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Q：

共济失调性疾病的症状有哪些

A：

共济失调性疾病：临床表现：(一)一般表现特征在病人对肌肉收缩的时间和空间控制发生障碍时。出现判距不良、动作分解孤立，收缩、松弛(肌束、肌群、肌团)不统一、不协调，造成各种不同的共济失调性动作，这称为共济失调综合征，表现为精细和轮替动作、姿势步态、发音言语障碍的共济失调。根据病因及特征分为如下各型。(二)分型及特征1.小脑共济失调综合征(1)肌张力改变具有特殊性：小脑半球病变出现同侧的肌张力降低。([详细]
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毛细血管扩张性共济失调综合征如何保健护理

A：

毛细血管扩张性共济失调综合征：预后：本病发展缓慢，少数毛细血管扩张性共济失调综合征患儿早年死于严重感染和恶性病变，部分患者可存活至成年。对美国和加拿大的携带突变的ATM基因的患者的死亡危险系数的研究显示，毛细血管扩张性共济失调综合征的护理中携带突变ATM等位基因的患者在20至79岁时的死亡风险明显较对照组升高，死亡的原因主要为癌症，其次为缺血性心脏病。[详细]
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弗里德赖希共济失调的治疗方法有哪些

A：

弗里德赖希共济失调的治疗：【治疗对策】(一)治疗原则1.对症治疗迄今无特效治疗，主要是针对心功能不全、心律失常和糖尿病的治疗。2.遗传咨询和产前诊断指导婚姻和生育，开展植入前诊断和产前诊断。是减少本病的策略。(二)治疗计划1.共济失调的治疗5-羟色胺酸(5-hydroxytryptophane)是5-羟色胺(seroto一nin)的前体，可以缓解小脑性共济失调的症状，其左旋形式也有类似的功能，可能[详细]
Q：

弗里德赖希共济失调的症状有哪些

A：

从下肢开始缓慢进行的共济失调。其共济失调的特征是感觉性和小脑性共济失调同时存在，表现宽基底步态，足底感觉路不平和不规则而合并有步态的生硬，奔跑困难，坐、站均不稳，症状逐渐波及上肢，出现意向性震颤，臂部、而和颊部肌肉粗大震颤以至出现舞蹈样动作。晚期逐渐出现构音障碍、吞咽困难和以下肢肌肉为主的萎缩和无力;少数出现眩晕和听力下降;可有自主神经受损引起的呼吸异常、唾液分泌、歧端出汗异常或括约肌功能障碍等。[详细]
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脊髓小脑性共济失调如何保健护理

A：

脊髓小脑性共济失调：该组疾病进展缓慢。但呈进行性发展，多数病程为10年至数十年，大部分患者最终发展至四肢僵硬，不能行走。极度构音不清或不能言语，进食困难，因各种合并症而危及生命。部分亚型病情进展缓慢的可有正常寿命，如SCA6、SCA11。由于遗传早现，在同一家族的患者，有发病一代比一代早、症状一代比一代严重的趋势，因此，其预后也会一代比一代更为不良，如SCA7，一般进展缓慢，病程可达数十年，但在婴[详细]
Q：

遗传性共济失调如何诊断检查

A：

鉴别诊断：遗传性后柱性共济失调青年起病，遗传性共济失调的诊断为首发双手指摸光滑面有粗糙感，约一年后逐渐有臂和足的麻木，黑暗中抓取细物困难;7年后四肢严重共济失调，闭眼后更重，深感觉完全丧失(包括唇、舌、腭、口腔)，腱反射消失，痛温觉正常。营养不良、劳累和感染可加重病情，可有视神经萎缩。病程缓慢，可自行停止发展。遗传性痉挛性共济失调本病属介于脊髓型至脑干小脑型及小脑型之间的遗传性共济失调，包括San[详细]
Q：

脊髓小脑性共济失调的症状有哪些

A：

主要临床表现(1)共济失调共济失调步态和构音障碍是SCA的共同特点，首发症状常为步态不稳或步态异常，逐渐出现双手笨拙，构音障碍，语速变慢和抑扬顿挫的语调，症状呈缓慢进展。此外，各亚型常有一些不同的临床特征。例如眼球活动障碍，锥体外系表现、周围神经损害、智能减退和抽搐等，但不少症状在不问的亚型出现交叉重叠，临床上难以区分。其他常见的临床特征见下述。(2)眼部症状眼球扫视障碍(见体格检查)，视力下降见[详细]
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小儿急性小脑共济失调如何诊断检查

A：

一、诊断主要依据典型临床表现，以下特点有助于诊断：1.前驱感染史。2.急性发病3.主要表现为急性小脑性共济失调。4.除外其他神经系统疾病，全身症状及其他方面的神经系统症候不明显。二、鉴别诊断1.特异性神经系统感染如脑炎、脑膜炎等脑脊液病原学检查可确诊。2.药物中毒药物中毒引起的共济失调见于苯妥英钠等抗癫痫药物过量。根据病史和测定血中药物浓度可助诊断，停用该药则症状消失。3.先天性代谢异常先天性代谢[详细]
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脊髓小脑性共济失调的治疗方法有哪些

A：

脊髓小脑性共济失调的治疗：【治疗政策】(一)治疗原则1.对症治疗，减轻由于共济失调和震颤所造成的不便。2.保持适当的运动，防止肢体的挛缩和肌肉萎缩。3.保证进食管道和呼吸道的通畅。4.提供助行以及辅助日常生活的设施，提高患者的生活质量。5.心理辅导和相应的药物治疗。(二)治疗计划1.共济失调的治疗过去常用毒扁豆碱、胞二磷胆碱等，但疗效不显著。近年有临床报告丁螺环酮(buspirone，一种5-HT[详细]
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毛细血管扩张性共济失调综合征的症状有哪些

A：

临床表现：多于婴儿期起病，少数可延迟至4～5岁发病，毛细血管扩张性共济失调综合征的临床症状多样，主要有：1.神经肌肉症状小脑共济失调症状为主，随年龄增长而逐渐加重，最初表现为行走摇摆、步态不稳、易摔跤等症状，逐渐出现眼球震颤、手足徐动、语言含混不清等症状，最后出现智力低下，精神呆滞等。肌无力出现晚，可伴有肌萎缩。2.毛细血管扩张毛细血管扩张的出现晚于共济失调，一般在患儿1～6岁时出现。多见于球结膜[详细]
Q：

遗传性共济失调的症状有哪些

A：

临床表现：1.本病各地区均有发生，患病率为1.1—3.7×l0-5。由于本病还累及周围神经、基底节和大脑皮层，各种局灶变性的组合不同，损害程度深浅各异，因而出现五十余种综合征。同一家族中可表现多种类型及变异型，还有表现为遗传性共济失调与遗传性脊神经病之间的过渡型。一般以Friedfeich共济失调、遗传性痉挛性共济失调和痉挛性截瘫多见。2.本组疾病除小脑及传导纤维受累外，常累及脊髓后柱、锥体束、脑[详细]
Q：

共济失调性毛细血管扩张症的症状有哪些

A：

以小脑性共济失调、球结膜血管扩张、进行性病程和逐渐衰退为特征，共济失调性毛细血管扩张症的表现伴有免疫功能缺陷。症状多样化，首发小脑性共济失调，步态不稳，Romberg征阳性。4-5岁时上肢出现意向性震颤，腱反射减退，构音障碍。l0岁出现锥体外系症状，面具脸，流涎，舞蹈样手足徐动。眼球运动不良，眼震，四肢小肌萎缩，智力减退。3-5岁时出现特征的血管扩张，多见于结膜、耳、颈前及面颊部。扩张的血管为真皮[详细]
Q：

弗利得来共济失调的症状有哪些

A：

1.发病年龄从婴儿至30岁，但以儿童多见，无性别差异，通常于发病后10年内发展至严重残疾而卧床不起，少数患者出现症状后尚可存活20余年，极少数患者表现为症状轻微而不甚发展的顿挫型。2.最早症状为后索病变所引起的逐渐发生的行走不稳、步态蹒跚、闭目难立征阳性、下肢深感觉减退或消失，膝、跟腱反射消失。病变进展亦可波及上肢。3.后期由于合并锥体束损害而出现两下肢无力和病理反射。4.严重病例多可出现眼球震颤[详细]
Q：

遗传性痉挛性共济失调的症状有哪些

A：

Sanger-Brown型的主要临床表现：11-45岁起病，平均28岁，后代发病年龄比前代提前约10年。遗传性痉挛性共济失调的症状首发步态不稳，渐加重至需扶杖而行。上肢呈小脑性共济失调，多有锥体束征。下肢腱反射亢进，晚期可有下肢痉挛性挛缩及肌萎缩，构音障碍，吞咽困难，面及肢体有舞蹈样动作。数年后视力减退，视神经萎缩，睑下垂，瞳孔对光反应消失，无感觉障碍。平均病程约15年。谭纪熙报道一个Marie共[详细]
Q：

毛细血管扩张性共济失调综合征如何诊断检查

A：

毛细血管扩张性共济失调综合征：诊断检查：一、毛细血管扩张性共济失调综合征的实验室检查1.外周血象中性粒细胞数和淋巴细胞数可减少，T细胞数正常或稍低。2.免疫学检查T细胞、B细胞免疫功能均异常。迟发型超敏皮肤试验多呈阴性反应，淋巴细胞对PHA或同种抗原反应低下，T细胞功能异常随年龄增长而逐渐明显。血清lgA、lgE降低，可同时伴IgG2及IgG3减少，少数患儿仅有IgE低下，产生特异性抗体的功能正常[详细]
Q：

我家孩子现在住院诊断小脑共济失调，手脚都有力，就是走不动，我

A：

住院诊断小脑共济失调，手脚都有力，就是走不动， 感觉他的身体特别虚弱，发病的时候就是偶尔摔跤，考虑还是加强营养或者加强护理。目前没有特殊治疗方法。需要对症治疗。[详细]
Q：

走路不稳，说话不清，吃饭喝水呛咳，是不是共济失调？共济失调该

A：

这个可以高度重视一定要到最好是三甲国办的条件好的人民医院心血管内科去好好查查，看是否有脑梗，[详细]
Q：

共济失调型脑性瘫痪怎样治疗

A：

不论是哪一种类型的脑瘫，一旦确诊，都是需要及时进行综合规范的治疗。治疗方法有：康复医疗，如运动、平衡、协调能力训练、语言、沟通能力训练；药物治疗，口服改善脑循环、营养脑细胞药物，肌松剂等；中医治疗，如针灸、推拿、按摩和中药调理等。治疗越早，越及时，恢复程度越好。[详细]
Q：

共济失调型脑性瘫痪的原因

A：

小儿脑瘫，是指宝宝在脑发育尚未成熟阶段（出生后一个月内），由于脑损伤所导致的以姿势和运动功能障碍为主要表现的综合征。不论是哪一种脑瘫，都是由于胎儿脑缺血缺氧引起，该疾病的主要原因有：父母吸烟、酗酒、吸毒；母亲孕期患糖尿病、高血压、先兆流产等；高产次、早产、高龄产妇等；胎儿宫内感染、宫内窘迫，前置胎盘、胎盘早剥，胎盘功能不良等；生后窒息，核黄疸、中毒及营养不良等等。[详细]
Q：

共济失调型脑性瘫痪怎么办？

A：

一旦通过正规医院的检查明确诊断为脑瘫后，不论是何种脑瘫类型，都是需要及时进行综合规范的治疗。治疗方法有：康复医疗，如运动、平衡、协调能力训练、语言、沟通能力训练；药物治疗，口服改善脑循环、营养脑细胞药物，肌松剂等；中医治疗，如针灸、推拿、按摩和中药调理等。治疗越早，越及时，恢复程度越好。[详细]
Q：

父亲被我们当地医院诊断为小脑性共济失调、多发性腔隙性脑梗死，

A：

多发性的脑梗死指的是脑血管有多个部位的血管的赌塞，跟脑梗塞意思是一样的，只是病变的部位多了，多由于高血压，动脉硬化导致的，这个疾病随时有发作的可能，只要不是急性期问题一般不大，急性期会出现肢体活动不利，偏瘫，言语笨拙等临床症状，这种情况需要积极的住院治疗，不是急性期如果没有什么临床症状，控制发病危险因素就可以了，如控制血压，血脂，低盐低脂饮食就可以了。可以口服相关预防心脑血管疾病的药物，如轻利平，[详细]
Q：

怎么治共济失调

A：

您好，共济失调属于退化性疾病，目前没有可以根治的药物。重点是复健治疗，使患者尽可能维持最高的生活自理能力，还可以通过干细胞治疗，患者在治疗之后可以恢复生活自理能力、行动能力、语言能力、书写能力等。左旋多巴可缓解强直及帕金森症状，氯苯氨丁酸可以减轻痉挛，金刚烷胺可以改善共济失调。[详细]
Q：

共济失调怎么治疗呢？西医不管用....中医可以吗？

A：

您好，人体的姿势保持与随意运动完成，与大脑、基底节小脑、前庭系统、深感觉等有密切的关系。这些系统的损害将导致运动的协调不良、平衡障碍等，这些症状体征称为共济失调。一般病儿予对症治疗。急性期应卧床，加强护理及支持治疗。[详细]
Q：

治疗共济失调去哪里，最好是中医

A：

您好，遗传性小脑性共济失调是一遗传病，目前没有特效的治疗方法，因此应将重点放在预防上。避免近亲结婚，做好婚前检查，有本病家族史者尽量不结婚或结婚后不要生育；病程中应加强体育锻炼，防止过早卧床而致残废，本病发展缓慢，早期常不危及生命。意见建议：干细胞移植治疗能改善症状和延缓发展，是目前临床唯一有效的治疗方式。中医有一定的治疗效果，可以试试。特别是针灸。[详细]
Q：

癫痫共济失调要查什么

A：

你好。癫痫共济失调要查脑部。治疗这种病，可以用西医的方法，也可以用中医的方法，在中医种，他们把癫痫分为风痰壅盛型癫痫和气血不足型癫痫，而医生没有用药，而是用饮食的方法来治疗患者。[详细]
Q：

中医治疗共济失调怎么样

A：

你好，根据你所说的情况分析，共计失调，应该是大脑里面小脑出现问题而引起的，有的是梗塞[详细]
Q：

西医治疗共济失调有什么缺点

A：

您好，共济失调的病因很多，首先须确定属于哪一性质的，然后考虑各有关的多种病因。因此，深感觉、前庭系统、小脑和大脑损害都可发生共济失调，分别称为感觉性、前庭性、小脑性和大脑性共济失调，还有原因不明的因素，有的伴有智能不全或痴呆。您好，建议您到正规的神经科治疗，凡病人感到肢体运作不准、行走不稳而可能为共济失调的病人，神经系统检查应注意排除轻瘫、眼肌麻痹，视觉障碍所致的运动障碍；并着重进行有关共济运动检[详细]
Q：

轻微的共济失调应该怎么治疗？

A：

你好：共济失调目前除一般支持疗法外可用针刺治疗，体疗及肢体功能锻炼，也可有各种B族维生素、胞二磷胆碱肌注、口服卵磷脂等。建议去正规医院检查确定病情及时治疗。祝早日康复！[详细]
Q：

共济失调怎么治

A：

您好，共济失调脑瘫主要是小脑受损的类型，除此之外，可能有锥体系，锥体外系，深部感觉系统的重复病变。共济失调型脑瘫特点是不能持续性姿势控制，协调运动障碍。表现为平衡失调，肌肉本体感，可伴有距离测定障碍，眼球和肢体震颤，可能有智力低下等。觉，关节的位置觉丧失，肌张力下降，易疲劳。坚持康复训练，加强饮食高热量、高蛋白及富有维生素、易消化的食物，调整好心态，积极面对生活。[详细]
Q：

癫痫共济失调要查什么

A：

你好，癫痫共济失调要查脑部。治疗这种病，可以用西医的方法，也可以用中医的方法，在中医种，他们把癫痫分为风痰壅盛型癫痫和气血不足型癫痫，而医生没有用药，而是用饮食的方法来治疗患者。[详细]
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