返回
酒精中毒性肌病遗传与传染
Q：

遗传性线粒体脑肌病会有后遗症吗

A：

遗传性线粒体脑肌病会有表现严重而长程的类偏头痛样症状和长程癫痫持续状态。[详细]
Q：

遗传性线粒体脑肌病有什么危害

A：

随病情发展，可以出现多样的症状体征，临床表现有呕吐、感觉神经性听力丧失等;可表现严重而长程的类偏头痛样症状和长程癫痫持续状态。[详细]
Q：

遗传性线粒体脑肌病有什么危害

A：

随病情发展，可以出现多样的症状体征，临床表现有呕吐、感觉神经性听力丧失等;可表现严重而长程的类偏头痛样症状和长程癫痫持续状态。[详细]
Q：

遗传性线粒体脑肌病有什么饮食禁忌

A：

[详细]
Q：

扩张型心肌病会遗传吗？

A：

您好，扩张型心肌病过去认为大多数DCM病例是散发或特发的，但现在发现家族性的至少占40%～60%。家系分析显示大多数DCM家族为常染色体显性遗传，少数为常染色体隐性遗传、线粒体和X连锁遗传。另一方面，免疫反应的改变可增高对疾病的易感性，亦可导致心肌自身免疫损伤。[详细]
Q：

如何治疗包涵体肌炎与遗传性包涵体肌病

A：

你好,注射免疫球蛋白(IVIG)可使部分s-IBM患者肌无力和吞咽功能改善，生活能力提高，但改善的程度有限。对症处理，加强临床医疗护理，是改善患者生存质量的重要内容。[详细]
Q：

包涵体肌炎与遗传性包涵体肌病怎么治疗？

A：

你好，包涵体肌炎静脉注射免疫球蛋白可使部分s-IBM患者肌无力和吞咽功能改善生活能力提高但改善的程度有限，对症处理加强临床医疗护理是改善患者生存质量的重要内容。[详细]
Q：

心肌病遗传吗

A：

你好。风湿性心脏病冠心病肺原性心脏病等基本都是后天造成的。先天性心脏病也不能说都是遗传，而是妊娠时胚胎受外界因素毒害造成的。大多数心脏病是后天造成的，只要注意保健，可以保证不得心脏玻[详细]
Q：

扩张型心肌病会不会遗传

A：

　“那么有哪些心脏病患者应特别地提高警惕呢？”一般看出是否心衰。重点要看有没有出现一些征兆，比如那些走一走路就感觉气喘的患者，晚上睡觉时不能躺平、要用好几个枕头的患者，有下肢水肿的患者，就有可能心衰。此外，有风湿性心脏病的患者、有过急性心肌梗死以后的病人，更要提高警惕性，定期对自己的心脏进行检查，看有没有发展到心力衰竭的可能。还有些如扩张性心肌病、高血压病人，都要做一些定期的检查。假如心脏大到一定...[详细]
Q：

心肌病是不是遗传或家族史？心肌病是不是遗...

A：

心肌病有很多种，如病毒性心肌炎，风湿性心肌炎，肥厚性心肌炎，缩窄性心肌炎等。前两种是由于感染导致，后两种则遗传因素有关。您好，心肌炎的种类很多，每种的发病原因不同，建议您到医院就诊，确定是何种心肌炎。[详细]
Q：

包涵体肌炎与遗传性包涵体肌病怎么办？

A：

你好，　(一)治疗　　对类固醇激素治疗无效是s-IBM区别于多发性肌炎皮肌炎(PM-DM)的重要临床特征。尽管类固醇治疗能减少s-IBM患者肌肉内炎细胞的浸润，降低血清CK水平，但镶边空泡纤维和嗜刚果红物质均增加，临床肌无力加重或仅有轻微改善。这进一步表明s-IBM炎症浸润可能只是继发性。[详细]
Q：

遗传性心肌病

A：

你好，心肌病这种病，有很小的几率会遗传的，况且又隔了两代。而且如果遗传的话之前就已经能查出来。所以你不用担心的，只要平时多注意小宝宝就没事啦。另外祝你一家都能健康。[详细]
Q：

扩张性心肌病能否全愈？会遗传吗？

A：

扩张型心肌病病因不明，也无特效疗法，尚未发生心力衰竭者，应预防感染，防止过劳，戒烟禁酒，以防发生心力衰竭。已发生心力衰竭者，可用强心、利尿剂，如收缩压不低于95mmHg可用血管扩张剂。[详细]
Q：

非梗阻型肥厚性心肌病遗传吗？

A：

遗传的可能性也有的,,不过你也不用太担心,,因为有些遗传的基因会在人体中表达出来,有些是不会表达的,,,,如果你实在担心就把BB生下来的时候做一下基因检测,看一下宝宝有没有遗传到什么易感基因啊,[详细]
Q：

包涵体肌炎与遗传性包涵体肌病的病因

A：

你好，主要应与慢性多发性肌炎、肌萎缩侧索硬化、进行性脊髓性肌萎缩、慢性GBS和一些晚发性远端性肌病相鉴别。　包涵体肌炎(s-IBM)起病隐匿，缓慢进展，70%的患者首发症状为下肢近端无力，也可以下肢远端、上肢或四肢均匀无力起病。[详细]
Q：

酒精中毒引起的小脑萎缩会遗传吗？

A：

仅仅根据描述的症状来看考虑缺钙或缺锌的可能性比较大的。具体是什么原因导致宝宝的头发不生长还是需要结合临床检查才可以查明确诊的。首先就是为宝宝化验一下微量元素看看是否缺锌或缺钙。查明缺钙或缺锌的话及时的补充葡萄糖酸钙和葡萄糖酸锌就可以的。如果是其它原因也需要对症治疗才可以达到治愈的目的[详细]
Q：

包涵体肌炎与遗传性包涵体肌病是什么？

A：

你好，主要应与慢性多发性肌炎、肌萎缩侧索硬化、进行性脊髓性肌萎缩、慢性GBS和一些晚发性远端性肌病相鉴别。　包涵体肌炎(s-IBM)起病隐匿，缓慢进展，70%的患者首发症状为下肢近端无力，也可以下肢远端、上肢或四肢均匀无力起病。[详细]
Q：

怎治包涵体肌炎与遗传性包涵体肌病？

A：

你好,注射免疫球蛋白(IVIG)可使部分s-IBM患者肌无力和吞咽功能改善，生活能力提高，但改善的程度有限。对症处理，加强临床医疗护理，是改善患者生存质量的重要内容。[详细]
Q：

心肌病会遗传吗

A：

您好，扩张型心肌病不是遗传病，有一部分患者是由于感冒后引发病毒性心肌炎后发展而来的，但扩心病是需要终身用药的。此病主要是药物控制。平时注意休息，不要太劳累，以免增加心脏负担。具有一定的遗传性的，但是也并非百分百如此的，胎儿是否健康是可以采取唐氏筛选及一般的产检都可以检查出来的[详细]
Q：

心肌病遗传

A：

你好，遗传性心肌病是各个年龄阶段心脏病的主要原因之一，按照心肌的形态和功能变化可以粗略分为肥厚性心肌病、扩张性心肌病、限制性心肌病、致心律失常型右室心肌病等，通常在青少年期或成年早期发病，给家庭与社会造成沉重负担。[详细]
Q：

心肌病是不是遗传或家族史？

A：

心肌病有很多种，如病毒性心肌炎，风湿性心肌炎，肥厚性心肌炎，缩窄性心肌炎等。前两种是由于感染导致，后两种则遗传因素有关。您好，心肌炎的种类很多，每种的发病原因不同，建议您到医院就诊，确定是何种心肌炎。[详细]
Q：

扩张型心肌病会遗传吗？

A：

你好，扩张型心肌病不是遗传病，但有遗传因素，不是100%遗传。此病主要是药物控制。平时注意休息，不要太劳累，以免增加心脏负担[详细]
Q：

包涵体肌炎与遗传性包涵体肌病？

A：

你好,注射免疫球蛋白(IVIG)可使部分s-IBM患者肌无力和吞咽功能改善，生活能力提高，但改善的程度有限。对症处理，加强临床医疗护理，是改善患者生存质量的重要内容。[详细]
Q：

什么是包涵体肌炎与遗传性包涵体肌病？

A：

你好，对类固醇激素治疗无效是s-IBM区别于多发性肌炎皮肌炎(PM-DM)的重要临床特征。尽管类固醇治疗能减少s-IBM患者肌肉内炎细胞的浸润，降低血清CK水平，镶边空泡纤维和嗜刚果红物质均增加[详细]
Q：

包涵体肌炎与遗传性包涵体肌病怎样治疗？

A：

你好,注射免疫球蛋白(IVIG)可使部分s-IBM患者肌无力和吞咽功能改善，生活能力提高，但改善的程度有限。对症处理，加强临床医疗护理，是改善患者生存质量的重要内容。[详细]
Q：

怎么预防包涵体肌炎与遗传性包涵体肌病？

A：

你好，尚无有效的预防方法，对症处理，加强临床医疗护理，是改善患者生存质量的重要内容。希望我的回答对你有所帮助。[详细]
Q：

包涵体肌炎与遗传性包涵体肌病预防呢？

A：

你好，尚无有效的预防方法，对症处理，加强临床医疗护理，是改善患者生存质量的重要内容。镶边空泡纤维和嗜刚果红物质均增加，临床肌无力加重或仅有轻微改善。[详细]
Q：

酒精中毒引起的小脑萎缩会遗传吗？

A：

脑萎缩属于正常的衰老过程，每个人多少在老年时都会出现，有的疾病也会是年龄轻的人发生，目前得治疗可以缓解，但是不能逆转萎缩，效果较好的是神经苷肽注射液配合活血的药物使用，食物可以使用益智健脑的食物，核桃等。可以先在临床医生的指导下治疗一下[详细]
Q：

包涵体肌炎与遗传性包涵体肌病如何治疗？

A：

你好，对类固醇激素治疗无效是s-IBM区别于多发性肌炎皮肌炎的重要临床特征。静脉注射免疫球蛋白可使部分s-IBM患者肌无力和吞咽功能改善，生活能力提高，但改善的程度有限对症处理，加强临床医疗护理，是改善患者生存质量的重要内容。[详细]
Q：

肥厚性心肌病的遗传几率多大？

A：

你好，从你的描述看，年轻女性，主要的问题是咨询肥厚性心肌病，家族具有遗传性的病史，这种情况下患病的几率很高的，目前的研究认为肥厚性心肌病是一种家族遗传性常染色体隐形遗传，所以及时的进行检查很重要。1对于肥厚性心肌病是一种原因不明的心肌病，属于一种具有猝死危险的心肌病，一旦确定诊断需要严格的避免剧烈的活动。2诊断上主要是依靠心脏彩超，了解心脏心肌和室间隔的厚度，最常见的分为室间隔肥厚性和心尖部肥厚性...[详细]
新闻 养生 育儿 美容 两性 饮食 心理 减肥 妇科 男人 女人