白细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症是一种遗传性疾病,由于基因突变导致酶活性降低或缺乏。患者在特定诱因下易发生溶血性贫血,表现为黄疸、贫血、乏力等。其发病机制复杂,涉及多种因素,如药物、感染、食物等。 1. 遗传因素:由基因突变引起,呈 X 连锁不完全显性遗传。 2. 诱因:常见诱因包括某些药物如磺胺类、抗疟药等;感染如病毒、细菌感染;食用蚕豆等。 3. 症状:轻者可能无症状,重者出现急性溶血性贫血,如皮肤和巩膜黄染、尿色加深等。 4. 诊断:通过实验室检查,如高铁血红蛋白还原试验、G-6-PD 活性测定等明确诊断。 5. 治疗:去除诱因,病情严重时输血治疗。平时注意预防,避免接触诱因。 6. 预后:多数患者预后良好,但严重发作可能危及生命。 总之,白细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症是一种需要重视和预防的遗传性疾病,患者应提高自我保护意识,定期检查。
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蔡德鸿(已故) 无相关医院
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蔡德鸿(已故) 无相关医院
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蔡德鸿(已故) 无相关医院
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陈立波 主任医师 深圳南山人民医院
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陈立波 主任医师 深圳南山人民医院
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