视网膜变性遗传
此病为遗传性疾病。其遗传方式有常染色体隐性、显性与性连锁隐性三种。以常染色体隐性遗传最多;显性次之;性连锁隐性遗传最小。目前认为常染色体显性遗传型至少有两个基因座位,位于第一号染色体短臂与第三号染色体长臂。性连锁遗传基因位于X染色体短壁一区一带及二区一带。[详细]
视网膜色素变性遗传方面的
你好,关于遗传的问题很难确定。很高兴为你回复。[详细]
视网膜色素变性会隔带遗传吗
你好,视网膜色素变性大约有三分之二是遗传性的根据你的描述,你的家人所得的视网膜色素变性极有可能是遗传性的,所以你儿子的孩子得这个病的概率比一般人要大一些,但并不是肯定会得[详细]
变应性皮肤血管炎传染吗
你好,变应性皮肤血管炎不会传染。变应性血管炎是比较常见的一种疾病,其组织病理有白细胞核破碎的血管炎表现,有皮肤损伤,也有多个内脏损伤。本病轻重不一,轻者仅有皮损,数周可愈,严重者可有多脏器受损,甚至危及生命。建议及早去医院治疗。[详细]
视网膜母细胞瘤传染
癌症有遗传倾向,但不一定都会发病.对于一些常见的癌症如大肠癌,乳癌和皮肤癌,医学界已掌握有关的遗传基因资料,能通过血液检验基因,然后确定患者的家属患癌的机率是多少。现在全世界的科学家都没有搞清楚癌症的发病原因,只是一些因素可能导致癌症。有癌症家族史,也不一定会得癌症。任何人用任何手段都没法说可以避免癌症。但是却也不太担心。得癌症的概率比车祸还要低。[详细]
视网膜薄遗传
可以有对症治疗但不能阻止病情发展的,包括:近视,白化病眼底,视网膜色素变性等.此种疾病可以通过对症治疗在一定程度上减少对生活质量的影响,延缓病情发展,比如变性性近视可以佩戴眼镜,矫正视力,注意用眼卫生,尽量少阅读小字书报,但当眼底出现各种变性时,一旦形成不可逆转,尚未有肯定有效的疗法.白化病眼底主要是通过佩戴有色眼镜或着色接触镜以减少畏光目眩.生活护理:目前对于遗传病的治疗还在进一步研究过程中.以...[详细]
视网膜母细胞瘤遗传吗
您好,视网膜母细胞瘤有一定的遗传性的,但并不是百分百遗传的![详细]
巨大裂孔性视网膜脱离有遗传性么?
你好,非外伤性视网膜巨大裂孔患者以青壮年为主,男性明显多于女性,大约78%的患者年龄为21~50岁。本病常见于近视眼患者高度近视(-8D以上)者占40%以上。可双眼发病,且常有家族遗传倾向。[详细]
视网膜色素变性会不会遗传给下一代
这是一种显性遗传病,会遗传,但不一定会遗传给你孩子孩子可能是正常的,但如果是双显就一定会遗传最好去医院测一下吧![详细]
视网膜色素变性,遗传,晚期,可以治疗吗
先天原发性视网膜色素变性到了晚期可失明。视网膜色素变性到了晚期没办法治疗,只能很遗憾去适应无光的世界。[详细]
视网膜色素变性是否遗传
可能属于遗传,这要看你们的父辈的状况了,也可能是自身的基因突变出现的。可以治疗的。[详细]
隐性遗传视网膜色素变性患者后代患病率多少
判断遗传方式目前主要还是靠家谱分析根据家族中犯病情况估计遗传的可能性。如果你妻子现在检查正常,那么患病的几率就很小了。[详细]
视网膜母细胞瘤传染吗
视网膜母细胞瘤可分为遗传遗传型和非遗传型2大类,其发生有3种情况:约40%的病例属于遗传型,是由患病或基因携带者父母遗传所致,或正常父母生殖细胞突变所致。约60%的病例属于非遗传型,其发病系患者视网膜母细胞发生突变所致,不遗传,发病较迟,多为单眼发病,单个病灶,不易发生第2恶性肿瘤。少数遗传型病例(约5%)有体细胞染色体畸变。主要表现为周围血淋巴细胞中存在13号染色体长臂中间缺失。视网膜母细胞瘤是...[详细]
我患有夜盲症遗传性眼底视网膜色素变性,现
夜盲症遗传性眼底视网膜色素变性是影响视网膜,引起[1]视网膜功能退化的一组疾病.夜盲症遗传性眼底视网膜色素变性不排除可以遗传给孩子的可能,建议产前做染色体检查[详细]
遗传视网膜色素变性能治愈吗
视网膜色素变性是遗传性疾病,您的夜盲是视网膜色素变性的典型表现,还可以引起视野缺损,视力逐渐下降。目前还没有特效的药物治疗本病,主要是应用营养视神经视网膜的药物控制,手术效果不好的。[详细]
视网膜色素变性遗传吗
本病为遗传性疾病。其遗传方式有常染色体隐性、显性与X性连锁隐性三种。以常染色体隐性遗传最多;显性次之;性连锁隐性遗传最小。双基因和线粒体遗传也有报道。视网膜色素变性还是比较严重的,我们在治疗的时候,就要根据自身的情况选择适合自己的疗法,可以采用视神逍遥疗法,调理脏腑、滋肾清肝益脾、养血凉血止血、滋阴清热、化障祛瘀、消肿散结[详细]
眼底病变视网膜色素变性属于遗传性病史是2...
您好视网膜色素变性是遗传性的疾病常常双眼受累根据您的描述来看您今年47岁一般情况下来说出现这种情况目前尚无特殊治疗方法主要以改善局部血液循环维持视神经和视网膜功能为原则可以应用血管扩张剂和能量合剂并且配合中药治疗如果病情严重的话我们建议您可以考虑进行视网膜移植[详细]
眼底病变视网膜色素变性,属于遗传性病史,
您好,视网膜色素变性是遗传性的疾病,常常双眼受累根据您的描述来看您今年47岁,一般情况下来说出现这种情况目前尚无特殊治疗方法,主要以改善局部血液循环维持视神经和视网膜功能为原则,可以应用血管扩张剂和能量合剂,并且配合中药治疗。如果病情严重的话,我们建议您可以考虑进行视网膜移植。[详细]
视网膜黄斑变性遗传吗?
你好,考虑你的情况属于眼底黄斑,多是由于炎症刺激所致的,建议你系统检查,积极地抗炎,物理激光治疗。注意饮食清淡,忌辛辣刺激。注意用眼卫生。[详细]
遗传基因的视网膜变性能治疗吗需要多少钱、
网膜色素变性是一种遗传性致盲性眼病,发病率较高,危害性较大.临床特点主要为进行性视野缺失,夜盲,在视网膜上有骨细胞形状的色素沉着.目前尚无特效的治疗方法,维生素及扩血管类药物治疗只能起到延缓病情发展的作用.主要采用传统中医治疗,药物治疗。. 民间治疗视网膜色素变性有较多的验方,常用的食疗验方有: (1)羊肝90克,鲜嫩红薯叶100克.煮熟后吃肝喝汤. (2)猪肝100克,夜明砂15克.先用夜明...[详细]
视网膜色素变性遗传几率高吗?怎么治疗比较好?
视网膜色素变性是一组以进行性感光细胞及色素上皮功能丧失为共同表现的遗传性视网膜变性疾病,视网膜色素变性是一种进行性、遗传性、营养不良性退行性病变,具有一定的遗传性。 意见建议:如果是显性遗传的话概率很高,但是隔代遗传的概率并不好确定。建议,尽量避免双方都有的情况下结合,或者避免近亲结婚[详细]
视网膜色素变性遗传概率是怎么样的?
你好这个要根据你们的基因检测,然后做家谱分析才能判断你们的概率,单纯这两代是计算不出来的,你可以定期检查,早期检查,提早治疗,其他没有什么办法[详细]
视网膜色素变性遗传几率怎么样?
您好,视网膜色素变性是以夜盲、视力下降伴视野缩小的一种疾病,有一定的遗传性,分为常染色体隐形遗传、常染色体显性遗传、X连锁隐性遗传。遗传方式多导致不能确定下一代会不会得到遗传。遗传方式多导致不能确定下一代会不会得到遗传。可以做小孩的基因检测判定有没有遗传。[详细]
遗传性视网膜色素变性怎么治疗比较好?
视网膜色素变性是一种少见的遗传性眼病。本病表现为慢性、进行性视网膜变性,最终可导致失明。部分患者视网膜色素变性为显性遗传,父母双方只要有一方带致病基因,子女就会发病。也有部分患者视网膜色素变性为连锁性遗传,仅仅母亲带致病基因,子女才会发病。要及时去医院治疗。有试用血管扩张剂、维生素A及B1、组织疗法、各种激素、中草药、针灸等方法,或可避免视功能迅速恶化。[详细]
视网膜色素变性有多大的遗传概率
由于视网膜色素变性是一种遗传性疾病,部分患者视网膜色素变性为显性遗传,父母双方只要有一方带致病基因,子女就会发病。因此,禁止近亲联烟可在一定程度上减少该病的发生几率。比如,隐性遗传患者应尽量避免与本病家族史者结婚,更不能与也患有本病者结婚。[详细]
视网膜色素变性遗传问题
本病是一种进行性视力减退、夜盲和视野缩小及眼底视网膜色素沉着的遗传性眼病。遗传方式为常染色体显性、隐性或性连锁隐性遗传。男性患者及近亲通婚的子女多见。机率还是比较高的,无法预防的。[详细]
我是先天性视网膜皱臂,眼球震颤,家里没有遗传史,想要个宝宝,
你好:如果先天性眼球震颤是一种原因不详,表现复杂,危害较重而且难以治疗的先天性眼病。本病没有明确的遗传倾向,暂无有效预防措施,早发现早诊断是本病防治的关键,应该不遗传。祝你健康![详细]
我是先天性视网膜皱弊,没有家族史,我想要个宝宝,会遗传给
你好,这个情况不好说,此种病情既有先天因素的,也有后天发育因素的,所以只能尽量的做好备孕期、孕期的营养和避免毒性物质的沾染为好。[详细]
遗传性视网膜色素变性
你好,原发性视网膜色素变性是一种少见的遗传性眼病.本病表现为慢性,进行性视网膜变性,最终可导致失明.有三种遗传方式,即常染色体隐性遗传,常染色体显性遗传以及性连锁隐性遗传.每种遗传类型中,家庭中的不同成员是正常人还是患者,其遗传模式都不相同.若没有视网膜色素变性的父母可能会有患有视网膜色素变性的后代,作为视网膜色素变性患者的父母,可同时会有正常人后代和患有视网膜色素变性的后代;在有的家族中,只有男...[详细]
视网膜色素变性会遗传吗
你好,原发性视网膜色素变性,也称为毯层视网膜变性视网膜变性,是一种进行性、遗传性、营养不良性退行性病变,主要表现为慢性进行性视野缺失,夜盲,色素性视网膜病变和视网膜电图异常,最终可导致视力下降。[详细]