球型红细胞增多症需要忌口什么

红细胞为主要参数稍微偏高（其他为红细胞的辅助参数），可能与血液浓缩有关系，建议化验血流变、血脂全套，量一量血压、做心电图看看。就以上结果来说问题不大，需要注意的就是避免血液粘稠度是不是有问题，如果上述检查正常就不要紧了

红细胞膜结构异常是由不同的膜支架异常所引起。部份患者有膜的收缩蛋白缺乏，对蛋白水解酶极为敏感，可将变性的膜收缩蛋白降解为小肽，从红细胞膜上丢失，使膜表面积减少而变为球形。膜收缩蛋白与蛋白区带4．1结合能力减少30％左右，致使膜收缩蛋白与肌动蛋白结合能力明显削弱。红细胞蛋白质激酶缺乏，使收缩蛋白的磷酸化减弱，影响变形性能。

遗传性球形红细胞增多症，是由于红细胞膜异常所导致的遗传性溶血性疾病，常见的症状是溶血、从而导致贫血、黄疸、脾脏肿大等症状，遗传性球形红细胞增多症治疗，在10岁以上，如果没有很明显的手术禁忌证，最好是早日切除脾脏手术治疗，切除脾脏之后能够很明显的额改善，溶血所引起的相应症状

红细胞寿命缩短网织红细胞明显增多临床症状与遗传性球形细胞增多症很难鉴别属于此类型的仅占所有病例的12%左右严重的可在新生儿期出现高胆红素血症，甚至需要换血治疗合并感染时可出现骨髓不增生危象亦有合并胆石症的报道由于尚未发现临床表现与分子病变之间有明确相关性。

遗传性球形红细胞增多症是红细胞先天性膜缺陷引起的溶血性贫血中最常见的一种类型，临床表现有贫血、溶血性黄疸、脾大，感染可使病情加重，常伴胆石症。脾切除是主要的治疗方法，它能减轻绝大多数患者的贫血，使网织红细胞接近正常，对于多数重型患者，虽然不能完全缓解但能显著改善症状。