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Q：

小儿颅面骨畸形综合征如何保健护理

A：

小儿颅面骨畸形综合征：预防参照先天性疾病预防方法。预防应从孕前贯穿至产前：1、婚前体检在预防出生缺陷中起到积极的作用作用大小取决于检查项目和内容，主要包括血清学检查(如乙肝病毒、梅毒螺旋体、艾滋病病毒)、生殖系统检查(如筛查宫颈炎症)、普通体检(如血压、心电图)以及询问疾病家族史、个人既往病史等，做好遗传病咨询工作。2、孕妇尽可能避免危害因素包括远离烟雾、酒精、药物、辐射、农药、噪音、挥发性有害气[详细]
Q：

小儿颅面骨畸形综合征的症状有哪些

A：

1.头面发育不全畸形出生时即有舟状头、三角头、短小头等畸形，有的可有囟门开放、矢状和人字缝裂开及脑发育不全、颜面部狭小、鹰嘴鼻、小下颌、口裂小、耳郭异常等，故又有鸟脸畸形综合征之称。2.眼部病变先天性白内障系特征病变，多为双侧性，可自发破裂和吸收。亦可无晶状体。其次还可黄斑变性，脉络膜和视网膜有色素，斜视、小眼球、小角膜、球形角膜，蓝巩膜、视力障碍、青光眼，假性眼球突出，眼裂斜向外下方，眼球震颤等[详细]
Q：

颌面骨发育不全是什么病

A：

你好，Treacher-Collins综合征TCS又称下颌面发育不良综合征，颌面骨发育不全是一种少见的腮弓发育异常综合征。[详细]
Q：

颌面骨发育不全要做哪些检查

A：

你好，颌面骨发育不全的检查诊断：颌面骨发育不全综合征需要和下面疾病鉴别：Nager头面骨发育不全，遗传方式可能为AR或伴不完全外显率的AD。Wildervanck—Smith综合征呈X连锁显性遗传，男性致死又称颈眼听综合征。[详细]
Q：

怎么治疗颌面骨发育不全

A：

你好，颌面骨发育不全的治疗：目前尚无确切的疗法。[详细]
Q：

颌面骨发育不全怎么诊断

A：

你好，颌面骨发育不全的鉴别诊断：颌面骨发育不全综合征需要和下面疾病鉴别：Nager头面骨发育不全，遗传方式可能为AR或伴不完全外显率的AD。Wildervanck—Smith综合征呈X连锁显性遗传，男性致死又称颈眼听综合征。[详细]
Q：

颌面骨发育不全是什么病

A：

你好，Treacher-Collins综合征又称下颌面发育不良综合征，颌面骨发育不全是一种少见的腮弓发育异常综合征。[详细]
Q：

颌面骨发育不全怎么办

A：

你好，颌面骨发育不全的治疗：目前尚无确切的疗法。[详细]
Q：

颌面骨发育不全的症状表现是什么

A：

你好，颌面骨发育不全的症状表现：反先天愚型样的倾斜睑裂，颌面骨发育不全的表现为颧骨发育不全，口大，颏小，耳道赘物或凹陷，外耳道缺如，耳聋。[详细]
Q：

颌面骨发育不全怎么回事

A：

你好，Treacher-Collins综合征又称下颌面发育不良综合征，颌面骨发育不全是一种少见的腮弓发育异常综合征。[详细]
Q：

颌面骨发育不全的病因是什么

A：

你好，颌面骨发育不全的病因呈AD遗传。即常染色体显性遗传。[详细]
Q：

小儿颅面骨畸形综合征如何预防？

A：

你好，重视婴幼儿的外阴，阴道卫生，纠正不良卫生习惯，规范治疗，防止并发症发生。重视婴幼儿的外阴，阴道卫生，纠正不良卫生习惯，规范治疗，防止并发症发生。[详细]
Q：

什么小儿颅面骨畸形综合征

A：

你好，颅面骨畸形综合征又称H-S综合征，下颌、眼、面部，颅骨发育不全综合征、下颌、眼，面部、颅骨发育不全、毛发稀少综合征，头面下颌与眼畸形综合征、先天性白内障鸟脸畸形综合征，先天性白内障和稀毛症综合征、Ullrieh-Fremety-Dohna综合征。[详细]
Q：

颅面骨畸形是什么原因引起的？

A：

你好，颅面骨畸形又称小儿颅面骨畸形综合征。是因为常染色体隐性遗传，与母亲妊娠期使用过某些致畸物质或病毒感染有关，或为胎儿在第5～7周时额叶发育障碍所致。[详细]
Q：

小儿颅面骨畸形综合征的病因与治疗

A：

你好，小儿颅面骨畸形综合征的发病原因现在还不明确，本病尚无治疗方，对生命没有影响，完全性白内障宜于1-2岁进行手术治疗，渴望获得良好的视力。[详细]
Q：

小儿颅面骨畸形综合征？

A：

婚前体检在预防出生缺陷中起到积极的作用作用大小取决于检查项目和内容，主要包括血清学检查(如乙肝病毒、梅毒螺旋体、艾滋病病毒)、生殖系统检查(如筛查宫颈炎症)、普通体检(如血压、心电图)以及询问疾病家族史、个人既往病史等，做好遗传病咨询工作。[详细]
Q：

小儿颅面骨畸形综合征有些什么别名？

A：

你好：小儿颅面骨畸形综合征又叫，下颌、眼、面部，颅骨发育不全综合征、下颌、眼，面部、颅骨发育不全、毛发稀少综合征，头面下颌与眼畸形综合征、先天性白内障鸟脸畸形综合征，先天性白内障和稀毛症综合征。[详细]
Q：

如何预防胎儿颅面骨畸形？

A：

你好！针对先天的胎儿畸形，预防应从孕前贯穿至产前。婚前体检在预防出生缺陷中起到积极的作用，孕妇尽可能避免危害因素，旦出现异常结果，需要明确是否要终止妊娠。[详细]
Q：

颅面骨畸形的相关检查有哪些？

A：

你好，与颅面骨畸形相关的检查有：X线头影测量；颅脑CT检查。建议患者一定尽快去正规医院做积极的治疗。[详细]
Q：

小儿颅面骨畸形综合征吃什么药

A：

　目前尚无治疗方法，本病对生命无影响，完全性白内障宜于1～2岁时行手术治疗，可望获得较好视力。[详细]
Q：

小儿颅面骨畸形综合征怎么办

A：

眼部畸形先天性白内障系特征病变，多为双侧性，可自发破裂和吸收。亦可无晶状体。其次还可出现斜视、眼球震颤、小眼球、小角膜、蓝巩膜、虹膜缺损、黄斑变性等。本病征根据颅面畸形、先天性白内障、毛发稀少等三大特征进行诊断。[详细]
Q：

小儿颅面骨畸形综合征日常要注意什么

A：

在日常生活中，可参照先天性疾病预防方法。预防应从孕前贯穿至产前：婚前体检在预防出生缺陷中起到积极的作用 作用大小取决于检查项目和内容，主要包括血清学检查(如乙肝病毒、梅毒螺旋体、艾滋病病毒)、生殖系统检查(如筛查宫颈炎症)、普通体检(如血压、心电图)以及询问疾病家族史、个人既往病史等，做好遗传病咨询工作；孕妇尽可能避免危害因素。包括远离烟雾、酒精、药物、辐射、农药、噪音、挥发性有害气体、有毒有害重[详细]
Q：

颅面骨畸形综合征有什么危害？

A：

颅面骨畸形综合征可能为常染色体隐性遗传(一个人必须有异常等位基因的两个拷贝才会出现常染色体隐性遗传病.某些人群中可有高比率的杂合子或携带者，原因是有建立者效应，或是因为祖先给了携带者某种选择优势)，与母亲妊娠期使用过某些致畸物质或病毒感染有关，或为胎儿在第5～7周时额叶发育障碍所致。常伴其他畸形，如脊柱畸形、骨质疏松、匀称性侏儒、智低下等。[详细]
Q：

小儿颅面骨畸形综合征是怎么回事

A：

您好，眼部畸形先天性白内障系特征病变，多为双侧性，可自发破裂和吸收。亦可无晶状体。其次还可出现斜视、眼球震颤、小眼球、小角膜、蓝巩膜、虹膜缺损、黄斑变性等。本病征根据颅面畸形、先天性白内障、毛发稀少等三大特征进行诊断。[详细]
Q：

怎么治疗小儿颅面骨畸形综合征

A：

目前尚无治疗方法。本病对生命无影响，完全性白内障宜于1～2岁时行手术治疗，可望获得较好视力。[详细]
Q：

小儿颅面骨畸形综合征需做的检查有哪些？

A：

你好，小儿颅面骨畸形综合征需做的检查项目有：头颅平片，颅脑CT检查，颅脑MRI检查，颅脑超声检查，尿常规，血常规，便常规，脑电图检查。[详细]
Q：

颅面骨畸形综合征有什么饮食禁忌吗？

A：

多食含丰富维生素a、c、b族的食物，宜利尿清热、易消化吸收的食物。　新鲜瓜果汁：西瓜汁、梨汁等，还有红枣，米仁、狗肉、羊肉等，忌辛辣、烤煎、油腻等生湿的饮食，如辣椒，烟酒，肥肉，烤羊肉等，平时还要多吃一些有利于关节修复的食 品，鱼翅，蹄筋，排骨，醋，蛋，牛奶、豆浆，以调理全身情况。[详细]
Q：

小儿颅面骨畸形综合征有些什么别名

A：

颅面骨畸形综合征，又名Hallermann-Streiff综合征，H-S综合征，Francois颅面畸形综合征，先天性白内障鸟脸畸形综合征等。[详细]
Q：

颅面骨畸形

A：

你好，颅面骨畸形综合征可能为常染色体隐性遗传，与母亲妊娠期使用过某些致畸物质或病毒感染有关，或为胎儿在第5～7周时额叶发育障碍所致。[详细]
Q：

楼上阿姨的宝宝的头特别的小而且颅面骨畸形...

A：

你好，小儿颅面骨畸形综合征需做的检查项目有：头颅平片颅脑CT检查、颅脑MRI检查、颅脑超声检查、尿常规血常规、便常规脑电图检查。[详细]
Q：

小儿颅面骨畸形综合征怎么办

A：

颅面骨畸形综合征，又名Hallermann-Streiff综合征，H-S综合征，Francois颅面畸形综合征，先天性白内障鸟脸畸形综合征等。本病征病因未明。[详细]
Q：

请问小儿颅面骨畸形综合征症状表现是什么

A：

症状表现包括头面发育不全畸形、眼部病变、毛发和皮肤异常、其他异常。本病征根据颅面畸形、先天性白内障、毛发稀少等三大特征进行诊断。[详细]
Q：

小儿颅面骨畸形综合征的是什么原因啊

A：

本病病因未明。可能为常染色体隐性遗传，也可能是常染色体显性遗传，与致畸胎物质活病毒有关，胚胎5～7周时额叶发育障碍所致。多为散发病例。[详细]
Q：

小儿颅面骨畸形综合征有哪些并发症吗

A：

本症常伴其他畸形，如脊柱畸形、骨质疏松、匀称性侏儒、智力低下等。[详细]
Q：

小儿颅面骨畸形综合征可以怎么预防

A：

参照先天性疾病预防方法。预防应从孕前贯穿至产前：婚前体检在预防出生缺陷中起到积极的作用 作用大小取决于检查项目和内容，主要包括血清学检查(如乙肝病毒、梅毒螺旋体、艾滋病病毒)、生殖系统检查(如筛查宫颈炎症)、普通体检(如血压、心电图)以及询问疾病家族史、个人既往病史等，做好遗传病咨询工作。孕妇尽可能避免危害因素 包括远离烟雾、酒精、药物、辐射、农药、噪音、挥发性有害气体、有毒有害重金属等。在妊娠期[详细]
Q：

小儿颅面骨畸形综合征是什么病？

A：

颅面骨畸形综合征，又名Hallermann-Streiff综合征，H-S综合征，Francois颅面畸形综合征，先天性白内障鸟脸畸形综合征等。它的特点是颅面骨畸形，下颌发育不良，突出表现为无下颌，鼻尖部突出，形象如鸟样头征。[详细]
Q：

小儿颅面骨畸形综合征可以怎么诊断

A：

本病征根据颅面畸形、先天性白内障、毛发稀少等三大特征进行诊断。要与克汀病鉴别，血清T3、T4、TSH均在正常范围。还需与儿童型早老综合征鉴别。[详细]
Q：

小儿颅面骨畸形综合征预后好吗？

A：

本病对生命无影响，完全性白内障宜于1～2岁时行手术治疗，可望获得较好视力。[详细]
Q：

颅面骨畸形综合征需要手术吗

A：

您好，目前尚无治疗方法，本病对生命无影响，完全性白内障宜于1～2岁时行手术治疗，可望获得较好视。进行手术时，在术眼角膜或巩膜的小切口处伸入超乳探头将浑浊的晶状体和皮质击碎为乳糜状后，借助抽吸灌注系统将乳糜状物吸出，同时保持前房充盈，然后植入人工晶体，使患者重见光明。超声乳化技术真正实现了切口小，无痛苦，手术时间短，不需住院，快速复明的手术理想。[详细]
Q：

小儿颅面骨畸形综合征要做哪些检查

A：

常规实验室检查一般无特异发现。应做X线检查、B超和脑CT检查。X线摄片可见下颌关节向前移位（明显者可达2厘米）、下颌骨骨质稀疏、髁状突完全消失小眼眶，前囟闭合延迟，短头畸形，管状骨纤细。[详细]
Q：

颅面骨畸形综合征的症状

A：

小儿颅面骨畸形综合征的症状出生时即有舟状头、三角头、短小头等畸形，有的可有囟门开放、矢状和人字缝裂开及脑发育不全、颜面部狭小、鹰嘴鼻、小下颌、口裂小、耳郭异常等，故又有鸟脸畸形综合征之称。先天性白内障系特征病变，多为双侧性，可自发破裂和吸收。亦可无晶状体。其次还可黄斑变性，脉络膜和视网膜有色素，斜视、小眼球、小角膜、球形角膜，蓝巩膜、视障碍、青光眼，假性眼球突出，眼裂斜向外下方，眼球震颤等。眉毛、[详细]
Q：

小儿颅面骨畸形综合征的治疗

A：

小儿颅面骨畸形综合征的治疗目前尚无方法。本病对生命无影响，完全性白内障宜于1～2岁时行手术治疗，可望获得较好视力。婚前体检在预防出生缺陷中起到积极的作用，主要包括血清学检查（如乙肝病毒、梅毒螺旋体、艾滋病病毒）、生殖系统检查（如筛查宫颈炎症）、普通体检（如血压、心电图）以及询问疾病家族史、个人既往病史等，做好遗传病咨询工作。孕妇尽可能避免危害因素：包括远离烟雾、酒精、药物、辐射、农药、噪音、挥发性[详细]
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