- Q：
脑发育不全症状
- A：
脑损伤，可有窒息，黄疸，早产等高危因素，可表现肌张力紧张，异常姿势，可合并语言，智力落后，癫痫等问题，脑CT有异常。目前主要是综合康复训练，如运动为主，配以电疗，针灸，水疗，药物等措施，改善预后。[详细]
- Q：
脑发育不全的临床症状有哪些
- A：
脑发育不全是指在胚胎期或出生以后，由于各种有害因素，导致大脑的结构、功能发育不全，引起智力低下和社会适应能力差。婴幼儿时期可以表现未学爬行、走路、讲话明显较正常同龄人迟，以后逐渐出现学习能力差、生活不能自理等。一般情况下还伴有特殊的面容。脑发育不全需要尽早诊断，早诊断早治疗，可以提供其患儿的生活自理能力，可以通过药物营养神经、细胞，康复功能锻炼等治疗。[详细]
- Q：
釉质发育不全的牙齿有哪些症状？
- A：
釉质发育不全主要原因是缺乏营养，尤其是维生素C、维生素D影响大;内分泌因素、婴儿和母体的疾病，如小儿麻疹、猩红热等。怀孕期母亲所患风疹、毒血症等也可使在此期间形成的牙釉质不全。釉质发育不全的牙齿有哪些症状？(1)牙面颜色有改变，呈棕色。(2)牙可有带状、窝状凹陷。(3)牙面可见平行横线。(4)切缘变薄。(5)后牙牙尖缺损或消失。(6)对称性发生。(7)多发性缺损。有激发痛者可用药物脱敏,缺损明显者...[详细]
- Q：
婴儿喉软骨发育不全是什么症状
- A：
你好，先天性喉部发育不全，在孩子安静时，也是会有呼噜的声音的，考虑是孩子气管有痰引起的，建议去医院明确检查，确定原因，在调理治疗。[详细]
- Q：
先天性卵巢发育不全都有哪些症状？能过正常的性生活吗？
- A：
，会体现子宫发育不良，月经异常等情况，阴道正常，可以过正常性生活。40岁以下患者一般避免使用放疗，以免过早引起绝经症状。[详细]
- Q：
肾发育不全的症状表现是什么
- A：
您好，肾发育不全症状的表现：一般为单侧性，与胚胎期血液供应障碍及肾胚基发育不足有关，肾外型可呈幼稚型。肾细胞较少，肾盏短粗且数目少，肾盂狭小，肾分泌功能差，常并有高血压症，对侧肾大多正常或有代偿性肥大。[详细]
- Q：
颌面骨发育不全的症状表现是什么
- A：
你好，颌面骨发育不全的症状表现：反先天愚型样的倾斜睑裂，颌面骨发育不全的表现为颧骨发育不全，口大，颏小，耳道赘物或凹陷，外耳道缺如，耳聋。[详细]
- Q：
视网膜色素变性、肥胖、智能发育不全综合征的症状表现是什么
- A：
视网膜色素变性、肥胖、智能发育不全综合征症状表现为M、肥胖、性幼稚、脉络膜-视网膜营养不良和并指或多指。每病例仅表现部分异常，各例间交互重叠。另可有小头、先天耳聋、眼震、睑下垂、小眼球、白内障和颈蹼。视网膜色素变性见于学龄前，夜盲是先兆，视力进行性下降，30岁前失明。肥胖，身高及体重均超过同龄儿。少数伴先天性心脏病、肾脏和外生殖器畸形，第一和第二性征均发育不良。骨畸形除多并指外还有第五掌骨分叉。[详细]
- Q：
少症状X连锁隐性智能发育不全怎么办
- A：
少症状X连锁隐性智能发育不全治疗主要是加强智能训练。[详细]
- Q：
巨角膜智能发育不全的症状表现是什么
- A：
你好，巨角膜智能发育不全的症状表现：巨角膜智能发育不全患者身材矮小，颅面畸形，额突，鼻梁塌平，角膜巨大，多种虹膜异常，上唇很长，合并内脏畸形者少见，可有外生殖器畸形。先天性肌张力低下，运动发育迟缓，均有脑型瘫痪和中至重度MR，巨角膜智能发育不全的表现多有难以控制的频繁的癫痫发作，部分患者体表有牛奶-咖啡斑。[详细]
- Q：
少症状X连锁隐性智能发育不全是什么病
- A：
少症状X连锁隐性智能发育不全除严重MR外无明显畸形及神经系统改变，发生率不详。又称Renpenning综合征.[详细]
- Q：
遗传性家族性颅面骨发育不全的症状表现是什么
- A：
你好，遗传性家族性颅面骨发育不全的症状表现：凸颔，下唇低垂，上唇短，鹦鹉嘴样鼻，眼突，头短呈船状或三角头，颅缝早闭，颅内压增高，智能缺陷，癫痫发作。[详细]
- Q：
少症状X连锁隐性智能发育不全的病因是什么
- A：
少症状X连锁隐性智能发育不全发病机理不明。呈XR遗传，少数男性基因携带者可完全不显。[详细]
- Q：
胼胝体发育不全的症状表现是什么
- A：
你好，胼胝体发育不全的症状表现：可无症状。病儿的主要临床表现多为智能低下、抽搐、长束受损、视神经萎缩、视神经或虹膜缺失。常见表现是眼距过宽，耳畸形和下颔骨发育不全，常伴脑回异位、脑回发育不全和小头。Menkes(1964)报二代中5名男性患癫痫和智能低下，尸检一例示胼胝体部分发育不全、多小脑回和灰质异位。[详细]
- Q：
牙釉质发育不全的表现？
- A：
临床上常见： 1.牙面颜色有改变，呈棕色。 2.牙可有带状、窝状凹陷。 3.牙面可见平行横线。 4.切缘变薄。 5.后牙牙尖缺损或消失。 6.对称性发生。 7.多发性缺损。根据病变程度分为轻症、中度症及重症。[详细]
- Q：
智能发育不全-癫痫-鱼鳞癣综合征的症状表现是什么
- A：
您好，智能发育不全-癫痫-鱼鳞癣综合征症状的表现：为先天性四肢侧面的鱼鳞癣，躯体矮小，四肢细长伴蜘蛛样指(趾)，牙齿生长缓慢。可有生殖器官发育不全，性幼稚，巨细胞性贫血，甲状腺功能低下和视网膜色素变性。肌张力低下，肌肉萎缩，多发性神经炎，频繁而无规律的癫痫发作，MR严重，神经性耳聋。通常于一个月内因败血症或电解质紊乱而亡。[详细]
- Q：
怎么治疗少症状X连锁隐性智能发育不全
- A：
少症状X连锁隐性智能发育不全治疗主要是加强智能训练。[详细]
- Q：
少症状X连锁隐性智能发育不全怎么回事
- A：
少症状X连锁隐性智能发育不全除严重MR外无明显畸形及神经系统改变，发生率不详。又称Renpenning综合征.[详细]
- Q：
少症状X连锁隐性智能发育不全要做哪些检查
- A：
少症状X连锁隐性智能发育不全检查有体检和各种生化常规检查.[详细]
- Q：
肾单位发育不全的症状表现是什么
- A：
您好，临床表现：主要是进行性肾衰竭，肾脏丧失浓缩能力。患儿1～2岁时肾单位发育不全的表现为出现多尿、烦渴、呕吐、腹泻，以致急性失水。钠重吸收减少，出现高氯血症性酸中毒。可有轻度持续蛋白尿，偶有高血压，患儿多在12～15岁死亡。逆行性肾盂造影可见肾脏变小，但肾盏并无畸形。[详细]
- Q：
X连锁隐性智能发育不全伴肌萎缩无力的症状表现是什么
- A：
X连锁隐性智能发育不全伴肌萎缩无力出生时仅见严重的肌张力低下。半岁后肌萎缩，抬头困难，运动发育迟滞，不能行走。语言发育明显迟滞伴发音困难。全身肌萎缩，关节挛缩，腱反射减弱或消失。[详细]
- Q：
子宫发育不全的表现具体是怎样的呢？朋友他们备孕了好几年了，...
- A：
子宫发育异常，如不引起临床症状，可不必加以处理。如因子宫发育不良引起闭经、痛经、不孕或习惯性流产，可试用内分泌治疗，详细治疗方法详见有关章节。凡经药物治疗后仍不能解除病人痛苦者，可考虑手术。如为痛经，亦可考虑手术切除畸形子宫。如因子宫畸形引起流产、早产，可按不同畸形情况分别采取相应手术。子宫畸形修复手术的最常见和效果最好的适应证，是对称型双角子宫。凡反复流产的这类病人均宜及早施术。把两个分开的子宫...[详细]
- Q：
遗传性牙本质发育不全的症状表现是什么
- A：
你好，遗传性牙本质发育不全的症状表现：牙冠呈微黄色半透明，光照下呈现乳光，牙釉质易从牙本质表面分裂脱落使牙本质暴露，从而发生严重的咀嚼磨损，在乳牙列，全部牙冠可被磨损至龈缘，造成咀嚼、美观和语言等功能障碍。有严重磨损导致低位咬合时，也可继发颞下颌关节功能紊乱等疾病。X线片可见牙根短。牙萌出后不久，髓室和根管完全闭锁。[详细]
- Q：
膀胱不发育与发育不全的症状表现是什么
- A：
你好，膀胱不发育与发育不全的表现症状是：由于膀胱的容积明显减小，储存尿液减少，故患者可以出现尿频表现。由于反复的尿频可诱发生殖器感染，对于合并感染的患者可出现会阴部红肿、溃烂、发热等表现。[详细]
- Q：
牙釉质发育不全有什么表现?
- A：
临床表现为：同时期发育的牙齿釉面均有颜色或结构上的改变;轻者，牙釉质形态正常，无实质性缺损，釉质出现白垩状或黄褐色横纹;重者，釉质表面出现着色深浅不一的窝或沟状缺损;更甚者，釉质呈蜂窝状缺损或完全无釉质，牙冠失去正常形态，缺损部位光滑、质地坚硬。无自觉症状，可并发龋病或牙折。[详细]
- Q：
十五岁突然发病，无家族病史，检查属先天性脑发育不全，智力正常
- A：
先天性脑发育不全，智力正常，这属于先天性发育问题，是怀孕胎儿期间不良因素影响造成的，如果不是基因缺陷，还是和孕妇生活习惯，饮食，妇科健康等因素有关。治疗效果要看疾病程度，如神经管闭合不全，先天性脑积水，前脑及神经移行障碍，平脑回畸形等。治疗是不容易的，具体可以恢复到那种程度，需要检查后才可以确定。[详细]
- Q：
肾发育不全的症状有哪些
- A：
肾发育不全的症状：本症一般为单侧性，与胚胎期血液供应障碍及肾胚基发育不足有关，肾外型可呈幼稚型。肾细胞较少，肾盏短粗且数目少，肾盂狭小，肾分泌功能差，常并有高血压症，对侧肾大多正常或有代偿性肥大。单肾侧发育不全者无其他合并症是难以发现的。根据肾脏受累程度不同分为以下三种类型：1.单纯肾发育不全属非遗传性畸形，在成人，常见的一侧肾发育不全并发对侧肾代偿性肥大病例中，只有做诊断性尿路造影或因高血压而进...[详细]
- Q：
先天性睾丸发育不全综合征的症状有哪些
- A：
临床表现：Klinefelter综合征除不育外，无显著的畸形。在年幼儿童中亦很少诊断此综合征，因为只能在观察到非特异的外生殖器畸形，如睾丸萎缩、尿道下裂及阴茎与阴囊发育不全时才检查诊断。在青春期以前很难根据临床表现确诊，青春发育期可有以下表现：1.性发育不良睾丸小而硬、阴茎短，阴囊的大小及色泽正常。由于无精子产生，故患者不育。患者在l2一14岁出现女性型乳房，均有睾丸小软和萎缩，长度不过2cm，前...[详细]
- Q：
眼外肌发育不全的症状有哪些
- A：
1.先天性全眼外肌缺如先天性全眼外肌缺如为多条眼外肌完全没有发育的先天异常。其特征为上睑下垂、眼球轻度外斜、眼球向各方向转动均受限、下颌上抬。EMG检查无肌电反应，手术探查仅可发现筋膜组织或少许纤维，一般为双眼，有家族遗传性，临床上极为罕见。2.先天性部分眼外肌缺如先天性单条或部分眼外肌发育不全。眼位斜向缺损肌作用的对侧，眼球不能向缺损肌作用的方向转动，其中以下直肌缺如最为常见，亦可合并下斜肌缺如...[详细]
- Q：
视网膜色素变性、肥胖、智能发育不全综合征的症状有哪些
- A：
经典表现为MR(80%)、肥胖(90%)、性幼稚(男60%、女40%)、脉络膜-视网膜营养不良(93%)和并指或多指(75%)。每病例仅表现部分异常，各例间交互重叠。另可有小头、先天耳聋、眼震、睑下垂、小眼球、白内障和颈蹼。视网膜色素变性见于学龄前，夜盲是先兆，视力进行性下降，30岁前失明。肥胖，身高及体重均超过同龄儿。少数伴先天性心脏病、肾脏和外生殖器畸形，第一和第二性征均发育不良。骨畸形除多并...[详细]