- Q：
皮肤淋巴肉芽肿病的诊断
- A：
皮肤淋巴肉芽肿病的诊断：大多数霍奇金病通常起源于淋巴结，从淋巴结或经淋巴管逆行扩展至皮肤或直接扩展至皮肤，皮肤损害呈丘疹或结节，伴发溃疡或不伴发，晚期病例可发生皮肤粟粒状播散，霍奇金病患者常见非特异性皮肤损害，泛发性严重瘙痒可发生于本病其他症状出现数月数年前或本病已明确诊断之后，可因搔抓而发生继发性结节性痒疹和色素沉着，其他皮肤表现如获得性鱼鳞病，剥脱性皮炎和泛发性严重的带状疱疹。非特异性皮肤损害...[详细]
- Q：
皮肤淋巴肉芽肿病的诊断
- A：
皮肤淋巴肉芽肿病的诊断：大多数霍奇金病通常起源于淋巴结，从淋巴结或经淋巴管逆行扩展至皮肤或直接扩展至皮肤，皮肤损害呈丘疹或结节，伴发溃疡或不伴发，晚期病例可发生皮肤粟粒状播散，霍奇金病患者常见非特异性皮肤损害，泛发性严重瘙痒可发生于本病其他症状出现数月数年前或本病已明确诊断之后，可因搔抓而发生继发性结节性痒疹和色素沉着，其他皮肤表现如获得性鱼鳞病，剥脱性皮炎和泛发性严重的带状疱疹。非特异性皮肤损害...[详细]
- Q：
肺良性淋巴细胞血管炎和肉芽肿病怎么诊断
- A：
你好，要做以下检查：病人血沉升高、抗中性粒细胞胞浆检查、胸部透视、血清免疫球蛋白检查、胸部平片。[详细]
- Q：
肺良性淋巴细胞血管炎和肉芽肿病要做哪些检查
- A：
你好，要做以下检查：病人血沉升高、抗中性粒细胞胞浆检查、胸部透视、血清免疫球蛋白检查、胸部平片。[详细]
- Q：
小儿慢性肉芽肿病要做哪些检查
- A：
小儿慢性肉芽肿病要做的检查：氧电极或华柏仪、中性粒细胞的杀菌缺陷、髓细胞cDNA或基因组DNA进行分子遗传学分析、NBT实验和取胎盘血分析、X线。[详细]
- Q：
小儿慢性肉芽肿病怎么诊断
- A：
婴幼儿反复发生皮肤、脏器的化脓性感染，伴肝脾肿大者，应做四唑氮蓝实验，筛查白细胞功能，再结合相应的X线检查确诊。确诊CGD可能会延迟至青春期或成年后才确诊。[详细]
- Q：
支气管中心性肉芽肿病要做哪些检查
- A：
你好，支气管中心性肉芽肿病要做以下检查：胸部平片、红细胞沉率、血常规、经支气管镜肺活检。建议要及时诊断及时检查。[详细]
- Q：
Wegener肉芽肿病可以怎么诊断
- A：
Wegener肉芽肿病诊断根据二联或叁联症加活检阳性即可诊断。从肺部取活检阳性率最高。、鼻或口腔炎、痛或无痛性口腔溃疡，脓性或血性鼻分泌物。2、胸片示结节、固定性浸润或空洞。3、尿沉渣示显微镜血尿（＞5红细胞/HP），或红细胞管型。4、活检见动脉壁、动脉周围、或血管外部位有肉芽肿性炎症。[详细]
- Q：
慢性肉芽肿病可以怎么诊断
- A：
你好，慢性肉芽肿病的诊断主要有三种，分别是用高铁细胞色素还原法、X线照片检查、组织学检查。[详细]
- Q：
慢性肉芽肿病要做哪些检查
- A：
你好，慢性肉芽肿病要做的检查有用高铁细胞色素还原法、X线照片检查、组织学检查三种，根据临床表现、症状体征、还可以选择做心电图、B超、X线、生化等检查。[详细]
- Q：
Wegener肉芽肿病要做哪些检查
- A：
Wegener肉芽肿病检查胸片示结节、固定性浸润或空洞。尿沉渣示显微镜血尿（＞5红细胞/HP），或红细胞管型。活检见动脉壁、动脉周围、或血管外部位有肉芽肿性炎症。[详细]
- Q：
良性淋巴细胞血管炎和肉芽肿病怎么诊断
- A：
你好，良性淋巴细胞血管炎和肉芽肿病的诊断：BLAG的确诊有赖于肺活检，病理检查可见肺泡结构消失，其内有边界不清的肉芽肿，血管炎以血管为中心和侵入血管的细胞浸润性损害为主，浸润细胞有正常淋巴细胞，浆细胞，组织细胞，异形淋巴细胞样及浆细胞样细胞，网状内皮细胞，异形细胞的形态呈有丝分裂，与淋巴增生性疾病相同，偶见大的淋巴细胞，部分小血管可因淋巴细胞浸润后阻塞而引起肺局部栓塞和坏死，但此类情况很少见，本病...[详细]
- Q：
皮肤淋巴肉芽肿病怎么诊断
- A：
你好，皮肤淋巴肉芽肿病的检查诊断：非特异性皮肤损害不论在临床或组织病理上均无特殊性。特异性皮肤损害的临床形态无特殊性，主要靠组织病理检查明确诊断。[详细]
- Q：
皮肤淋巴肉芽肿病要做哪些检查
- A：
你好，皮肤淋巴肉芽肿病的检查诊断：非特异性皮肤损害不论在临床或组织病理上均无特殊性。特异性皮肤损害的临床形态无特殊性，主要靠组织病理检查明确诊断。[详细]
- Q：
良性淋巴细胞血管炎和肉芽肿病要做哪些检查
- A：
你好，良性淋巴细胞血管炎和肉芽肿病要做的检查：抗中性粒细胞胞浆、胸部平片。[详细]
- Q：
皮下脂质肉芽肿病要做哪些检查
- A：
您好，检查方法：血常规检查。[详细]
- Q：
皮下脂质肉芽肿病要做哪些检查
- A：
您好，检查方法：血常规检查。[详细]
- Q：
皮下脂质肉芽肿病怎么诊断
- A：
您好，本病好发于年轻人，结节散在，消退后无萎缩和凹陷，无全身症状。本病诊断明确，无需同其他疾病鉴别。[详细]
- Q：
皮下脂质肉芽肿病怎么诊断
- A：
您好，本病好发于年轻人，结节散在，消退后无萎缩和凹陷，无全身症状。诊断明确，无需同其他疾病鉴别。[详细]
- Q：
小儿慢性肉芽肿病如何诊断检查
- A：
一、诊断婴幼儿反复发生皮肤、脏器的化脓性感染，伴肝脾肿大者，应做四唑氮蓝实验，筛查白细胞功能，再结合相应的X线检查确诊。确诊CGD可能会延迟至青春期或成年后才确诊。二、鉴别诊断应与下述疾病鉴别：1.G6-PD缺乏症：该病患者白细胞G6-PD活性降低，一般为正常的80%左右，容易发生溶血性贫血及反复感染，细菌、病毒感染如沙门氏菌感染、细菌性肺炎、病毒性肝炎和传染性单核细胞增多症等均可诱发G-6-PD...[详细]
- Q：
皮肤淋巴肉芽肿病如何诊断检查
- A：
非特异性皮肤损害不论在临床或组织病理上均无特殊性。特异性皮肤损害的临床形态无特殊性，主要靠组织病理检查明确诊断。鉴别1、淋巴瘤样丘疹病呈良性经过，皮损为泛发性复发性丘疹或丘疹坏死性自愈性发疹。组织学上呈楔形，亲表皮性浸润和大的非典型性(RS样)细胞。免疫组化表型通常CD30，CD15-和CD45R，大多数病例表达T细胞抗原。2、蕈样霉菌病霍奇金病无表皮内单个或多数聚集的淋巴细胞。3、间变性大细胞(...[详细]
- Q：
良性淋巴细胞血管炎和肉芽肿病如何诊断检查
- A：
诊断BLAG的确诊有赖于肺活检，病理检查可见肺泡结构消失，其内有边界不清的肉芽肿，血管炎以血管为中心和侵入血管的细胞浸润性损害为主，浸润细胞有正常淋巴细胞、浆细胞、组织细胞、异形淋巴细胞样及浆细胞样细胞、网状内皮细胞，异形细胞的形态呈有丝分裂，与淋巴增生性疾病相同，偶见大的淋巴细胞。胸片中80%病人肺部可见大小不等的多发结节样阴影，约20%病人胸片为孤立性结节或浸润性病灶，部分病人可见空洞改变。部...[详细]
- Q：
慢性肉芽肿病如何诊断检查
- A：
慢性肉芽肿病的诊断：一、实验室捡查急性感染时，外周血白细胞升高，中性粒细胞增加，常伴有“中毒性改变。慢性感染时有轻度贫血;血清Ig(IgG、IgM、IgA)浓度升高，血清铁及总铁结合力降低，血清铁蛋白升高，血沉加快;中性粒细胞功能检查可见：NBT试验显示阳性细胞10%甚至阴性(正常为70%～90%)，可作为本病的筛选试验，并可检出女性基因携带者及作出产前CGD胎儿的诊断;用高铁细胞色素还原法(fe...[详细]
- Q：
淋巴瘤样肉芽肿病如何诊断检查
- A：
诊断胸部X线片伴空洞形成的多发结节病变，以双肺中下叶及周边居多，是诊断本病的重要证据.但确诊仍需依靠肺或皮肤活检病理学检查。临床上同时有肺、皮肤及神经系统损害三联征时，应考虑本病。鉴别诊断1.肺癌脑转移。2.Wegner肉芽肿。3.DLBCL和鼻部、鼻型NK/T细胞淋巴瘤。[详细]