返回
热词列表
Q：

红细胞增多症与腹水有关系吗?红细胞增多症...

A：

腹水就是血液中的液体从血管渗出到体腔，那么血管中水分减少之后，血液浓缩后红细胞数会相对增加所以红细胞增多有可能与腹水有关，但也不排除有其他引起红细胞升高的原因[详细]
Q：

红细胞增多症怎样治疗

A：

你好，红细胞增多症是一种骨髓增生性疾病。由许多不同的原因引起。患者大多不需要治疗，有轻微症状者对症处理。仅当红细胞显著增多而有可能发生血栓形成或其他并发症时方考虑静脉放血治疗。红细胞增多症的基本病理改变为瘀血内停，故宜以活血化瘀为基本治则。平素应嘱病人起居有节，保持心情舒畅，饮食宜清淡，忌食辛辣助热之品。[详细]
Q：

神经棘红细胞增多症表现有哪些？

A：

你好，该病以口面部不自主运动、肢体舞蹈症最常见。常表现为进食困难，步态不稳，时有自咬唇、舌等。约半数患者可有进行性智能减退；约1/3患者可出现癫痫发作，以强直痉挛性全身发作多见。[详细]
Q：

神经棘红细胞增多症疾病

A：

你好，神经棘红细胞增多症是由什么原因引起的？(一)发病原因普遍认为神经棘红细胞增多症是一种罕见遗传病，其中以共济失调为主类型，呈常染色体隐性遗传，以多动为主类型，呈常染色体显性遗传，偶有散发病例，也有认为可能是与X染色体基因缺陷相关的性连锁遗传病。(二)发病机制NA的病理改变累及脑(尾状核严重神经元脱失伴胶质细胞增生，苍白球病变较轻)。[详细]
Q：

家族性红细胞增多症吃什么药

A：

患者大多不需要治疗，有轻微症状者对症处理。仅当红细胞显著增多(如血细胞比容>0.60)而有可能发生血栓形成或其他并发症时，方考虑静脉放血治疗。[详细]
Q：

真性红细胞增多症，应该怎么办，

A：

现在是可以继续的用药进行治疗的另外就是适当的用点中药进行调节的[详细]
Q：

真性红细胞增多症是怎么回事

A：

真性红细胞增多症（简称真红）是一种克隆性以红细胞增多为主伴有白细胞、血小板增多的慢性骨髓增生性疾病，总血容量绝对增多；血液粘稠，临床表现皮肤红紫、头昏、头晕、头痛、高血压、肝脾肿大，严重患者可出现血管、神经并发症出血、梗塞等。放射性核素治疗32P的β射线能抑制细胞核分裂，使细胞数降低。约6周后红细胞数开始下降，3～4个月接近正常，症状有所缓解[详细]
Q：

神经棘红细胞增多症是什么

A：

你好，神经棘红细胞增多症患者，首先应该保持心平气和的，不能太过焦虑，应该多出去加强锻炼，多接触外界，参加集体活动是对病情很好的，如：篮球等多人运动，既加强了锻炼，又能与人交流保持乐观心态，对病情和心态的好转都是很好的。[详细]
Q：

妊娠合并红细胞增多症吃什么药

A：

　红细胞增多症患者如能正确处理、合理治疗，可明显减轻症状，减少合并症(包括血栓形成与出血等)，延长生存期。首先要区分假性(应激性)、继发性还是真性红细胞增多症，不同原因、不同类型应采取不同治疗方法。　　应激性红细胞增多症宜用低胆固醇，低热量饮食、多运动、减轻体重，停止吸烟，可服降脂药。这类患者不宜放血，也不宜用骨髓抑制性化学治疗或放射治疗。继发性红细胞增多症应查明原因，治疗原发病，如慢性心、肺疾患[详细]
Q：

真性红细胞增多症有什么特别明显的特征？？...

A：

真性红细胞增多症（简称真红）是一种克隆性以红细胞增多为主伴有白细胞、血小板增多的慢性骨髓增生性疾病，总血容量绝对增多；血液粘稠，临床表现皮肤红紫、头昏、头晕、头痛、高血压、肝脾肿大，严重患者可出现血管、神经并发症出血、梗塞等。[详细]
Q：

真行红细胞增多症

A：

骨髓抑制性治疗　　(1)放射性核素治疗：32P使用最多其通过释放β射线阻止骨髓造血细胞的核分裂从而抑制造血经首剂静脉注射2～3mci/m2后多数病例在4～8周内血象恢复正常如3个月后血象未能纠正者可第2次给药剂量宜增加25%少数患者需第3次给药但1年内总剂量不应>15mci32P也可口服给药但剂量应增加25%分2次间隔1周给予32P治疗的缓解率可达75%～85%疗效可持续半年至数年并可降低血栓栓塞[详细]
Q：

新生儿皮肤红就是红细胞增多症吗..

A：

不一定的.需要结合临床检查才能确诊的.[详细]
Q：

真性红细胞增多症寿命

A：

真性红细胞增多症（简称真红）是一种克隆性以红细胞增多为主伴有白细胞、血小板增多的慢性骨髓增生性疾病，总血容量绝对增多；血液粘稠，临床表现皮肤红紫、头昏、头晕、头痛、高血压、肝脾肿大，严重患者可出现血管、神经并发症出血、梗塞等。[详细]
Q：

我生活在青藏高原患高原型红细胞增多症发病...

A：

你好根据你的描述呢建议立即就医检查我国的三甲医院的技术还是不错的建议平时多注意休息注意饮食的均衡注意不要劳累祝健健康康。[详细]
Q：

球形红细胞增多症

A：

你好，遗传性球形红细胞增多症是一种红细胞膜异常的溶血性疾病，由于红细胞渗透性增加，容易引起红细胞破裂出现溶血，患者常伴有不同程度的贫血、黄疸和脾大。1、平时要注意避免感冒，避免加重溶血，另外可以适当补充叶酸。2、如果出现严重贫血可以输注红细胞，发生再障危像时还可以输注血小板。3、脾脏切除对治疗遗传性球形红细胞增多症有显著疗效，一般黄疸、贫血症状很快消失，但是由于小儿脾脏切除后到感染的抵抗力下降，容[详细]
Q：

遗传球形红细胞增多症

A：

小儿遗传性球形红细胞增多症是一种红细胞膜蛋白基因异常引起的遗传性疾病。典型病例可根据黄疸、贫血、脾肿大、球形红细胞增多，网织红细胞增多，红细胞脆性增高和阳性家族史等做出诊断。轻型病例特别是球形红细胞数量不多、渗透脆性正常者，须做红细胞孵育后脆性试验和自身溶血试验才能确诊。极少数HS的诊断需要依赖红细胞膜蛋白分析或测定。[详细]
Q：

神经棘红细胞增多症是怎么回事？

A：

你好，神经棘红细胞增多症是由什么原因引起的？(一)发病原因普遍认为神经棘红细胞增多症是一种罕见遗传病，其中以共济失调为主类型，呈常染色体隐性遗传，以多动为主类型，呈常染色体显性遗传，偶有散发病例，也有认为可能是与X染色体基因缺陷相关的性连锁遗传病。(二)发病机制NA的病理改变累及脑(尾状核严重神经元脱失伴胶质细胞增生，苍白球病变较轻)。[详细]
Q：

红细胞增多症眼底怎么引起的？

A：

你好，由于血容量增加，眼底所有血管不仅会扩张而且还会加长。视网膜血管因局限于视网膜范围，增长的血管变得迂曲，其中以静脉更为显著。高度扩张迂曲的静脉，血柱呈暗紫色或成熟的紫葡萄色。[详细]
Q：

我生活在青藏高原，患高原型红细胞增多症

A：

你好，因为青藏高原地处海拔特别高，氧气稀薄，所以身体代偿性的使红细胞增多以增加携氧能力。呼吸功能锻炼、减少劳动强度。严重患者应予休息，但不宜绝对卧床。头痛等症状给予对症治疗。可间歇吸氧，有条件可对重症患者行高压氧舱治疗。严重时请尽快就诊，以免延误病情[详细]
Q：

球型红细胞增多症需要忌口什么

A：

遗传性球形红细胞增多症是红细胞先天性膜缺陷引起的溶血性贫血中最常见的一种类型，临床表现有贫血、溶血性黄疸、脾大，感染可使病情加重，常伴胆石症。脾切除是主要的治疗方法，它能减轻绝大多数患者的贫血，使网织红细胞接近正常，对于多数重型患者，虽然不能完全缓解但能显著改善症状。[详细]
Q：

神经棘红细胞增多症是怎么回事哪？

A：

你好，普遍认为神经棘红细胞增多症是一种罕见遗传病，其中以共济失调为主类型，呈常染色体隐性遗传，以多动为主类型，呈常染色体显性遗传，偶有散发病例。也有人认为可能是与X染色体基因缺陷相关的性连锁遗传病。[详细]
Q：

真性红细胞增多症中药治疗

A：

你好,根据情况考虑此类疾病治疗比较困难,具体治疗时间不好说,建议治疗期间定期检查看看,及时配合主治医师的治疗.[详细]
Q：

儿童球星血红细胞增多症有什么好的治疗方法...

A：

红细胞增多症红细胞增多症以红细胞数目、血红蛋白、红细胞压积和血液总容量显著地超过正常水平为特点。干扰素有抑制细胞增殖作用，近年也已开始用于本病治疗，剂量为300万U/m2，每周3次，皮下注射。[详细]
Q：

我是一名真性红细胞增多症患者，想问一下能...

A：

你好，可以适量进食的。饮食尽可能广泛多样化.多吃高蛋白优质蛋白食物多吃蔬菜水果.不要喝酒咖啡.戒烟.不要接触有毒物质和辐射源.戒烟酒茶,防止感冒等.忌辛辣食物.　　[详细]
Q：

遗传性红细胞增多症

A：

用如上药治疗也话还有机会可以治疗好.像这些症状和病情只有中药可以经过长期的吃一些时间才行.西医没有好的方法.[详细]
Q：

我患有遗传性球形红细胞增多症，..

A：

您好，从叙述的情况看，从小贫血，检查是遗传性球形红细胞增多症，这个情况考虑手术治疗吧。这个疾病中药治疗是不能治愈的，一般是考虑脾切除手术治疗的。[详细]
Q：

什么是红细胞增多症眼底呢？

A：

您好，原发性者可用X线放射治疗或用32P治疗，也可反复作静脉切开放血，或血液稀释疗法，或给氧和试用活血化瘀中药。有先天性心脏病者可做手术;药物中毒者终止用药;生活在高原所致者可脱离高原地区。[详细]
Q：

真性红细胞增多症能活多久

A：

你好，能活多久与治疗时机和治疗方法密切相关。至于患者患病后的寿命是由多方面因素决定的，如患者的病情状况、治疗情况、以及患者本身的身体精神心理等共同决定的。[详细]
Q：

枣红细胞增多症在红细胞增多症中..

A：

你好,这应该是真红细胞增多症的表现,目前的病情如何呢?[详细]
Q：

遗传性球形红细胞增多症的遗传概..

A：

遗传性球形红细胞增多症是一种遗传的溶血性贫血,主要表现为贫血,黄疸,脾肿大.后代可能会遗传的,大概25％左右的概率.遗传性球形红细胞增多症是一种遗传的溶血性贫血,主要表现为贫血,黄疸,脾肿大.后代可能会遗传的,大概25％左右的概率.[详细]
找名医看诊>
最新问答
如何预防血栓的形成？ 什么样的人容易贫血？ 缺铁性贫血到底是一种什么病？严重吗？ 化疗后白细胞低，贫血怎么办？ 人体能自动消除血栓吗？ 腿部血栓有可能进入脑血管吗？ 地中海贫血基因携带者如何生健康宝宝？ 血栓的“天敌”到底是什么？ 人体内的血栓能化解吗？ 血栓堵在哪里，哪里就发病，怎样减少血栓发生？ 吃阿胶早上吃，还是晚上吃好？ 尿蛋白1+、血小板70，是怎么回事？需要注意什么？ 肝功能正常，胆红素高是什么原因？ 急性粒细胞白血病能治愈吗？ 天凉了脚手特别凉怎么回事？和血液有关系吗？ 甲醛严重超标会得急性髓性白血病吗？ 甲醛严重超标会得急性髓性白血病吗？ 白血病患者应该在家里养病吗？ 女人吃什么食物能避免贫血呢？为什么？ 急性、慢性白血病有何区别？ 显示全部
新闻 养生 育儿 美容 两性 饮食 心理 减肥 妇科 男人 女人