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Q：

6个月的男孩喉咙骨发育不全赖氨酸磷酸氢钙颗粒喝多少

A：

医生建议：应该可以使用这种药的，此药的效果是比较不错的，五维赖氨酸颗粒(维乐多)用法用量口服。1岁以下：一日1次，一次1袋；1岁以上：一日2次，一次1袋。温开水冲服。[详细]
Q：

请问一下就是男性发育不全阴茎睾丸阴囊还可以吃药增大吗？

A：

你好，是否发育不全，需要在男科做全面的详检后，才能得出的，一般来说性发育异常的话，药物干预越早的治疗效果也越好，但你目前年龄偏大，但仍有一试效果的可能，男科详检正规干预治疗看看。[详细]
Q：

先天性脑发育不全可以使用方吡拉西坦脑蛋白水解物片治疗吗

A：

医生建议：是可以的，复方吡拉西坦脑蛋白水解物片(元舒)可以用于急慢性脑血管病、脑外伤、各种中毒性脑病等各种原因引起的脑神经功能障碍及记忆力减退。先天性脑发育不全，儿童智能发育迟缓，老年性痴呆。中枢神经系统感染，病毒性脑膜炎，化脓性脑膜炎，精神病。[详细]
Q：

治疗软骨发育不全的方法有哪些

A：

关于治疗软骨发育不全的方法，本病基本的病理改变发生在软骨化骨过程，长骨纵向生长受阻，而膜内化骨过程不受影响，故骨的粗细正常，但因长度减短而相对变粗。骨骺软骨细胞可发生及增殖，但不能进行正常的钙化与骨化，因而骨端增大。无特殊治疗，若由于枕骨大孔变小而致脑积水。椎体畸形而致脊髓压迫症，可行手术治疗。下肢畸形可行截骨术。 [详细]
Q：

先天性颅锁骨发育不全是什么病

A：

先天性颅锁骨发育不全是一种先天性全身性膜性骨骨化不全，以颅顶骨与锁骨发育障碍为主要特征，可多骨或单骨受累。该病可在任何年龄发病，性别间无明显差异，但在出生后2 年内发病最显著。[详细]
Q：

颞叶发育不全综合征是什么病

A：

颞叶发育不全综合征(syndrome of agenesis of the temporallobe)又称Robinson综合征，为先天性的颞叶缺失，有蛛网膜囊肿填充着颞叶缺失处的空腔。[详细]
Q：

牙釉质发育不全有什么表现?

A：

临床表现为：同时期发育的牙齿釉面均有颜色或结构上的改变;轻者，牙釉质形态正常，无实质性缺损，釉质出现白垩状或黄褐色横纹;重者，釉质表面出现着色深浅不一的窝或沟状缺损;更甚者，釉质呈蜂窝状缺损或完全无釉质，牙冠失去正常形态，缺损部位光滑、质地坚硬。无自觉症状，可并发龋病或牙折。[详细]
Q：

女性性腺发育不全是什么病

A：

你好，性腺发育不全的类型很复杂，用Turner来命名这个疾病，是因为在1938年，Turner首先描述了7位成年女性有侏儒、性幼稚和肘外翻症状。1959年，发现此类典型病例的染色体核型为4X。[详细]
Q：

神经三联修复疗法能治脑发育不全吗

A：

医生建议：有一定的作用，但是效果不好说，您也可以使用吡拉西坦进行调理，也可以比较有效的促进智力的恢复或者是脑部的发育[详细]
Q：

染色质阳性变异型性腺发育不全是什么病

A：

你好，染色质阳性性腺发育不全的病人双侧性腺相同，但其发育程度与部分性染色体单体异常的程度相关。同样，对外阴表型表达的影响程度不同，因而性腺发育程度在个例之间波动较大。[详细]
Q：

染色质阴性变异型性腺发育不全是什么病

A：

你好，X染色质阴性型性腺发育不全是由于Y染色体数量与结构出现同X染色体同样的变化而导致性腺发育不全综合征。不同于X染色体结构异常的是，由于Y染色体的存在使病人的表型有不同程度的男性化。[详细]
Q：

进行性骨干发育不全是什么病

A：

你好，进行性骨干发育不全又称进行性骨干肥厚、骨干硬化症、增殖性骨膜炎、对称性硬化性厚骨症、Engelann氏病或Camuratl—Engelnann病。[详细]
Q：

阴茎发育不全短小毕挺灵芝鹿茸胶囊能治疗是真的吗

A：

医生建议：您好！毕挺雪佳牌灵芝鹿茸胶囊(体验装)明显对抗疲劳，增强肌肉耐力，抵抗运动性疲劳，帮助坚固免疫系统，提升机体抗病力，对抗疲劳，增强精力、体力。对治疗阴茎发育不全短小有一定的帮助的！主要成分：灵芝孢子粉、西洋参、鹿茸。是中成药，副作用不大！禁忌儿童、高血压患者禁用。希望可以帮到你！ [详细]
Q：

小孩发育不全吃葡萄糖酸钙含片效果好不好呢

A：

医生建议：小孩发育不全，葡萄糖酸钙含片吃多了会容易导致副作用的。注意饮食，不吃辛辣刺激性食物，多吃些水果和蔬菜。希望我的回复对你有帮助[详细]
Q：

治疗支气管发育不全的方法有哪些?

A：

你好，关于治疗支气管发育不全的方法，BPD的病因迄今尚未完全明确。一般认为其发病与综合因素有关。可能诱发BPD的原因有：①高浓度氧;②机械正压通气损伤;③输液量过多;④动脉导管未闭伴心衰;⑤肺成熟度差;⑥生产窒息;感染。近年来，越来越多的证据表明，感染和炎症反应在BPD的发生发展过程中起重要作用。支气管肺发育不良严重BPD患儿常需呼吸支持以维持正常血气和消除呼吸劳累。机械通气者予全静脉营养。许多试[详细]
Q：

灶性皮肤发育不全综合征是什么病?

A：

你好，灶性皮肤发育不全综合征(focaldermalhypoplasiasyndrome)异名：XD综合征、Gorlin-Goltz综合征。本征于1894年首先由Jarish报告，1960年Gorlin和Goltz综合文献确立为独立综合征。[详细]
Q：

性腺细胞发育不全综合征是什么病?

A：

你好，delcastillo综合征又称单纯支持细胞综合征或性腺细胞发育不全综合征，病因未明，可能与Sertoli细胞分化异常有关，染色体核型为4XY。外生殖器及生殖导管发育均为正常男性型。[详细]
Q：

骨发育不全可以用葡萄糖酸钙锌口服溶液吗

A：

医生建议：你这种情况可以使用本品。葡萄糖酸钙锌口服溶液用于治疗因缺钙、锌引起的疾病包括骨质疏松，手脚抽搐症，骨发育不全，佝偻病、妊娠妇女和哺乳期妇女、绝经期妇女、绝经期妇女钙的补充，小儿生长发育迟缓，食欲缺乏，厌食症，复发性口腔溃疡以及痤疮等。日常要多吃含钙丰富的食物，如奶及奶制品、大豆及其制品、虾、海带等，多吃新鲜的水果蔬菜，适当补充动物肝脏，维生素和铁可以促进钙的吸收。忌吃辛辣刺激性食物，少吃[详细]
Q：

怎么治疗支气管发育不全?

A：

你好，治疗支气管发育不全有：BPD的病因迄今尚未完全明确。一般认为其发病与综合因素有关。可能诱发BPD的原因有：①高浓度氧;②机械正压通气损伤;③输液量过多;④动脉导管未闭伴心衰;⑤肺成熟度差;⑥生产窒息;感染。近年来，越来越多的证据表明，感染和炎症反应在BPD的发生发展过程中起重要作用。支气管肺发育不良严重BPD患儿常需呼吸支持以维持正常血气和消除呼吸劳累。机械通气者予全静脉营养。许多试验表明激[详细]
Q：

胼胝体发育不全双侧脑室扩大有脑积水医生开了果糖二磷酸钠口服...

A：

果糖二磷酸钠口服溶液适用于心绞痛，急性心肌梗死，心律失常，心肌缺血，心肌炎，心血管内科，这个情况是可以服用药片的，但你需要首先确定药片的规格和口服液的相同或要注意用药量相同，能够达到医嘱要求用量。[详细]
Q：

大理胼胝体发育不全引起的癫痫可以治愈吗

A：

你好 癫痫病是一种神经疾病，给患者造成了严重的干扰，对于癫痫病患者来说，找对治疗癫痫病的办法是最重要的。所以说，患者一定要到正规，专治癫痫的医院治疗。一、特色疗法 特色疗法是癫痫病医院不可缺少的一点。癫痫病医治非一时之功，有经过长时间医治仍不能够完全控制，甚至不见好转反而患病情况更加严重的癫痫患者，依据寻常办法进行医治，已是无效，总要找能够找出患病根本，有效缓解患病情况的办法。 二、医资力量 首[详细]
Q：

先天性睾丸发育不全综合征是什么病?

A：

你好，先天性睾丸发育不全综合征又称Klinefelter综合征(Klinefeltersyndrome)，是由于生殖细胞在减数分裂中，卵子形成前的性染色体不分离;或形成精子时，XY不分离所致。以男子乳房女性化，睾丸萎缩和无精子为特征。[详细]
Q：

十五岁突然发病，无家族病史，检查属先天性脑发育不全，智力正常

A：

先天性脑发育不全，智力正常，这属于先天性发育问题，是怀孕胎儿期间不良因素影响造成的，如果不是基因缺陷，还是和孕妇生活习惯，饮食，妇科健康等因素有关。治疗效果要看疾病程度，如神经管闭合不全，先天性脑积水，前脑及神经移行障碍，平脑回畸形等。治疗是不容易的，具体可以恢复到那种程度，需要检查后才可以确定。[详细]
Q：

小儿先天性视网膜发育不全

A：

先天发育不良，要看是是什么情况，像年轻人还是建议尽可能救治，放弃只有失明。但是如果有先天因素，一是手术难度大， 手术复位几率可能受影响。二是手术效果可能不佳，即使解剖复位功能是无能为力的。建议就诊后具体情况具体分析。[详细]
Q：

先天性脑发育不全医生开了脑蛋白水解物口服液

A：

医生建议：建议遵医嘱服药，脑蛋白水解物口服液，用于先天性脑发育不全、中枢神经系统感染、老年性痴呆、颅脑外伤后遗症、脑血管损伤后遗症等疾病。[详细]
Q：

刚怀孕吃桂枝茯苓丸和大黄䗪虫丸会不会小孩发育不全

A：

医生建议：怀孕初期服用药物可能会影响宝宝的健康的，而且您服药物有活血的效果可能会导致先兆流产，如没有出血保留宝宝的话需要做好孕检的[详细]
Q：

染色质阳性变异型性腺发育不全是什么病

A：

你好，染色质阳性性腺发育不全的病人双侧性腺相同，但其发育程度与部分性染色体单体异常的程度相关。同样，对外阴表型表达的影响程度不同，因而性腺发育程度在个例之间波动较大。[详细]
Q：

胼胝体发育不全是什么病

A：

你好，胼胝体发育不全agenesisofthecorpuscallosum指胼胝体的全部或局部没有发育。为脑胼胝体部分或完全缺失及同时并发其他异常。[详细]
Q：

灶性皮肤发育不全综合征是什么病

A：

你好，灶性皮肤发育不全综合征focaldermalhypoplasiasyndrome异名：XD综合征、Gorlin-Goltz综合征。本征于1894年首先由Jarish报告，1960年Gorlin和Goltz综合文献确立为独立综合征。[详细]
Q：

眼外肌发育不全是什么病

A：

你好，眼外肌发育不全为眼外肌完全或部分不发育以及眼外肌止端异位附着的先天性发育异常。极为少见，主要为眼外肌缺如。在先天性眼外肌缺如中，下直肌先天缺如占多数。[详细]
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