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原发性皮肤淀粉样变诊断检查
Q：

眼眶淀粉样变性怎么诊断的？

A：

你好，眼眶淀粉样变性可发生于眼眶泪腺区、眼睑和结膜组织内，是一种淀粉样蛋白沉积所致的病变，临床上比较罕见，病变可引起眼球突出、上睑下垂、眼球运动障碍、眼眶出血(自发性)和视力下降等。[详细]
Q：

皮肤淀粉样变在空军总医院确诊用药后病情好...

A：

用药主要还是控制病情改善好转病情建议去复诊看看好转稳定后药物可以不需要长期用可以慢慢的减少用量偶尔的用用治疗的方法多种多样对症治疗才是关键找到疾病的根本原因就可以对症治疗起到事半功倍的效果既可以少华冤枉钱又可以快速治愈疾病请你进入我们页面详谈按动（咨询专家）四个字就是答案上方的黄色长方形你可以针对你的情形与我们的在线人员详谈他可以为你做详细的解答通过与他的详谈你可以跟他讲述你的病情的起因后来的发展...[详细]
Q：

男双臂双肩都痒医院诊断是淀粉样变

A：

你好皮肤淀粉样变是指一种特殊反应均匀无结构的淀粉样蛋白沉积于组织或器官并导致所沉积的组织及器官有不同程度机能障碍的疾病淀粉样蛋白是一种类似淀粉而命名实际上与淀粉无关本病分为原发性和继发性前者淀粉样蛋白沉积在间质组织根据有否内脏损害可分为局限性及系统性后者常继发于慢性炎症性疾患如结核病类风湿性关节炎骨髓炎等治疗可口服羟嗪氯喹（防止光作用）还可口服维生素A外用40%的煤焦油擦剂。[详细]
Q：

后脖颈处，活检确诊为皮肤淀粉样变，怎样进...

A：

皮肤淀粉样变性概述原发性皮肤淀粉样变是由淀粉样蛋白物质沉积于皮肤所致。淀粉样蛋白是一种球蛋白和粘多糖复合物，因其类似淀粉的化学反应如碘反应而得名，但实际上与淀粉毫无关系。有人提出本病属常染色体显性遗传，有些病例血中脂质和蛋白质异常，故认为与代谢障碍有关。部分病人有家族史。男性多于女性，多见于青壮年，可迁延数年或数十年。临床表现1.青壮年多见，慢性经过，自觉剧痒；2.皮损为粟粒样角化性圆顶丘疹，顶部...[详细]
Q：

我被检查出得了肝淀粉样变性，可是我觉得我...

A：

你好。诱发原因常见于蛋白质吸收障碍，蛋白质的消耗过多，蛋白质合成障碍。小孩子尤其需要注意预防。谢谢。[详细]
Q：

检查出是淀粉样变性肾病如何预防

A：

是一种全身性疾患，除有肾脏受累外，尚有其他脏器受累；由于受累的脏器不同，轻重程度及病变部位不同，故临床表现亦不同；继发性者由于基础疾病不同，其临床表现各异。亦有全身受累不明显，而以肾受累为首发表现者。像您的这种情况可能是累及肾脏，常用的治疗药物有美法仑、泼尼松、苯丁酸氮芥、环磷酰胺和秋水仙碱。[详细]
Q：

病人得肾淀粉样变性病看过多家医院医生诊断...

A：

建议中医辨证论治，祝你天天有个好心情，身体健康。[详细]
Q：

家族性淀粉样变性疾病Ⅱ型怎么诊断

A：

你好，家族性淀粉样变性疾病Ⅱ型的检查诊断：Ⅱ型需要和下面疾病鉴别：Ⅰ型即Andrade(963)型，累及皮肤、肌肉、消化系统及周围神经，慢性，先下肢后上肢，痛温觉缺失但可有自发疼痛。此病现已遍及全球，表现多种族、多脏器的特征；Ⅳ型罕见。英国一家族三四十岁起病，是对称的感觉一运动性多神经病，多死于肾功能衰竭。[详细]
Q：

家族性淀粉样变性疾病Ⅱ型要做哪些检查

A：

你好，家族性淀粉样变性疾病Ⅱ型的检查诊断：Ⅱ型需要和下面疾病鉴别：Ⅰ型即Andrade(963)型，累及皮肤、肌肉、消化系统及周围神经，慢性，先下肢后上肢，痛温觉缺失但可有自发疼痛。此病现已遍及全球，表现多种族、多脏器的特征；Ⅳ型罕见。英国一家族三四十岁起病，是对称的感觉一运动性多神经病，多死于肾功能衰竭。[详细]
Q：

舌淀粉样变性有哪些表现和诊断？

A：

诊断要点症状舌体肿大、质硬，舌面有结节，口底增厚。实验室检查血清白蛋白降低，球蛋白升高，尿中出现凝溶蛋白，即本一周蛋白。组织病理检查有助于诊断。鉴别诊断沟纹舌舌背有沟纹或裂纹，除非继发感染，患者常无自觉症状。沟纹舌不伴有全身的症状。梅一罗综合征虽然也可能出现舌肿。但是尚有舌裂、唇肿、面瘫等症状。[详细]
Q：

淀粉样变病的胃肠道表现要做哪些检查

A：

你好，淀粉样变病的胃肠道表现的检查诊断：本病由于出现进行性全身衰竭和多种消化道症状，需与消化管恶性肿瘤鉴别。由于消化管的运动异常，特别在出现便秘与腹泻交替的患者有必要与糖尿病的胃肠病变相鉴别，同时还应注意与溃疡性结肠炎、克罗恩病及缺血性肠炎相鉴别。[详细]
Q：

淀粉样变病的胃肠道表现怎么诊断

A：

你好，淀粉样变病的胃肠道表现的检查诊断：本病由于出现进行性全身衰竭和多种消化道症状，需与消化管恶性肿瘤鉴别。由于消化管的运动异常，特别在出现便秘与腹泻交替的患者有必要与糖尿病的胃肠病变相鉴别，同时还应注意与溃疡性结肠炎、克罗恩病及缺血性肠炎相鉴别。[详细]
Q：

淀粉样变性周围神经病要做哪些检查

A：

你好，淀粉样变性周围神经病的检查诊断：该病的诊断主要依靠组织活检发现淀粉样物质的沉积，经常采用的取材部位包括腓肠神经、肌肉、皮肤、直肠和舌肌。DNA分析发现转甲蛋白基因突变有助于FAP的诊断和分型。90%的原发性淀粉样变性神经病其血清或尿的免疫固定电泳可检出M蛋白，后者对诊断有帮助。[详细]
Q：

淀粉样变性周围神经病怎么诊断

A：

你好，淀粉样变性周围神经病的检查诊断：该病的诊断主要依靠组织活检发现淀粉样物质的沉积，经常采用的取材部位包括腓肠神经、肌肉、皮肤、直肠和舌肌。DNA分析发现转甲蛋白基因突变有助于FAP的诊断和分型。90%的原发性淀粉样变性神经病其血清或尿的免疫固定电泳可检出M蛋白，后者对诊断有帮助。[详细]
Q：

继发性系统性淀粉样变怎么诊断

A：

继发性系统性淀粉样变根据多脏器损害，病理上淀粉样蛋白沉积等表现做出诊断。[详细]
Q：

肝淀粉样变性要做哪些检查

A：

1.肝功能(谷丙转氨酶、谷草转氨酶)、出凝血时间大多正常，或轻度异常改变，大多表现为γ谷氨酰转肽酶及碱性磷酸酶上升。胆红素超过85.5μmol/L罕见。可出现贫血、蛋白尿等。血沉可正常或增快。2..影像学检查?缺乏特异性，超声检查主要改变为：肝脏体积增大，肝实质呈粗大点状均匀回声，门静脉可增宽，有时可见腹水形成。CT主要表现为：肝大，肝脏弥漫性低密度区，增强不明显，肝内血管不移位[详细]
Q：

继发性系统性淀粉样变要做哪些检查

A：

继发性系统性淀粉样变检查，一般是根据病理检查的。[详细]
Q：

肝淀粉样变性怎么诊断

A：

肝脏淀粉样变性需与引起肝肿大的各种肝脏疾病做鉴别诊断，如急性肝炎、各种原因所致肝硬化、原发或继发性肝癌、肝豆状核变性等。[详细]
Q：

小儿淀粉样变性病怎么诊断

A：

你好，小儿淀粉样变性病的诊断：淀粉样蛋白的沉积在儿童期有时尚不明显，如临床出现原因不明的蛋白尿，末梢神经障碍，心功能不全，肝脾肿大及视力障碍等，同时有家族阳性病史时，应考虑有本病的可能性，结合相应的实验室检查即可确诊。[详细]
Q：

小儿淀粉样变性病要做哪些检查

A：

你好，小儿淀粉样变性病要做的检查：蛋白电泳、血清肌酐、刚果红试验、浆细胞、血红蛋白、免疫电泳、血常规、血液生化六项检查。[详细]
Q：

淀粉样变性水肿如何诊断检查

A：

诊断检查：对淀粉样变性的诊断除根据临床症状与体征外，主要依靠组织活检，血清和浓缩尿中单株峰球蛋白对淀粉样变性尤其是原发性淀粉样变性有诊断意义。本症水肿一般表现为凹陷性水肿，其严重程度依心脏或肾脏受累程度而定。辅助检查：胸部的X线检查、心电图以及超声心动图结果有助于判断心功能不全的严重程度。肾脏受累时，实验室检在可发现尿蛋白增多、血浆白蛋白降低、血脂升高等。受累组织和器官的活检可发现淀粉样物质的沉积...[详细]
Q：

眼眶淀粉样变性如何诊断检查

A：

眼眶淀粉样变性：检查1、尿液检查尿Bence-Jones蛋白检查和蛋白免疫电泳检查，以排除浆细胞病变和多发性骨髓瘤。2、组织病理学检查淀粉样变性是一种无细胞、透明的无定形物质沉着，引起异物肉芽肿反应。在常规HE染色中，无定形物质多沿血管周围分布，表现为嗜酸性，在整个病变中可见成纤维细胞和炎性细胞，其中大部分是浆细胞(图3)，也可见具有特征性的多核异物组织细胞散在于病变区或分布于淀粉样蛋白沉着区的边...[详细]
Q：

原发性限局性皮肤淀粉样变如何诊断检查

A：

诊断1.典型皮疹，组织病理学改变和特殊染色显示淀粉样蛋白是诊断本病的主要依据，Nomland试验阳性有助于确诊。2.中医辨证分型(1)风湿蕴结型：主证：局部皮肤肥厚粗糙，形成局限性苔藓样变，连发性剧痒，舌苔薄或白腻，脉濡缓或沉缓。辨证：风湿蕴结，肌肤失养。(2)血虚风燥型：主证：皮疹色较淡，粗糙肥厚，面色不华，舌质淡，脉沉细。辨证：血虚风燥，肌肤失养。(3)脾虚湿滞型：主证：皮肤干燥，双下肢伸侧有...[详细]
Q：

淀粉样变性心肌病如何诊断检查

A：

淀粉样变性心肌病：诊断检查：1.辅助检查(1)实验室检查尿蛋白阳性，AL型尿，血中可查到单克隆免疫球蛋白，骨髓检查示原始浆细胞增高。免疫球蛋白/血尿蛋白电泳异常，组织活检(齿龈、直肠、腹壁脂肪、心肌等)示有淀粉样物质沉积，刚果红染色阳性。(2)心脏检查(a)心电图示低电压和胸前导联R波递增不良(类似于恢复期前间壁心肌梗死波形)。常伴有心房颤动和传导阻滞等心律失常、ST-T改变。(b)X线示心影增大...[详细]
Q：

心肌淀粉样变性如何诊断检查

A：

心肌淀粉样变性的检查诊断1.心电图约93.3%的心肌淀粉样变性患者出现心电图异常，表现为肢导低电压、ST—T改变、房性期前收缩、房颤，还可表现为完全性右束支传导阻滞、房室传导阻滞，部分患者胸前导联可出现异常Q波。2.x线胸片大多数患者心影正常，当有心包积液时，心脏外形稍增大。3.超声心动图主要表现为：室间隔及心室壁呈对称性增厚，约90%的患者可看到增厚的心肌间散在的小斑点或颗粒状闪光点回声，是淀粉...[详细]
Q：

原发性皮肤淀粉样变如何诊断检查

A：

原发性皮肤淀粉样变的诊断：根据典型皮损、NomLand试验阳性及特征性组织病理改变，可以诊断。NomLand试验是把1.5%刚果红溶液0.1mL注入皮疹的皮内，或0.5～1mL注射患部皮下，注射处皮肤呈弥漫性发红。24～48h后，附近健康皮肤色素被吸收，红色消退，唯有淀粉样蛋白处残留红色为阳性。鉴别诊断：苔藓状皮肤淀粉样变性应与肥厚性扁平苔藓、结节性痒疹和慢性单纯性苔藓等鉴别。斑状皮肤淀粉样变应与...[详细]
Q：

肾淀粉样变肾损害如何诊断检查

A：

肾淀粉样变肾损害：诊断检查：一、病理变化1.光学显微镜早期可见肾小球系膜区有淀粉样物沉积，但系膜细胞不增多，此不同于糖尿病肾病之早期。晚期进而沉积于肾小球毛细血管基膜，使之增厚，毛细血管闭塞、肾小球荒废，使肾小球形成无结构的淀粉样物质团块。2.HE染色淀粉样物质呈浅粉色团块，刚果红染色呈砖红色团块，偏光显微镜下呈苹果绿色双折光物质。3.淀粉样物质沉积可引起反应性淋巴细胞和单核细胞浸润，出现异常巨细...[详细]
Q：

淀粉样变病的胃肠道表现如何诊断检查

A：

诊断本病由于出现进行性全身衰竭和多种消化道症状，需与消化管恶性肿瘤鉴别。由于消化管的运动异常，特别在出现便秘与腹泻交替的患者有必要与糖尿病的胃肠病变相鉴别，同时还应注意与溃疡性结肠炎、克罗恩病及缺血性肠炎相鉴别。并发症1.出血、梗死、穿孔淀粉样蛋白向毛细血管沉积可因血管障碍引起缺血、糜烂，乃至溃疡，溃疡出血可出现呕血、便血。亦有引起乙状结肠的梗死和回肠的穿孔。2.肠梗阻大量淀粉样蛋白在胃肠平滑肌沉...[详细]
Q：

家族性淀粉样变性疾病Ⅱ型怎么诊断

A：

对于这种家族性淀粉样变性疾病的问题，主要考虑是由于先天的遗传因素导致的这种现象，诊断方面主要可以考虑通过基因学检查配合血液检查以及临床症状表现来进行分析。可以通过药物或者采取手术的方法来进行治疗处理，防止后期症状加重，容易出现有器官功能损害，影响日常的生活。[详细]
Q：

淀粉样变性周围神经病要做哪些检查

A：

淀粉样变性周围神经病主要是由于存在有这种物质的改变，引起周围神经功能异常的问题，检查方面主要可以通过局部血液检查配合肌电图的方法来进行确定。同时会出现有周围肢体皮肤感觉异常和疼痛的症状，可以通过营养神经的药物，配合针灸理疗的方法来进行治疗缓解。[详细]
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