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Q:

羊水少为什么还会出现肠闭锁

A:

羊水偏少主要的原因就有可能是由于胎儿畸形引起,如果检查提示胎儿肠道闭锁,这是与羊水偏少密切相关的。经过评估后如果畸形相对严重建议终止妊娠。另一方面还有可能是已经出现胎膜早破或者是染色体疾病,要明确具体原因,需要行产前诊断,比如羊水穿刺等明确。[详细]

Q:

先天性肠闭锁饮食注意些什么?

A:

先天性肠闭锁患者的饮食首先要注意辛辣和刺激性的食物不能吃,在饮食中应该多吃清淡好消化的食物,要合理的搭配膳食,保证营养均衡,并且还要适当的多吃蔬菜,有利于消化和补充体内的维生素,可以适当喝一些小米粥之类的食物具有养胃促进肠胃道蠕动的功效,还要积极的治疗。[详细]

Q:

先天性肠闭锁与狭窄是什么病

A:

对于先天性肠闭锁与狭窄的问题,主要是由于存在有先天的原因,出现有局部肠道器官生长发育异常的问题,导致的这种结构改变。容易直接产生的局部器官功能方面的异常问题,需要考虑采取手术的方法进行治疗处理,以免后期产生的消化吸收功能的问题,影响日常的生活。[详细]

Q:

十二指肠闭锁的症状

A:

这种病属于先天性疾病,表现为新生儿呕吐,排便异常,以及腹胀。十二指肠闭锁者生后不久即发生,且呕吐频繁、量多、有力,有时呈喷射性。由于完全性梗阻,患儿无胎粪排出,胃蠕动波为更少见的症状。并发肠穿孔者,腹胀更为明显,甚至腹壁静脉清晰可见。要根据体重再加上检查结果,就容易确定这种病了,不能单凭症状的。[详细]

Q:

您好我怀孕6个半月了检查出胎儿十二指肠闭锁可能性大孩子还可以

A:

怀孕6个半月,检查出胎儿十二指肠闭锁,一般是染色体异常,胎儿发育不良等引起的。如果其他方面的检查正常,是可以考虑留着的,因为生产后通过手术治疗,完全可以恢复的。一定要按时孕检,按照检查积极调理好身体,放松心情不要给自己太大压力,多吃些含雌性激素多的食物,多吃些补血益气的食物,饮食要清淡健康。[详细]

Q:

我家宝宝十二指肠闭锁,但是没有做手术,不吃不喝,能活多久

A:

你好,宝宝十二指肠闭锁必须手术治疗。最好是去大医院,再次检查看会不会同样结果,排除检查误差[详细]

Q:

先天性肠闭锁的治疗方法有哪些

A:

先天性肠闭锁的治疗:肠闭锁确诊后,应在纠正水、电解质的紊乱及酸碱平衡失调后,立即手术治疗。如为膜式闭锁应做隔膜切除,如为盲段式闭锁,则做端端吻合,术中应切除闭锁近端扩大肥厚、血供差的肠管,以防止发生术后吻合口通过障碍。结肠闭锁多先作结肠造瘘,二期行肠吻合术。(1)单发型空、回肠闭锁手术空肠远端和回肠单发闭锁施行肠切除端端或端斜吻合术。剖腹后确定闭锁部位及类型,近端扩张肠管的直径大小、蠕动情况,有无[详细]

Q:

先天性肠闭锁的症状有哪些

A:

无论肠闭锁的高低,均为完全性肠梗阻,主要表现为:1、呕吐高位闭锁的病儿,出生后首次喂奶即有呕吐,逐渐加重且频繁,呕吐物含哺喂的水、奶和胆汁,回肠和结肠闭锁则呕吐多在生后2~3天出现,呕吐物含有胆汁和粪汁,呕吐次数不如高位闭锁频繁。2、腹胀高位闭锁者上腹膨隆,可见胃型,剧烈呕吐后膨隆消失,低位闭锁则表现全腹膨胀,肠鸣音亢进,或可见肠型。3、排便病情情况病儿生后不排胎粪或仅排出少量灰绿色黏液样物,高位[详细]

Q:

先天性肠闭锁如何诊断检查

A:

先天性肠闭锁:一、检查常规做血象和血生化检查,发生腹膜炎、肺炎时有感染性血象,有白细胞增高,有血红蛋白减少和血小板减少。血生化检查血钠、钾、氯、钙和血pH值,常有水、电解质紊乱,可出现碱中毒。可有肾功能受损表现,如肌酐升高,尿素氮升高等。过去很多人特别强调用Farber试验,检查胎粪中无角化上皮细胞及胎毛以诊断肠闭锁。对3个月以内胎儿形成肠闭锁者有诊断价值,但对中、晚期胎儿由于机械性或血管性所致的[详细]

Q:

先天性肠闭锁与狭窄的症状有哪些

A:

先天性肠闭锁与肠狭窄以呕吐为突出表现,患儿出生后几小时至1~2天内即出现频繁呕吐,量多,大多数病例呕吐物含有胆汁,少数病例呕吐物为陈旧性血性,无正常胎粪排出,或仅排出少量灰绿色胶冻样便,高位肠闭锁或狭窄一般无腹胀,仅为上腹轻度饱满;低位肠闭锁或狭窄则腹胀明显,甚至可见肠型,剧烈呕吐可引起脱水,酸碱失衡及电解质紊乱,X线腹部平片,高位闭锁或严重狭窄可见到胃及十二指肠部位有2~3个液平面,而空肠不充气[详细]

Q:

先天性肠闭锁与狭窄的治疗方法有哪些

A:

先天性肠闭锁与狭窄的治疗:此病一般采取手术治疗,要做好术前准备,如注意补充血容量,纠正水、电解质失衡,胃肠减压,给予维生素K和抗生素,以及支持疗法等。1、十二指肠横段闭锁或狭窄,应行十二指肠空肠侧侧吻合,病变在十二指肠第一段可行胃空肠吻合。2、小肠闭锁或狭窄,行病变肠段切除端端吻合。3、结肠闭锁或狭窄,病变肠段切除一期吻合,若患儿全身情况不佳,可先将病变肠段置于腹外造瘘待二期吻合。[详细]

Q:

先天性肠闭锁与狭窄如何诊断检查

A:

诊断:1.持续性呕吐高位闭锁或狭窄,出现早且频繁的呕吐,呕吐物为乳汁和胆汁。低位闭锁或狭窄呕吐出现较晚,呕吐物为粪便样。2.无胎粪排出3.进行性腹胀高位闭锁或狭窄,腹胀仅局限于上腹部,有时可见胃型及蠕动波。而低位的闭锁或狭窄,呈全腹性腹胀,并可见到肠型及肠蠕动波。4.腹部X线片可见肠管积气和气液面,钡剂灌肠或鼻饲钡剂造影可确定诊断。[详细]

Q:

先天性肠闭锁如何保健护理

A:

先天性肠闭锁:预后肠闭锁和肠狭窄治愈后的长期随访结果是令人满意的。Martin(1979)对21例空回肠闭锁病儿进行5~23年的随访,19例生活正常。中国医科大学对11例肠闭锁,21例肠狭窄术后病儿进行1~20年的随访,除4例病人体重低于正常15%以上外,全部病例生长发育和智力发育均正常,能正常生活,参加学习和工作。8例病儿偶有腹痛。经钡餐胃肠透视未发现异常。值得注意的是,少数病儿特别是有短肠者,[详细]

Q:

先天性肠闭锁是什么病

A:

你好,先天性肠闭锁congenitalintestinalatresia是造成新生儿肠梗阻的一种常见消化道畸形,严重的威胁病儿生命。早年,本病病死率很高。[详细]

Q:

先天性肠闭锁与狭窄是什么病

A:

你好,先天性肠闭锁与狭窄是新生儿常见的肠梗阻原因之一。肠完全阻塞为闭锁,部分阻塞则为狭窄,可发生于肠道任何部位,但以回肠最多见,十二指肠次之,结肠罕见。[详细]

Q:

结肠闭锁是什么病

A:

结肠闭锁为新生儿时期肠梗阻的常见原因之一,发生的几率比较小,病因与病理基本上与小肠闭锁相同。是典型的低位肠梗阻,腹胀明显,呕吐物呈粪汁样,无胎粪排出。在全部肠闭锁病例中发生于结肠者少于5%。[详细]

Q:

先天性肠闭锁与狭窄是什么病

A:

你好,先天性肠闭锁与狭窄是新生儿常见的肠梗阻原因之一。肠完全阻塞为闭锁,部分阻塞则为狭窄,可发生于肠道任何部位,但以回肠最多见,十二指肠次之,结肠罕见。祝你健康![详细]

Q:

先天性肠闭锁是什么病

A:

你好,先天性肠闭锁是造成新生儿肠梗阻的一种常见消化道畸形,严重的威胁病儿生命。早年,本病病死率很高。祝你健康![详细]

Q:

我怀孕七个月了胎儿十二指肠闭锁要怎么办

A:

你好,根据您的情况,建议去三甲医院就诊检查,具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行。[详细]

Q:

我怀孕七个月了胎儿十二指肠闭锁要怎么办

A:

你好,根据您的情况,建议去三甲医院就诊检查,具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行。[详细]

Q:

十二指肠闭锁,做手术的几率大概是多少

A:

你好,这个可以手术治疗。一般情况下十二指肠闭锁可以通过手术治疗痊愈。这个三级甲医院检查和对症治疗。需要看病情。几率无法确定。[详细]

Q:

十二指肠闭锁,做手术的几率大概是多少

A:

你好,具体的机率是无法确定的,不过通常是在40%左右,一定要找家好点的医院检测清楚,看身体状况是否适合进行手术,以免因此出现问题,这样就不好了。[详细]

Q:

先天性肠闭锁与狭窄的病因是什么

A:

你好,先天性肠闭锁与狭窄的病因:胚胎发育阶段实心期中肠空化不全可产生肠闭锁或狭窄。胎儿期肠管某部的血运障碍,如胎儿发生肠扭转,肠套叠,胎便性腹膜炎及粘连性肠绞窄,肠穿孔,内疝,肠系膜血管发育畸形致成肠管某部血运障碍,使肠管发生坏死,吸收,修复等病理生理过程而形成肠闭锁。[详细]

Q:

先天性肠闭锁与狭窄怎么诊断

A:

你好,先天性肠闭锁与狭窄的诊断:新生儿生后开始持续性呕吐,无正常胎粪排出或有进行性腹胀,即应怀疑有肠闭锁的可能,如做肛门指检及温生理盐水或1%过氧化氢液灌肠仍不排正常胎便,可进一步除外胎便性便秘及先天性巨结肠,过去用Farber试验,检查胎粪中无角化上皮细胞及胎毛以诊断肠闭锁,对3个月以内胎儿形成肠闭锁者有诊断价值,但对中,晚期胎儿由于机械性或血管性所致的肠闭锁则无诊断意义。[详细]

Q:

先天性肠闭锁与狭窄的症状表现是什么

A:

你好,先天性肠闭锁与狭窄的症状表现:肠闭锁、肠狭窄、恶心与呕吐、腹胀、脱水。[详细]

Q:

结肠闭锁怎么办

A:

你好,结肠闭锁的治疗:根据病儿具体情况及病变部位选择手术方式。结肠脾曲近端闭锁可做结肠切除及一期缝合,脾曲远端闭锁作结肠造瘘。有人主张分期手术,先切除扩张的肠管,造瘘后通过灌洗,以扩大远端肠管口径,使吻合时两端肠管口径基本接近,数日后作肠瘘关闭和吻合术。尽量避免在病情恶劣时作一期手术。[详细]

Q:

结肠闭锁的病因是什么

A:

你好,结肠闭锁的病因:肠道的先天性发育畸形,为新生儿时期肠梗阻的常见原因之一。[详细]

Q:

先天性肠闭锁与狭窄是什么病

A:

你好,先天性肠闭锁与狭窄是胚胎期肠管发育,在再管化过程中部分肠道终止发育造成肠腔完全或部分阻塞。完全阻塞为闭锁,部分阻塞则为狭窄,可发生于肠道任何部位,但以回肠最多见,十二指肠次之,结肠罕见。是新生儿常见的肠梗阻原因之一。[详细]

Q:

结肠闭锁是什么病

A:

你好,结肠闭锁的发生率为/500~20000,在全部肠闭锁病例中发生于结肠者少于5%。病因与病理基本上与小肠闭锁相同。类型有:粘膜及粘膜下层构成的隔膜,多见于升结肠及乙状结肠;两端为盲端,中间有结缔组织;两盲端间无结缔组织,多见于横结肠。[详细]

Q:

怎么治疗先天性肠闭锁与狭窄

A:

你好,先天性肠闭锁与狭窄的治疗:此病一般采取手术治疗,要做好术前准备,如注意补充血容量,纠正水、电解质失衡,胃肠减压,给予维生素K和抗生素,以及支持疗法等。 [详细]

Q:

先天性肠闭锁与狭窄怎么办

A:

你好,先天性肠闭锁与狭窄的治疗:此病一般采取手术治疗,要做好术前准备,如注意补充血容量,纠正水、电解质失衡,胃肠减压,给予维生素K和抗生素,以及支持疗法等。 [详细]

Q:

结肠闭锁怎么回事

A:

你好,结肠闭锁的发生率为/500~20000,在全部肠闭锁病例中发生于结肠者少于5%。病因与病理基本上与小肠闭锁相同。类型有:粘膜及粘膜下层构成的隔膜,多见于升结肠及乙状结肠;两端为盲端,中间有结缔组织;两盲端间无结缔组织,多见于横结肠。[详细]

Q:

先天性肠闭锁与狭窄要做哪些检查

A:

你好,先天性肠闭锁与狭窄要做的检查:腹部X线片可见肠管积气和气液面,钡剂灌肠或鼻饲钡剂造影可确定诊断。[详细]

Q:

直肠闭锁的病因是什么

A:

直肠闭锁的病因:胚胎发育阶段实心期中肠空化不全可产生肠闭锁或狭窄。胎儿期肠管某部的血运障碍,如胎儿发生肠扭转、肠套叠、胎便性腹膜炎及粘连性肠绞窄、肠穿孔、内疝、肠系膜血管发育畸形致成肠管某部血运障碍,使肠管发生坏死、吸收、修复等病理生理过程而形成肠闭锁。[详细]

Q:

结肠闭锁要做哪些检查

A:

你好,结肠闭锁要做的检查:腹部平片、结肠造影、纤维胃镜检查、乙状结肠镜检查、纤维结肠镜检查、粪便性状。[详细]

Q:

直肠闭锁是什么病

A:

胚胎期肠管发育,在再管化过程中部分肠道终止发育造成肠腔完全或部分阻塞。完全阻塞为闭锁,部分阻塞则为狭窄。胚胎期肠管发育,在再管化过程中部分肠道终止发育造成肠腔完全或部分阻塞。完全阻塞为闭锁,部分阻塞则为狭窄。可发生于肠道任何部位,但以回肠最多见,十二指肠次之,结肠罕见。是新生儿常见的肠梗阻原因之一。[详细]

Q:

结肠闭锁的症状表现是什么

A:

你好,结肠闭锁的症状表现:腹胀呃逆、粪样呕吐物、腹胀明显。[详细]

Q:

直肠闭锁怎么回事

A:

胚胎期肠管发育,在再管化过程中部分肠道终止发育造成肠腔完全或部分阻塞。完全阻塞为闭锁,部分阻塞则为狭窄。胚胎期肠管发育,在再管化过程中部分肠道终止发育造成肠腔完全或部分阻塞。完全阻塞为闭锁,部分阻塞则为狭窄。可发生于肠道任何部位,但以回肠最多见,十二指肠次之,结肠罕见。是新生儿常见的肠梗阻原因之一。[详细]

Q:

直肠闭锁的症状表现是什么

A:

直肠闭锁的症状表现:1、呕吐症状,先天性肠闭锁与肠狭窄以呕吐为突出表现,患儿出生后几小时至l~2天内即出现频繁呕吐,量多,大多数病例呕吐物含有胆汁,少数病例呕吐物为陈旧性血性。2、排便异常,无正常胎粪排出。或仅排出少量灰绿色胶冻样便。高位肠闭锁或狭窄一般无腹胀,仅为上腹轻度饱满;低位肠闭锁或狭窄则腹胀明显,甚至可见肠型。剧烈呕吐可引起脱水、酸碱失衡及电解质紊乱。[详细]

Q:

直肠闭锁要做哪些检查

A:

直肠闭锁检查:X线腹部平片,高位闭锁或严重狭窄可见到胃及十二指肠部位有2~3个液平面,而空肠不充气;低位闭锁或严重狭窄则可见多数扩大的肠曲和液平面。[详细]

Q:

先天性肠闭锁与狭窄怎么回事

A:

你好,先天性肠闭锁与狭窄是胚胎期肠管发育,在再管化过程中部分肠道终止发育造成肠腔完全或部分阻塞。完全阻塞为闭锁,部分阻塞则为狭窄,可发生于肠道任何部位,但以回肠最多见,十二指肠次之,结肠罕见。是新生儿常见的肠梗阻原因之一。[详细]

Q:

怎么治疗直肠闭锁

A:

肠闭锁病一般采取手术治疗,要做好术前准备,如注意补充血容量,纠正水、电解质失衡,胃肠减压,给予维生素K和抗生素,以及支持疗法等。[详细]

Q:

直肠闭锁怎么办

A:

肠闭锁病一般采取手术治疗,要做好术前准备,如注意补充血容量,纠正水、电解质失衡,胃肠减压,给予维生素K和抗生素,以及支持疗法等。[详细]

Q:

新生儿肠闭锁手术治疗后,应该要注意些什么?担心处理不好有后...

A:

那如果是孩子刚出生做了手术之后需要休息,背负起来也是比较慢。[详细]

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