- Q：
Greig头多并指综合征的诊断
- A：
Greig头多并指综合征的诊断和下面疾病鉴别：(一)尖头多并指畸形Ⅰ型也称为Noack综合征，呈AD遗传。(二)尖头多并指畸形Ⅱ型又名Carpenter综合征(Carpenter syndrome)，呈AR遗传。(三)尖头多并指畸形Ⅲ型又称Sakati—Nyhan综合征，呈AD遗传。(四)尖头多并指畸形Ⅳ型又名Goodman综合征。呈AR遗传。[详细]
- Q：
手指畸形要做哪些检查
- A：
你好，手指畸形一般需要做x射线检查，待医院医生作出判断后便可进行治疗[详细]
- Q：
手指畸形可以怎么诊断
- A：
你好，手指畸形的患者可到医院进行检查，待医院医生作出判断后便可进行诊断，值得注意的是，患者应及时到医院检查。[详细]
- Q：
先天性或缺指畸形要做哪些检查
- A：
你好，从体征上就可以看出，先天性裂掌、虾状手或缺指畸形是一种遗传性疾患。临床上极为少见。要及时治疗。[详细]
- Q：
先天性或缺指畸形可以怎么诊断
- A：
你好，从体征上就可以看出，先天性裂掌、虾状手或缺指畸形是一种遗传性疾患。临床上极为少见。要及时治疗。[详细]
- Q：
朋友的宝宝出生了，确诊为尖头并指，怎么办？
- A：
你好，惊厥，暴露性角膜炎，婴儿性青光眼，继发性视神经萎缩，可有视力丧失。脊柱裂，肩和肘部的骨性结合和关节固定智力低，惊厥、意识障碍、颅内压增高、视力下降，严重者可致失明等。祝早日康复。[详细]
- Q：
并指是怎么回事？如何诊断？
- A：
并指，也称并趾，是两个或更多指（趾）完全连在一起。手在发育过程中，手指开始是并在一起的，再逐步分开形成一个拇指和四个手指。如果在此过程中，出现异常导致手指分开不彻底或没有分开，就会出现部分或完全并指。并指发生的确切原因尚不清楚，少数有遗传性，多数原因不明。 一般先天性并指畸形在出生的时候就可观察到，详细的诊断通过医生询问了解：可有家族遗传史，有无先天性病史。通过X线拍片可以明确证实畸形存在。通...[详细]
- Q：
Greig头多并指综合征要做哪些检查
- A：
你好，Greig头多并指综合征的检查诊断：Greig头多并指综合征需要和下面疾病鉴别：尖头多并指畸形Ⅰ型也称为Noack综合征，呈AD遗传；尖头多并指畸形Ⅱ型又名Carpenter综合征，呈AR遗传；尖头多并指畸形Ⅲ型又称Sakati—Nyhan综合征，呈AD遗传。[详细]
- Q：
尖头并指畸形要做哪些检查
- A：
您好，尖头并指畸形的检查：X线检查。[详细]
- Q：
尖头并指畸形怎么诊断
- A：
您好，诊断检查：尖头、并指和MR是尖头并指畸形的诊断要点，X线检查有助诊断。须鉴别各分型。[详细]
- Q：
四个月引产后清宫疼吗？检查说宝宝手指畸形了，我想不要这宝宝...
- A：
亲，如果是引产的话是会疼的，而且那种疼比生孩子还难受，这时候宝宝是不会自己用力了，就只能靠你的力气，但清宫就没那么疼了。[详细]