- Q：
新生儿产前如何检查软骨发育不全？
- A：
你好，通过你的描述，一般是可以做注意优生优育五项检查，再就是可以做注意孕期检查和注意营养的全面补充，一般是可以预防的！再就是注意孕期的补钙做对症治疗！建议定期产检，希望能帮助你[详细]
- Q：
宝宝早产，今天第29天，确诊喉软骨发育不全，我们这的医生给开
- A：
你好，考虑还是喉软骨发育不良引起的症状。需要积极服用药物对症治疗。一般情况下服用药物维D钙颗粒有帮助。也可以服用小儿鱼肝油滴剂比较好。[详细]
- Q：
Nager头面骨发育不全的诊断
- A：
Nager头面骨发育不全的诊断鉴别：(一)Treacher-Collins综合征，呈AD遗传。又称颌面骨发育不全(mandibulofacial dysostosis)。(二)Wildervanck—Smith综合征呈X连锁显性遗传，男性致死又称颈眼听综合征(cervicooculo—acoustic syndrome)。(三)Goldenhar综合征又称眼耳脊椎发育不良症(oculoauricu...[详细]
- Q：
先天性锁颅骨发育不全的诊断
- A：
先天性锁颅骨发育不全的诊断：头面部的典型畸形及X线片所见，很容易做出诊断。X线片可见单侧或双侧锁骨部分或全部缺如，颅骨骨化不全，前囟门大，颅骨缝未闭，有时胸骨柄缺如，广泛脊柱裂等。[详细]
- Q：
Nager头面骨发育不全要做哪些检查
- A：
你好，Nager头面骨发育不全的检查诊断：具有Treacher-Collins综合征特征，但有肢体畸形，桡骨缺如，桡尺骨联接，拇指畸形。[详细]
- Q：
Nager头面骨发育不全可以怎么诊断
- A：
你好，Nager头面骨发育不全的鉴别诊断：与Treacher-Collins综合征、Wildervanck—Smith综合征、Goldenhar综合征相鉴别。[详细]
- Q：
软骨发育不全怎么检查?
- A：
没有实验室检查可以测出软骨发育不全，不过通过X线片及软骨病理活检一般可明确诊断软骨发育不全。患者X线表现为：颅盖大，前额突出，顶骨及枕骨亦较隆突，但颅底短小；长骨变短，骨干厚，髓腔变小，骨骺可呈碎裂或不齐整；椎体厚度减少，但脊柱全长的减少要比四肢长度的减少相对少很多，脊髓造影可见椎管狭小有多处椎间盘后突；骨盆狭窄，骼骨扁而圆。磁共振检查对于判断脊髓受压程度有较明确的价值。产前监测股骨发育有一定意义...[详细]
- Q：
颌面骨发育不全怎么诊断
- A：
你好，颌面骨发育不全的鉴别诊断：颌面骨发育不全综合征需要和下面疾病鉴别：Nager头面骨发育不全，遗传方式可能为AR或伴不完全外显率的AD。Wildervanck—Smith综合征呈X连锁显性遗传，男性致死又称颈眼听综合征。[详细]
- Q：
颌面骨发育不全要做哪些检查
- A：
你好，颌面骨发育不全的检查诊断：颌面骨发育不全综合征需要和下面疾病鉴别：Nager头面骨发育不全，遗传方式可能为AR或伴不完全外显率的AD。Wildervanck—Smith综合征呈X连锁显性遗传，男性致死又称颈眼听综合征。[详细]
- Q：
新生儿骨发育障碍,软骨发育不全如何确诊
- A：
软骨发育不全又称胎儿型软骨营养障碍、软骨营养障碍性侏儒等。是一种由于软骨内骨化缺陷的先天性发育异常，主要影响长骨，临床表现为特殊类型的侏儒-短肢型侏儒。智力及体力发育良好。[详细]
- Q：
遗传性家族性颅面骨发育不全怎么诊断
- A：
你好，遗传性家族性颅面骨发育不全的诊断：Aicardi综合征又名胼胝体发育不良、脉络膜网膜病变和婴儿痉挛；Meckel综合征又为dysencephalia splanchnocystica，呈AR遗传。[详细]
- Q：
遗传性家族性颅面骨发育不全要做哪些检查
- A：
你好，遗传性家族性颅面骨发育不全的检查：对于继发性癫痫应预防其明确的特殊病因，产前注意母体健康，减少感染、营养缺乏及各系统疾病，使胎儿少受不良影响。防止分娩意外，新生儿产伤是癫痫发病的重要原因之一，避免产伤对预防癫痫有重要意义。如果能够定期给孕妇作检查，实行新法接生，及时处理难产，就可以避免或减少新生儿产伤。[详细]
- Q：
软骨发育不全是怎么回事呢？宝宝去做体检时候检查出来这样问题...
- A：
你好，做的时候你就应该问问医生，不然谁还比医生更专业啊，你有空带宝宝去看看儿科医生，[详细]
- Q：
四岁孩子，软骨发育不全导致的身高矮小怎么治疗？想去广州检查看
- A：
你好，软骨发育不全， 是一种由于软骨内骨化缺陷的先天性发育异常，主要影响长骨，临床表现为特殊类型的侏儒-短肢型侏儒。这个疾病是极难治疗的，这个医院虽然不错，但是不好确定能否治愈，但是不能放弃，可以带孩子试试。[详细]
- Q：
遗传性家族性颅面骨发育不全如何诊断检查
- A：
鉴别诊断：Crouzon综合征需要和下面疾病鉴别：一、Aicardi综合征又名胼胝体发育不良、脉络膜网膜病变和婴儿痉挛(ag—enesisofcorpuscallosum，chorioretinopathyandinfantilespasm)。二、Meckel综合征又为dysencephaliasplanchnocystica，呈AR遗传。[详细]
- Q：
先天性颅锁骨发育不全如何诊断检查
- A：
一、检查本病主要是进行X线检查，有学者按有无遗传学关系及症状的轻重不同分为三类：1、第一类为标准型:：有家族遗传关系，颅骨、锁骨、骨盆等均受累。其X线表现典型。如单侧或双侧锁骨部分或全部缺如，颅骨骨化不全，前囟门大，颅骨缝未闭，有时胸骨柄缺如，广泛脊柱裂等。2、第二类为家族遗传型：有家族遗传关系，但颅骨不受累。3、第三类为散发型：无家族遗传关系。二、鉴别X线检查方法为确诊本病的主要手段，由于该病X...[详细]
- Q：
软骨发育不全如何诊断检查
- A：
软骨发育不全：诊断检查：一、临床症状侏儒：是最常见的体征。出生时即可看到其躯干长度正常而肢体较短。随着年龄的增长，畸形就更显著。头颅不对称增大，头大而圆，呈短头畸形。面宽，有典型的鼻粱塌陷，鼻扁平、舌长伸出。胸椎后突，腰椎前突，骶骨水平，使臀部特征性突出。胸椎扁而小、肋骨异常短.手指短而租，分开呈“三叉戟状，有时伸肘受限。下肢呈弓形，走路呈滚动步态。智力正常、牙齿好，肌力正常，性功能正常。二、X线...[详细]
- Q：
Nager头面骨发育不全如何诊断检查
- A：
Nager头面骨发育不全的鉴别诊断：(一)Treacher-Collins综合征呈AD遗传。又称颌面骨发育不全(mandibulofacialdysostosis)。(二)Wildervanck—Smith综合征呈X连锁显性遗传，男性致死又称颈眼听综合征(cervicooculo—acousticsyndrome)。(三)Goldenhar综合征又称眼耳脊椎发育不良症(oculoauriculov...[详细]
- Q：
软骨发育不全怎么检查
- A：
软骨发育不全是可通过X光检查来确定的。X线检查其表现主要有：颅盖大，前额突出，顶骨及枕骨亦较隆突，长骨变短，椎体厚度减少，骨盆狭窄等。[详细]
- Q：
如何诊断自己是软骨发育不全
- A：
判断软骨发育不全你可观察四肢短小与躯干长短是否成比例，如果呈软骨发育不全性侏儒形，即头大、鼻塌、下颌及前额突出、颈短，臀部后突、腰前凸，骨盆前倾。手指呈车福样散开，手常不能摸及臀部。有的表现脊柱侧弯、甚至出现椎管狭窄、脊髓和神经症状。常伴有O型腿畸形。那就需要X光检查了。[详细]
- Q：
颌面骨发育不全要做哪些检查
- A：
颌面骨发育不全检查方面，主要可以往口腔科进行确诊，同时配合头颅ct的方法进行影像学的检查，存在局部结构生长的异常问题。不排除有先天性的原因有关，或者由于后天的营养不足导致的这种现象。可以根据具体的严重程度来决定治疗方案，比如通过矫形器或者采取手术的方法治疗。[详细]