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Q：

怎么治疗淀粉样变性周围神经病

A：

你好，淀粉样变性周围神经病的治疗：该病尚无有效治疗方法，淀粉样变性的治疗原则包括以下几点：减少引起淀粉样物前体蛋白的合成；抑制淀粉样纤维的合成；抑制淀粉样物质在细胞外沉积；促进已形成的沉积物溶解。[详细]
Q：

淀粉样变病的胃肠道表现的症状表现是什么

A：

你好，淀粉样变病的胃肠道表现的症状表现：恶心、呕吐、食欲不振 上消化道黏膜肌层和固有肌层淀粉样纤维多量沉积，导致消化道运动功能障碍。在食管下咽困难，胃引起内容物停滞，出现恶心、呕吐、食欲不振等症状。[详细]
Q：

淀粉样变性周围神经病的病因是什么

A：

你好，淀粉样变性周围神经病的病因：1885年病理学家Virchow在观察蜡样肝大时首先使用淀粉样物质一词。当时发现肝脏内的蜡样物质可用碘及硫酸染色，被认为是一种多糖类纤维素，故称淀粉样物质。研究发现，所谓淀粉样物质是生理状态下可溶性蛋白质在一些病理因子的作用下形成β折叠结构，使其变为不可溶的蛋白质并在多个器官或组织的细胞外沉积，因此淀粉样物质又称淀粉样蛋白。[详细]
Q：

淀粉样变性周围神经病是什么病

A：

你好，淀粉样变性周围神经病即指周围神经的淀粉样变性，是淀粉样物质在周围神经沉积，引起的一组严重的进行性感觉、运动周围神经病，伴自主神经功能障碍。该组疾病主要包括家族性淀粉样变性多周围神经病、原发性轻链淀粉样变性、透析相关/β2微球蛋白淀粉样变性。[详细]
Q：

淀粉样变性周围神经病的症状表现是什么

A：

你好，淀粉样变性周围神经病的症状表现：该病老年期发病，主要临床特征为细感觉纤维神经病和自主神经功能低下。细感觉纤维神经病表现为痛性感觉异常，对称性痛觉和温度觉缺失，而位置觉和震动觉保留。感觉症状之后可出现肌无力，开始局限在双足，以后逐渐累及上肢，类似于腕管综合征的临床表现。自主神经功能低下可在病初出现，表现为直立性低血压、腹泻、阳痿、皮肤溃疡和发汗功能丧失。其他系统受累时可有肝脾肿大、蛋白尿或肾病[详细]
Q：

淀粉样变病的胃肠道表现怎么回事

A：

你好，淀粉样变病是指一种以β结构的纤维蛋白为主的淀粉样物质在器官组织细胞外沉积所引起的疾病。消化系统症状往往为全身性淀粉样变病理中的核心症状。以原发性淀粉样变病最为显著。[详细]
Q：

淀粉样变性周围神经病怎么诊断

A：

你好，淀粉样变性周围神经病的检查诊断：该病的诊断主要依靠组织活检发现淀粉样物质的沉积，经常采用的取材部位包括腓肠神经、肌肉、皮肤、直肠和舌肌。DNA分析发现转甲蛋白基因突变有助于FAP的诊断和分型。90%的原发性淀粉样变性神经病其血清或尿的免疫固定电泳可检出M蛋白，后者对诊断有帮助。[详细]
Q：

淀粉样变病的胃肠道表现是什么病

A：

你好，淀粉样变病是指一种以β结构的纤维蛋白为主的淀粉样物质在器官组织细胞外沉积所引起的疾病。消化系统症状往往为全身性淀粉样变病理中的核心症状。以原发性淀粉样变病最为显著。[详细]
Q：

淀粉样变病的胃肠道表现的病因是什么

A：

你好，淀粉样变病的胃肠道表现的病因：淀粉样物质在胃肠道进行性沉积，引起胃肠道功能障碍。大多原发性淀粉样变病的淀粉样蛋白来自L链的免疫球蛋白-AL蛋白。继发性淀粉样变病可由许多疾病诱发。遗传性淀粉样变病多为常染色体显性遗传除局灶性外，以上各型均为多系统损害，又统称全身性淀粉样变病。但实际上消化道症状发病率高的FAP的消化管壁淀粉样纤维沉着比其他类型都轻。[详细]
Q：

淀粉样变性周围神经病怎么回事

A：

你好，淀粉样变性周围神经病即指周围神经的淀粉样变性，是淀粉样物质在周围神经沉积，引起的一组严重的进行性感觉、运动周围神经病，伴自主神经功能障碍。该组疾病主要包括家族性淀粉样变性多周围神经病、原发性轻链淀粉样变性、透析相关/β2微球蛋白淀粉样变性。[详细]
Q：

肝淀粉样变患者该如何用药？

A：

原发性淀粉样变性治疗常用治疗方案是美法仑（苯丙氨酸氮芥）+泼尼松(MP)方案，二甲亚砜对原发性淀粉样变性无效，对继发性淀粉样变性患者能使肾功能改善，肿大的肝脏恢复正常，淀粉样物质轻度减少，生存期也有改善。其用法为每15g配成10%溶液分3次在餐前与果汁同服，至少应用6个月。[详细]
Q：

肝淀粉样变患者的饮食禁忌有哪些？肝淀粉样变吃什么好？

A：

肝淀粉样变患者宜多吃能增强免疫作用的食物，如甲鱼、乌龟、海龟、沙虫、青鱼、鲨鱼、水蛇、虾、白花蛇、鲫鱼、桑椹、无花果、荔枝、胡桃、瓜蒌、马齿苋、豆豉、橄榄、杏仁。　　另外，还要做好蛋白质食物的选择，可选择优良的蛋白质来源，例如鸡蛋、牛奶、肉类、家禽类等，应占每日蛋白质总量的一半以上。植物性蛋白质则以分离萃取的黄豆蛋白粉末，效果会比较好，因为少了阻碍吸收的植物纤维。多吃新鲜的水果和蔬菜，如苹果、香蕉[详细]
Q：

继发性系统性淀粉样变是什么病

A：

继发性系统性淀粉样变是指继发于某些病变如慢性炎症、慢性局部或系统性细菌感染、恶性肿瘤等的系统性淀粉样变。[详细]
Q：

继发性系统性淀粉样变怎么诊断

A：

继发性系统性淀粉样变根据多脏器损害，病理上淀粉样蛋白沉积等表现做出诊断。[详细]
Q：

肝淀粉样变性的症状表现是什么

A：

肝淀粉样变性的症状表现是:淀粉样变性临床上无特异性症状和体征，其症状决定于原有疾病及淀粉样物质沉积的部位、沉积量以及所受累的器官和系统，症状常被原发疾病所掩盖。继发性、全身性淀粉样变性95%以上有肝脏受累，常表现为肝大、上腹胀满、纳差，少数可表现为严重肝大(肝重量可达7kg以上)。但肝功能损害均较轻微，偶有门静脉高压而表现为食管、胃底静脉曲张和腹水等，极少数可有黄疸。[详细]
Q：

继发性系统性淀粉样变怎么回事

A：

继发性系统性淀粉样变是指继发于某些病变如慢性炎症、慢性局部或系统性细菌感染、恶性肿瘤等的系统性淀粉样变。[详细]
Q：

肝淀粉样变性是什么病

A：

淀粉样变性(amyloidosis)，又称淀粉样物质沉积症，为多种原因所诱导的以淀粉样变性的纤维蛋白为主要形式的淀粉样物质(一种类似淀粉遇碘变蓝的特异性蛋白质，主要为多糖蛋白复合体，在光镜下呈均匀的无定形的嗜伊红性物质，用刚果红染色偏振光显微镜下观察可见特异的苹果绿色荧光)在血管壁及器官、组织细胞外沉积为特征的一种进行性、预后不良性疾病。淀粉样物质可沉积于局部或全身，主要累及心、肝、肾、脾、胃肠、[详细]
Q：

肝淀粉样变性的病因是什么

A：

淀粉样变性病因及发病机制尚不清楚，一般认为主要是由于各种原因导致的淀粉样变性物质浸润于细胞之间，或沉积于小血管基底膜下，或沿网状纤维支架沉积。[详细]
Q：

肝淀粉样变性要做哪些检查

A：

1.肝功能(谷丙转氨酶、谷草转氨酶)、出凝血时间大多正常，或轻度异常改变，大多表现为γ谷氨酰转肽酶及碱性磷酸酶上升。胆红素超过85.5μmol/L罕见。可出现贫血、蛋白尿等。血沉可正常或增快。2..影像学检查?缺乏特异性，超声检查主要改变为：肝脏体积增大，肝实质呈粗大点状均匀回声，门静脉可增宽，有时可见腹水形成。CT主要表现为：肝大，肝脏弥漫性低密度区，增强不明显，肝内血管不移位[详细]
Q：

怎么治疗肝淀粉样变性

A：

1.原发性淀粉样变性治疗?常用治疗方案是美法仑（苯丙氨酸氮芥） 泼尼松(MP)方案。由于烃化剂对非免疫球蛋白型淀粉样变性无效，因此在开始治疗前必须确定原发性淀粉样变性的诊断。有人比较了MP方案与秋水仙碱对照治疗结果，MP方案长期治疗能使肝淀粉样变性完全消退，肿大的肝脏恢复正常，质地变软，升高的血清碱性磷酸酶水平显著下降，存活期较秋水仙碱明显延长。MP方案的用法：美法仑0.15mg/(kg·d)，分[详细]
Q：

继发性系统性淀粉样变怎么办

A：

继发性系统性淀粉样变以控制原发病为主，同时注意保护重要脏器功能。体外实验二甲基亚砜(DMSO)有溶解淀粉样蛋白的作用，但试用于本病效果并不满意。秋水仙碱对家族性地中海发热性淀粉样变有效，可阻止病情的发展和防止肾功能衰竭。[详细]
Q：

肝淀粉样变性怎么回事

A：

淀粉样变性(amyloidosis)，又称淀粉样物质沉积症，为多种原因所诱导的以淀粉样变性的纤维蛋白为主要形式的淀粉样物质(一种类似淀粉遇碘变蓝的特异性蛋白质，主要为多糖蛋白复合体，在光镜下呈均匀的无定形的嗜伊红性物质，用刚果红染色偏振光显微镜下观察可见特异的苹果绿色荧光)在血管壁及器官、组织细胞外沉积为特征的一种进行性、预后不良性疾病。淀粉样物质可沉积于局部或全身，主要累及心、肝、肾、脾、胃肠、[详细]
Q：

继发性系统性淀粉样变的症状表现是什么

A：

继发性系统性淀粉样变主要侵犯肝，脾，肾，肾上腺和皮肤等器官，表现为肝脾肿大，蛋白尿，继发性肾炎和尿毒症，皮肤表现有小腿丹毒样损害，荨麻疹，Schonlein-Henoch紫癜，结节性血管炎等。[详细]
Q：

继发性系统性淀粉样变要做哪些检查

A：

继发性系统性淀粉样变检查，一般是根据病理检查的。[详细]
Q：

肝淀粉样变性怎么诊断

A：

肝脏淀粉样变性需与引起肝肿大的各种肝脏疾病做鉴别诊断，如急性肝炎、各种原因所致肝硬化、原发或继发性肝癌、肝豆状核变性等。[详细]
Q：

肝淀粉样变性怎么办

A：

1.积极治疗原发病 对于继发性淀粉样变性患者，如能控制类风湿关节炎、慢性骨髓炎、结核病及多发性骨髓瘤等原发病，肝淀粉样变性可能消退。2.积极锻炼身体 增强机体的免疫能力，对预防本病的发生有一定帮助。此外还应嘱患者调达情志，保持心情舒畅。3.肝淀粉样变性患者的死亡原因为继发性感染和心肾功能衰竭。因此，需密切观察病情变化，一旦发生上述情况，应立即抢救，以减少病死率。4.注意饮食清淡，多吃蔬果，合理[详细]
Q：

肝淀粉样变怎么治？

A：

肝淀粉样变治疗首先是针对原发病而防止淀粉样变性产生，淀粉样变性本身是对症治疗，肾淀粉样变性的病人可进行肾移植，存活期较其他肾病长，但早期的死亡率较高，淀粉样变性最终会在供体肾内复发，但有些移植者可存活10年。　　原发性淀粉样变性的常用治疗计划包括强的松、美法仑或强的松、美法仑、秋水仙，正在进行临床试验以比较这些治疗计划。干细胞移植计划尚有争议，洋地黄可用于淀粉样心脏病可能出现心律失常的病人中，但需[详细]
Q：

小儿淀粉样变性病怎么办

A：

你好，小儿淀粉样变性病的治疗：摄入低脂肪高蛋白饮食，可能减少病情的发作。呈肾病综合征表现时，可应用利尿剂;出现呼吸道症状时可吸氧等。对继发性淀粉样变性应消除或控制感染病灶，可减慢病情发展或预防淀粉样变性的继续加重。[详细]
Q：

小儿淀粉样变性病怎么诊断

A：

你好，小儿淀粉样变性病的诊断：淀粉样蛋白的沉积在儿童期有时尚不明显，如临床出现原因不明的蛋白尿，末梢神经障碍，心功能不全，肝脾肿大及视力障碍等，同时有家族阳性病史时，应考虑有本病的可能性，结合相应的实验室检查即可确诊。[详细]
Q：

小儿淀粉样变性病的症状表现是什么

A：

你好，小儿淀粉样变性病的症状表现：肝脏肿大、肾增大、腹水、水肿、消瘦、蛋白尿、肾功能衰竭、直立性低血压。[详细]
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