- Q：
醛固酮增多
- A：
醛固酮增多症是由肾上腺皮质分泌过多的醛固酮而引起的高血压和低血钾综合征。。本病占住院的高血压病例的1～2%，是一种可以治愈的继发性高血压。但若病程过长，长期高血压和严重低血钾也可造成严重的危害。醛固酮分泌增多有原发和继发之分。原醛症是由肾上腺病变分泌过多醛固酮所致，而继发性醛固酮增多症是由肾上腺以外的疾病引起肾上腺分泌过多的醛固酮所致，如肝硬化、充血性心力衰竭、肾病综合征、肾性高血压等。[详细]
- Q：
假性醛固酮增多症
- A：
血压升高,四肢瘫痪和低血钾,临床上称为假性醛固酮增多症[详细]
- Q：
醛固酮增多症饮食需要注意哪些
- A：
你好，醛固酮增多症饮食需要注意：饮食是必须得控制一下,有高血压本身就不适合吃高脂的饮食的,这有可能导致动脉硬化。[详细]
- Q：
醛固酮增多症要做哪些检查
- A：
您好，醛固酮增多症应检测血钠、钾水平。还要测定醛固酮水平，如果增高，服用氨体舒通以拮抗醛固酮活性，观察醛固酮水平是否降至正常。一般不需要做其他检测。[详细]
- Q：
请问醛固酮增多症症状表现是什么
- A：
您好，醛固酮增多症的表现为无力、感觉异常、肌肉抽搐和瘫痪。神经系统功能紊乱。还可出现极度口渴，尿频及性格改变。由于甘草内含有某种类似醛固酮的化学物质，食用者可出现醛固酮增多症。[详细]
- Q：
醛固酮增多症的病因是什么
- A：
您好，醛固酮增多症的病因是肾上腺肿瘤可引起醛固酮增多症(康恩综合征)有时醛固酮是机体对某种疾病的反应。例如血压明显升高或肾脏的动脉狭窄均可引起肾上腺分泌大量醛固酮。[详细]
- Q：
怎么治疗醛固酮增多症
- A：
您好，醛固酮增多症的治疗常需剖腹探查。如发现新生物，手术切除。肾上腺功能亢进而非肿瘤引起者，切除部分肾上腺不能控制高血压，而肾上腺全部切除导致肾上腺功能减退，需终生服药治疗。氨体舒通常可控制症状，且降血压药物容易获得。罕有需作双侧肾上腺切除者。[详细]
- Q：
醛固酮增多症是怎么回事
- A：
您好，肾上腺分泌醛固酮增多，也就是醛固酮增多症，会影响血中钠、钾、碳酸氢盐及氯化物的水平，导致高血压、无力，极少数患者可出现瘫痪。[详细]
- Q：
醛固酮增多症是什么病？
- A：
您好，醛固酮增多症是由于肾上腺皮质发生病变从而分泌过多的醛固酮，导致水钠潴留，血容量增多，肾素-血管紧张素系统的活性受抑制，临床表现为高血压、低血钾为主要特征的综合征。[详细]
- Q：
醛固酮增多症可以怎么诊断
- A：
您好，如果怀疑高血压或相关症状是由醛固酮增多症引起者，醛固酮增多症的诊断应检测血钠、钾水平。还要测定醛固酮水平，如果增高，服用氨体舒通以拮抗醛固酮活性，观察醛固酮水平是否降至正常。[详细]
- Q：
醛固酮增多症怎么办
- A：
您好，醛固酮增多症的治疗常需剖腹探查。如发现新生物，手术切除。腺瘤摘除后大约70%的患者血压降至正常，其他症状消失。肾上腺功能亢进而非肿瘤引起者，切除部分肾上腺不能控制高血压，而肾上腺全部切除导致肾上腺功能减退，需终生服药治疗。[详细]
- Q：
为什么会患小儿原发性醛固酮增多症
- A：
小儿原发性醛固酮增多症是由于肾上腺皮质肿瘤或增生，致醛固酮分泌增多、水钠潴留，体液容量扩张而抑制了肾素-血管紧张素系统RAS。[详细]
- Q：
小儿原发性醛固酮增多症怎么回事
- A：
你好，小儿原发性醛固酮增多症简称原醛，成人与小儿发病的临床表现、诊断检查和治疗基本相同，但临床表现有所差异，因而在问诊和查体方面应注意区别。[详细]
- Q：
原发性醛固酮增多症有什么症状
- A：
小儿原发性醛固酮增多症的症状小儿原醛相对于成人病例来说，病程短，表现不典型，临床较少见，尤其在早期，甚至无任何症状。其实许多成年病例的病史可追溯到儿童乃至幼儿时期。说明小儿原发性醛固酮增多症除上述原因外，多不被临床重视和充分认识是导致其易于被漏诊与误诊的重要因素，提醒临床对其应有足够的重视和认识其不同于成人病例的特点。成人原醛往往以高血压和低钾血症为常见症状，而小儿原发性醛固酮增多症可能是成人原醛...[详细]
- Q：
原发性醛固酮增多症要怎么治疗好
- A：
原发性醛固酮增多症的治疗方法原发性醛固酮增多症治疗方法主要依据病因诊断，现主张以药物治疗为主。纠正电解质紊乱、肾上腺糖皮质激素和对症治疗。应用腹腔镜经腹腔或经腹膜后径路处理肾上腺良性病变。药物治疗等。手术无效或不能手术的病例，可服用螺内酯治疗。[详细]
- Q：
为什么会患原发性醛固酮增多症
- A：
原发性醛固酮增多症病因方法原发性醛固酮增多症的病因主要分为6大方面醛固酮瘤，是发生在肾上腺皮质球状带产生和分泌醛固酮的良性肿瘤，醛固酮癌，癌细胞除分泌大量醛固酮外，还分泌糖皮质激素和性激素，.原发性肾上腺皮质增生症，特发性醛固酮增多症，糖皮质激素可抑制的醛固酮增多症，肾上腺以外分泌醛固酮的肿瘤。[详细]
- Q：
小儿原发性醛固酮增多症怎么诊断
- A：
你好，小儿原发性醛固酮增多症的诊断检查：注重测血压(小儿易被忽视)，疑及原醛时应测双上肢(甚至包括下肢)血压。注意测身高、体重，因为长期内环境紊乱使患儿生长发育相对落后。[详细]
- Q：
小儿原发性醛固酮增多症是什么病
- A：
你好，小儿原发性醛固酮增多症简称原醛，成人与小儿发病的临床表现、诊断检查和治疗基本相同，但临床表现有所差异，因而在问诊和查体方面应注意区别。[详细]
- Q：
原发性醛固酮增多症要怎么诊断检查
- A：
原发性醛固酮增多症的诊断检查查体注重测血压易被忽视，疑及原醛时应测双上肢甚至包括下肢血压。注意测身高、体重，因为长期内环境紊乱使患儿生长发育相对落后。原发性醛固酮增多症的检查注意查血钾、血钙和血气分析，呈低钾、低钙和碱血症。注意做心电图无心脏症状时易被忽视。肾上腺B超检查可能由于以下原因而呈阴性结果左侧肾上腺无肝脏这一良好透声窗，肥胖者、轻度肾上腺增生者和早期、小体积肿瘤均不易查出。可行CT、检查...[详细]
- Q：
为什么会患醛固酮增多症
- A：
醛固酮是肾上腺所产生和分泌的激素，它可引起肾脏排钠减少，排钾增多。醛固酮的分泌部分受垂体促肾上腺皮质激素调节，同时也受肾脏肾素-血管紧张素-醛固酮系统调节。肾素是种酶，由肾脏产生，调控血管紧张素的激活，后者刺激肾上腺产生醛固酮。醛固酮增多症的病因是肾上腺肿瘤往往是良性的可引起醛固酮增多症康恩综合征有时醛固酮是机体对某种疾病的反应。例如血压明显升高或肾脏的动脉狭窄均可引起肾上腺分泌大量醛固酮。[详细]
- Q：
小儿原发性醛固酮增多症要做哪些检查
- A：
你好，小儿原发性醛固酮增多症的检查：注意查血钾、血钙和血气分析，呈低钾、低钙和碱血症。注意做心电图、肾上腺B超检查。[详细]
- Q：
小儿原发性醛固酮增多症要怎么治疗好
- A：
小儿原发性醛固酮增多症的治疗方法小儿原发性醛固酮增多症最佳治疗是手术切除单侧肾上腺。所有类型的原醛都必须同时加用盐皮质激素受体拮抗药治疗。首选药物螺内酯，也可使用依普利酮、阿米洛利等。[详细]
- Q：
小儿原发性醛固酮增多症的病因是什么
- A：
你好，小儿原发性醛固酮增多症的病因：小儿原发性醛固酮增多症是由于肾上腺皮质肿瘤或增生，致醛固酮分泌增多、水钠潴留，体液容量扩张而抑制了肾素-血管紧张素系统。[详细]
- Q：
原发性醛固酮增多症的症状表现是什么
- A：
你好，小儿原发性醛固酮增多症的症状表现：成人原醛往往以高血压和低钾血症为常见症状，而小儿原发性醛固酮增多症可能是成人原醛的早期.这方面症状相对轻，易于被忽视。因此，应注意和询问以下诊断线索：有无高血压所致的头晕、头痛等症状，严重病例可出现意识障碍和癫痫等高血压脑病的表现;是否经常或易于疲乏、无、便秘等低血钾症状，严重病例可出现低钾麻痹和心律失常;一般轻微腹泻即出现低钾血症，甚至低钾性麻痹。[详细]
- Q：
小儿原发性醛固酮增多症怎么办
- A：
你好，小儿原发性醛固酮增多症的治疗：小儿原发性醛固酮增多症最佳治疗是手术切除单侧肾上腺。所有类型的原醛都必须同时加用盐皮质激素受体拮抗药治疗。首选药物螺内酯，也可使用依普利酮、阿米洛利等。[详细]
- Q：
怎么治疗小儿原发性醛固酮增多症
- A：
你好，小儿原发性醛固酮增多症的治疗：小儿原发性醛固酮增多症最佳治疗是手术切除单侧肾上腺。所有类型的原醛都必须同时加用盐皮质激素受体拮抗药治疗。首选药物螺内酯，也可使用依普利酮、阿米洛利等。[详细]
- Q：
假性醛固酮增多症是什么病
- A：
你好，Liddle综合征(Licldle syndromle)临床表现为高血压、低血钾、代谢性碱中毒。临床症状像原发性醛固酮增多症，但其血浆醛固酮水平很低，且盐皮质激素受体拮抗剂螺内酯对其无效，故又称为假性醛固酮增多症。[详细]
- Q：
原发性醛固酮增多性水肿是什么病?
- A：
你好，原发性醛固酮增多症于1955年由Conn首先报道，故又称Conn综合征或Conn-Louis综合征。由于肾上腺皮质肿瘤增生致醛固酮分泌增多，引起潴钠排钾，体液容量扩张而抑制了致肾素-血管紧张素系统。[详细]
- Q：
假性醛固酮增多症是什么病
- A：
你好，Liddle综合征Licldlesyndromle临床表现为高血压、低血钾、代谢性碱中毒。临床症状像原发性醛固酮增多症，但其血浆醛固酮水平很低，且盐皮质激素受体拮抗剂螺内酯对其无效，故又称为假性醛固酮增多症。[详细]
- Q：
原发性醛固酮增多性水肿是什么病
- A：
你好，原发性醛固酮增多症于1955年由Conn首先报道，故又称Conn综合征或Conn-Louis综合征。由于肾上腺皮质肿瘤增生致醛固酮分泌增多，引起潴钠排钾，体液容量扩张而抑制了致肾素-血管紧张素系统。[详细]