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Q：

妊娠期肝内胆汁淤积症和父亲肝功能有关吗

A：

如果是胎儿肝内胆汁淤积症，可以做无创DNA检测，如果存在遗传性，就与父亲有关，但如果是孕妇的症状，或者是不存在遗传性，一般与父亲无关，此类疾病大多数是孕妇本身的病症和胎儿发育造成，和男方的关系不大，多喝水多吃新鲜的水果和蔬菜，促进新陈代谢为宜。[详细]
Q：

新生儿肝细胞性胆汁淤积能治好吗

A：

你好，据你所述，这种情况考虑不好确定，一般及时治疗是有可能好转的，建议及时去医院详检病因，详检后住院治疗即可，最好完全好转后在出院较好。[详细]
Q：

胆汁淤积性黄疽

A：

你好，治疗胆汁淤积性黄疽患者的方法是可以分为药物治疗、激素治疗和对症治疗，其中比较建议的是采用对症治疗，因为对症治疗有更加好的疗效。 [详细]
Q：

我孕22周，双胎，患胆汁淤积已有5天，全

A：

这样的问题一般是需要及时的找到引起原因在针对性的治疗的。一定要治疗的减少黄疸对胎儿的影响的。 [详细]
Q：

我孕22周，双胎，患胆汁淤积已有5天，全

A：

这样的问题一般是需要及时的找到引起原因在针对性的治疗的。一定要治疗的减少黄疸对胎儿的影响的。 [详细]
Q：

你好胆汁淤积性黄疸有什么方法治疗

A：

是什么原因导致的胆汁，的结合患者具体的症状来针对性的治疗就可以了。可以口服维生素k治疗:[详细]
Q：

小儿胆汁淤积综合征能完全治愈吗

A：

因为肝内胆汁淤积引起的原因是多种的，如病毒性肝炎胆淤型,,药物性胆淤等情况都是可能导致的，所以是需要结合病因检查明确是否有病毒感染等是有关系的。如果是因为肝炎等导致尽早进行治疗是可以改善治愈的，在规范使用抗病毒药物如恩替卡韦等的情况下，建议您使用中药退黄疸等对症治疗的。[详细]
Q：

新生儿迁延性胆汁淤积性黄疸的治疗

A：

新生儿迁延性胆汁淤积性黄疸的治疗：1.病因治疗 有些病因所致的胆汁淤积是可治的，如胆道闭锁、胆总管囊肿、胆结石可外科手术治疗。细菌、弓形虫、梅毒感染，可采用抗生素药物治疗。某些代谢病可采用饮食治疗，如半乳糖血症，可限食乳制品。药物引起者，及时停药。早期诊断、治疗常可避免不良后果发生。2.保守治疗 对一时难以根治病因的病例，可采用保守治疗。多数可经自然病程恢复，如各种病毒感染及特发性婴儿肝炎。 　[详细]
Q：

新生儿迁延性胆汁淤积性黄疸的症状

A：

新生儿迁延性胆汁淤积性黄疸的症状可有宫内生长障碍，早产，喂养困难，呕吐，生长缓慢及部分或间歇性胆汁缺乏的粪便(白便)，新生儿期可看到黄疸，但常会延迟到2～3周，尿色暗，并会染尿布，粪便常呈淡黄色，浅褐黄色，灰色或白色，肠黏膜周围胆红素产物渗出常使粪便略带黄色，肝大很常见，触诊肝脏呈不同程度硬感;以后出现脾肿大，年龄稍大病儿可能会出现瘙痒，杵状指(趾)，黄色瘤及佝偻病串珠，可在整个心前区或后背听到心[详细]
Q：

致死性肝内胆汁淤积综合征的诊断

A：

致死性肝内胆汁淤积综合征的诊断以结合胆红素增高为主，血清碱性磷酸酶增高，胆固醇正常或减低，凝血酶原时间延长，尿胆红素阳性，大便有脂肪球。有血缘关系的家族中，从婴儿早期开始，出现反复发作性黄疸伴脂肪泻，肝脾肿大及侏儒症时，应考虑本征。实验室检查及肝活体组织检查有助本病的诊断。 [详细]
Q：

应该怎么治疗良性家族性肝内胆汁淤积症？

A：

发作时可对症治疗，良性家族性肝内胆汁淤积症的治疗可补充脂溶性维生素，部分病人对糖皮质激素治疗敏感。[详细]
Q：

如何诊断进行性家族性肝内胆汁淤积症

A：

当临床出现黄疸表现时， 进行性家族性肝内胆汁淤积症的诊断应行B超、CT检查以初步判断是肝内胆汁淤积还是肝外胆道梗阻。 如发现胆道扩张， 应进一步给予内镜逆行性胆胰管造影或经皮经肝胆道造影或核磁共振胆胰管成像， 一旦胆道占位病变被排除， 就应考虑IC可能。[详细]
Q：

如何诊断进行性家族性肝内胆汁淤积症

A：

当临床出现黄疸表现时， 进行性家族性肝内胆汁淤积症的诊断应行B超、CT检查以初步判断是肝内胆汁淤积还是肝外胆道梗阻。 如发现胆道扩张， 应进一步给予内镜逆行性胆胰管造影或经皮经肝胆道造影或核磁共振胆胰管成像， 一旦胆道占位病变被排除， 就应考虑IC可能。[详细]
Q：

什么是进行性家族性肝内胆汁淤积症？

A：

[详细]
Q：

进行性家族性肝内胆汁淤积症是什么原因

A：

进行性家族性肝内胆汁淤积症病可能由于病毒等感染，药物等的代谢，自身免疫不正常，或由于遗传等其他使人体的肝细胞产生破坏，胆汁淤积，造成胆汁排放障碍而引起的。[详细]
Q：

良性家族性肝内胆汁淤积症应该注意些什么？

A：

良性家族性肝内胆汁淤积症应该注意黄疸的变化情况，黄疸持续数周或数月而自行消退，间隔一段时间又可发作。[详细]
Q：

进行性家族性肝内胆汁淤积症有哪些症状

A：

进行性家族性肝内胆汁淤积症的临床表现：进行性加重的黄疸;胆汁淤积所致的反复发作的高直接胆红素血症;突出的、特征性的瘙痒;脂肪吸收障碍所致的脂肪泻，粪便恶臭而色淡，体重增长和发育缓慢;脂溶性维生素缺乏症所致的症状。大多数病人有肝大，如果有明显脾大时，提示进展的肝纤维化或肝硬化;约l/3病人合并胆结石;部分病人有长期哮喘样疾痴反复流鼻血而不伴血小板减少和凝血性疾病，其原因可能是由于循的高浓度胆盐所致;[详细]
Q：

良性家族性肝内胆汁淤积症可以做手术吗

A：

良性家族性肝内胆汁淤积症是否应进行手术治疗，应根据患者的病情而定，一般都在发作时可对症治疗。[详细]
Q：

进行性家族性肝内胆汁淤积症会遗传吗

A：

进行性家族性肝内胆汁淤积症为常染色体隐性遗传性疾病。[详细]
Q：

进行性家族性肝内胆汁淤积症该怎么办好？

A：

进行性家族性肝内胆汁淤积症可进行中药物治疗，本病最初的治疗策略。患者应避免胆汁淤积进而减少对肝的毒性作用。部分胆汁内转移术部分胆汁内转移术。肝移植肝移植。可以制定出一些新的治疗方案。[详细]
Q：

良性家族性肝内胆汁淤积症是一种什么病？

A：

良性家族性肝内胆汁淤积症(BRIC)，又称良性特发性复发性肝内胆汁淤积症。是ATP8Bl基因(编码FICl)突变引起的本病似有家族史，发病机制不明。儿童期和青年期出现间歇发作性黄疸，可伴皮肤瘙痒，大便变浅，尿色深，乏力和畏食；伴肝大，但无脾大，也无发热。黄疸持续数周或数月而自行消退。间隔一段时间又可发作。[详细]
Q：

良性家族性肝内胆汁淤积症有积液全身无力吗？

A：

良性家族性肝内胆汁淤积症有积液会出现全身无力的症状，还伴有皮肤瘙痒，大便变浅，尿色深，畏食。[详细]
Q：

良性家族性肝内胆汁淤积症吃什么药

A：

良性家族性肝内胆汁淤积症临床无有效药物治疗，可补充脂溶性维生素，部分病人对糖皮质激素治疗敏感。[详细]
Q：

进行性家族性肝内胆汁淤积症多久能好

A：

进行性家族性肝内胆汁淤积症多久能好，主要还是要根据患者的情况而定，患者应遵循医生的意见配合治疗。[详细]
Q：

请问如何治疗进行性家族性肝内胆汁淤积症

A：

进行性家族性肝内胆汁淤积症中药物治疗本病最初的治疗策略。避免胆汁淤积进而减少对肝的毒性作用。部分胆汁内转移术部分胆汁内转移术。肝移植肝移植。可以制定出一些新的治疗方案。[详细]
Q：

怎么诊断良性家族性肝内胆汁淤积症

A：

肝组织学良性家族性肝内胆汁淤积症的诊断显示典型的肝内淤胆。B超、MRCP等可排除肝外胆道阻塞。[详细]
Q：

良性家族性肝内胆汁淤积症的危害有哪些？

A：

良性家族性肝内胆汁淤积症的危害表现为可伴皮肤瘙痒，大便变浅，尿色深，乏力和畏食；伴肝大。[详细]
Q：

良性家族性肝内胆汁淤积症可以并发哪些疾病?

A：

良性家族性肝内胆汁淤积症容易并发胆结石，皮肤瘙痒，胆囊炎等不变，由于胆汁淤积不断增加、毛细胆管的通透性增加、胆汁浓缩、淤滞而致流量减少，最终导致胆管内胆盐沉积而形成结石;同时，长期胆汁淤积导致胆囊血运障碍，胆囊壁充血，粘膜水肿，上皮脱落，白细胞浸润而导致胆囊炎;胆汁淤积，流向小肠的胆汁会减少，从而使胆盐在血液中增多，导致皮肤瘙痒的并发症。[详细]
Q：

请问进行性家族性肝内胆汁淤积症如果不治疗会?

A：

进行性家族性肝内胆汁淤积症如果不治疗，患者黄疸加重，大多数病人有肝大，肝硬化的症状出现。[详细]
Q：

应该怎么预防良性家族性肝内胆汁淤积症?

A：

良性家族性肝内胆汁淤积症为遗传性疾病，应重点做好遗传性疾病的咨询工作。1、婚前健康检查。已确定恋爱关系的男女，在办理结婚登记手续之前应做一次全面系统的健康检查。尤其要注意的是，避免近亲结婚。近亲结婚的后代患有智力低下、先天性畸形和各种遗传病等比非近亲结婚的要多出好几倍。2、孕前遗传咨询。男女双方或一方，如果亲属中有遗传病患者，担心婚后是否会生出同样遗传病患儿，应咨询他们能否结婚，如果结婚后果是否很[详细]
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