- Q：
颅面骨畸形
- A：
你好，颅面骨畸形综合征可能为常染色体隐性遗传，与母亲妊娠期使用过某些致畸物质或病毒感染有关，或为胎儿在第5～7周时额叶发育障碍所致。[详细]
- Q：
小儿颅面骨畸形综合征有些什么别名
- A：
颅面骨畸形综合征，又名Hallermann-Streiff综合征，H-S综合征，Francois颅面畸形综合征，先天性白内障鸟脸畸形综合征等。[详细]
- Q：
颅面骨畸形综合征有什么饮食禁忌吗？
- A：
多食含丰富维生素a、c、b族的食物，宜利尿清热、易消化吸收的食物。 新鲜瓜果汁：西瓜汁、梨汁等，还有红枣，米仁、狗肉、羊肉等，忌辛辣、烤煎、油腻等生湿的饮食，如辣椒，烟酒，肥肉，烤羊肉等，平时还要多吃一些有利于关节修复的食 品，鱼翅，蹄筋，排骨，醋，蛋，牛奶、豆浆，以调理全身情况。[详细]
- Q：
小儿颅面骨畸形综合征需做的检查有哪些？
- A：
你好，小儿颅面骨畸形综合征需做的检查项目有：头颅平片，颅脑CT检查，颅脑MRI检查，颅脑超声检查，尿常规，血常规，便常规，脑电图检查。[详细]
- Q：
怎么治疗小儿颅面骨畸形综合征
- A：
目前尚无治疗方法。本病对生命无影响，完全性白内障宜于1～2岁时行手术治疗，可望获得较好视力。[详细]
- Q：
小儿颅面骨畸形综合征是怎么回事
- A：
您好，眼部畸形先天性白内障系特征病变，多为双侧性，可自发破裂和吸收。亦可无晶状体。其次还可出现斜视、眼球震颤、小眼球、小角膜、蓝巩膜、虹膜缺损、黄斑变性等。本病征根据颅面畸形、先天性白内障、毛发稀少等三大特征进行诊断。[详细]
- Q：
颅面骨畸形综合征有什么危害？
- A：
颅面骨畸形综合征可能为常染色体隐性遗传(一个人必须有异常等位基因的两个拷贝才会出现常染色体隐性遗传病.某些人群中可有高比率的杂合子或携带者，原因是有建立者效应，或是因为祖先给了携带者某种选择优势)，与母亲妊娠期使用过某些致畸物质或病毒感染有关，或为胎儿在第5～7周时额叶发育障碍所致。常伴其他畸形，如脊柱畸形、骨质疏松、匀称性侏儒、智低下等。[详细]
- Q：
小儿颅面骨畸形综合征日常要注意什么
- A：
在日常生活中，可参照先天性疾病预防方法。预防应从孕前贯穿至产前：婚前体检在预防出生缺陷中起到积极的作用 作用大小取决于检查项目和内容，主要包括血清学检查(如乙肝病毒、梅毒螺旋体、艾滋病病毒)、生殖系统检查(如筛查宫颈炎症)、普通体检(如血压、心电图)以及询问疾病家族史、个人既往病史等，做好遗传病咨询工作；孕妇尽可能避免危害因素。包括远离烟雾、酒精、药物、辐射、农药、噪音、挥发性有害气体、有毒有害重...[详细]
- Q：
小儿颅面骨畸形综合征怎么办
- A：
眼部畸形先天性白内障系特征病变，多为双侧性，可自发破裂和吸收。亦可无晶状体。其次还可出现斜视、眼球震颤、小眼球、小角膜、蓝巩膜、虹膜缺损、黄斑变性等。本病征根据颅面畸形、先天性白内障、毛发稀少等三大特征进行诊断。[详细]
- Q：
小儿颅面骨畸形综合征吃什么药
- A：
目前尚无治疗方法，本病对生命无影响，完全性白内障宜于1～2岁时行手术治疗，可望获得较好视力。[详细]
- Q：
颅面骨畸形的相关检查有哪些？
- A：
你好，与颅面骨畸形相关的检查有：X线头影测量；颅脑CT检查。建议患者一定尽快去正规医院做积极的治疗。[详细]
- Q：
如何预防胎儿颅面骨畸形？
- A：
你好！针对先天的胎儿畸形，预防应从孕前贯穿至产前。婚前体检在预防出生缺陷中起到积极的作用，孕妇尽可能避免危害因素，旦出现异常结果，需要明确是否要终止妊娠。[详细]
- Q：
小儿颅面骨畸形综合征有些什么别名？
- A：
你好：小儿颅面骨畸形综合征又叫，下颌、眼、面部，颅骨发育不全综合征、下颌、眼，面部、颅骨发育不全、毛发稀少综合征，头面下颌与眼畸形综合征、先天性白内障鸟脸畸形综合征，先天性白内障和稀毛症综合征。[详细]
- Q：
小儿颅面骨畸形综合征？
- A：
婚前体检在预防出生缺陷中起到积极的作用作用大小取决于检查项目和内容，主要包括血清学检查(如乙肝病毒、梅毒螺旋体、艾滋病病毒)、生殖系统检查(如筛查宫颈炎症)、普通体检(如血压、心电图)以及询问疾病家族史、个人既往病史等，做好遗传病咨询工作。[详细]
- Q：
小儿颅面骨畸形综合征的病因与治疗
- A：
你好，小儿颅面骨畸形综合征的发病原因现在还不明确，本病尚无治疗方，对生命没有影响，完全性白内障宜于1-2岁进行手术治疗，渴望获得良好的视力。[详细]
- Q：
颅面骨畸形是什么原因引起的？
- A：
你好，颅面骨畸形又称小儿颅面骨畸形综合征。是因为常染色体隐性遗传，与母亲妊娠期使用过某些致畸物质或病毒感染有关，或为胎儿在第5～7周时额叶发育障碍所致。[详细]
- Q：
什么小儿颅面骨畸形综合征
- A：
你好，颅面骨畸形综合征又称H-S综合征，下颌、眼、面部，颅骨发育不全综合征、下颌、眼，面部、颅骨发育不全、毛发稀少综合征，头面下颌与眼畸形综合征、先天性白内障鸟脸畸形综合征，先天性白内障和稀毛症综合征、Ullrieh-Fremety-Dohna综合征。[详细]
- Q：
颌面骨发育不全的病因是什么
- A：
你好，颌面骨发育不全的病因呈AD遗传。即常染色体显性遗传。[详细]
- Q：
颌面骨发育不全怎么回事
- A：
你好，Treacher-Collins综合征又称下颌面发育不良综合征，颌面骨发育不全是一种少见的腮弓发育异常综合征。[详细]
- Q：
颌面骨发育不全的症状表现是什么
- A：
你好，颌面骨发育不全的症状表现：反先天愚型样的倾斜睑裂，颌面骨发育不全的表现为颧骨发育不全，口大，颏小，耳道赘物或凹陷，外耳道缺如，耳聋。[详细]
- Q：
颌面骨发育不全怎么办
- A：
你好，颌面骨发育不全的治疗：目前尚无确切的疗法。[详细]
- Q：
颌面骨发育不全是什么病
- A：
你好，Treacher-Collins综合征又称下颌面发育不良综合征，颌面骨发育不全是一种少见的腮弓发育异常综合征。[详细]
- Q：
颌面骨发育不全怎么诊断
- A：
你好，颌面骨发育不全的鉴别诊断：颌面骨发育不全综合征需要和下面疾病鉴别：Nager头面骨发育不全，遗传方式可能为AR或伴不完全外显率的AD。Wildervanck—Smith综合征呈X连锁显性遗传，男性致死又称颈眼听综合征。[详细]
- Q：
怎么治疗颌面骨发育不全
- A：
你好，颌面骨发育不全的治疗：目前尚无确切的疗法。[详细]
- Q：
颌面骨发育不全要做哪些检查
- A：
你好，颌面骨发育不全的检查诊断：颌面骨发育不全综合征需要和下面疾病鉴别：Nager头面骨发育不全，遗传方式可能为AR或伴不完全外显率的AD。Wildervanck—Smith综合征呈X连锁显性遗传，男性致死又称颈眼听综合征。[详细]
- Q：
颌面骨发育不全是什么病
- A：
你好，Treacher-Collins综合征TCS又称下颌面发育不良综合征，颌面骨发育不全是一种少见的腮弓发育异常综合征。[详细]
- Q：
小儿颅面骨畸形综合征的症状有哪些
- A：
1.头面发育不全畸形出生时即有舟状头、三角头、短小头等畸形，有的可有囟门开放、矢状和人字缝裂开及脑发育不全、颜面部狭小、鹰嘴鼻、小下颌、口裂小、耳郭异常等，故又有鸟脸畸形综合征之称。2.眼部病变先天性白内障系特征病变，多为双侧性，可自发破裂和吸收。亦可无晶状体。其次还可黄斑变性，脉络膜和视网膜有色素，斜视、小眼球、小角膜、球形角膜，蓝巩膜、视力障碍、青光眼，假性眼球突出，眼裂斜向外下方，眼球震颤等...[详细]
- Q：
小儿颅面骨畸形综合征如何保健护理
- A：
小儿颅面骨畸形综合征：预防参照先天性疾病预防方法。预防应从孕前贯穿至产前：1、婚前体检在预防出生缺陷中起到积极的作用作用大小取决于检查项目和内容，主要包括血清学检查(如乙肝病毒、梅毒螺旋体、艾滋病病毒)、生殖系统检查(如筛查宫颈炎症)、普通体检(如血压、心电图)以及询问疾病家族史、个人既往病史等，做好遗传病咨询工作。2、孕妇尽可能避免危害因素包括远离烟雾、酒精、药物、辐射、农药、噪音、挥发性有害气...[详细]
- Q：
颌面骨发育不全要做哪些检查
- A：
颌面骨发育不全检查方面，主要可以往口腔科进行确诊，同时配合头颅ct的方法进行影像学的检查，存在局部结构生长的异常问题。不排除有先天性的原因有关，或者由于后天的营养不足导致的这种现象。可以根据具体的严重程度来决定治疗方案，比如通过矫形器或者采取手术的方法治疗。[详细]
- Q：
小儿颅面骨畸形综合征是怎么回事
- A：
眼部畸形先天性白内障系特征病变，多为双侧性，可自发破裂和吸收。亦可无晶状体。其次还可出现斜视、眼球震颤、小眼球、小角膜、蓝巩膜、虹膜缺损、黄斑变性等。本病征根据颅面畸形、先天性白内障、毛发稀少等三大特征进行诊断。[详细]