- Q：
常染色体显性遗传寻常性鱼鳞病既然是常染色...
- A：
你好，一般鱼鳞病肯定都是遗传的，父母双方至少会有一方是鱼鳞病。可能你的皮肤只是稍微干燥一点，并不属于鱼鳞病。如果担心皮肤问题的话可以去皮肤科就诊。平常要注意对皮肤的保湿和保洁工作，不要搔抓。[详细]
- Q：
小儿常染色体隐性小脑性共济失调
- A：
您好！具体饮食建议需要根据症状咨询医生，合理膳食，保证营养全面而均衡。饮食宜清淡，多吃蔬菜水果，同时还要避免并发症的发生。[详细]
- Q：
异常染色体46能治吗,异常染色体46能治...
- A：
你好正常的染色体是23对，如果有染色体的异常是无法治疗的[详细]
- Q：
常染色体显性遗传额叶癫痫能治好吗
- A：
情况比较严重你去最好本地的医院找个专家治疗，癫痫病患者是可以结婚的，虽然癫痫病有遗传性，但是遗传性很小，癫痫病患者只要及时治疗还是可以得到控制的，顺势让病人躺下，防止突然摔倒，伤到头部或身体。由于膈肌痉挛出现吼叫，四肢抽搐，口吐白沫，面色青紫，两眼上翻，有时伴有大小便失禁，发作后对发作过程不能回忆，全身疼痛乏力[详细]
- Q：
常染色体检查
- A：
这个情况可以去你们当地的医科大学附属医院的免疫科进行检查看.[详细]
- Q：
常染色体显性基因
- A：
你好,根据情况考虑可能是基因突变导致的,建议最好全面检查看看,确诊后积极对症治疗.[详细]
- Q：
六指遗传吗?是常染色体还是性染色体遗传?
- A：
你好，六指是有遗传性的，是属于常染色体显性遗传的，不过，一般碰到爸爸的隐性基因，和妈妈的基因，孩子是可以不表达的，而且现在也是可以治疗的。[详细]
- Q：
小儿常染色体显性小脑性共济失调吃什么药
- A：
无特异疗法对症苯海索(安坦)或左旋多巴可用于肌张力不全或其他锥体外症状[详细]
- Q：
常染色体显性遗传病，进行性肌营养不良面肩...
- A：
你好,我还是建议到大医院再看看，选择完善的治疗方案．[详细]
- Q：
怎么治疗常染色体隐性遗传多囊肾
- A：
您好，能生存下来的小儿需治疗高血压、肾功能衰竭、肝脏损害等。门脉高压可通过左肾静脉与脾静脉端侧吻合治疗，但往往受肾功能衰竭等限制。[详细]
- Q：
常染色体隐性遗传多囊肾要做哪些检查
- A：
您好，常染色体隐性遗传多囊肾可进行超声和静脉尿路造影检查。超声显示肾脏增大，肾实质回声增强或与肝脏回声相同。诊断有疑问时可借助CT检查。静脉造影显示造影剂在皮髓质囊肿内滞留，为不规则斑纹或条纹状影像，在集合管内滞留成放射状影。[详细]
- Q：
常染色体隐性遗传多囊肾的病因是什么
- A：
您好，病情严重的新生儿通常肺发育不良,是因宫内肾功能不全,羊水过少而致.病情较轻的新生儿因双侧巨大坚硬而表面光滑的肾脏引起腹部膨隆.增大的肝脏异常方面在于门脉周围纤维化,胆管增生,偶见囊肿。[详细]
- Q：
常染色体隐性遗传多囊肾怎么办
- A：
您好，目前没有治疗常染色体隐性遗传多囊肾的有效方法。能生存下来的小儿需治疗高血压、肾功能衰竭、肝脏损害等。门脉高压可通过左肾静脉与脾静脉端侧吻合治疗，但往往受肾功能衰竭等限制。有些病人最终得接受血透和肾移植。[详细]
- Q：
常染色体隐性遗传多囊肾是怎么回事
- A：
您好，常染色体隐性遗传多囊肾过去常称为婴儿型，以年龄划分并不确切，因为此类型可在成年后出现。约4 000个新生儿中出现1例，50%的患儿出生后数小时或数天便死亡，部分可成活到儿童时代或成年。[详细]
- Q：
常染色体隐性遗传多囊肾是什么病？
- A：
您好，常染色体隐性遗传多囊肾尽管较少见,却是最为常见的遗传性的儿童肾囊性病变,常导致儿童肾功能衰竭。通常,年龄较小发病的患儿主要表现出与肾脏相关的症状,而青春期发病的患儿主要表现与肝脏有关的症状。[详细]
- Q：
常染色体隐性遗传多囊肾可以怎么诊断
- A：
您好，常染色体隐性遗传多囊肾除依据临床表现、家族史外，还有超声和静脉尿路造影检查。超声显示肾脏增大，肾实质回声增强或与肝脏回声相同。诊断有疑问时可借助CT检查。[详细]
- Q：
请问常染色体隐性遗传多囊肾症状表现是什么
- A：
您好，所有病人均伴有不同程度的肝纤维化。肾脏巨大，切面呈蜂窝状，远端集合管和肾小管呈梭形囊性扩张，呈放射状排列。发病类型不同其临床表现亦不同。胎儿型于胎儿期死亡;新生儿型1岁以内死亡。婴儿由于肺发育不良而表现呼吸抑制。[详细]
- Q：
使用什么方法治疗太田痣好，太田痣属常染色体显性遗传，在胚胎发
- A：
激光治疗太田痣是比较常用的方法。首先，激光治疗太田痣是在正常的组织不受到影响的情况下，选择性的消除病损，不仅不留下任何瘢痕，也不会影响正常机体的生理功能。其次，激光治疗太田痣可不经局部麻醉，在数分钟至数十分钟的时间内完成一次治疗，不仅无瘢痕，而且治疗效果理想。[详细]
- Q：
怎么治疗常染色体异常综合征
- A：
常染色体异常综合征 一般无有效治疗方法，患者给家庭社会带来较大的负担，避免有缺陷婴儿出生是唯一的办法。积极推行优生法，做好婚姻和生育的医药遗传指导，避免，提倡适龄生育和计划生育等。[详细]
- Q：
常染色体异常综合征的症状表现是什么
- A：
常染色体异常综合征临床表现，如智力低下，生长发育迟缓，可伴有五官，四肢，内脏及皮肤等方面的异常。[详细]
- Q：
常染色体异常综合征的病因是什么
- A：
常染色体异常综合征母亲受孕时年龄过大 常染色体异常综合征的病因可能与母体卵子老化有关。放射线 孕妇接触放射线后，其子代发生染色体畸变的危险性增加。病毒感染 传染性单核细胞增多症、流行性腮腺炎、风疹和肝炎等病毒都可以引起染色体断裂，造成胎儿染色体畸变。化学因素 许多化学药物、抗代谢药物和毒物都能导致染色体畸变。遗传因素 染色体异常的父母可能遗传给下一代。[详细]
- Q：
常染色体异常综合征要做哪些检查
- A：
常染色体异常综合征检查，最好结合医生基因型检查，也可以染色体检查。[详细]
- Q：
常染色体异常综合征是什么病
- A：
常染色体异常综合征染色体畸变出现在0.4%的出生成活儿。它是智能低下和先天畸形的重要原因。常染色体异常综合征可分为数目异常与结构畸变两大类。[详细]
- Q：
常染色体异常综合征怎么办
- A：
常染色体异常综合征 一般无有效治疗方法，患者给家庭社会带来较大的负担，避免有缺陷婴儿出生是唯一的办法。积极推行优生法，做好婚姻和生育的医药遗传指导，避免，提倡适龄生育和计划生育等。[详细]
- Q：
常染色体异常综合征怎么回事
- A：
常染色体异常综合征染色体畸变出现在0.4%的出生成活儿。它是智能低下和先天畸形的重要原因。常染色体异常综合征可分为数目异常与结构畸变两大类。[详细]
- Q：
常染色体异常综合征怎么诊断
- A：
常染色体异常综合征诊断，核型分析是确定染色体病的重要方法。进行染色体检查时必须掌握适应症，才能达到较高的检出率。一般下列情况之一者，应考虑进行染色体检查。[详细]
- Q：
常染色体隐性遗传性脑动脉病是什么病
- A：
你好，CARASIL是常染色体隐性遗传性脑动脉病及动脉硬化伴皮质下梗死及白质脑病的简称，也称青年发病的Binswanger样白质脑病伴秃头和腰痛。福武报告一个家是三兄弟青年的发病类似Binswanger病的神经系统症状及影像学特点，复习自1965年日本发表的4个病例，缺乏脑血管疾病的危险因素，均有秃头及腰痛。[详细]
- Q：
常染色体隐性遗传性脑动脉病怎么回事
- A：
你好，CARASIL是常染色体隐性遗传性脑动脉病及动脉硬化伴皮质下梗死及白质脑病的简称，也称青年发病的Binswanger样白质脑病伴秃头和腰痛。福武报告一个家是三兄弟青年的发病类似Binswanger病的神经系统症状及影像学特点，复习自1965年日本发表的4个病例，缺乏脑血管疾病的危险因素，均有秃头及腰痛。[详细]
- Q：
常染色体显性遗传病是什么病
- A：
您好，常染色体显性遗传病(AD)是指致病基因位于常染色体上，且由单个等位基因突变即可起病的遗传性疾病。遗传特点为连续遗传、无性别差异、家族性聚集等。常见的亚型包括：完全显性;不完全显性;不规则显性;共显性。延迟显性;从性显性等。[详细]
- Q：
常染色体隐性遗传病是什么病
- A：
您好，常染色体隐性遗传病致病基因在常染色体上，基因性状是隐性的，即只有纯合子时才显示病状。此种遗传病父母双方均为致病基因携带者，故多见于近亲婚配者的子女。[详细]