- Q：
淋巴瘤样肉芽肿病是什么病
- A：
你好，淋巴瘤样肉芽肿病(LyG)亦称血管中心性淋巴瘤，是一种少见的与EB病毒感染有关的以血管为中心的坏死性肉芽肿病。[详细]
- Q：
皮肤淋巴肉芽肿病是什么病？
- A：
你好，皮肤淋巴肉芽肿病大多数报告的皮肤霍奇金病，实际上是A型淋巴瘤样丘疹病。同义名Hodgkin淋巴瘤，Hodgkin肉芽肿，Hodgkin副肉芽肿，Hodgkin肉瘤，恶性淋巴肉芽肿病。[详细]
- Q：
坏死性结节病样肉芽肿病是什么病
- A：
你好，坏死性结节病样肉芽肿病是一种原发性肺肉芽肿性疾病，其病理组织学显示融合的结节病样或上皮样肉芽肿，伴血管炎和大片坏死。[详细]
- Q：
慢性肉芽肿病是什么病
- A：
你好，慢性肉芽肿病chronicgranulomatousdisease，CGD是一种常见的吞噬细胞功能缺陷病。几乎都发生在男孩。本病主要呈X-连锁隐性遗传，也有少数为常染色体隐性遗传。[详细]
- Q：
淋巴瘤样肉芽肿病是什么病
- A：
你好，淋巴瘤样肉芽肿病LyG亦称血管中心性淋巴瘤，是一种少见的与EB病毒感染有关的以血管为中心的坏死性肉芽肿病。[详细]
- Q：
坏死性结节病样肉芽肿病是什么病
- A：
你好，坏死性结节病样肉芽肿病necroticsarcoidgranulomatosis，NSG是一种原发性肺肉芽肿性疾病，其病理组织学显示融合的结节病样或上皮样肉芽肿，伴血管炎和大片坏死。[详细]
- Q：
小儿慢性肉芽肿病是什么病
- A：
你好，小儿慢性肉芽肿病CGD是致死性遗传性白细胞功能缺陷。临床主要特征为，由于某种原因吞噬细胞NADPH氧化酶缺乏，导致宿主吞噬细胞系统产生的活性氧、H2O2产生减少，杀菌功能缺陷。[详细]
- Q：
皮肤淋巴肉芽肿病是什么病
- A：
你好，皮肤淋巴肉芽肿病大多数报告的皮肤霍奇金病，实际上是A型淋巴瘤样丘疹病。同义名Hodgkin淋巴瘤，Hodgkin肉芽肿，Hodgkin副肉芽肿，Hodgkin肉瘤，恶性淋巴肉芽肿病。[详细]
- Q：
小儿慢性肉芽肿病如何诊断检查
- A：
一、诊断婴幼儿反复发生皮肤、脏器的化脓性感染，伴肝脾肿大者，应做四唑氮蓝实验，筛查白细胞功能，再结合相应的X线检查确诊。确诊CGD可能会延迟至青春期或成年后才确诊。二、鉴别诊断应与下述疾病鉴别：1.G6-PD缺乏症：该病患者白细胞G6-PD活性降低，一般为正常的80%左右，容易发生溶血性贫血及反复感染，细菌、病毒感染如沙门氏菌感染、细菌性肺炎、病毒性肝炎和传染性单核细胞增多症等均可诱发G-6-PD...[详细]
- Q：
皮肤淋巴肉芽肿病如何诊断检查
- A：
非特异性皮肤损害不论在临床或组织病理上均无特殊性。特异性皮肤损害的临床形态无特殊性，主要靠组织病理检查明确诊断。鉴别1、淋巴瘤样丘疹病呈良性经过，皮损为泛发性复发性丘疹或丘疹坏死性自愈性发疹。组织学上呈楔形，亲表皮性浸润和大的非典型性(RS样)细胞。免疫组化表型通常CD30，CD15-和CD45R，大多数病例表达T细胞抗原。2、蕈样霉菌病霍奇金病无表皮内单个或多数聚集的淋巴细胞。3、间变性大细胞(...[详细]
- Q：
肺良性淋巴细胞血管炎和肉芽肿病的症状有哪些
- A：
常见于20～40岁的成年人。大多数典型病例，其损害和经过类似急性痘疮样苔藓样糠疹，不同之处是损害较大，数目较少和坏死倾向较大。原发皮损为红色丘疹，直径可达约1厘米，可进展为丘疹水疱性、丘疹脓疱性或出血性，数日数周后，表面坏死。典型损害可在8周内自愈。大多数倾向慢性，不经治疗，新的损害不断出现，因而不同时期的皮损可同时存在。损害治愈后遗留痘疮样、色素沉着或色素减退性瘢痕。自觉症状轻微。10%～20%...[详细]
- Q：
慢性肉芽肿病的症状有哪些
- A：
慢性肉芽肿病的临床表现：症状通常出现在幼儿期，也可到十几岁才开始发病。多在2～3岁开始出现慢性、复发性的皮肤、粘膜，淋巴网状器官的化脓性感染，约2/3患儿在生后第1年内发生一次不常见或严重感染，最早可在生后1周，80%以上在生后第二年普遍出现严重感染。确诊可能迟至青春期或成年后。化脓性淋巴结炎常为首发症状，其次是皮肤、呼吸道等与外界细菌接触较多的部位的细菌或真菌感染，如湿疹样化脓性皮炎、脓痂疹、口...[详细]
- Q：
淋巴瘤样肉芽肿病的症状有哪些
- A：
临床表现LyG为系统性病变，主要累及肺，常累及中枢和外周神经系统，肾脏、胃肠道、脾亦可受累，这些改变可先于肺疾病，或在其后数月至数年发生，或可同时发生1.发热、消瘦、乏力等全身症状。2.肺部受累常见，咳嗽(85%)，呼吸困难(29%)，胸痛(13%)，咯血;可迅速进展为急性呼吸窘迫综合征。胸部x线显示两肺多发性大小不等结节，常伴空洞形成和(或)胸腔积液，可合并纵隔、肺门淋巴结肿大。3.皮肤病变，4...[详细]
- Q：
良性淋巴细胞血管炎和肉芽肿病的治疗方法有哪些
- A：
良性淋巴细胞血管炎和肉芽肿病的治疗：BLAG的治疗与其他肉芽肿性疾病类似，即需要应用免疫抑制剂和糖皮质激素联合治疗，所不同的是通过此类治疗，病人可获得一次性痊愈而且不需要反复治疗，据报告有一组病人经治疗痊愈后随诊11～24年均正常存活且疾病再未发作。1.对症治疗BLAG病人的对症治疗常常是针对其合并症的处理，例如咯血、感染、咳嗽、呼吸困难等。(1)咯血BLAG病人咯血较少见，一般属于中、小量的咯血...[详细]
- Q：
良性淋巴细胞血管炎和肉芽肿病如何诊断检查
- A：
诊断BLAG的确诊有赖于肺活检，病理检查可见肺泡结构消失，其内有边界不清的肉芽肿，血管炎以血管为中心和侵入血管的细胞浸润性损害为主，浸润细胞有正常淋巴细胞、浆细胞、组织细胞、异形淋巴细胞样及浆细胞样细胞、网状内皮细胞，异形细胞的形态呈有丝分裂，与淋巴增生性疾病相同，偶见大的淋巴细胞。胸片中80%病人肺部可见大小不等的多发结节样阴影，约20%病人胸片为孤立性结节或浸润性病灶，部分病人可见空洞改变。部...[详细]
- Q：
慢性肉芽肿病如何诊断检查
- A：
慢性肉芽肿病的诊断：一、实验室捡查急性感染时，外周血白细胞升高，中性粒细胞增加，常伴有“中毒性改变。慢性感染时有轻度贫血;血清Ig(IgG、IgM、IgA)浓度升高，血清铁及总铁结合力降低，血清铁蛋白升高，血沉加快;中性粒细胞功能检查可见：NBT试验显示阳性细胞10%甚至阴性(正常为70%～90%)，可作为本病的筛选试验，并可检出女性基因携带者及作出产前CGD胎儿的诊断;用高铁细胞色素还原法(fe...[详细]
- Q：
皮肤淋巴肉芽肿病的症状有哪些
- A：
大多数霍奇金病通常起源于淋巴结，从淋巴结或经淋巴管逆行扩展至皮肤或直接扩展至皮肤。皮肤损害呈丘疹或结节，伴发溃疡或不伴发。晚期病例可发生皮肤粟粒状播散。1、特异性损害据Benninghoff等统计，见于5%～10%患者。原发性少见。大多来源于血源播散，常见于有广泛淋巴结病变的晚期患者;若由相应淋巴结逆行传播，可见于早期。原发性损害可先于其他症状，包括淋巴结肿大在数个月或5～10年出现，预后较佳，患...[详细]
- Q：
小儿慢性肉芽肿病的治疗方法有哪些
- A：
小儿慢性肉芽肿病的治疗：1.抗生素治疗重点在预防和治疗感染。CGD患儿一旦发生感染需要进一步强有力的抗感染治疗，包括发现致病菌和药物敏感试验。应立即用广谱抗生素，以双氯西林、头孢三代和利福平更有效。2.干扰素治疗人重组干扰素-γ可增加NADPH氧化酶活性，明显降低感染发生频率和严重程度。用量为重组人干扰素-γ50U/m2，皮下注射，每周3次。3.白细胞输入和输血治疗输血可纠正持续重症感染导致的贫血...[详细]
- Q：
慢性肉芽肿病的治疗方法有哪些
- A：
慢性肉芽肿病的治疗：慢性肉芽肿病的治疗：积极控制急性感染，选用杀菌作用强的抗生素治疗，并需大剂量及静脉给药，感染控制后仍需继续用药2～3周，以防复发。局部皮下脓肿应切开引流。如有肺或肝脓肿，必要时配合手术清除病灶。严重感染者可酌情输注正常人粒细胞.使患者的中性粒细胞具有正常代谢活性，使抗生素治疗效果不佳的顽固性感染得以控制，尤其对革兰阴性杆菌感染的患者，疗效更明显。非感染期可预防性应用复方新诺明。...[详细]
- Q：
淋巴瘤样肉芽肿病如何诊断检查
- A：
诊断胸部X线片伴空洞形成的多发结节病变，以双肺中下叶及周边居多，是诊断本病的重要证据.但确诊仍需依靠肺或皮肤活检病理学检查。临床上同时有肺、皮肤及神经系统损害三联征时，应考虑本病。鉴别诊断1.肺癌脑转移。2.Wegner肉芽肿。3.DLBCL和鼻部、鼻型NK/T细胞淋巴瘤。[详细]
- Q：
小儿慢性肉芽肿病的症状有哪些
- A：
1.感染：发病多在2岁以内，少数可晚至10岁以后。通常在生后数月出现临床表现。大多数CGD患儿在出生后第1年内至少会发生一次严重的感染。最初是耳和鼻周围皮肤湿疹样改变，逐渐进展为化脓性皮炎，形成瘢痕伴局部淋巴结肿大。感染反复发作，形成肉芽肿，其特征为吞噬细胞内存在棕黄色颗粒和泡沫形成。脓肿形成是CGD的重要表现，可发生在机体的任何部位，尤其常见于肝脏、脾脏、肺及骨骼。肺部感染(包括反复发生的肺炎，...[详细]
- Q：
怎么判断腹股沟肉芽肿病情?
- A：
可以观察是否有相关症状，或者到医院做相关检查，有助于确诊。血清学检查，细菌培养，组织病理学检查，根据检查结果选择治疗方法，可以采用中药治疗，物理疗法也可以采用手术治疗。早期治疗的话，预后比较好损害。后期可能会出现组织不规则破坏或者畸形，必要时需要行外科手术治疗。[详细]
- Q：
怎么判断腹股沟肉芽肿病情?
- A：
可以观察是否有相关症状，或者到医院做相关检查，有助于确诊。血清学检查，细菌培养，组织病理学检查，根据检查结果选择治疗方法，可以采用中药治疗，物理疗法也可以采用手术治疗。早期治疗的话，预后比较好损害。后期可能会出现组织不规则破坏或者畸形，必要时需要行外科手术治疗。[详细]
- Q：
肺肉芽肿病变该如何治疗？
- A：
你好，肺部肉芽肿的情况有很多种原因能引起，我们需要结合临床的症状还有体征来综合判断。通常肺部肉芽肿结核引起的概率相对来说多一点。我们需要采用抗结核治疗。常用的药物有异烟肼还有利福平。一般预后良好，无须太担心。但是如果长期不给予干预的很容易转移至身体的其他部位，导致机体消瘦、长期低热等症状。[详细]
- Q：
坏死性肉芽肿病怎么治疗？
- A：
你好，腿部坏死性肉芽肿目前有什么不适的症状吗？有做什么相关的检查？你母亲平时的身体如何？有蚊虫咬伤腿部吗？这些对治疗都是有一定的指导意义的。由于你的描述不算全面，不能给予你一些用药方面的指导。建议你还是前往正规的医院进行检查。排除一些不好的疾病的可能如丹毒。平时的饮食最好清淡。[详细]
- Q：
坏死性肉芽肿病怎么治疗？
- A：
你好，腿部坏死性肉芽肿目前有什么不适的症状吗？有做什么相关的检查？你母亲平时的身体如何？有蚊虫咬伤腿部吗？这些对治疗都是有一定的指导意义的。由于你的描述不算全面，不能给予你一些用药方面的指导。建议你还是前往正规的医院进行检查。排除一些不好的疾病的可能如丹毒。平时的饮食最好清淡。[详细]
- Q：
良性肉芽肿病变怎么办？
- A：
你好，你的疾病不是加重了，而是你的病情一直都是这个良性肉芽肿病变，良性肉芽肿病变是一种很常见的疾病，不要太过于焦虑和紧张，良性肉芽肿病变一般对人体来说没有什么威胁，不会发生特别严重的问题。如果在日常生活中，没有特别不舒服的症状的话，可以不干涉，定期复查即可。[详细]
- Q：
良性肉芽肿病变怎么办？
- A：
你好，你的疾病不是加重了，而是你的病情一直都是这个良性肉芽肿病变，良性肉芽肿病变是一种很常见的疾病，不要太过于焦虑和紧张，良性肉芽肿病变一般对人体来说没有什么威胁，不会发生特别严重的问题。如果在日常生活中，没有特别不舒服的症状的话，可以不干涉，定期复查即可。[详细]
- Q：
慢性肉芽肿病该怎样治疗？
- A：
你好，请不用担心，孩子长肉芽肿是一件很常见的事，请不必过度的担心，因为孩子正在长身体，免疫还未发展完全，很容易引起肉芽肿，目前治疗主要是增强孩子的免疫，增强体质最为关键，如果肉芽肿体积较小的话，可以选择，保守治疗，如果肉芽肿体积较大的话，建议行手术治疗，但是家长也要注意孩子的日常生活卫生，特别饮食卫生，以免进一步加重病情，平时注意休息好，保持清洁。[详细]
- Q：
慢性肉芽肿病该怎样治疗？
- A：
你好，请不用担心，孩子长肉芽肿是一件很常见的事，请不必过度的担心，因为孩子正在长身体，免疫还未发展完全，很容易引起肉芽肿，目前治疗主要是增强孩子的免疫，增强体质最为关键，如果肉芽肿体积较小的话，可以选择，保守治疗，如果肉芽肿体积较大的话，建议行手术治疗，但是家长也要注意孩子的日常生活卫生，特别饮食卫生，以免进一步加重病情，平时注意休息好，保持清洁。[详细]