- Q：
如何治疗包涵体肌炎与遗传性包涵体肌病
- A：
你好,注射免疫球蛋白(IVIG)可使部分s-IBM患者肌无力和吞咽功能改善，生活能力提高，但改善的程度有限。对症处理，加强临床医疗护理，是改善患者生存质量的重要内容。[详细]
- Q：
包涵体肌炎与遗传性包涵体肌病怎么治疗？
- A：
你好，包涵体肌炎静脉注射免疫球蛋白可使部分s-IBM患者肌无力和吞咽功能改善生活能力提高但改善的程度有限，对症处理加强临床医疗护理是改善患者生存质量的重要内容。[详细]
- Q：
心肌病遗传吗
- A：
你好。风湿性心脏病冠心病肺原性心脏病等基本都是后天造成的。先天性心脏病也不能说都是遗传，而是妊娠时胚胎受外界因素毒害造成的。大多数心脏病是后天造成的，只要注意保健，可以保证不得心脏玻[详细]
- Q：
扩张型心肌病会不会遗传
- A：
“那么有哪些心脏病患者应特别地提高警惕呢？”一般看出是否心衰。重点要看有没有出现一些征兆，比如那些走一走路就感觉气喘的患者，晚上睡觉时不能躺平、要用好几个枕头的患者，有下肢水肿的患者，就有可能心衰。此外，有风湿性心脏病的患者、有过急性心肌梗死以后的病人，更要提高警惕性，定期对自己的心脏进行检查，看有没有发展到心力衰竭的可能。还有些如扩张性心肌病、高血压病人，都要做一些定期的检查。假如心脏大到一定...[详细]
- Q：
心肌病是不是遗传或家族史？心肌病是不是遗...
- A：
心肌病有很多种，如病毒性心肌炎，风湿性心肌炎，肥厚性心肌炎，缩窄性心肌炎等。前两种是由于感染导致，后两种则遗传因素有关。您好，心肌炎的种类很多，每种的发病原因不同，建议您到医院就诊，确定是何种心肌炎。[详细]
- Q：
包涵体肌炎与遗传性包涵体肌病怎么办？
- A：
你好， (一)治疗 对类固醇激素治疗无效是s-IBM区别于多发性肌炎皮肌炎(PM-DM)的重要临床特征。尽管类固醇治疗能减少s-IBM患者肌肉内炎细胞的浸润，降低血清CK水平，但镶边空泡纤维和嗜刚果红物质均增加，临床肌无力加重或仅有轻微改善。这进一步表明s-IBM炎症浸润可能只是继发性。[详细]
- Q：
遗传性心肌病
- A：
你好，心肌病这种病，有很小的几率会遗传的，况且又隔了两代。而且如果遗传的话之前就已经能查出来。所以你不用担心的，只要平时多注意小宝宝就没事啦。另外祝你一家都能健康。[详细]
- Q：
扩张性心肌病能否全愈？会遗传吗？
- A：
扩张型心肌病病因不明，也无特效疗法，尚未发生心力衰竭者，应预防感染，防止过劳，戒烟禁酒，以防发生心力衰竭。已发生心力衰竭者，可用强心、利尿剂，如收缩压不低于95mmHg可用血管扩张剂。[详细]
- Q：
非梗阻型肥厚性心肌病遗传吗？
- A：
遗传的可能性也有的,,不过你也不用太担心,,因为有些遗传的基因会在人体中表达出来,有些是不会表达的,,,,如果你实在担心就把BB生下来的时候做一下基因检测,看一下宝宝有没有遗传到什么易感基因啊,[详细]
- Q：
包涵体肌炎与遗传性包涵体肌病的病因
- A：
你好，主要应与慢性多发性肌炎、肌萎缩侧索硬化、进行性脊髓性肌萎缩、慢性GBS和一些晚发性远端性肌病相鉴别。 包涵体肌炎(s-IBM)起病隐匿，缓慢进展，70%的患者首发症状为下肢近端无力，也可以下肢远端、上肢或四肢均匀无力起病。[详细]
- Q：
包涵体肌炎与遗传性包涵体肌病是什么？
- A：
你好，主要应与慢性多发性肌炎、肌萎缩侧索硬化、进行性脊髓性肌萎缩、慢性GBS和一些晚发性远端性肌病相鉴别。 包涵体肌炎(s-IBM)起病隐匿，缓慢进展，70%的患者首发症状为下肢近端无力，也可以下肢远端、上肢或四肢均匀无力起病。[详细]
- Q：
怎治包涵体肌炎与遗传性包涵体肌病？
- A：
你好,注射免疫球蛋白(IVIG)可使部分s-IBM患者肌无力和吞咽功能改善，生活能力提高，但改善的程度有限。对症处理，加强临床医疗护理，是改善患者生存质量的重要内容。[详细]
- Q：
心肌病会遗传吗
- A：
您好，扩张型心肌病不是遗传病，有一部分患者是由于感冒后引发病毒性心肌炎后发展而来的，但扩心病是需要终身用药的。此病主要是药物控制。平时注意休息，不要太劳累，以免增加心脏负担。具有一定的遗传性的，但是也并非百分百如此的，胎儿是否健康是可以采取唐氏筛选及一般的产检都可以检查出来的[详细]
- Q：
心肌病遗传
- A：
你好，遗传性心肌病是各个年龄阶段心脏病的主要原因之一，按照心肌的形态和功能变化可以粗略分为肥厚性心肌病、扩张性心肌病、限制性心肌病、致心律失常型右室心肌病等，通常在青少年期或成年早期发病，给家庭与社会造成沉重负担。[详细]
- Q：
心肌病是不是遗传或家族史？
- A：
心肌病有很多种，如病毒性心肌炎，风湿性心肌炎，肥厚性心肌炎，缩窄性心肌炎等。前两种是由于感染导致，后两种则遗传因素有关。您好，心肌炎的种类很多，每种的发病原因不同，建议您到医院就诊，确定是何种心肌炎。[详细]
- Q：
扩张型心肌病会遗传吗？
- A：
你好，扩张型心肌病不是遗传病，但有遗传因素，不是100%遗传。此病主要是药物控制。平时注意休息，不要太劳累，以免增加心脏负担[详细]
- Q：
包涵体肌炎与遗传性包涵体肌病？
- A：
你好,注射免疫球蛋白(IVIG)可使部分s-IBM患者肌无力和吞咽功能改善，生活能力提高，但改善的程度有限。对症处理，加强临床医疗护理，是改善患者生存质量的重要内容。[详细]
- Q：
什么是包涵体肌炎与遗传性包涵体肌病？
- A：
你好，对类固醇激素治疗无效是s-IBM区别于多发性肌炎皮肌炎(PM-DM)的重要临床特征。尽管类固醇治疗能减少s-IBM患者肌肉内炎细胞的浸润，降低血清CK水平，镶边空泡纤维和嗜刚果红物质均增加[详细]
- Q：
包涵体肌炎与遗传性包涵体肌病怎样治疗？
- A：
你好,注射免疫球蛋白(IVIG)可使部分s-IBM患者肌无力和吞咽功能改善，生活能力提高，但改善的程度有限。对症处理，加强临床医疗护理，是改善患者生存质量的重要内容。[详细]
- Q：
怎么预防包涵体肌炎与遗传性包涵体肌病？
- A：
你好，尚无有效的预防方法，对症处理，加强临床医疗护理，是改善患者生存质量的重要内容。希望我的回答对你有所帮助。[详细]
- Q：
包涵体肌炎与遗传性包涵体肌病预防呢？
- A：
你好，尚无有效的预防方法，对症处理，加强临床医疗护理，是改善患者生存质量的重要内容。镶边空泡纤维和嗜刚果红物质均增加，临床肌无力加重或仅有轻微改善。[详细]
- Q：
包涵体肌炎与遗传性包涵体肌病如何治疗？
- A：
你好，对类固醇激素治疗无效是s-IBM区别于多发性肌炎皮肌炎的重要临床特征。静脉注射免疫球蛋白可使部分s-IBM患者肌无力和吞咽功能改善，生活能力提高，但改善的程度有限对症处理，加强临床医疗护理，是改善患者生存质量的重要内容。[详细]
- Q：
肥厚性心肌病的遗传几率多大？
- A：
你好，从你的描述看，年轻女性，主要的问题是咨询肥厚性心肌病，家族具有遗传性的病史，这种情况下患病的几率很高的，目前的研究认为肥厚性心肌病是一种家族遗传性常染色体隐形遗传，所以及时的进行检查很重要。1对于肥厚性心肌病是一种原因不明的心肌病，属于一种具有猝死危险的心肌病，一旦确定诊断需要严格的避免剧烈的活动。2诊断上主要是依靠心脏彩超，了解心脏心肌和室间隔的厚度，最常见的分为室间隔肥厚性和心尖部肥厚性...[详细]
- Q：
扩张型心肌病会遗传吗？我...
- A：
建议您平时必须十分强调休息及避免劳累，必要时使用镇静剂，心衰时低盐饮食，防治心律失常和心功能不全。有栓塞史者作抗凝治疗。有多量胸腔积液者，作胸腔穿刺抽液。严重患者可考虑人工心脏辅助装置或心脏移植，可以行心脏再同步治疗。[详细]
- Q：
扩张型心肌病会遗传的吗？
- A：
扩张型心肌病不属于遗传病，但是有家族史。有20%的病人其一级亲属也出现扩张型心肌病的症状，这说明家族遗传是相对常见的。此外，扩张型心肌病也有其他的诱发因素，遗传因素仅是其中一个。[详细]
- Q：
肥厚性心肌病是遗传的吗
- A：
肥厚性心肌病的病因与遗传有关，属于常染色体显性遗传。在临床上有明显遗传家族史者仅占30—55%左右，而其他40—50%却无遗传家族史。有认为这一部分病人可能属于亚临床型，如通过基因分析则可以证实[详细]
- Q：
肥厚性心肌病会传染吗?
- A：
您好,一般有遗传因素,并不是遗传性疾病,建议您尽早手术治疗,缓解症状,减少痛苦和改善生活质量.希望帮到您.祝您健康.Ydw[详细]
- Q：
包涵体肌炎与遗传性包涵体肌病治疗？
- A：
你好,注射免疫球蛋白(IVIG)可使部分s-IBM患者肌无力和吞咽功能改善，生活能力提高，但改善的程度有限。对症处理，加强临床医疗护理，是改善患者生存质量的重要内容。[详细]
- Q：
扩张型心肌病会遗传的吗？
- A：
扩张型心肌病不属于遗传病，但是有家族史。有20%的病人其一级亲属也出现扩张型心肌病的症状，这说明家族遗传是相对常见的。此外，扩张型心肌病也有其他的诱发因素，遗传因素仅是其中一个。[详细]
- Q：
包涵体肌炎与遗传性包涵体肌病要做哪些检查
- A：
包涵体肌炎与遗传性包涵体肌病检查，肌电图、肌肉活检，血清肌酶检查s-IBM的血清CK水平可正常或轻度增加，[详细]