- Q：
淋巴瘤样肉芽肿病的发生的原因
- A：
部分患者在病程中检出EB病毒感染的证据，嗜异性凝集试验阳性，故提示病毒可能参与其发病过程[详细]
- Q：
淋巴瘤样肉芽肿病的发生的原因
- A：
部分患者在病程中检出EB病毒感染的证据，嗜异性凝集试验阳性，故提示病毒可能参与其发病过程[详细]
- Q：
淋巴瘤样肉芽肿病的发生的原因
- A：
部分患者在病程中检出EB病毒感染的证据，嗜异性凝集试验阳性，故提示病毒可能参与其发病过程[详细]
- Q：
小儿慢性肉芽肿病的病因
- A：
小儿慢性肉芽肿病的病因不明，本病患儿的吞噬细胞NADPH氧化酶活性显著降低，甚至缺乏。分子生物学研究发现，NADPH氧化酶缺乏者在不同的病例该酶的分子缺陷有差别，且与本病的遗传方式有关。NADPH氧化酶是吞噬细胞在吞噬过程中触发“呼吸爆发”的重要酶。NADPH氧化酶活性降低或缺乏，“呼吸爆发”受损，不能产生足量的活性氧、过氧化氢，致吞噬细胞依赖氧杀菌功能降低，吞噬细胞吞噬微生物后不能有效地杀灭微生...[详细]
- Q：
皮下脂质肉芽肿病的病因
- A：
皮下脂质肉芽肿病的病因不明，虽有人认为外伤或血管的损伤与本病发病有关，但这可能仅为诱因，其确切的病因尚不清楚。早期的病理改变为脂肪小叶的急性炎症，有脂肪细胞变性坏死，并有嗜中性粒细胞，组织和淋巴细胞的浸润，晚期发生纤维化，由于脂肪细胞大多坏死，组织内可出现大小不一的囊腔，囊壁为结缔组织，内有钙盐沉着。[详细]
- Q：
嗜酸性肉芽肿病灶怎么回事？
- A：
嗜酸性肉芽肿病灶的放射线表现无特殊性,不同的部位,表现不同.颅骨的病损表现为内外颅骨板层不规则的锋利的破坏,形成“斜边缘”,（Beveled edge）,骨盆的缺损边界多模糊.脊椎缺损多发生于椎体.发生在长骨,则多位于股干,干骺端的髓腔中份.病损可以造成骨内,骨膜的反应.CT扫描及MRI对于明确病变髓腔内的范围及对皮质骨的破坏程度有价值.影像学诊断需与尤文氏肉瘤,骨肉瘤,转移瘤和化脓性骨炎鉴别.大...[详细]
- Q：
蕈样肉芽肿病因是什么
- A：
你好，近年来愈来愈多的人认为蕈样肉芽肿开始时为一免疫性疾病，以后才发展为淋巴瘤[详细]
- Q：
肺良性淋巴细胞血管炎和肉芽肿病怎么回事
- A：
你好，良性淋巴细胞血管炎和肉芽肿病、于1977年由Saldana等提出，它是一种类似肉芽肿及淋巴瘤样肉芽肿病的疾病，其病变存在于皮肤及呼吸道，皮肤病变主要表现为慢性反复发作的脂膜炎。[详细]
- Q：
肺良性淋巴细胞血管炎和肉芽肿病的病因是什么
- A：
你好，病因不明。良性淋巴细胞血管炎和肉芽肿病、于1977年由Saldana等提出，它是一种类似肉芽肿及淋巴瘤样肉芽肿病的疾病，其病变存在于皮肤及呼吸道，皮肤病变主要表现为慢性反复发作的脂膜炎。[详细]
- Q：
小儿慢性肉芽肿病的病因是什么
- A：
小儿慢性肉芽肿病患儿的吞噬细胞NADPH氧化酶活性显著降低，甚至缺乏。分子生物学研究发现，NADPH氧化酶缺乏者在不同的病例该酶的分子缺陷有差别，且与本病的遗传方式有关。NADPH氧化酶是吞噬细胞在吞噬过程中触发“呼吸爆发”的重要酶。NADPH氧化酶活性降低或缺乏，“呼吸爆发”受损，不能产生足量的活性氧、过氧化氢，致吞噬细胞依赖氧杀菌功能降低，吞噬细胞吞噬微生物后不能有效地杀灭微生物。[详细]
- Q：
支气管中心性肉芽肿病是怎么回事？
- A：
你好，支气管中心性肉芽肿病是一种免疫性疾病，其患者可分为伴有哮喘者和不伴有哮喘者。大多数患者有哮喘，哮喘组患者一般年轻时发病，大部分属特异性体质，常有哮喘家族史，起病较急，常有发热，咳嗽，痰多为黏液脓性，有时可见棕黄色黏液栓痰，部分患者有气短及胸痛，无哮喘组患者，起病年龄较大，症状较轻，有轻咳，乏力，上呼吸道感染等，没有肺外血管炎的表现，少数甚至无症状。[详细]
- Q：
支气管中心性肉芽肿病是怎么回事
- A：
你好，支气管中心性肉芽肿病是一种免疫性疾病，其患者可分为伴有哮喘者和不伴有哮喘者。BG的病因在伴有哮喘的患者中可能与寄生在支气管的某些曲霉菌产生免疫反应有关，无哮喘患者可能与吸入未知抗原引起的高敏反应有关。[详细]
- Q：
慢性肉芽肿病是怎么回事
- A：
你好，慢性肉芽肿病是一种常见的吞噬细胞功能缺陷病。几乎都发生在男孩身上，表现为自婴儿期出现反复发作的慢性化脓性细菌感染或真菌感染及反复感染部位形成色素沉着性肉芽肿。[详细]
- Q：
皮下脂质肉芽肿病会引起什么并发症？
- A：
您好！这种病一般都会在半年内到一年内自己就治愈了，不用太担心，急性发作的时候可能使用药物治疗。一般不会引起并发症。[详细]
- Q：
皮肤淋巴肉芽肿病是怎么回事？
- A：
限局性损害X线放射治疗。亦可试用PUVA疗法。晚期患者常用联合化疗。原发性损害可先于其他症状，包括淋巴结肿大在数个月或5～10年出现，预后较佳，患者可存活10～20年。[详细]
- Q：
慢性肉芽肿病的病因是什么
- A：
你好，慢性肉芽肿病的病因：病原细菌或真菌被吞噬细胞吞噬后，由于体液免疫及多种抗生素均不能穿破细胞膜，细菌反被保护在吞噬细胞中，并且这些细菌随血循环播散到全身单核-巨噬细胞系统，进而形成多处慢性化脓灶或肉芽肿。[详细]
- Q：
Wegener肉芽肿病的病因是什么
- A：
Wegener肉芽肿病但尚无独立的致病因素，病因至今不明，最好及时检查，结合医生及时治疗。[详细]
- Q：
Wegener肉芽肿病是怎么回事
- A：
Wegener肉芽肿病既往称为韦格纳肉芽肿。是一种坏死性肉芽肿性血管炎，属自身免疫性疾病。该病病变累及小动脉、静脉及毛细血管，偶尔累及大动脉，其病理以血管壁的炎症为特征，主要侵犯上、下呼吸道和肾脏，通常以鼻黏膜和肺组织的局灶性肉芽肿性炎症为开始，继而进展为血管的弥漫性坏死性肉芽肿性炎症。[详细]
- Q：
过敏性血管炎和肉芽肿病的病因是什么啊？
- A：
你好，过敏性血管炎和肉芽肿病一种少见的系统性风湿病，它的发病原因尚不十分清楚，粉尘颗粒、禽类抗原和自身抗原可能是触发本病的主要原因。[详细]
- Q：
过敏性血管炎和肉芽肿病的病因是什么
- A：
你好，过敏性血管炎和肉芽肿病一种少见的系统性风湿病，它的发病原因尚不十分清楚，粉尘颗粒、禽类抗原和自身抗原可能是触发本病的主要原因。[详细]
- Q：
过敏性血管炎和肉芽肿病的病因
- A：
你好，本病的发病原因尚不十分清楚，粉尘颗粒，禽类抗原和自身抗原可能是触发本病的主要原因，动物实验和临床研究均证明，CSS是由免疫发病机制所造成，免疫复合物介导的Ⅲ型变态反应，IgE介导的Ⅰ型变态反应和致敏T细胞介导的Ⅳ型变态反应，均可能参与本病的病理过程，进入体内的有机抗原能够直接激活补体旁路途径。[详细]
- Q：
血管性肉芽肿病因临床表现及治疗
- A：
医生说的对啊应该是个血管性肉芽肿是个良性病变不能用药物治疗啊因为疗效不好啊但是手术可以选用啊[详细]
- Q：
良性淋巴细胞血管炎和肉芽肿病的病因是什么
- A：
你好，良性淋巴细胞血管炎和肉芽肿病的病因不明。[详细]
- Q：
良性淋巴细胞血管炎和肉芽肿病怎么回事
- A：
你好，良性淋巴细胞血管炎和肉芽肿病于1977年由Saldana等提出，它是一种类似Wegener肉芽肿及淋巴瘤样肉芽肿病的疾病，其病变存在于皮肤及呼吸道，皮肤病变主要表现为慢性反复发作的脂膜炎。根据近20年来的国内外有关文献报告发病率较低，也无明显的地域及季节分布特点，此病属于良性病变，预后良好。[详细]
- Q：
皮肤淋巴肉芽肿病的病因是什么
- A：
你好，皮肤淋巴肉芽肿病的病因：本病病因尚不清楚。[详细]
- Q：
皮肤淋巴肉芽肿病怎么回事
- A：
你好，皮肤淋巴肉芽肿病大多数报告的皮肤霍奇金病，实际上是A型淋巴瘤样丘疹病。同义名Hodgkin淋巴瘤，Hodgkin肉芽肿，Hodgkin副肉芽肿，Hodgkin肉瘤，恶性淋巴肉芽肿病。本病是ML的一种，具有特殊的瘤巨细胞，常有不同程度的炎症细胞浸润。[详细]
- Q：
皮下脂质肉芽肿病的病因是什么
- A：
您好，皮下脂质肉芽肿病的病因：虽有人认为外伤或血管的损伤与本病发病有关，但这可能仅为诱因，其确切的病因尚不清楚。早期的病理改变为脂肪小叶的急性炎症。有脂肪细胞变性坏死，并有嗜中性粒细胞、组织和淋巴细胞的浸润。晚期发生纤维化。由于脂肪细胞大多坏死，组织内可出现大小不一的囊腔，囊壁为结缔组织，内有钙盐沉着。[详细]
- Q：
皮下脂质肉芽肿病的病因是什么
- A：
您好，皮下脂质肉芽肿病的病因：虽有人认为外伤或血管的损伤与本病发病有关，但这可能仅为诱因，其确切的病因尚不清楚。早期的病理改变为脂肪小叶的急性炎症。有脂肪细胞变性坏死，并有嗜中性粒细胞、组织和淋巴细胞的浸润。晚期发生纤维化。由于脂肪细胞大多坏死，组织内可出现大小不一的囊腔，囊壁为结缔组织，内有钙盐沉着。[详细]
- Q：
皮下脂质肉芽肿病怎么回事
- A：
您好，本病又名Rothmann-Makai综合征。1984年首次报告，1928年Makai命名本病为皮下脂质肉芽肿病。本病罕见，主要发生于儿童。有认为其是结节性脂膜炎的一型。结节散在，消退后无萎缩和凹陷，无全身症状。皮下脂质肉芽肿病的病因：虽有人认为外伤或血管的损伤与本病发病有关，但这可能仅为诱因，其确切的病因尚不清楚。早期的病理改变为脂肪小叶的急性炎症。有脂肪细胞变性坏死，并有嗜中性粒细胞、组织...[详细]
- Q：
皮下脂质肉芽肿病怎么回事
- A：
您好，本病又名Rothmann-Makai综合征。1984年首次报告，1928年Makai命名本病为皮下脂质肉芽肿病。本病罕见，主要发生于儿童。有认为其是结节性脂膜炎的一型。结节散在，消退后无萎缩和凹陷，无全身症状。[详细]