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Q:

人类免疫缺陷病毒抗体是怎么回事

A:

人类免疫缺陷病毒抗体指的是艾滋病。艾滋病会通过血液以及母婴来进行直接传播,并且会通过性行为来进行交叉感染,如果患者曾经有过高危无保护性的性行为,有可能会受到艾滋病的感染,导致获得性免疫缺陷综合征。一般在受到感染之后机体会产生比较多的相应抗体,但是对于机体来说并没有保护作用。[详细]

Q:

人类免疫缺陷病毒抗体hiv是什么意思

A:

人类免疫缺陷病毒抗体HIV,指的就是艾滋病病毒抗体。艾滋病病毒抗体并不是保护性的抗体,而是艾滋病病毒感染人体后,免疫系统产生的一种特异性的、具有诊断价值的抗体。如果在被检测者的体内检查到了HIV抗体,就说明被检查者的体内有HIV病毒感染的现象存在。[详细]

Q:

抗体免疫缺陷病的病因是什么

A:

抗体免疫缺陷病本身就属于这种免疫系统低下的病症。一方面是由于遗传因素而造成另一方面和自身机体的身体的状况有关,因为平时可能长时间地服用一些抗生素类的药物治疗,就很容易导致免疫功能的下降,所以建议结合个人身体状况采取合适的饮食方法和药物方式进行改善。[详细]

Q:

怎么治疗抗体免疫缺陷病

A:

抗体免疫缺陷病的治疗,根据具体类型制定方案。例如,对于X连锁无丙种球蛋白血症,替代疗法可用于补充抗体、肌肉注射或静脉注射免疫球蛋白,从而减少感染。对于选择性IgA缺乏症,应避免注射含有IgA的血液制品。当需要输血时,应该用幸运袋清洗红细胞。对于感染患者,应选择合适的抗生素。[详细]

Q:

新生儿联合免疫缺陷病是什么病

A:

新生儿如果出现联合免疫缺陷病的情况,这个时候一定要引起重视并注意加强对孩子身体的护理。患者在患病期间会出现剥脱性皮炎、红皮病、淋巴结病、反复感染、肝脾肿大等一系列临床症状。目前临床上没有很好的治疗联合免疫缺陷病的方法,只能够通过对症支持治疗的方法来帮助控制患者的病情。[详细]

Q:

人类免疫缺陷病毒感染的病因是什么

A:

人体免疫缺陷病毒感染的病因主要是由于本身身体体质下降,抵抗力下降,同时卫生不良接触这种病毒导致有感染的现象。容易出现有异常的症状表现,甚至引起身体器官功能衰退的现象,早期需要尽早通过抗病毒药物的方法来进行控制治疗处理,以免后期症状加重容易出现后遗症。[详细]

Q:

严重联合免疫缺陷病是什么病?

A:

重症联合免疫缺陷病是T细胞和B细胞的一种缺乏成为引起的疾病,导致体内的细胞免疫受到损伤,属于遗传性疾病的一种,一经发病无法治愈,只能通过日常加强饮食和锻炼,增强免疫力,尽量避免细菌和真菌的感染,其实定期去医院做体检,疾病急性期可使用抗生素治疗。[详细]

Q:

硫酸脑苷脂沉积病怎么诊断

A:

硫酸脑苷脂沉积病是临床上常见的一组常染色体隐性遗传性疾病。患者在患病期间会出现吞咽无力、低耳、巨大舌、牙龈增生、肌张力降低等一系列临床症状。目前没有治疗这种疾病的特效方法,只有通过对症支持治疗的方法来延长患者的生存周期。遗传代谢性疾病的治疗非常的困难,所以怀孕中的女性一定要定期来医院进行遗传病的筛查。[详细]

Q:

联合免疫缺陷病哪里治疗最好?

A:

联合免疫缺陷病的患者最好去医院进行相关的治疗。患者在患病期间很容易出现肺炎、慢性腹泻、中耳炎等一系列临床症状。临床上可以通过进行胸腺移植来达到治疗联合免疫缺陷病的目的。平时一定要注意加强对身体的护理,积极预防感染的发生。有的时候甚至需要进行骨髓移植来帮助维持正常的血小板水平。[详细]

Q:

常见变异型免疫缺陷病是什么病

A:

常见的变异性免疫缺陷病在临床上又被称为低丙种球蛋白血症。患者在患病期间容易出现感染、脂肪泻、慢性吸收不良综合症等一系列临床症状。这个时候患者需要进行免疫球蛋白和抗体反应等一系列检查来帮助确定患者病情的严重程度。临床上可以通过注射胸腺肽或胸腺移植来帮助稳定病情。[详细]

Q:

伴高IgM性联免疫缺陷是什么病

A:

你好,伴高IgM性联免疫缺陷患者从小开始就抵抗力低,容易出现反复感染,免疫性检查发现患者体内IgG、IgA抗体缺乏,但是伴IgM抗体升高。也有患者伴有肝、脾、淋巴结肿大;血常规检查可以出现中性粒细胞减少、血小板减少等。大多数病例是X-连锁显性遗传,罕见病例是常染色体隐性遗传。[详细]

Q:

人类免疫缺陷病毒感染要做哪些检查

A:

如果存在有人体免疫缺陷性病毒感染的问题,检查方面主要可以考虑通过血常规配合临床症状表现,以及生化检查来进行分析,防止后期症状加重容易产生有身体器官衰竭的问题,危及生命。尽早发现之后通过抗病毒药物的方法来进行控制治疗处理,以免产生后遗症影响日常生活。[详细]

Q:

抗体免疫缺陷病的病因是什么

A:

抗体免疫缺陷病是临床上常见的一种风湿免疫科疾病,患者在患病期间会出现反复感染的情况。体内的免疫球蛋白总量减少是临床上诱发抗体免疫缺陷病的主要原因。这个时候可以通过替代疗法来帮助稳定患者的病情。每周坚持注射免疫球蛋白可以帮助增强自身的免疫能力,从而降低感染的发生概率。[详细]

Q:

人体免疫缺陷病毒抗体是什么

A:

人体免疫缺陷病毒抗体是一种球蛋白,人免疫缺陷病毒就是人们常说的艾滋病病毒。这种病毒感染后,作为一种外来的侵入物,可以做为抗原刺激机体产生对应的免疫球蛋白,也就是hiv抗体。不过这种抗体,不是一种保护性抗体,不能有效的清除艾滋病病毒。因为血液直接检查艾滋病病毒比较困难,而检查抗体比较容易,所以通常作为艾滋病初筛检查的项目。[详细]

Q:

人类免疫缺陷病毒抗体是什么?

A:

这个检查是检测艾滋病的,正常抗体是阴性,如果呈阳性提示是人类免疫缺陷病毒感染,就是我们平时所说的艾滋病。艾滋病感染最常见的途径有以下三种:1、性接触传播;2、血液传播,血液传播有意外输血引起的感染,或者是吸毒共用注射器传播,也有被艾滋病患者恶意伤害引起的传播;3、母婴垂直传播。[详细]

Q:

人类免疫缺陷病毒抗体是什么病

A:

人类免疫缺陷病毒抗体是属于艾滋病的,如果通过检查人类免疫缺陷病毒抗体阳性的话,就考虑是艾滋病的感染了艾滋病毒,这种情况及时发现的话,通过口服阻断药物,可以有效阻断病毒复制,如果已经出现明显的临床症状的话,只能通过对症药物治疗的,因为目前艾滋病还没有特效药物能够完全治愈。[详细]

Q:

人类免疫缺陷病毒抗体参考值

A:

人类免疫缺陷病毒抗体只要小于1就是正常的,如果大于1就说明抗体是阳性。一般感染hiv病毒的途径有血液传播,母婴传播和不洁性交三个途径,所以,排除前面两个,如果有高危行为,就一定要做hiv病毒抗体的检测,检测时间为高危后12天(窗口期),一个月,三个月和六个月,只要每次检查都属于阴性就没有问题的。[详细]

Q:

人体免疫缺陷病毒抗体怎么检测?

A:

您所说的人免疫缺陷病毒抗体的检查就是进行血HIV抗体检查了,是抽血进行检查的一种检查项目,另外,还可以进行P24抗原的检查,这个检查也是用来判断是否感染HIV病毒的检查项目了,进行上述项目的检查是需要到当地疾控中心进行检查的,就是这个情况了。[详细]

Q:

人体免疫缺陷病毒抗体

A:

患者您好,​您所述的这种情况,检查结果是呈阴性。其实没有被感染艾滋病的窗口期是二到十二周,如果您在接触后十二周后检查,如果是阴性,可以彻底排除。艾滋病的窗口期和潜伏期是没有关系,所以只要在窗户期后检查呈阴性,无论是否在潜伏期内都可以彻底排除。祝您早日恢复健康。[详细]

Q:

请教医生人类免疫缺陷病毒是什么?

A:

你好,根据你的简单询问,人类免疫缺陷病毒,即是艾滋病病毒,艾滋病病毒进入人体后会侵犯人体的免疫系统,经过漫长的潜伏期过程而造成免疫系统功能严重缺陷和丧失,由于失去免疫力,从而患上各种感染性疾病和肿瘤,目前没有有效的治疗方法,只能通过易感染途径来预防,防止艾滋病病毒的感染和传播。[详细]

Q:

请问免疫缺陷病有哪些?

A:

你好,免疫缺陷病有很多比较常见的像鼻炎,肺炎或者是哮喘等问题。所以建议有免疫缺陷病的话,就要通过及时的服用药物来进行治疗,同时在生活上和饮食上多加注意。注意饮食上的营养摄入均衡,平时饮食也要清淡一点,作息规律,不要熬夜。如果身体疾病严重的话,就要及时就医治疗。[详细]

Q:

我的人免疫缺陷病毒抗体检查结果是0.252

A:

hiv正常值在0到1,在这个范围内就属于阴性,是一个正常的结果,反之为阳性,可能感染艾滋病毒。既然检查结果在正常范围内也就是阴性反应是说明没有感染艾滋病毒的,不需要担心什么。不过以后还是需要洁身自爱,千万不能发生高危性生活了,这样做是得不偿失的,一旦感染艾滋病,那么就是会直接影响到身心健康,而且艾滋病是绝症,根本就没有办法治疗。[详细]

Q:

紫癜是免疫缺陷吗

A:

你好,紫癜不是一种免疫缺陷病,紫癜性疾病约占出血性疾病总数的1/3,包括血管性紫癜和血小板性紫癜,血管性紫癜由血管壁结构或功能异常所致,多见于内皮细胞或内皮下基底膜及胶原纤维等内皮下组织的病变。如遗传性出血性毛细血管扩张症,单纯性紫癜、坏血病、老年性紫癜等。血小板性紫癜由血小板疾病所致,如白血病、脾功能亢进、再生障碍性贫血等,临床表现以皮肤及黏膜出血为主要表现。[详细]

Q:

免疫力低是免疫缺陷吗

A:

不是的。根据您的描述,一般来说是不会引起这种情况的,不用太过担心,但是也要多加观察,跟踪身体后续情况。建议在日常生活当中,饮食要营养均衡,可以适当的吃一些谷物跟粗粮,或者新鲜的蔬菜水果,同时要注意低盐少油饮食和戒烟限酒。衷心祝愿痛风病情早日好转,谢谢。[详细]

Q:

感染四项:丙型肝炎病毒抗体,0.065,人类免疫缺陷病毒抗体

A:

按照你的感染四项检查结果,提示:乙肝表面抗原阳性的,可能有乙肝感染的情况。[详细]

Q:

免疫缺陷者肺炎如何诊断检查

A:

检查在免疫缺陷病人,由于有治疗不当的危险,需采取有创性手段(如支气管镜检,经胸壁肺穿刺或开放式肺活检)以利明确诊断。通过支气管镜检(经支气管活检)或开放性手术获取组织,用于组织学检查或培养。虽然采取后一种办法一般需全身麻醉且在术后要留置胸导管,但可以在直视下在病变部位采取足够的标本。此办法仍是最有诊断价值的可靠措施。然而,许多病人病情太重,无法承受有创性活检。在这种情况下,经纤维支气管镜与支气管肺[详细]

Q:

严重联合免疫缺陷病的治疗方法有哪些

A:

严重联合免疫缺陷病的治疗:1、为防止移植物抗宿主病发生,应将拟输的全血或血制品应用射线照射,以灭活免疫活性细胞,或采用冰冻过的红细胞。2、应用骨髓移植进行免疫重建是治疗本病最有效的方法。采用HLA配型相容的同胞提供骨髓组织,成功率最高;如应用HLA不相容的供髓组织,几乎都发生移植物抗宿主病而失败。预选用植物血凝素、单克隆抗体与补体或者免疫毒素处理供体骨髓,以清除引起移植物抗宿主病的成熟T细胞,可明[详细]

Q:

人类免疫缺陷病毒感染如何诊断检查

A:

人类免疫缺陷病毒感染:诊断检查:一种相对简便、高度准确的血液试验(ELISA试验)能被用于筛查艾滋病病毒感染者。用这种测试,能检测出血液标本中的艾滋病病毒抗体,其结果常规需用甚至更精确的试验来证实。然而,在感染后到抗体试验出现阴性之前,有几周或更长的时间间隔测不出抗体,在这段时间高度敏感的试验(P24抗原)可检测出病毒,并用这种试验筛检供血源。感染后几周内,大多数人能产生抗艾滋病病毒的抗体,少数人[详细]

Q:

严重联合免疫缺陷病的症状有哪些

A:

多于生后3个月内开始感染病毒,霉菌,原虫和细菌,而反复发生肺炎,慢性腹泻,口腔与皮肤念珠菌感染及中耳为等,病儿生长发育障碍,体检一般不见浅表淋巴结和扁桃体,胸部放射线检查不见婴儿胸腺阴影,若由于疏忽,给患儿接种牛痘疫苗或服用脊髓灰质炎疫苗,会引起致死性牛痘病和脊髓灰质炎,此外,给患儿输入含免疫活性淋巴细胞的全血,会发生移植物-抗宿主病。网状组织发育不全是SCID的最重量型,其特点是双系统免疫缺陷与[详细]

Q:

抗体免疫缺陷病的治疗方法有哪些

A:

抗体免疫缺陷病的治疗:1.X性连锁无丙种球蛋白血症原则是用替代疗法补充病人不能产生的抗体。每周1次肌内注射免疫球蛋白是临床治疗本病的主要手段,也可以每月1次或1~2周1次肌内注射人血丙种球蛋白(丙种球蛋白)制剂,大量丙种球蛋白治疗无效者,可每月输入冻干血浆1次。如果出现感染患者应给予有效抗菌药物治疗,临床上还根据病情出现的并发症和症状采取相应的治疗方法。2.常见变异型免疫缺陷病治疗与X连锁无丙种球[详细]

Q:

免疫缺陷疾病的症状有哪些

A:

免疫缺陷疾病的症状:大多数健康婴儿每年要患6次或更多的轻度呼吸道感染,特别是他经常与其他孩子接触。而免疫系统损害的婴儿常常发生严重的细菌感染,病程迁延、反复发生,可引起并发症。如在婴儿咽痛和感冒后,可出现鼻窦炎、慢性耳部感染和慢性支气管炎。支气管炎可发展成肺炎。眼和生殖器的皮肤和粘膜易受感染。鹅口疮是一种口腔真菌感染,出现口腔溃疡和牙龈炎,是免疫损害的早期征象。结膜炎、脱发、严重湿疹以及皮下毛细血[详细]

Q:

常见变异型免疫缺陷病的症状有哪些

A:

临床表现和易感的细菌种类都与X连锁无丙种球蛋白血症相似,只是cVID发病年龄不定。较多见于青壮年,男女都可发生,对感染的易感程度低些。此外,不少CVID病人的扁桃腺和淋巴结可以不小甚至增大,淋巴结皮质有滤泡;部分患者循环B细胞数正常或接近正常,然而血清Ig和抗体应答都呈现严重缺陷。CVID病人还可伴发肠道结节性淋巴样增生、胸腺瘤、溶血性贫血、萎缩性胃炎、胃酸缺乏和恶性贫血等。合并蓝氏贾第鞭毛虫病的[详细]

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