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血色病遗传与传染
Q：

遗传性血色病人，女，28岁，确诊血色病7

A：

朋友你好！鉴于患者的情况血色病，建议到医院血液科进行自静脉放血疗法开展以来,本病的5年生存率已高达89％。对临床表现不大明显的早期血色病病人，若采用静脉放血疗法，防止体内血的沉积，则可防止疾病的发展和器官功能损伤的出现，预后较好。[详细]
Q：

我居然得了遗传性血色病的啊我开始觉得是很...

A：

你好对血色病患者来说放血是最简单的排铁疗法并可提高存活率但不能改变肝细胞癌的发生率.在诊断确立后放血疗法应尽快开始.[详细]
Q：

遗传性血色病

A：

你好，对血色病患者来说,放血是最简单的排铁疗法,并可提高存活率,但不能改变肝细胞癌的发生率.在诊断确立后,放血疗法应尽快开始.每周放血约500ml(约250mg铁)直到血清铁正常,转铁蛋白饱和度降低50%.当铁贮备正常时,可进一步放血以维持转铁蛋白饱和度<10%.在铁无负荷期间,血清转铁蛋白水平是一项意义不大的指标.糖尿病,心脏疾患,阳痿和其他性继发临床表现按指征处理.[详细]
Q：

我的哥哥最近得了遗传性血色病现在我们全家...

A：

您好遗传性血色病不会导致死亡只要你们配合医院医生的治疗好好调养自己的生活起居好好调养自己的生活起居相信您的哥哥很快就会好起来[详细]
Q：

邻居家王叔叔最近检查出得了遗传性血色病王...

A：

你好对血色病患者来说放血是最简单的排铁疗法并可提高存活率但不能改变肝细胞癌的发生率.在诊断确立后放血疗法应尽快开始.[详细]
Q：

遗传性血色病怎么办

A：

你好，遗传性血色病的治疗：对血色病患者来说，放血是最简单的排铁疗法，并可提高存活率，但不能改变肝细胞癌的发生率。在诊断确立后，放血疗法应尽快开始，每周放血约500ml直到血清铁正常，转铁蛋白饱和度降低50%。当铁贮备正常时，可进一步放血以维持转铁蛋白饱和度<10%。在铁无负荷期间，血清转铁蛋白水平是一项意义不大的指标。糖尿病，心脏疾患，阳痿和其他性继发临床表现按指征处理。[详细]
Q：

遗传性血色病的症状表现是什么

A：

你好，遗传性血色病的症状表现：乏力、肝肿大、关节疼痛、糖尿。[详细]
Q：

遗传性血色病是什么病

A：

你好，遗传性血色病是一种铁代谢异常的遗传性疾病，有六种不同的基因型其中主要的一种与HFE基因相关另外五种是罕见类型种不同的基因，其中主要的一种与HFE基因相关，另外五种是罕见类型，这种病的特点是过量的铁吸收致不同的组织器官破坏。[详细]
Q：

遗传性血色病怎么诊断

A：

你好，遗传性血色病的诊断：由于血色病的病情隐匿，进展缓慢，组织受累程度多变，本病常在组织显著受损后的病程后期作出诊断，并应排除非遗传性铁负荷过度如先天性溶血性贫血。[详细]
Q：

遗传性血色病的病因是什么

A：

你好，遗传性血色病的病因：铁吸收的调节功能异常、红细胞生成障碍、肝脏疾病、食物中含铁量过多。[详细]
Q：

遗传性血色病怎么回事

A：

你好，遗传性血色病是一种铁代谢异常的遗传性疾病，有六种不同的基因型其中主要的一种与HFE基因相关另外五种是罕见类型种不同的基因，其中主要的一种与HFE基因相关，另外五种是罕见类型，这种病的特点是过量的铁吸收致不同的组织器官破坏。[详细]
Q：

怎么治疗遗传性血色病

A：

你好，遗传性血色病的治疗：对血色病患者来说，放血是最简单的排铁疗法，并可提高存活率，但不能改变肝细胞癌的发生率。在诊断确立后，放血疗法应尽快开始，每周放血约500ml直到血清铁正常，转铁蛋白饱和度降低50%。当铁贮备正常时，可进一步放血以维持转铁蛋白饱和度<10%。在铁无负荷期间，血清转铁蛋白水平是一项意义不大的指标。糖尿病，心脏疾患，阳痿和其他性继发临床表现按指征处理。[详细]
Q：

遗传性血色病要做哪些检查

A：

你好，遗传性血色病要做的检查：骨髓象分析、铁染色、血清铁饱和度、血清铁蛋白。[详细]
Q：

遗传性血色病的症状有哪些

A：

典型的三联征1、轻度或重度广泛的皮肤黑色素量增加(金属灰，常常多为棕色)，也可在大多数有症状的患者中出现，但在铁聚集的早期不出现。主要发生在阳光暴露部位，但可能因晒黑不能区分或不明显而不被注意。在黑色肤色的人群中可表现为蓝灰色。2、肝肿大：出现于95%的有症状的患者，并常常发生在症状产生和肝功能检测出现异常之前。肝显著增大，触之坚实锐利。但尽管肝铁含量大大增多和纤维化发生，肝功能仍可能保存，因此肝...[详细]
Q：

遗传性血色病的治疗方法有哪些

A：

遗传性血色病的治疗：西医对血色病患者来说，放血是最简单的排铁疗法，并可提高存活率，但不能改变肝细胞癌的发生率。在诊断确立后，放血疗法应尽快开始，每周放血约500ml(约250mg铁)直到血清铁正常，转铁蛋白饱和度降低50%。当铁贮备正常时，可进一步放血以维持转铁蛋白饱和度10%。在铁无负荷期间，血清转铁蛋白水平是一项意义不大的指标。糖尿病，心脏疾患，阳痿和其他性继发临床表现按指征处理。中医本病多为...[详细]
Q：

遗传性血色病如何诊断检查

A：

检查由于血色病的病情隐匿，进展缓慢，组织受累程度多变，本病常在组织显著受损后的病程后期作出诊断。并应排除非遗传性铁负荷过度如先天性溶血性贫血(镰状细胞贫血，地中海贫血)。遗传性血色病血清铁增高(300mg/dl)，血清转铁蛋白饱和度是一项反映铁增加的敏感指标，当50%有诊断价值。血清铁蛋白增高，红细胞铁蛋白增高200attograms/红细胞。使用螯合剂去铁敏(500~1000mg肌注。根据患者体...[详细]
Q：

什么叫遗传性血色病

A：

遗传性血色病是常见的慢性铁负荷过多的疾病，属于常染色体隐性遗传疾病。由于体内各种原因导致的铁储存过多，所引起过多的铁储存于肝脏，胰腺和心脏等实质性细胞中，会导致组织器官退行性变、代谢功能异常。通过做血常规，血清铁，血清铁蛋白以及转铁蛋白饱和度等检查能够明确诊断。[详细]
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