- Q：
先天性副肌强直症的病因是什么
- A：
先天性副肌强直症系常染色体显性遗传性疾病，目前已明确是骨骼肌的钠通道病，其致病基因位于17q23.1～25.3的SCN4A(编码骨骼肌钠通道的α亚单位)，基因突变主要影响钠通道失活。[详细]
- Q：
先天性肌强直症的病因是什么
- A：
先天性肌强直症病因，是一种骨骼肌离子通道病。系因位于染色体7q32部位编码该离子通道的基因突变所致。[详细]
- Q：
软骨营养不良性肌强直症要做哪些检查
- A：
软骨营养不良性肌强直症检查，建议最好肌活检，可以明确的。[详细]
- Q：
先天性副肌强直症怎么回事
- A：
先天性副肌强直症是指受累骨骼肌肉在收缩后不易放松，连续收缩后减轻或消失，寒冷能使症状加重为特征的一组肌肉疾病。包括强直性肌营养不良症、先天性肌强直和副肌强直症等。[详细]
- Q：
神经性肌强直的症状表现是什么
- A：
你好，神经性肌强直的症状表现：起病缓慢，进行性加重，其特征为肉眼可见肩部、大腿、小腿肌肉不自主连续颤动。有时颤动较缓慢，几呈波浪式，称为颤搐。上述肌肉连续颤动，可持续数分钟至数小时，并偶可累及口、咽、面部及呼吸肌。轻者睡眠后可减轻或消失，重者睡眠中仍可出现。其次，运动患肢或重复运动后，肌肉转僵硬，有时出现肌肉痉挛性疼痛。一般持续数分钟至数小时方能松弛，酷似肌强直，但肌肉扣诊不出现肌丘，称假性肌强直...[详细]
- Q：
神经性肌强直怎么办
- A：
你好，神经性肌强直的治疗：文献报告服用卡马西平或苯妥英多能控制症状，但须较长时间服用，以免症状反复。[详细]
- Q：
神经性肌强直怎么回事
- A：
你好，神经性肌强直又称Isaacs 综合征、连续性肌纤维活动、伴肌肉松弛障碍的肌颤搐等名称。本病多见于青少年，男女均可患病，部分患者有家族遗传史。起病缓慢，进行性加重，其特征为肉眼可见肩部、大腿、小腿肌肉不自主连续颤动。有时颤动较缓慢，几呈波浪式，称为颤搐。[详细]
- Q：
神经性肌强直的病因是什么
- A：
你好，神经性肌强直的病因：相关病因尚未完全明确。有文献认为，可能由于不同病因引起的神经肌肉接头近侧部分的周围神经病变所致。[详细]
- Q：
神经性肌强直的病因是什么
- A：
你好，神经性肌强直的病因：相关病因尚未完全明确。有文献认为，可能由于不同病因引起的神经肌肉接头近侧部分的周围神经病变所致。[详细]
- Q：
神经性肌强直是什么病
- A：
你好，神经性肌强直又称Isaacs 综合征、连续性肌纤维活动、伴肌肉松弛障碍的肌颤搐等名称。本病多见于青少年，男女均可患病，部分患者有家族遗传史。起病缓慢，进行性加重，其特征为肉眼可见肩部、大腿、小腿肌肉不自主连续颤动。有时颤动较缓慢，几呈波浪式，称为颤搐。[详细]
- Q：
神经性肌强直要做哪些检查
- A：
你好，神经性肌强直的检查诊断：根据患者多为青、少年及成人，临床表现主要为不自主肌肉颤动，活动后肌肉变僵硬及疼痛，并常出大汗即应考虑本病。肌电图检查显示持续性电活动即可诊断。肌肉及腓肠神经活检有助鉴别诊断及了解病因。少数患者可伴发内脏癌肿，故应对患者仔细全面检查。[详细]
- Q：
怎么治疗神经性肌强直
- A：
你好，神经性肌强直的治疗：文献报告服用卡马西平或苯妥英多能控制症状，但须较长时间服用，以免症状反复。[详细]
- Q：
神经性肌强直怎么诊断
- A：
你好，神经性肌强直的检查诊断：根据患者多为青、少年及成人，临床表现主要为不自主肌肉颤动，活动后肌肉变僵硬及疼痛，并常出大汗即应考虑本病。肌电图检查显示持续性电活动即可诊断。肌肉及腓肠神经活检有助鉴别诊断及了解病因。少数患者可伴发内脏癌肿，故应对患者仔细全面检查。[详细]
- Q：
神经性肌强直是什么病
- A：
你好，神经性肌强是指由周围神经病变引起的自发性、连续性、肌肉活动性疾病，是一种少见的慢性、进行性、神经肌肉疾病。本病多见于青少年，男女均可患病，可分为先天性与后天获得性，先天性患者有家族遗传史。祝你健康！[详细]
- Q：
先天性副肌强直症是什么病
- A：
先天性副肌强直症为少见的常染色体显性遗传性疾病。l886年Eullenberg首先发现一个家系6代29名患者，故又称Eulenberg病。国内已有近百例报告，以四川医学院(1983)报道一家5代41例为最多。[详细]
- Q：
我吃盐酸硫必利片药后出现木僵肌强直出汗等症怎么办
- A：
医生建议：这个情况，必须要了解到是在什么情况下吃盐酸硫必利片？出现这些不良反应，建议暂时停药！因不了解你的病情，请找给你开药的医生再具体咨询一下，事关紧要，请你注意。看看是否停药或换药！[详细]
- Q：
先天性肌强直症是什么病?
- A：
你好，先天性肌强直又称新生期、婴儿型或早发性肌强直的营养不良，或称肌强直的胚胎期发育不良(myotonicdysembryoplasia)。多数为常染色体显性遗传，少数为隐性遗传。[详细]
- Q：
我想买苯丙氨酯片治疗肌肉痉挛肌强直
- A：
医生建议：苯丙氨酯片14.5元一盒，苯丙氨酯片，用于肌肉痉挛、肌强直等肌肉异常紧张、肌肉疼痛和神经痛，也可用于肩颈关节周围炎、风湿性关节炎、韧带损伤、肌腱炎。本品为镇静药。作用于中枢神经系统下脑干部，能抑制多突触反射，阻断来自异常兴奋肌肉的神经传导，产生肌肉松弛作用。也作用于大脑皮层高位中枢，具有较弱的安定作用。[详细]
- Q：
软骨营养不良性肌强直症是什么病
- A：
你好，Schwartz与Jampel1962首先报告AR遗传同胞2例，故软骨营养不良性肌强直症又名Schwartz-Jampel综合征。[详细]
- Q：
软骨营养不良性肌强直症是什么病
- A：
你好，Schwartz与Jampel1962首先报告AR遗传同胞2例，故软骨营养不良性肌强直症又名Schwartz-Jampel综合征。[详细]
- Q：
先天性肌强直症是什么病
- A：
你好，先天性肌强直又称新生期、婴儿型或早发性肌强直的营养不良，或称肌强直的胚胎期发育不良myotonicdysembryoplasia。多数为常染色体显性遗传，少数为隐性遗传。[详细]
- Q：
神经性肌强直是什么病
- A：
你好，神经性肌强是指由周围神经病变引起的自发性、连续性、肌肉活动性疾病，是一种少见的慢性、进行性、神经肌肉疾病。本病多见于青少年，男女均可患病，可分为先天性与后天获得性，先天性患者有家族遗传史。[详细]
- Q：
肌强直严重吗盐酸司来吉兰片对肌强直有缓解作用吗
- A：
您好！肌强直是帕金森病的典型症状之一，服用盐酸司来吉兰片可以治疗早期帕金森病，也可以与左旋多巴或与左旋多巴及外周多巴脱翔酶抑制剂合用，这样效果会更好！如有疑问，可拨打咨询热线：400-045-6799。[详细]
- Q：
针对帕金森的肌强直使用泰舒达森福罗哪个会更好些呢
- A：
你好，泰舒达适用于老年患者的慢性病理性认知和感觉神经障碍的辅助性症状性治疗（除阿尔茨海默病和其他类型的痴呆），以及下肢慢性阻塞性动脉病所致间歇性跛行。森福罗适用于治疗特发性帕金森病的体征和症状，单独(无左旋多巴)或与左旋多巴联用。从临床反应看，泰舒达、森福罗对于帕金森的肌强直都有很好的治疗效果，它们各有优势，至于哪个效果好，还的看患者的具体患病情况，选择合适的药物，这样才会有好的治疗效果，建议患者...[详细]
- Q：
先天性肌强直的营养不良的症状有哪些
- A：
Har-per(1979)发现患儿之母妊娠期有半数胎动少或(和)妊娠后期羊水过多，后者与胎儿吞咽困难有关。新生儿先天性肌强直的营养不良的症状为全身肌张力极低，而肌力弱，吸吮困难，上唇中部呈倒“V型。严重的呼吸困难延续数天，甚致不能存活;主要是肋间肌和隔肌受累，肺发育不良及吸入性肺炎也有关系。患儿多有斜视、构音障碍、鼻音较著。四肢远端肌力弱明显;一周岁内不见肌强直，5岁前亦少见，10岁后肌强直逐渐明...[详细]
- Q：
肌强直性肌病的症状有哪些
- A：
肌强直性肌病的临床表现：肌强直性营养不良(斯坦纳特病)是男女均可发病的常染色体显性遗传病。既有肌肉无力又有肌肉强直收缩，特别在手。常见眼睑下垂。症状可出现于任何年龄，轻重不一。最重者肌肉极度无力，且有许多其他症状包括白内障、小睾丸、秃顶、心律不齐、糖尿病及智力发育迟滞。常在50多岁死亡。1.强直性肌营养不良症1型(MDl)通常在30—40岁发病，但也有儿童期起病者。男性多于女性，且症状较重。主要症...[详细]
- Q：
先天性副肌强直症的症状有哪些
- A：
幼年起病。突出表现为寒冷时诱发的肌强直和全身肌无力，进入温暖环境后症状立即改善等特点。一般气温降低尚不影响正常人活动时，患者已出现肌强直和肌力减退，连续收缩后肌无力加重。在温暖环境中用力收缩后肌肉放松并无困难，仅任叩击舌肌时可见肌强直。肌强直症状以面肌明显，病情较重者气温低时闭目后睁开困难，张口、咀嚼也不自如。头、面、颈、手等暴露部位都易出现强直症状，“发作性软瘫少见，在Becker(1977)经...[详细]
- Q：
先天性肌强直症如何诊断检查
- A：
先天性肌强直症：诊断检查：肌电图检查可见肌强直电位。肌肉活检可见肌纤维肥大、ATP酶组化染色Ⅱ型肌纤维中的Ⅱb型肌纤维缺失。根据病史、临床表现多数可做出诊断，肌电图及基因检测可确诊。鉴别诊断：先天性肌强直症需要和下面疾病鉴别：一、营养不良性肌强直症(myotoniadystrophica)别名甚多，如肌强直肌营养不良症(myotonicmusculardystrophy)、萎缩性肌强直(myoto...[详细]
- Q：
先天性肌强直的营养不良如何诊断检查
- A：
先天性肌强直的营养不良：鉴别诊断：先天性肌强直的营养不良需要和下面疾病鉴别：一、营养不良性肌强直症(myotoniadystrophica)别名甚多，如肌强直肌营养不良症(myotonicmusculardystrophy)、萎缩性肌强直(myotoniaatrophica)、标准型萎缩性肌强直(classicform：myotoniaatrodhica)，以及Curschmann-Steiner...[详细]
- Q：
先天性肌强直症的症状有哪些
- A：
肌强直和肌肥大是Thomsen与Becker两型共有的主要表现，Har—per(1979)发现患儿之母妊娠期有半数胎动少或(和)妊娠后期羊水过多，后者与胎儿吞咽困难有关。新生儿全身肌张力极低，而肌力弱，吸吮困难，上唇中部呈倒“V型。严重的呼吸困难延续数天，甚致不能存活;主要是肋间肌和隔肌受累，肺发育不良及吸入性肺炎也有关系。幸存者多有畸形足或其他挛缩与畸形，乃致先天性肌发育不良或称先天性多发性关节...[详细]