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Greig头多并指综合征症状
Q：

先天性裂掌、虾状手或缺指畸形的症状

A：

先天性裂掌、虾状手或缺指畸形的症状常常是把手分成两部分的中心裂，常见是中指或环指缺如，偶有拇指或食指缺如，通常为双侧性，可以发生在脚、而常伴发其他畸形如指关节连接、并指等。手的功能通常是满意的，但外形差。病人在用手操作时，非常像用爪抓东西，是两部分相对而成。[详细]
Q：

请问手指畸形症状表现是什么

A：

你好，手指畸形各有独特表现。复杂畸形如镜手(尺侧双手)和五长指手也属于赘生指畸形，重复畸形又可分为桡侧(拇指侧)，中间和尺侧(小指侧)三型。拇指的赘生指是多指畸形中最多见的。[详细]
Q：

请问先天性或缺指畸形症状表现是什么

A：

你好，常常是把手分成两部分的中心裂，常见是中指或环指缺如，偶有拇指或食指缺如，通常为双侧性，可以发生在脚、而常伴发其他畸形如指关节连接、并指等。手的功能通常是满意的，但外形差。病人在用手操作时，非常像用爪抓东西，是两部分相对而成。[详细]
Q：

多指畸形早期症状有哪几种情况？

A：

多指畸形症状的分类：　　多指畸形根据其发生和解剖部位主要分为三型：轴前型的拇指多指(又称桡侧多指、轴前多指，复拇指畸形)、中央型多指与轴后型的小指多指(又称尺侧多指、轴后多指)。临床上根据赘生指所包含的组织成分不同，可分为三类：①软组织多指：多指仅有软组织赘生物，没有骨、肌腱等组织;②单纯多指：多指中含有指骨、肌腱和血管神经束与正常手指相连，是一个功能缺陷的手指;③复合性多指：多指为真正的重复，不...[详细]
Q：

先天性并指多指畸形的症状和治疗呢

A：

你好,治疗原则两个拇指发育有差别则切除相对外观发育差，功能欠缺或三节指骨的拇指。如果两个拇指外观和功能差异不明显，常选择切除外侧多指、趾。[详细]
Q：

六指畸形手术后的症状

A：

一般情况下，你是把你多余的手指头去掉的,就如我们人如果摔倒了之后，留下的伤疤一样的，所以会有点不一样的颜色的。没有绝对的说不能过性生活，但是如果可以节制点我觉得可能对你会更好一点，你看看如果红肿的厉害需要去看一下，假如说只是颜色不一样，那么问题不大的。[详细]
Q：

Greig头多并指综合征的症状表现是什么

A：

你好，Greig头多并指综合征的症状表现为双手对称性多并指，呈蹼状，头颅扩大伴前额明显隆突。[详细]
Q：

尖头并指畸形的症状表现是什么

A：

您好，尖头并指畸形症状表现：尖头并指畸形Ⅰ型 Wheaton(894)首报，由Apert(906)证实，发生率为6—0×0-4。近被确定为尖头并指综合征Ⅰ型。尖头并指畸形Ⅱ型又称Vogt cephalodactyly或Apert—Crouzon病。面容像Crouzon综合征，手则像Apert综合征。尖头并指畸形Ⅲ型又称Chotzen综合征和尖头、颅不对称与轻度并指。尖头并指畸形的症状为额发际低，颅...[详细]
Q：

尖头并指畸形的症状有哪些

A：

尖头并指畸形Ⅰ型Wheaton(1894)首报，由Apert(1906)证实，发生率为6—10×10-4。近被确定为尖头并指综合征Ⅰ型。又称Apert综合征(Apertsyndrome)。尖头并指畸形Ⅱ型又称Vogtcephalodactyly或Apert—Crouzon病(Apert—Crouzondisease)。面容像Crouzon综合征，手则像Apert综合征。尖头并指畸形Ⅲ型又称Chot...[详细]
Q：

手指畸形的症状有哪些

A：

手指畸形分类1、多指指畸形各有独特表现。复杂畸形如镜手(尺侧双手)和五长指手也属于赘生指畸形，重复畸形又可分为桡侧(拇指侧)，中间和尺侧(小指侧)三型。拇指的赘生指是多指畸形中最多见的。2、并指并指也较常见，并指可分为完全性并指和部分并指。仅有软组织合拢又可称为简单并指。有骨性相连的称复杂并指。并指多见于3~4指之间，也可见于Apert综合征(颅缝早闭，手或足的不同程度的复杂并指)、束带畸形和Po...[详细]
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