巨细胞包涵体病遗传与传染
Q:

包涵体肌炎与遗传性包涵体肌病的病因

A:

你好,主要应与慢性多发性肌炎、肌萎缩侧索硬化、进行性脊髓性肌萎缩、慢性GBS和一些晚发性远端性肌病相鉴别。 包涵体肌炎(s-IBM)起病隐匿,缓慢进展,70%的患者首发症状为下肢近端无力,也可以下肢远端、上肢或四肢均匀无力起病。[详细]

Q:

包涵体肌炎与遗传性包涵体肌病是什么?

A:

你好,主要应与慢性多发性肌炎、肌萎缩侧索硬化、进行性脊髓性肌萎缩、慢性GBS和一些晚发性远端性肌病相鉴别。 包涵体肌炎(s-IBM)起病隐匿,缓慢进展,70%的患者首发症状为下肢近端无力,也可以下肢远端、上肢或四肢均匀无力起病。[详细]

Q:

巨细胞病毒小孩子之间会传染吗一出生就得这...

A:

巨细胞感染如果是未怀孕时查到的.说明是既往感染过已产生抗体.并不影响怀孕的但如果是孕早期检查出来的.那有可能是宫内感染会造成胎儿畸形的.所以为了后代着想.孕前优生四项是必须要检查的.以早期预防。同时注意观察胎儿的具体情况。[详细]

Q:

怎治包涵体肌炎与遗传性包涵体肌病?

A:

你好,注射免疫球蛋白(IVIG)可使部分s-IBM患者肌无力和吞咽功能改善,生活能力提高,但改善的程度有限。对症处理,加强临床医疗护理,是改善患者生存质量的重要内容。[详细]

Q:

巨细胞病毒会传染吗?

A:

你好,巨细胞病毒的传播方式有一种是水平传播:即通过唾液、黏液、尿液、粪便等传播引起,若两个孩子生活在一起,最好分餐,病孩的排泄物要隔离消毒巨细胞病毒会引起肝功能的异常,治疗巨细胞用更西洛韦比较有效果,配合保肝治疗,有一定效果,若孩子没有临床症状,可以观察。若孩子肝功能正常,一般情况好,可以预防接种,最好咨询一下当地医生,祝你健康![详细]

Q:

我的宝宝有两个月了。去医院检查出是抗巨细胞感染。这种病会对我们有传染吗?

A:

你好~!不会传染的,但是孩子需要及时治疗,会影响孩子正常发育智力及各脏器功能,[详细]

Q:

包涵体肌炎与遗传性包涵体肌病?

A:

你好,注射免疫球蛋白(IVIG)可使部分s-IBM患者肌无力和吞咽功能改善,生活能力提高,但改善的程度有限。对症处理,加强临床医疗护理,是改善患者生存质量的重要内容。[详细]

Q:

巨细胞病毒性肺炎会不会通过接吻,性交传染...

A:

当然会!巨细胞病毒引起的传染病。巨细胞病毒主要侵犯上皮细胞。由于感染该病毒之后可出现巨大细胞故名巨细胞病毒。它可通过性接触传染在人体内引起多种疾病并可能与致癌有关因而受到人们的重视。病原体形态。巨细胞病毒属疱疹病毒群具有典型的疱疹病毒样结构是一种大DNA病毒直径为80-110纳米病毒壳体为20面对称体含有162个壳粒。周围有单层或双层的类脂蛋白套膜。它有1个血清型可分3个以上亚型。它只能在活细胞中...[详细]

Q:

巨细胞肺炎传染吗?

A:

你好这个不会传染的,不必过于担心,感谢你的咨询[详细]

Q:

什么是包涵体肌炎与遗传性包涵体肌病?

A:

你好,对类固醇激素治疗无效是s-IBM区别于多发性肌炎皮肌炎(PM-DM)的重要临床特征。尽管类固醇治疗能减少s-IBM患者肌肉内炎细胞的浸润,降低血清CK水平,镶边空泡纤维和嗜刚果红物质均增加[详细]

Q:

包涵体肌炎与遗传性包涵体肌病怎样治疗?

A:

你好,注射免疫球蛋白(IVIG)可使部分s-IBM患者肌无力和吞咽功能改善,生活能力提高,但改善的程度有限。对症处理,加强临床医疗护理,是改善患者生存质量的重要内容。[详细]

Q:

怎么预防包涵体肌炎与遗传性包涵体肌病?

A:

你好,尚无有效的预防方法,对症处理,加强临床医疗护理,是改善患者生存质量的重要内容。希望我的回答对你有所帮助。[详细]

Q:

包涵体肌炎与遗传性包涵体肌病预防呢?

A:

你好,尚无有效的预防方法,对症处理,加强临床医疗护理,是改善患者生存质量的重要内容。镶边空泡纤维和嗜刚果红物质均增加,临床肌无力加重或仅有轻微改善。[详细]

Q:

包涵体肌炎与遗传性包涵体肌病如何治疗?

A:

你好,对类固醇激素治疗无效是s-IBM区别于多发性肌炎皮肌炎的重要临床特征。静脉注射免疫球蛋白可使部分s-IBM患者肌无力和吞咽功能改善,生活能力提高,但改善的程度有限对症处理,加强临床医疗护理,是改善患者生存质量的重要内容。[详细]

Q:

包涵体肌炎与遗传性包涵体肌病治疗?

A:

你好,注射免疫球蛋白(IVIG)可使部分s-IBM患者肌无力和吞咽功能改善,生活能力提高,但改善的程度有限。对症处理,加强临床医疗护理,是改善患者生存质量的重要内容。[详细]

Q:

巨细胞是否传染

A:

有一定的传染性巨细胞病毒的传播方式有一种是水平传播:即通过唾液,黏液,尿液,粪便等传播引起,若两个孩子生活在一起,最好分餐,病孩的排泄物要隔离消毒巨细胞病毒的传播途径有:(1)先天性感染(宫内感染):妊娠期,巨细胞病毒可通过胎盘传播给胎儿.(2)获得性感染(围产期感染):分娩时,如宫颈分泌物中有病毒,可经产道传播给新生儿.(3)在产后,乳汁中可分泌病毒,所以在母乳喂养时可直接传播给婴儿.(4)与排...[详细]

Q:

包涵体肌炎与遗传性包涵体肌病要做哪些检查

A:

包涵体肌炎与遗传性包涵体肌病检查,肌电图、肌肉活检,血清肌酶检查s-IBM的血清CK水平可正常或轻度增加,[详细]

Q:

包涵体肌炎与遗传性包涵体肌病怎么诊断

A:

包涵体肌炎与遗传性包涵体肌病根据症状确诊,同时建议通过血清肌酶检查s-IBM的血清CK水平可正常或轻度增加确诊,一般不超过正常值的10~12倍。[详细]

Q:

怎么治疗包涵体肌炎与遗传性包涵体肌病

A:

包涵体肌炎与遗传性包涵体肌病对类固醇激素治疗无效是s-IBM区别于多发性肌炎皮肌炎(PM-DM)的重要临床特征。尽管类固醇治疗能减少s-IBM患者肌肉内炎细胞的浸润,降低血清CK水平,但镶边空泡纤维和嗜刚果红物质均增加,临床肌无力加重或仅有轻微改善。这进一步表明s-IBM炎症浸润可能只是继发性。静脉注射免疫球蛋白(IVIG)可使部分s-IBM患者肌无力和吞咽功能改善,生活能力提高,但改善的程度有限...[详细]

Q:

包涵体肌炎与遗传性包涵体肌病的症状表现是什么

A:

包涵体肌炎与遗传性包涵体肌病下肢无力、肌肉萎缩、吞咽困难、肌性肌无力、对称性肌无力、面肌无力、四肢无力、腱反射消失、瘫痪、食管蠕动差扩张及梨状窝钡剂滞留。[详细]

Q:

包涵体肌炎与遗传性包涵体肌病怎么回事

A:

包涵体肌炎与遗传性包涵体肌病是一种慢性炎症性肌病。其主要病理特点是肌质或肌核内有管状细丝包涵体。1971年Yunis首先使用这一名称。1978年Carpenter对14例IBM的临床病理特点进行了总结,并正式确立了IBM为一独立疾病。[详细]

Q:

包涵体肌炎与遗传性包涵体肌病的病因是什么

A:

包涵体肌炎与遗传性包涵体肌病发病机制至今未明。Chou曾怀疑包涵体为一黏病毒产物,且后来发现该包涵体能与麻疹病毒抗体结合,但有关s-IBM与病毒感染间的关系至今未得到肯定。[详细]

Q:

包涵体肌炎与遗传性包涵体肌病怎么办

A:

包涵体肌炎与遗传性包涵体肌病对类固醇激素治疗无效是s-IBM区别于多发性肌炎皮肌炎(PM-DM)的重要临床特征。尽管类固醇治疗能减少s-IBM患者肌肉内炎细胞的浸润,降低血清CK水平,但镶边空泡纤维和嗜刚果红物质均增加,临床肌无力加重或仅有轻微改善。这进一步表明s-IBM炎症浸润可能只是继发性。静脉注射免疫球蛋白(IVIG)可使部分s-IBM患者肌无力和吞咽功能改善,生活能力提高,但改善的程度有限...[详细]

Q:

包涵体肌炎与遗传性包涵体肌病是什么病

A:

包涵体肌炎与遗传性包涵体肌病是一种慢性炎症性肌病。其主要病理特点是肌质或肌核内有管状细丝包涵体。1971年Yunis首先使用这一名称。1978年Carpenter对14例IBM的临床病理特点进行了总结,并正式确立了IBM为一独立疾病。[详细]

Q:

宝宝巨细胞病毒传染吗?有没有影响,请问该怎么治疗呢?

A:

宝宝有这个病毒的话必须去医院看看检查一下再进行治疗的,平时也要给宝宝多喝点温开水,帮助体内排出下病毒。[详细]

Q:

包涵体肌炎与遗传性包涵体肌病是什么病

A:

你好,包涵体肌炎IBM是一种慢性炎症性肌病。1993年Askanas等将临床病理表现与包涵体肌炎极为相似但肌肉活检病理缺乏炎症细胞浸润的一组镶边空泡肌病称为遗传性包涵体肌病h-IBM。[详细]

Q:

包涵体肌炎与遗传性包涵体肌病的治疗方法有哪些

A:

包涵体肌炎与遗传性包涵体肌病的治疗:对类固醇激素治疗无效是s-IBM区别于多发性肌炎皮肌炎(PM-DM)的重要临床特征。尽管类固醇治疗能减少s-IBM患者肌肉内炎细胞的浸润,降低血清CK水平,但镶边空泡纤维和嗜刚果红物质均增加,临床肌无力加重或仅有轻微改善。这进一步表明s-IBM炎症浸润可能只是继发性。静脉注射免疫球蛋白(IVIG)可使部分s-IBM患者肌无力和吞咽功能改善,生活能力提高,但改善的...[详细]

Q:

包涵体肌炎与遗传性包涵体肌病的症状有哪些

A:

包涵体肌炎(s-IBM)起病隐匿,缓慢进展,70%的患者首发症状为下肢近端无力,也可以下肢远端、上肢或四肢均匀无力起病。肌无力可对称或不对称,随着病情进展,远端肌无力可达50%,但仅有35%其远端无力的程度达到或超过近端无力。部分病人的肌无力和肌萎缩可局限于某些肌群,如胸锁乳突肌、上肢肌群、下肢股四头肌等。最易受累的肌肉是肱二头肌、肱三头肌、髂腰肌、股四头肌和胫骨肌群,指、腕伸肌早期容易受累,而三...[详细]

Q:

包涵体肌炎与遗传性包涵体肌病如何诊断检查

A:

诊断s-IBM主要应与慢性多发性肌炎、肌萎缩侧索硬化(ALS)、进行性脊髓性肌萎缩、慢性GBS和一些晚发性远端性肌病相鉴别。检查实验室检查:血清肌酶检查s-IBM的血清CK水平可正常或轻度增加,一般不超过正常值的10~12倍。其他辅助检查:肌电图检查s-IBM的EMG特点与PM-DM相似,表现为异常自发性活动增多,短时程运动单位电位和多相波增多。所不同的是s-IBM长时程和短时程运动单位可在同一块...[详细]

Q:

请问巨细胞病毒近期感染,除了传染胎儿,还会传染给别人吗?夫妻

A:

巨细胞病毒亦称细胞包涵体病毒,是一种疱疹病毒组DNA病毒。分布广泛,其他动物皆可遭受感染,引起以生殖泌尿系统,中枢神经系统和肝脏疾患为主的各系统感染,从轻微无症状感染直到严重缺陷或死亡。巨细胞病毒感染不会传染。[详细]

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