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Q:

病人得肾淀粉样变性病看过多家医院医生诊断...

A:

建议中医辨证论治,祝你天天有个好心情,身体健康。[详细]

Q:

我今年24岁患有皮肤淀粉样变已有十几年时...

A:

你好皮肤淀粉样变:淀粉样变是指淀粉样物质沉积于组织或器官导致的疾病均匀无结构的淀粉样蛋沉积于组织或器官并导致所沉积的组织及器官有不同程度机能障碍的疾患淀粉样蛋白是一种球蛋白和粘多糖的复合物由于其化学反应类似淀粉(如与碘反应)故名但实际与淀粉无关本病一般分为原发性和继发性前者淀粉样蛋白主要沉积在间质组织又可分为局限性及系统性后者常继发于慢性炎症性疾患如结核病、类风湿性关节炎、骨髓炎等主要在于对症目前[详细]

Q:

舌淀粉样变性是怎么回事?

A:

原因原因不明,一般认为与蛋白质代谢紊乱有关。免疫功能异常和增龄性变化是发病的可能因素。此外,长期慢性的炎症刺激和消耗性疾病也与继发性淀粉样物质沉积有关。[详细]

Q:

舌淀粉样变性是什么病?

A:

舌淀粉样变性是淀粉样物质沉积在口腔的早期表现,是一种少见的蛋白质代谢紊乱引起的全身多脏器受累的综合征。因球蛋白与黏多糖的复合物对碘反应类似于淀粉而得名。[详细]

Q:

家族性淀粉样变性疾病Ⅱ型怎么诊断

A:

你好,家族性淀粉样变性疾病Ⅱ型的检查诊断:Ⅱ型需要和下面疾病鉴别:Ⅰ型即Andrade(1963)型,累及皮肤、肌肉、消化系统及周围神经,慢性,先下肢后上肢,痛温觉缺失但可有自发疼痛。此病现已遍及全球,表现多种族、多脏器的特征;Ⅳ型罕见。英国一家族三四十岁起病,是对称的感觉一运动性多神经病,多死于肾功能衰竭。[详细]

Q:

家族性淀粉样变性疾病Ⅱ型是什么病

A:

你好,家族性淀粉样变性疾病Ⅱ型见于移居Indiana的瑞士家族,又称Indiana型。[详细]

Q:

家族性淀粉样变性疾病Ⅱ型怎么办

A:

你好,家族性淀粉样变性多周围神经病的治疗:尚无有效治疗方法,淀粉样变性的治疗原则包括以下几点:减少引起淀粉样物前体蛋白的合成;抑制淀粉样纤维的合成;抑制淀粉样物质在细胞外沉积。[详细]

Q:

家族性淀粉样变性疾病Ⅱ型怎么回事

A:

你好,家族性淀粉样变性疾病Ⅱ型见于移居Indiana的瑞士家族,又称Indiana型。[详细]

Q:

家族性淀粉样变性疾病Ⅱ型要做哪些检查

A:

你好,家族性淀粉样变性疾病Ⅱ型的检查诊断:Ⅱ型需要和下面疾病鉴别:Ⅰ型即Andrade(1963)型,累及皮肤、肌肉、消化系统及周围神经,慢性,先下肢后上肢,痛温觉缺失但可有自发疼痛。此病现已遍及全球,表现多种族、多脏器的特征;Ⅳ型罕见。英国一家族三四十岁起病,是对称的感觉一运动性多神经病,多死于肾功能衰竭。[详细]

Q:

家族性淀粉样变性疾病Ⅱ型的病因是什么

A:

你好,家族性淀粉样变性疾病Ⅱ型的病因:所谓淀粉样物质是生理状态下可溶性蛋白质在一些病理因子的作用下形成β折叠结构,使其变为不可溶的蛋白质并在多个器官或组织的细胞外沉积,因此淀粉样物质又称淀粉样蛋白。在周围神经沉积的淀粉样蛋白主要有2个类型,一种是转甲蛋白,主要由肝脏合成,也可在中枢神经系统的脉络丛和眼内产生,是血浆运输蛋白的一种,运输甲状腺素和维生素A,转甲蛋白的沉积见于FAP。[详细]

Q:

皮肤淀粉样变遗传吗?

A:

你好;一般认为本病属于常染色体显性遗传,或与代谢障碍有关,因累及的器官不同,而分为系统性或皮肤淀粉样变,此两种类型有原发性及继发性之分。不会遗传。[详细]

Q:

舌淀粉样变性有哪些表现和诊断?

A:

诊断要点症状舌体肿大、质硬,舌面有结节,口底增厚。实验室检查血清白蛋白降低,球蛋白升高,尿中出现凝溶蛋白,即本一周蛋白。组织病理检查有助于诊断。鉴别诊断沟纹舌舌背有沟纹或裂纹,除非继发感染,患者常无自觉症状。沟纹舌不伴有全身的症状。梅一罗综合征虽然也可能出现舌肿。但是尚有舌裂、唇肿、面瘫等症状。[详细]

Q:

舌淀粉样变性的治疗与预防方法有哪些?

A:

治疗本病没有特效治疗方法。可使用激素局部注射,或服用秋水仙碱、青霉胺及免疫抑制剂等,继发感染时抗感染治疗。[详细]

Q:

皮肤淀粉样变能治愈吗

A:

你好,淀粉样变是指淀粉样物质沉积于组织或器官导致的疾病,实际与淀粉无关。一般认为本病属于常染色体显性遗传,或与代谢障碍有关。因累及的器官不同,根据皮损的不同,皮肤淀粉样变有分:苔藓样淀粉样变、斑状淀粉样变、混合型淀粉样变、结节状淀粉样变,还有皮肤异色病样淀粉样变等。治疗的难度比较大,主要是针对原发病的治疗.[详细]

Q:

皮肤淀粉样变怎么治疗

A:

病情分析:你好,皮肤淀粉样变是皮肤科常见的一种病症,又称苔藓样和斑疹形淀粉样变。从现代医学角度来讲,没有针对性的特效药物,大多采用抗菌、消炎、抗过敏和激素疗法,且大多数都有毒副作用,很难治愈,容易复发。祖国医学认为此病是由于脏腑功能失调导致了气血不足、气滞血淤、湿热湿毒内停、机体的抵抗力和免疫力下降而出现上述病症。我单位采用纯中医辨症施治,对症治疗,补气养血,活血化淤,清热解毒利湿,提高机体的抵抗[详细]

Q:

皮肤淀粉样变吃什么药好?

A:

医生建议:你的情况是皮肤的淀粉样变性,发病的原因多是自身的免疫性因素造成的,皮肤科的常见疾病,可以服用免疫抑制剂进行治疗。[详细]

Q:

淀粉样变性周围神经病怎么办

A:

你好,淀粉样变性周围神经病的治疗:该病尚无有效治疗方法,淀粉样变性的治疗原则包括以下几点:减少引起淀粉样物前体蛋白的合成;抑制淀粉样纤维的合成;抑制淀粉样物质在细胞外沉积;促进已形成的沉积物溶解。[详细]

Q:

淀粉样变病的胃肠道表现要做哪些检查

A:

你好,淀粉样变病的胃肠道表现的检查诊断:本病由于出现进行性全身衰竭和多种消化道症状,需与消化管恶性肿瘤鉴别。由于消化管的运动异常,特别在出现便秘与腹泻交替的患者有必要与糖尿病的胃肠病变相鉴别,同时还应注意与溃疡性结肠炎、克罗恩病及缺血性肠炎相鉴别。[详细]

Q:

淀粉样变病的胃肠道表现怎么诊断

A:

你好,淀粉样变病的胃肠道表现的检查诊断:本病由于出现进行性全身衰竭和多种消化道症状,需与消化管恶性肿瘤鉴别。由于消化管的运动异常,特别在出现便秘与腹泻交替的患者有必要与糖尿病的胃肠病变相鉴别,同时还应注意与溃疡性结肠炎、克罗恩病及缺血性肠炎相鉴别。[详细]

Q:

淀粉样变病的胃肠道表现怎么办

A:

你好,淀粉样变病的胃肠道表现的治疗:目前尚无确实能祛除器官组织内淀粉样纤维沉积的方法。对症治疗,对于一般食欲不振、嗳气等可给予运动促进剂。严重腹泻及假性肠梗阻者静脉高营养可取得一定效果。对于顽固性便秘,采用四环素族抗生素有效,用米诺环素每天200mg,可改善初期病例的大便异常。药物治疗,二甲亚砜具有分解淀粉样蛋白的作用,现正试用于临床。外科手术应尽量避免,因为伤口极难愈合。[详细]

Q:

怎么治疗淀粉样变病的胃肠道表现

A:

你好,淀粉样变病的胃肠道表现的治疗:目前尚无确实能祛除器官组织内淀粉样纤维沉积的方法。对症治疗,对于一般食欲不振、嗳气等可给予运动促进剂。严重腹泻及假性肠梗阻者静脉高营养可取得一定效果。对于顽固性便秘,采用四环素族抗生素有效,用米诺环素每天200mg,可改善初期病例的大便异常。药物治疗,二甲亚砜具有分解淀粉样蛋白的作用,现正试用于临床。外科手术应尽量避免,因为伤口极难愈合。[详细]

Q:

淀粉样变性周围神经病要做哪些检查

A:

你好,淀粉样变性周围神经病的检查诊断:该病的诊断主要依靠组织活检发现淀粉样物质的沉积,经常采用的取材部位包括腓肠神经、肌肉、皮肤、直肠和舌肌。DNA分析发现转甲蛋白基因突变有助于FAP的诊断和分型。90%的原发性淀粉样变性神经病其血清或尿的免疫固定电泳可检出M蛋白,后者对诊断有帮助。[详细]

Q:

怎么治疗淀粉样变性周围神经病

A:

你好,淀粉样变性周围神经病的治疗:该病尚无有效治疗方法,淀粉样变性的治疗原则包括以下几点:减少引起淀粉样物前体蛋白的合成;抑制淀粉样纤维的合成;抑制淀粉样物质在细胞外沉积;促进已形成的沉积物溶解。[详细]

Q:

淀粉样变病的胃肠道表现的症状表现是什么

A:

你好,淀粉样变病的胃肠道表现的症状表现:恶心、呕吐、食欲不振 上消化道黏膜肌层和固有肌层淀粉样纤维多量沉积,导致消化道运动功能障碍。在食管下咽困难,胃引起内容物停滞,出现恶心、呕吐、食欲不振等症状。[详细]

Q:

淀粉样变性周围神经病的病因是什么

A:

你好,淀粉样变性周围神经病的病因:1885年病理学家Virchow在观察蜡样肝大时首先使用淀粉样物质一词。当时发现肝脏内的蜡样物质可用碘及硫酸染色,被认为是一种多糖类纤维素,故称淀粉样物质。研究发现,所谓淀粉样物质是生理状态下可溶性蛋白质在一些病理因子的作用下形成β折叠结构,使其变为不可溶的蛋白质并在多个器官或组织的细胞外沉积,因此淀粉样物质又称淀粉样蛋白。[详细]

Q:

淀粉样变性周围神经病是什么病

A:

你好,淀粉样变性周围神经病即指周围神经的淀粉样变性,是淀粉样物质在周围神经沉积,引起的一组严重的进行性感觉、运动周围神经病,伴自主神经功能障碍。该组疾病主要包括家族性淀粉样变性多周围神经病、原发性轻链淀粉样变性、透析相关/β2微球蛋白淀粉样变性。[详细]

Q:

淀粉样变性周围神经病的症状表现是什么

A:

你好,淀粉样变性周围神经病的症状表现:该病老年期发病,主要临床特征为细感觉纤维神经病和自主神经功能低下。细感觉纤维神经病表现为痛性感觉异常,对称性痛觉和温度觉缺失,而位置觉和震动觉保留。感觉症状之后可出现肌无力,开始局限在双足,以后逐渐累及上肢,类似于腕管综合征的临床表现。自主神经功能低下可在病初出现,表现为直立性低血压、腹泻、阳痿、皮肤溃疡和发汗功能丧失。其他系统受累时可有肝脾肿大、蛋白尿或肾病[详细]

Q:

淀粉样变病的胃肠道表现怎么回事

A:

你好,淀粉样变病是指一种以β结构的纤维蛋白为主的淀粉样物质在器官组织细胞外沉积所引起的疾病。消化系统症状往往为全身性淀粉样变病理中的核心症状。以原发性淀粉样变病最为显著。[详细]

Q:

淀粉样变性周围神经病怎么诊断

A:

你好,淀粉样变性周围神经病的检查诊断:该病的诊断主要依靠组织活检发现淀粉样物质的沉积,经常采用的取材部位包括腓肠神经、肌肉、皮肤、直肠和舌肌。DNA分析发现转甲蛋白基因突变有助于FAP的诊断和分型。90%的原发性淀粉样变性神经病其血清或尿的免疫固定电泳可检出M蛋白,后者对诊断有帮助。[详细]

Q:

淀粉样变病的胃肠道表现是什么病

A:

你好,淀粉样变病是指一种以β结构的纤维蛋白为主的淀粉样物质在器官组织细胞外沉积所引起的疾病。消化系统症状往往为全身性淀粉样变病理中的核心症状。以原发性淀粉样变病最为显著。[详细]

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