- Q：
巨大血小板病是什么意思
- A：
巨大血小板病是临床上一种遗传性疾病。患者在患病期间会出现血小板减少、巨型血小板、出血时间延长、凝血酶原消耗不良等症状。临床上主要是通过对症支持治疗的方法来帮助稳定患者的病情。如果患者出现出血的情况一定要及时输入血小板来帮助维持正常的生理功能。[详细]
- Q：
巨大血小板病是什么意思
- A：
巨大血小板病基本上就是巨核细胞明显升高而成熟的血小板数量减少，这种情况下面是骨髓异常，造血功能改变，也就是骨髓里面产生的，这种巨核细胞提前释放到血液里面就会出现，血小板数量偏大，它的效果功能都会明显下降，所以说这种血小板是没有太大帮助的一类。[详细]
- Q：
巨大血小板病要做哪些检查
- A：
如果存在有巨大血小板病的问题，检查方面需要通过血液方面的检查，配合临床症状表现以及生化检查的方法来进行分析，情况严重时需要通过药物的方法及时的控制治疗处理。防止后期出现有血液方面的异常病变，导致有不可逆性的功能障碍，或者器官衰竭的问题影响生活。[详细]
- Q：
巨大血小板病的症状有哪些
- A：
1.杂合子无临床症状，仅有轻度生物学异常，如血小板GPⅠb-Ⅸ复合物含量为正常人的一半。纯合子有中重度出血，婴儿出生后数天内即可发病，如皮肤紫癜、淤斑和鼻出血，严重者有内脏出血、关节出血，女性可有月经过多、手术后和拔牙后出血过多。本病的临床表现可以随着年龄的增长而逐渐减轻。同一家庭的不同患者出血症状的差异性也较大。2.实验室检查：①血小板减少伴巨血小板;②出血时间延长;③血小板聚集实验中加瑞斯托霉[详细]
- Q：
巨大血小板病如何诊断检查
- A：
首届中华血液学学会全国血栓与止血学术会议修订的诊断标准如下：(1)临床表现：①轻度至中度皮肤粘膜出血。②常染色体隐性遗传③肝脾不肿大。(2)实验室检查：①血小板减少伴有巨大血小板。②出血时间延长。③血小板聚集试验：加瑞斯托霉素不聚集，加其他诱聚剂，聚集基本正常。④血小板玻珠滞留试验可减低。⑤血块收缩正常。⑥vWF正常。⑦血小板膜缺乏GPⅠb。⑧排除继发性巨大血小板综合征。鉴别诊断：需与其他的伴有巨[详细]
- Q：
怎么治疗巨大血小板病
- A：
您好，巨大血小板病的治疗西医治疗尽管出血症状可能会很严重，但是，大多数患者可以存活到成年，出血发生时一般输注血小板悬液。注意口腔卫生，预防缺铁。脾切除和糖皮质激素无效。预后治疗与血小板无力症基本相同，除对症治疗及必要时输注血小板外，尚无其他有效的治疗措施。只要支持治疗和及时输注血小板，预后尚好。[详细]
- Q：
巨大血小板病怎么回事
- A：
您好，巨大血小板病在临床上非常罕见，男女发病均等，是常染色体隐性遗传病，多数患者是由于近亲结婚，以血小板减少巨型血小板、出血时间延长和凝血酶原消耗不良为主要的临床特征表现。基本缺陷是血小板膜糖蛋白GPⅠb-V-ⅠX复合物的缺陷。引起出血症状可能与下列因素有关：血小板减少、血小板与vWF相互作用异常、血小板与凝血酶相互作用异常、血小板凝血活性异常。血小板减少的原因不明,但本病出血严重程度与血小板减少[详细]
- Q：
巨大血小板病的症状表现是什么
- A：
您好，杂合子无临床症状，仅有轻度生物学异常，如血小板GPⅠb-Ⅸ复合物含量为正常人的一半。纯合子有中重度出血，婴儿出生后数天内即可发病，如皮肤紫癜、淤斑和鼻出血，严重者有内脏出血、关节出血，女性可有月经过多、手术后和拔牙后出血过多。实验室检查：血小板减少伴巨血小板;出血时间延长;血小板聚集实验中加瑞斯托霉素不聚集，加其他诱聚剂聚集基本正常;血小板玻珠滞留试验可减低;血块收缩正常;vWF正常;血小板[详细]
- Q：
巨大血小板病是什么病
- A：
您好，巨大血小板病在临床上非常罕见，男女发病均等，是常染色体隐性遗传病，多数患者是由于近亲结婚，以血小板减少巨型血小板、出血时间延长和凝血酶原消耗不良为主要的临床特征表现，948年，Bernard和Soulier首先报道2名来自近亲婚配家庭的儿童有严重的出血症状，尤以黏膜出血为重，实验研究发现两者有不同程度的血小板下降和巨大血小板，故又称“Bernard-Soulier综合征”。[详细]
- Q：
巨大血小板病要做哪些检查
- A：
您好，巨大血小板病的检查血小板计数中～重度减少，少数患者正常。血小板巨大，可达淋巴细胞大小，巨型血小板可占80%。血小板对胶原、玻珠柱等的黏附率下降。与血小板下降不平行的出血时间延长。血小板对ADP、肾上腺素、凝血酶和胶原的聚集反应正常，而对瑞斯托霉素和vWF则不发生聚集，血块回缩正常，凝血酶原消耗不良。血小板膜GPⅠb-Ⅸ和GPⅠb-Ⅴ缺乏或减少。根据病情，临床表现，症状，体征选择做心电图、B超[详细]
- Q：
巨大血小板病的病因是什么
- A：
您好，巨大血小板病的病因系常染色体隐性遗传疾病，患者大多来自近亲婚配家庭，自发突变相当少见。也有报道本病尚有常染色体显性遗传方式 。基本缺陷是血小板膜糖蛋白GPⅠb-V-ⅠX复合物的缺陷。出血症状可能与下列因素有关：血小板减少、血小板与vWF相互作用异常、血小板与凝血酶相互作用异常、血小板凝血活性异常。血小板减少的原因不明,但出血严重程度与血小板减少的程度并不平行，提示血小板质的异常是引起出血的重[详细]
- Q：
巨大血小板病怎么诊断
- A：
您好，临床表现：轻度至中度皮肤粘膜出血。常染色体隐性遗传，肝脾不肿大。鉴别诊断：需与其他的伴有巨血小板的疾病相鉴别，如May-hegglin异常。[详细]
- Q：
巨大血小板病怎么办
- A：
您好，巨大血小板病的治疗用药目前临床上尚无有效的治疗措施，脾切除和糖皮质激素无效，出血发生时一般输注血小板悬液，本病的出现出血情况有时候发展到很大的程度，但存活到成年的几率比较高，平时我们应该注意口腔的卫生，勤刷牙，预防缺铁的发生。[详细]
- Q：
巨大血小板病？
- A：
你好，尽管本病出血症状可能会很严重，但是，大多数患者可以存活到成年，出血发生时一般输注血小板悬液。注意口腔卫生，预防缺铁。脾切除和糖皮质激素无效。[详细]
- Q：
巨大血小板病吃什么药
- A：
尽管本病出血症状可能会很严重，但是，大多数患者可以存活到成年，出血发生时一般输注血小板悬液。注意口腔卫生，预防缺铁。脾切除和糖皮质激素无效。[详细]
- Q：
小儿巨大血小板综合征吃什么药
- A：
(一)治疗 1.护理在诊断明确的病儿，医务人员应尽量向家长说明病情，告诉家长如何护理孩子，教育孩子自我保护，避免外伤，减少出血。 2.局部出血不重时，多可用吸收性明胶海绵、凝血酶等压迫止血，青春期月经过多时可采用避孕药如炔雌醇/炔诺酮(复方炔诺酮)以控制月经量。 3.1-脱氧-8-精氨酸加压素(DDAVP)本药可提高血浆凝血因子Ⅷ活性和抗利尿作用，但对储存池的病人使用亦有效。DDAVP0.2[详细]
- Q：
小儿巨大血小板综合征
- A：
你好啊，巨大血小板综合征是以轻、中度的血小板减少，血小板体积增大，出血时间延长，凝血酶原消耗不良为特征，这是一种常染色体隐性遗传血小板黏附功能缺陷性出血疾病。[详细]
- Q：
巨大血小板病早期症状
- A：
尿，虽然这个病呢出血症状可能会很严重，但是大多属的患者还是可以存活到成年的哦，出血的时候发生一般输注血小板，这个都适合有助于您的健康发展的。[详细]
- Q：
小儿巨大血小板综合征怎样治疗？
- A：
1.护理在诊断明确的病儿，医务人员应尽量向家长说明病情，告诉家长如何护理孩子，教育孩子自我保护，避免外伤，减少出血。 2.局部出血不重时，多可用吸收性明胶海绵、凝血酶等压迫止血，青春期月经过多时可采用避孕药如炔雌醇/炔诺酮(复方炔诺酮)以控制月经量。[详细]
- Q：
全身有出血点脾巨大血小板减少查不出病因急盼回复谢谢
- A：
你父亲先按血小板减少性紫癜治疗.请问肝脏大吗?有肝病没有?其他的免疫抗体检查了没有?9.9CM还不算巨大的.这里的医生都是用业余时间在这里回答问题的,请及时点击"采纳答案",这是对他们热心帮助的唯一肯定,谢谢![详细]
- Q：
巨大血小板病的症状
- A：
巨大血小板病的症状在杂合子中无临床表现，仅有轻度生物学异常，如血小板GPⅠb-Ⅸ复合物含量为正常人的一半。纯合子有中重度出血，婴儿出生后数天内即可发病，如皮肤紫癜、淤斑和鼻出血，严重者有内脏出血、关节出血，女性可有月经过多、手术后和拔牙后出血过多。本病的临床表现可以随着年龄的增长而逐渐减轻。同一家庭的不同患者出血症状的差异性也较大。[详细]