- Q：
包涵体肌炎与遗传性包涵体肌病的病因
- A：
包涵体肌炎与遗传性包涵体肌病的病因至今未明。Chou曾怀疑包涵体为一黏病毒产物，且后来发现该包涵体能与麻疹病毒抗体结合，但有关s-IBM与病毒感染间的关系至今未得到肯定。Arahata采用免疫电镜方法对s-IBM的免疫机制进行研究，结果发现s-IBM中单核细胞对非坏死纤维的侵入以及肌内膜的单核细胞浸润，均较多发性肌炎(PM)、皮肌炎(DM)和进行性肌营养不良Duxhenne型(Duchenne m...[详细]
- Q：
包涵体肌炎与遗传性包涵体肌病的症状
- A：
包涵体肌炎与遗传性包涵体肌病的症状70%的患者首发为下肢近端无力，也可以下肢远端、上肢或四肢均匀无力起病。肌无力可对称或不对称，随着病情进展，远端肌无力可达50%，但仅有35%其远端无力的程度达到或超过近端无力。部分病人的肌无力和肌萎缩可局限于某些肌群，如胸锁乳突肌、上肢肌群、下肢股四头肌等。最易受累的肌肉是肱二头肌、肱三头肌、髂腰肌、股四头肌和胫骨肌群，指、腕伸肌早期容易受累，而三角肌、胸大肌、...[详细]
- Q：
先天性巨细胞包涵体病发病率高吗？是遗传病吗？
- A：
现在发病率不是特别高，只要注意好卫生。不是遗传病。[详细]
- Q：
巨细胞病毒肺炎会传染吗
- A：
你好，巨细胞病毒肺炎会传染，患者应及时到医院进行诊治，对症下药。平时注意多喝水、多休息。[详细]
- Q：
巨细胞病毒肺炎会传染吗
- A：
你好，巨细胞病毒肺炎会传染，患者应及时到医院进行诊治，对症下药。平时注意多喝水、多休息。[详细]
- Q：
巨细胞病毒抗体igg阳性会传染吗?
- A：
IgG阳性表明既往有过这种病毒感染,或接种过疫苗,现在已经产生抗体.不会传染的.[详细]
- Q：
如何治疗包涵体肌炎与遗传性包涵体肌病
- A：
你好,注射免疫球蛋白(IVIG)可使部分s-IBM患者肌无力和吞咽功能改善，生活能力提高，但改善的程度有限。对症处理，加强临床医疗护理，是改善患者生存质量的重要内容。[详细]
- Q：
新生儿巨细胞病毒感染会传染给新生儿吗？家...
- A：
您好：新生儿巨细胞病毒感染不会传染的建议：抗病毒治疗，如有感染可以抗炎治疗。小儿得病期间，不要哺乳[详细]
- Q：
包涵体肌炎与遗传性包涵体肌病怎么治疗？
- A：
你好，包涵体肌炎静脉注射免疫球蛋白可使部分s-IBM患者肌无力和吞咽功能改善生活能力提高但改善的程度有限，对症处理加强临床医疗护理是改善患者生存质量的重要内容。[详细]
- Q：
患巨细胞病毒的人会不会传染给孕妇？
- A：
你好这个情况来看，IGM阴性考虑是没有传染性的，可以不必担心的[详细]
- Q：
巨细胞白血病传染吗？？？？这个有家族史吗...
- A：
这位朋友你好，很乐意为你解答，从你描述的情况来看，你是想了解巨细胞白血病是否存在着传染性，这个是没有传染性的，不用担心。这个病本身是没有传染性的，因此不必太过担心，但此病有一定的家族遗传性，因此如有可疑症状要尽早到医院检查确诊为好。医生询问：[详细]
- Q：
巨细胞病毒怎么传染？
- A：
病情分析：你好，巨细胞病毒是一种疱疹病毒组DNA病毒。分布广泛，其他动物皆可遭受感染，引起以生殖泌尿系统，中枢神经系统和肝脏疾患为主的各系统感染，从轻微无症状感染直到严重缺陷或死亡。病毒可侵入肺、肝、肾、唾液腺、乳腺其他腺体，以及多核白细胞和淋巴细胞，可长期或间隙地自唾液、乳汗血液、尿液、精液、子宫分泌物多处排出病毒。通常口腔，生殖道，胎盘，输血或器官移植等多途径传播。进行有意识的身体素质的锻炼。...[详细]
- Q：
巨细胞是否传染
- A：
你好；巨细胞病毒感染,只会引起自身感染的,但不会传染的.必须注射“转移因子”增强抵抗力就可以了.[详细]
- Q：
包涵体肌炎与遗传性包涵体肌病怎么办？
- A：
你好， (一)治疗 对类固醇激素治疗无效是s-IBM区别于多发性肌炎皮肌炎(PM-DM)的重要临床特征。尽管类固醇治疗能减少s-IBM患者肌肉内炎细胞的浸润，降低血清CK水平，但镶边空泡纤维和嗜刚果红物质均增加，临床肌无力加重或仅有轻微改善。这进一步表明s-IBM炎症浸润可能只是继发性。[详细]
- Q：
包涵体肌炎与遗传性包涵体肌病的病因
- A：
你好，主要应与慢性多发性肌炎、肌萎缩侧索硬化、进行性脊髓性肌萎缩、慢性GBS和一些晚发性远端性肌病相鉴别。 包涵体肌炎(s-IBM)起病隐匿，缓慢进展，70%的患者首发症状为下肢近端无力，也可以下肢远端、上肢或四肢均匀无力起病。[详细]
- Q：
包涵体肌炎与遗传性包涵体肌病是什么？
- A：
你好，主要应与慢性多发性肌炎、肌萎缩侧索硬化、进行性脊髓性肌萎缩、慢性GBS和一些晚发性远端性肌病相鉴别。 包涵体肌炎(s-IBM)起病隐匿，缓慢进展，70%的患者首发症状为下肢近端无力，也可以下肢远端、上肢或四肢均匀无力起病。[详细]
- Q：
巨细胞病毒小孩子之间会传染吗一出生就得这...
- A：
巨细胞感染如果是未怀孕时查到的.说明是既往感染过已产生抗体.并不影响怀孕的但如果是孕早期检查出来的.那有可能是宫内感染会造成胎儿畸形的.所以为了后代着想.孕前优生四项是必须要检查的.以早期预防。同时注意观察胎儿的具体情况。[详细]
- Q：
怎治包涵体肌炎与遗传性包涵体肌病？
- A：
你好,注射免疫球蛋白(IVIG)可使部分s-IBM患者肌无力和吞咽功能改善，生活能力提高，但改善的程度有限。对症处理，加强临床医疗护理，是改善患者生存质量的重要内容。[详细]
- Q：
巨细胞肺炎传染吗？
- A：
你好这个不会传染的，不必过于担心，感谢你的咨询[详细]
- Q：
什么是包涵体肌炎与遗传性包涵体肌病？
- A：
你好，对类固醇激素治疗无效是s-IBM区别于多发性肌炎皮肌炎(PM-DM)的重要临床特征。尽管类固醇治疗能减少s-IBM患者肌肉内炎细胞的浸润，降低血清CK水平，镶边空泡纤维和嗜刚果红物质均增加[详细]
- Q：
包涵体肌炎与遗传性包涵体肌病怎样治疗？
- A：
你好,注射免疫球蛋白(IVIG)可使部分s-IBM患者肌无力和吞咽功能改善，生活能力提高，但改善的程度有限。对症处理，加强临床医疗护理，是改善患者生存质量的重要内容。[详细]
- Q：
怎么预防包涵体肌炎与遗传性包涵体肌病？
- A：
你好，尚无有效的预防方法，对症处理，加强临床医疗护理，是改善患者生存质量的重要内容。希望我的回答对你有所帮助。[详细]
- Q：
包涵体肌炎与遗传性包涵体肌病预防呢？
- A：
你好，尚无有效的预防方法，对症处理，加强临床医疗护理，是改善患者生存质量的重要内容。镶边空泡纤维和嗜刚果红物质均增加，临床肌无力加重或仅有轻微改善。[详细]
- Q：
包涵体肌炎与遗传性包涵体肌病如何治疗？
- A：
你好，对类固醇激素治疗无效是s-IBM区别于多发性肌炎皮肌炎的重要临床特征。静脉注射免疫球蛋白可使部分s-IBM患者肌无力和吞咽功能改善，生活能力提高，但改善的程度有限对症处理，加强临床医疗护理，是改善患者生存质量的重要内容。[详细]
- Q：
包涵体肌炎与遗传性包涵体肌病治疗？
- A：
你好,注射免疫球蛋白(IVIG)可使部分s-IBM患者肌无力和吞咽功能改善，生活能力提高，但改善的程度有限。对症处理，加强临床医疗护理，是改善患者生存质量的重要内容。[详细]
- Q：
怎么治疗包涵体肌炎与遗传性包涵体肌病
- A：
包涵体肌炎与遗传性包涵体肌病对类固醇激素治疗无效是s-IBM区别于多发性肌炎皮肌炎(PM-DM)的重要临床特征。尽管类固醇治疗能减少s-IBM患者肌肉内炎细胞的浸润，降低血清CK水平，但镶边空泡纤维和嗜刚果红物质均增加，临床肌无力加重或仅有轻微改善。这进一步表明s-IBM炎症浸润可能只是继发性。静脉注射免疫球蛋白(IVIG)可使部分s-IBM患者肌无力和吞咽功能改善，生活能力提高，但改善的程度有限...[详细]
- Q：
包涵体肌炎与遗传性包涵体肌病的症状表现是什么
- A：
包涵体肌炎与遗传性包涵体肌病下肢无力、肌肉萎缩、吞咽困难、肌性肌无力、对称性肌无力、面肌无力、四肢无力、腱反射消失、瘫痪、食管蠕动差扩张及梨状窝钡剂滞留。[详细]
- Q：
包涵体肌炎与遗传性包涵体肌病怎么回事
- A：
包涵体肌炎与遗传性包涵体肌病是一种慢性炎症性肌病。其主要病理特点是肌质或肌核内有管状细丝包涵体。1971年Yunis首先使用这一名称。1978年Carpenter对14例IBM的临床病理特点进行了总结，并正式确立了IBM为一独立疾病。[详细]
- Q：
包涵体肌炎与遗传性包涵体肌病的病因是什么
- A：
包涵体肌炎与遗传性包涵体肌病发病机制至今未明。Chou曾怀疑包涵体为一黏病毒产物，且后来发现该包涵体能与麻疹病毒抗体结合，但有关s-IBM与病毒感染间的关系至今未得到肯定。[详细]
- Q：
包涵体肌炎与遗传性包涵体肌病怎么办
- A：
包涵体肌炎与遗传性包涵体肌病对类固醇激素治疗无效是s-IBM区别于多发性肌炎皮肌炎(PM-DM)的重要临床特征。尽管类固醇治疗能减少s-IBM患者肌肉内炎细胞的浸润，降低血清CK水平，但镶边空泡纤维和嗜刚果红物质均增加，临床肌无力加重或仅有轻微改善。这进一步表明s-IBM炎症浸润可能只是继发性。静脉注射免疫球蛋白(IVIG)可使部分s-IBM患者肌无力和吞咽功能改善，生活能力提高，但改善的程度有限...[详细]