可引起猝死周围环境反应迟钝智力低下的程度与脑脊液中黏多糖的浓度有关有惊厥发作者不多其他神经系体征如腱反射减低或亢进痉挛性瘫痪病理反射等也都可能出现[详细]
Q：

黏多糖贮积症Ⅱ型?

A：

你好：黏多糖贮积症Ⅱ型的预防是，糖原累积病是一组儿童遗传性糖原代谢紊乱的疾病，主要以机体组织糖原累积过多而分解困难为特点极少为糖原合成代谢障碍，致使机体组织糖原储存少。[详细]
Q：

小儿黏多糖贮积症吃什么药

A：

　目前对各型黏多糖病无药物治疗方法，可做一些对症处理。特异的治疗是骨髓移植以替代黏多糖病各型酶的缺乏。MPSⅠ-H病人经骨髓移植治疗后智力改善，末梢组织的黏多糖消失，角膜清亮，肝脾缩小，尿排黏多糖正常;但是对于已形成的骨骼畸形无改进。如果能早期诊断和进行骨髓移植可能使骨骼的破坏减轻。骨髓移植对Hunter和Sanfilippo综合征无明显效果。对于其他型的黏多糖病的移植在试验中。最近基因工程生产的...[详细]
Q：

叔叔最近查出得了黏多糖贮积症Ⅷ型正在医院...

A：

你好一旦发现糖原累积症，以防治低血糖为主，膳食少量多餐限制脂肪和总热量限制体力活动，血清乳酸高者宜服碳酸氢钠防治酸中毒皮质激素、肾上腺素、胰高血糖素等可帮助控制低血糖[详细]
Q：

邻居家孩子听说患了黏多糖贮积症Ⅴ型这到底...

A：

你好目前无有效治疗方法曾进行过各种试验治疗但效果不肯定糖皮质激素在鼠的实验中有抑制黏多糖合成作用根据不同的症状有不同情况的饮食要求具体询问医生针对具体的病症制定不同的饮食标准[详细]
Q：

黏多糖贮积症 IH型怎么办

A：

你好，黏多糖贮积症 IH型的治疗：补充正常人血浆或酶制剂，植入正常人的成纤维细胞。[详细]
Q：

黏多糖贮积症Ⅶ型怎么办

A：

您好，用药治疗无特殊疗法。严重畸形者可酌情给予手术矫形，反复呼吸道感染和心力衰竭者，均应施行有效的对症治疗。饮食保健一旦发现糖原累积症，以防治低血糖为主，膳食少量多餐，限制脂肪和总热量，限制体力活动。血清乳酸高者，宜服碳酸氢钠防治酸中毒。皮质激素、肾上腺素、胰高血糖素等可帮助控制低血糖。[详细]
Q：

黏多糖贮积症Ⅱ型要做哪些检查

A：

你好，黏多糖贮积症Ⅱ型的检查诊断：筛选试验可见尿中GAG增多，黏多糖贮积症Ⅱ型的确诊须测定血、白细胞或成纤维细胞中酶活性。[详细]
Q：

怎么治疗黏多糖贮积症Ⅱ型

A：

你好，黏多糖贮积症Ⅱ型的治疗：对症处理。[详细]
Q：

怎么治疗黏多糖贮积症Ⅲ型

A：

你好，黏多糖贮积症Ⅲ型的治疗：无特殊治疗。[详细]
Q：

黏多糖贮积症Ⅵ型要做哪些检查

A：

您好，实验室检查：尿液中有过多的硫酸皮肤素。中性粒细胞和淋巴细胞有多而明显的异染性颗粒。其他辅助检查：X 线检查：同黏多糖贮积症Ⅰ型。以四肢、脊柱、骨盆改变为常见。此外尚有头颅改变，并具有特征性。四肢：股骨和胫骨管状骨有骨干异常，许多病例有骨骺板和千骺端畸形。上肢长管状骨较下肢改变明显。手和足的短骨改变因人而异，但均有畸形，表现掌骨呈棒状，腕骨发育不全或呈畸形。脊柱：以胸腰椎处改变为明显，表现有椎...[详细]
Q：

黏多糖贮积症Ⅱ型的病因是什么

A：

你好，黏多糖贮积症Ⅱ型的病因：黏多糖贮积症Ⅱ型的病因是磺艾杜糖醛酸硫酸脂酶缺乏，引起DS和HS贮积于溶酶体中所致。[详细]
Q：

黏多糖贮积症Ⅶ型要做哪些检查

A：

您好，检查方法实验室检查：尿中过多排出的黏多糖为硫酸皮肤索，硫酸软骨素也可有不同程度的增加，中性粒细胞和淋巴细胞有异染性颗粒。其他辅助检查：X线检查：X线表现为多发性成骨不全。上肢骨变短，伴有肱骨近端髓腔扩大，骨骺发育显示成熟加速，但骨膜新骨形成却很少，有胸骨、管状骨增粗等。椎体变扁平而小，脊柱后凸，椎间隙相对增宽，椎体形态完整，没有舌状突出。前肋变宽，肋骨下缘外翻。髂骨小，髂骨嵴有不规则透亮区，...[详细]
Q：

黏多糖贮积症Ⅲ型怎么诊断

A：

你好，黏多糖贮积症Ⅲ型的检查诊断：黏多糖贮积症Ⅲ型的诊断可以直接测定培养细胞的晦活性。A型患者的酶活性为正常的0-3%，杂合子平均值为正常的43 %。B型患者的酶活性为正常的2-16%，杂合子水平为正常的l6-35%。[详细]
Q：

黏多糖贮积症 IH型怎么诊断

A：

你好，黏多糖贮积症 IH型的诊断：依据临床表现、骨骼x线改变。电泳法或层析法可测出尿中DS和HS含量增高，黏多糖贮积症 IH型的确诊须测定酶的活性。鉴别诊断：黏多糖贮积症 IH型须与粘脂病、软骨营养障碍、克汀病及其他原因引起的智能低下及骨骼畸形鉴别。[详细]
Q：

黏多糖贮积症Ⅶ型的症状表现是什么

A：

您好，症状体征生后不久就出现特殊容貌，肝脾肿大和生长迟缓，以后可出现反复呼吸道感染、反应迟钝、驼背和其他畸形。面容粗陋，两眼间距增宽，扁平鼻梁，上颌突出。角膜周边可有细微的基质改变，也有些病人角膜正常。骨骼异常变异性很大，可进行性加重。也可为轻度到中度改变。有多发性骨发育不全，脊柱后弯，鸡胸，肋骨下缘外翻，矮小。肝脾肿大。有脐疝或腹股沟疝。可多次发生呼吸道感染。有明显的智力低下。部分病人可有主动脉...[详细]
Q：

怎么治疗黏多糖贮积症Ⅵ型

A：

您好，治疗方案同黏多糖贮积症Ⅰ型。对关节挛缩、胸廓畸形，可行手术矫形治疗，对易感染倾向也必须进行有效的防治。至于其他症状如心力衰竭等，可以进行对症治疗。预后：因人而异，重型病人一般在10 岁前死亡，轻型病人则可长期存活。预防：糖原累积病是一组儿童遗传性糖原代谢紊乱的疾病，主要以机体组织糖原累积过多而分解困难为特点，极少为糖原合成代谢障碍，致使机体组织糖原储存少。糖原累积病并非为一种疾病，而是一组疾...[详细]
Q：

黏多糖贮积症Ⅳ型怎么办

A：

你好，黏多糖贮积症Ⅳ型的治疗：同黏多糖贮积症Ⅰ型。对脊柱弯曲及胸腰椎压迫脊髓者，可施行手术矫正。对其他症状，也可给予相应的对症治疗。[详细]
Q：

怎么治疗黏多糖病

A：

黏多糖病应进行人工流产终止妊娠。使用青霉胺口服，20mg/(kg·d)，初步观察有一定效果。酶替代治疗。骨髓移植。造血干细胞移植、脐血移植。对MPS的治疗已经从药物治疗或其他辅助治疗逐步深入到基因治疗。抗生素的联合应用。[详细]
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