- Q：
二糖酶缺乏症怎么办
- A：
你好，二糖酶缺乏症的治疗主要是限制饮食，禁食奶类及含有乳糖的食物。[详细]
- Q：
二糖酶缺乏症是怎样形成的？
- A：
你好，婴儿因为遗传的因素可有蔗糖酶及异麦芽糖酶缺乏。蔗糖-异麦芽糖吸收不良的缺陷主要在蔗糖，而异麦芽糖缺陷是继发的。有研究显示该酶在细胞内的处理有缺陷，堆积在内质网内。酶复合物在高尔基复合体内被阻断，而改变了的酶却被转运至细胞表面。由于以上各种因素，这种单基因疾病可呈异质性。该酶基因定位于染色体3q，是属于常染色体隐性遗传性疾病。纯合子终生有症状，杂合子只在婴儿期有症状而成年后症状可以消失。给予鲜[详细]
- Q：
二糖酶缺乏症的症状表现是什么
- A：
你好，二糖酶缺乏症的症状表现：乳糖酶缺乏时，服牛奶或乳糖后可引起腹鸣、腹痛，或有绞痛，腹泻重者粪便呈水样，酸臭有泡沫。停服含乳糖的食物后症状消失。病人一般情况好，如无肠道手术历史一般无脂肪泻。蔗糖、异麦芽糖酶缺乏时，在服蔗糖及淀粉后引起腹泻，症状与乳糖酶缺乏相似。[详细]
- Q：
二糖酶缺乏症是什么病
- A：
你好，二糖酶缺乏症又称双糖不耐受症，系指各种先天性或后天性疾病，使小肠黏膜刷状缘双糖酶缺乏，使双糖的消化、吸收发生障碍，进食含有双糖的食物时发生的一系列症状和体征。分为原发性和继发性双糖酶缺乏症，其中包括乳糖酶、蔗糖酶、麦芽糖酶、海藻糖酶等缺乏，以乳糖酶缺乏症最常见。[详细]
- Q：
白细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症是什么病
- A：
白细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症是1972年由Cooper等报道，其特征为患者中性粒细胞中葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G-6-PD)活性显著降低，自幼反复出现各种细菌感染。[详细]
- Q：
白细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症的病因是什么
- A：
白细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症白细胞中的6-磷酸脱酶缺活性降低所致的细菌感染。[详细]
- Q：
白细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症怎么回事
- A：
白细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症是1972年由Cooper等报道，其特征为患者中性粒细胞中葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G-6-PD)活性显著降低，自幼反复出现各种细菌感染。[详细]
- Q：
白细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症要做哪些检查
- A：
白细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症检查，血象、中性粒细胞G6PD活性、NBT还原实验、中性粒细胞培养。[详细]
- Q：
白细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症怎么办
- A：
白细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症主要采用支持对症及积极控制感染。尽早明确病原菌，选择敏感的抗生素。以杀菌药为主，且大剂量。待病情控制后继续用药２～３周，巩固疗效。防止复发。严重感染可试用白细胞输注或骨髓移植。[详细]
- Q：
怎么治疗白细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症
- A：
白细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症主要采用支持对症及积极控制感染。尽早明确病原菌，选择敏感的抗生素。以杀菌药为主，且大剂量。待病情控制后继续用药２～３周，巩固疗效。防止复发。严重感染可试用白细胞输注或骨髓移植。[详细]
- Q：
白细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症怎么诊断
- A：
白细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症诊断，根据临床表现结合实验室检查可诊断。血象、中性粒细胞G6PD活性、NBT还原实验、中性粒细胞培养。[详细]
- Q：
白细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症的症状表现是什么
- A：
白细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症主要对H202阳性菌属易感性增高，易发生葡萄球菌、大肠埃希杆菌、黏质沙雷菌以及很多真菌感染。除有慢性肉芽肿症状外，尚合并轻度非球形细胞溶血。根据临床表现结合实验室检查可诊断。[详细]
- Q：
地贫g6pd酶缺乏筛查需要多少费用呢？宝宝患上地贫了该如何...
- A：
你好，检查地坪的费用要看当地的消费水平和收费情况，宝宝患上的地坪现在是没有特别好的办法能够得到缓解，只能输血，加上除铁治疗。[详细]
- Q：
葡萄糖6-磷酸脱氢酶缺乏症
- A：
一般蚕豆病的治疗可以有以下几种方法 ，输血 肾上腺皮质激素 ，纠正酸中毒补液。需要根据病情对症治疗。需要注意饮食和服用药物。[详细]
- Q：
什么药物治疗组胺酶缺乏
- A：
组胺酶缺乏目前没有特殊治疗方法。这个过敏体质有关系。需要遵医嘱化验过敏源或者脱敏注射。流质易消化饮食和化验检查以后确定。[详细]
- Q：
脯肽酶缺乏症是什么病
- A：
你好，脯肽酶缺乏症是一种常染色体隐性遗传性疾病。常累及皮肤、眼、耳、鼻、咽、骨关节的中枢神经系统。实验室检查以脯肽酶(prolidase)活性的缺失和亚氨基二肽尿为特征。祝你健康！[详细]
- Q：
二糖酶缺乏症是什么病
- A：
你好，本病又称双糖不耐受症，系指各种先天性或后天性疾病，使小肠黏膜刷状缘双糖酶缺乏，使双糖的消化、吸收发生障碍，进食含有双糖的食物时发生的一系列症状和体征。祝你健康！[详细]
- Q：
小儿几个月患葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症能否打预防针
- A：
医生建议：根据你所描述的这种情况可能是蚕豆病的宝宝的情况，这种情况建议少吃豆制品含量高的食物就可以的，可以接种疫苗的。[详细]
- Q：
白细胞过氧化物酶缺乏及巨幼红细胞贫血综合征是什么病
- A：
ArakaWa-Higashi综合征又名白细胞过氧化物酶缺乏及巨幼红细胞贫血综合征，1965年以相继报道者的姓氏命名，其特征为中性粒细胞缺乏过氧化物酶，同时伴叶酸及维生素B12治疗无效的巨幼红细胞性贫血。[详细]
- Q：
鸟氨酸氨甲酰转移酶缺乏症是什么病
- A：
鸟氨酸氨甲酰转移酶缺乏症(ornithine transcarbamylase deficiency，OTCD)是X连锁隐性遗传病，而其他类型高氨血症均为常染色体隐性遗传。该病常见于新生儿或婴儿，而儿童期或成年人起病少见，易误诊，预后差。[详细]
- Q：
果糖-l-磷酸醛缩酶缺乏是什么病
- A：
果糖作为人体由食物(水果、蔬菜)中摄入的另一种单糖，临床已发现有果糖激酶、果糖-1-磷酸醛缩酶及果糖1，6-二磷酸酶的先天性缺陷。果糖-l-磷酸醛缩酶缺乏又称遗传性果糖不耐受症，属于常染色体隐性遗传病。[详细]
- Q：
半乳糖激酶缺乏是什么病
- A：
半乳糖激酶缺乏被确认是一种常染色体隐性遗传病。自1965年以来积累的有限资料提示，大约每50万名新生儿中可见一例。另据报道，生后1年内发生原因不明白内障的婴儿中，大约每百例中可发现本病患儿l例。[详细]
- Q：
白细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症是什么病
- A：
白细胞葡萄糖6-磷酸脱氢酶缺陷(G-6-PD deficiency in leukocyte)是1972年由Cooper等报道，其特征为患者中性粒细胞中葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G-6-PD)活性显著降低，自幼反复出现各种细菌感染。[详细]
- Q：
老人消化功能减退胃蛋白酶缺乏可以服用胃蛋白酶颗粒治疗吗
- A：
医生建议：可以在医生指导下服用的。另外，注意饮食清淡，避免吃油腻，难消化，过硬等食物的。胃蛋白酶颗粒用于消化不良，消化功能减退及某些慢性疾病所引起的胃蛋白酶缺乏。[详细]
- Q：
丙酮酸激酶缺乏症是什么病
- A：
丙酮酸激酶缺乏症(pyruvate kinase deficiency，PKD)为遗传性红细胞PK缺乏所致的非球形细胞溶血性贫血，多为常染色体隐性遗传。我国发病南方多于北方。[详细]
- Q：
小儿葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症能否打预防针
- A：
医生建议：你说的这种情况一般蚕豆病的情况的，建议少吃豆制品含量高的食物治疗为好，可以接种疫苗的，注意孩子补充水分。[详细]
- Q：
犬尿氨酸酶缺乏症是什么病
- A：
你好，犬尿氨酸酶缺乏症又称羟基犬尿氨酸症，是色氨酸代谢过程中犬尿氨酸酶括性缺乏引起。病人尿中排出大量黄尿酸和3-羟基犬尿氨酸，投给维生素B6不起反应。用色氨酸进行负荷时，看不到犬尿氨酸以下的代谢产物排出。[详细]
- Q：
嘌呤核苷磷酸化酶缺乏症是什么病
- A：
你好，嘌呤核苷磷酸化酶(purine nucleoside phosphorylase.PNP)缺乏症约占SCID患儿的4%，由Giblett于1975年首先报道，为常染色体隐性遗传。[详细]
- Q：
红细胞丙酮酸激酶缺乏症是什么病
- A：
你好，红细胞丙酮酸激酶缺乏症是是最早发现的一种先天性非球形细胞溶血性贫血，是无氧糖酵解途径中最常见的遗传性酶异常。过去称为先天性非球形性细胞溶血性贫血Ⅱ型。[详细]
- Q：
复方阿嗪米特肠溶片对于治疗消化酶缺乏如何疗效显著吗
- A：
医生建议：复方阿嗪米特肠溶片，本品为肠溶片，除去包衣后，表面有淡棕色斑点。用于因胆汁分泌不足或消化酶缺乏而引起的症状。可见，本品对于治疗消化酶缺乏很有疗效。[详细]