你好，血友病为一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障碍，凝血时间延长，终身具有轻微创伤后出血倾向，重症患者没有明显外伤也可发生“自发性”出血。[详细]

你好，获得性血友病一般是属于先天性遗传性疾病，是无法彻底治愈的。要理解医学生的无奈。虽然没有办法根治，但是只要控制得当，对于身体健康并没有多大影响，但后期也的确需要经常的注射用药，但是具体如何用药以及用药的剂量和时间，还是需要根据身体状况，对于这一点要与主治医生好好的沟通一下，每个人身体状况不一样，那么治疗方案也不相同。[详细]

先天性因子Ⅷ缺乏为典型的性联隐性遗传，由女性传递，男性发病，控制因子Ⅷ凝血成分合成的基因位于X染色体。患病男性与正常女性婚配，子女中男性均正常，女性为传递者;正常男性与传递者女性婚配，子女中男性半数为患者，女性半数为传递者;患者男性与传递者女性婚配，所生男孩半数有血友病，所生女孩半数为血友病，半数为传递者。约30%无家族史，其发病可能因基因突变所致。[详细]

血友病患者黄斑出血要看当前的具体病情，不知道是缺乏哪一种的凝血酶原，积极的补充凝血酶原是解决问题的关键，如果有必要的话，也可以考虑吃一些活血化瘀的中药，这样也能够改善眼底的血供。[详细]

建议：血友病人慎服的药物及食物:西红柿,鱼,洋葱,大蒜,生姜,银杏叶,阿斯匹林,藻酸双脂钠,蛇提取药物（如蕲蛇酶,蛇毒抗栓酶）,肝素,双香豆素,水杨酸,水蛭素,尿激酶,链激酶,枸橼酸钠,纤维蛋白溶酶,潘生丁,维生素E,生地黄,川芎,桃仁,红花,广地龙,赤药,当归,枳壳,玉金,刘寄奴,柴胡,川牛膝,丹参,制大黄,连翘,金银花,玄参等,上述食物,西药及中药里,有的可诱发出血性疾病[详细]

血友病患者日常需要注意尽力避免外伤和过于剧烈的活动，用药方面最好采用口服的方法或静脉注射，还应避免针灸、按摩和理疗，以免引起出血或血肿；口服药中应注意不用或慎用对胃肠道又刺激的药物以防消化道出血，不用影响凝血功能的药物如阿司匹林。[详细]

甲型血友病有着肯定的遗传规律，男性发病，而女性是携带者，如果你是携带者，对方正常，孕育并生产女婴可以的，建议在当地优生优育专家指导下孕育。[详细]

血友病的早期症状主要是皮下出血和关节出血，出血以后，容易形成一些压迫的症状，导致周围的组织发生缺血和坏死，少数血友病患者的口腔内部也会发生出血，引起血肿导致窒息。[详细]

血友病患者最主要的要预防内出血，日常生活中应经常注意避免外伤和剧烈运动。血友病性关节炎是关节内出血导致的，治疗血友病性关节炎应用含有凝血因子Ⅷ及因子Ⅸ的血浆。早期采用相应的凝血因子，不仅能控制出血，也可预防骨关节畸形的发生。[详细]

血友病为一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障碍，凝血时间延长，终身具有轻微创伤后出血倾向，重症患者没有明显外伤也可发生自发性出血。[详细]

血友病性关节病的发病病理：体内凝血功能障碍导致关节内出血，骨关节内反复出血导致血友病性关节病。血友病性关节炎患者早期因为关节内出血引起关节软组织和关节间隙增宽；中期引起慢性滑膜炎、软骨退变和关节表面侵蚀；晚期出现软骨下硬化和囊变及关节周围软组织萎缩。[详细]

白血病是一种造血组织的恶性疾病，俗称血癌，特点是某一类型的白血病细胞在骨髓或其他造血组织中的肿瘤性增生，可浸润体内各器官、组织，使各个脏器的功能受损，产生相应的症状和体征。临床上常有贫血、发热、感染、出血和肝、脾、淋巴结不同程度的肿大等。骨髓及外周血中可出现幼稚细胞。[详细]

血友病性关节炎患者可以通过食疗法来改善，例如可以食用鲨鱼软骨粉、川乌粥；饮一些药酒，例如桑葚桑枝酒，另外川芎茶、金银菊花茶、玄参麦冬茶、芪参茶也具有明显疗效。[详细]

血友病患者的运动较不能太过剧烈，因为血友病是一种凝血功能降低的疾病，所以一般的话，不适合剧烈运动的，要做运动的话最好不要那么刺激，可以散步，或者适量的慢跑之类的。[详细]

血友病患者的运动较不能太过剧烈，因为血友病是一种凝血功能降低的疾病，所以一般的话，不适合剧烈运动的，要做运动的话最好不要那么刺激，可以散步，或者适量的慢跑之类的。[详细]

血友病患者运动可以散步或者是快走，平时需要循序渐进的运动，可以少食多餐，把胃养好，平时不要暴饮暴食，每天锻炼身体一个小时是最好的，同时，平时生活中增加新鲜蔬菜和水果的摄入。[详细]

血友病患者运动可以散步或者是快走，平时需要循序渐进的运动，可以少食多餐，把胃养好，平时不要暴饮暴食，每天锻炼身体一个小时是最好的，同时，平时生活中增加新鲜蔬菜和水果的摄入。[详细]

你好，这种情况我建议你还是不要打了，你的凝血机制不好特别注意不能发生出血现象即使一点点也不行，要保持好身体健康第一位。瘦脸针和玻尿酸都需要针头注射，万一发生情况得不偿失，祝你永远健康。[详细]

血友病的种类不一样，症状表现也不完全一样，血友病主要症状有出血，出血是该病的主要的表现，终身会有轻微损伤或手术后长时间出血的倾向。重型常在2岁以前就出血，中间型起病在童年时期以后，以皮下及肌肉出血居多，轻型出血多在青年期，由于运动、拔牙或外科手术后出血不止而被发现。出血形成血肿后可导致压迫症状，周围神经受压，上呼吸道梗阻，压迫附近血管可发生组织坏死。[详细]

一般血友病患者不可以做包皮手术。患者有凝血障碍，在生活中要减少外伤出现，避免流血不止。而且对男性来说包皮过长不算严重，不去做手术也不会有太大影响。如果包皮严重过长就需要选择正规医院，做全面检查，在凝血机制正常时再进行手术，这样能够减少风险性，比较安全。[详细]

患者您好，血友病是一组因遗传性凝血活酶生成障碍引起的出血性疾病，包括血友病A和血友病B，其中以血友病A最常见。血友病患者有阳性家族史，幼年发病，自发或轻度外伤后出血不止，血肿形成及关节出血为特征。我国的血友病中，血友病A占80%，血友病B占20%。目前对于血友病的治疗，仍以替代疗法为主，补充缺失的凝血因子，是防止血友病出血最重要的措施。还可以药物治疗，可以应用去氨加压素、达那唑、糖皮质激素、抗纤溶[详细]

你好，血友病是一组性联隐性遗传性凝血障碍的出血性疾病，因为凝血因子缺乏的不同，分为血友病a、b、c。但是临床上的表现多是以关节、肌肉、内脏、深部组织自发性或轻微外伤后出血难止为共同的特征。其中，血友病a和b为x连锁隐性遗传，女性为携带者，男性发病，这是一组部分的基因的一个变化导致的。有的是家族遗传史，但极少的一部分是基因突变导致。平时，只要注意防止磕碰，注意休息，及时的补充凝血酶就可以预防出血。祝[详细]

血友病属于性连锁遗传疾病，是因为性染色体的x染色体异常所致，导致机体不能正常合成凝血因子，诱发出血性疾病。不过因为女性的性染色体是有两条x染色体，而两条染色体同时出现异常的可能性很小，所以女性通常只是属于携带者，而不会发病。男性的性染色体分别是x和y染色体，所以x染色体异常，就会发病。[详细]

血友病是一种凝血因子减少而导致的凝血功能障碍引起的疾病，主要是导致凝血功能障碍，出血时间延长，这种情况属于遗传性的疾病，也就是说有这种疾病的人是先天形成的，并没有什么病因，具体病因是不明确的，和遗传有很大的关系，所以也没有什么好的办法治疗只能通过补充凝血因子的方法防止出血。[详细]

血友病属于x染色体隐性遗传疾病。父亲的性染色体为xy，母亲的染色体为xx，双方各占一半。如果是继承了父亲的x染色体，则基因型只能是xx，这样就会是女孩，而不是男孩。 而这种疾病通常为男性发病，而男性的基因为xy，其中y基因只能来源于父亲。异常的基因只能来源于母亲，而母亲不发病，所以属于隐性遗传。[详细]

血友病有甲型、乙型和丙型之分，每种类别的血友病都有各自不同的遗传方式。甲型和乙型血友病为性染色体X完全隐性遗传，即当父母一方为血友病患者、一方为正常人时，其所生子女具有50%被遗传血友病的概率，当父母双方都为血友病患者时，其所生子女被遗传血友病的概率将为100%；丙型血友病为染色体不完全隐性遗传，即指无论父母一方还是双方患有血友病，其子女一定会被遗传血友病。[详细]

血友病主要表现为出血。新生儿开始时出血症状较少，不容易被发现，但当他们开始行走时就很容易被发现。因此，大多数病例发生在2岁左右。由于皮下组织、口腔和牙龈粘膜容易受伤，它们是出血常见的部位，但皮肤出血很少。婴儿头部碰撞后出血和血肿形成也很常见。严重血友病甲通常导致肌肉出血和血肿，这通常发生在外伤或过度活动之后，并且通常发生在用力的肌肉群中。[详细]

血友病其实是一种凝血功能障碍，这种病大多数都是遗传性的。患有这种病的人，体内的活性凝血酶含量非常低，而且活性凝血酶，也没有办法自我生成，所以这种患者一旦出血，就会很难止血。出现黏膜出血，这种出血一般表现于口腔和牙龈部位，还有一些皮下部位，也常出现出血症状，比如说头部。患者身上经常会有血肿块，触摸有明显的压痛感。[详细]

针对血友病的检查方法是很多的，可以先做个凝血因子活性测定检查，并且也要做凝血时间，看看自己的凝血功能，也需要做个部分凝血活酶时间，根据自己的疾病检查结果来进行对症的治疗。如果控制不好的话，后果十分的严重，甚至会对自己的生命造成严重的影响生命受到的威胁就多了一些。[详细]

患者您好，血友病是一种遗传性的出血性的疾病，那么。主要是由于，血友病的患者的身体里缺乏，先天性的某种凝血因子，而造成的，那么一定要注意，血友病的患者不能够受到创伤，以及大出血或者是手术，并且在服药方面一定要禁忌服用抗凝血的药物，比如阿司匹林等。祝您早日恢复健康。[详细]