-
-
常燕群
主任医师
广东省妇幼保健院
擅长疾病：
儿童脑性瘫痪、智力低下、自闭症、语言发育迟缓、缺氧缺血性脑病、癫痫、重症肌无力等神经系统疾病的诊治以及婴幼儿智能、运动发育评估和早期教育指导等方面。
- Q：
面瘫是什么？
- A：
您好，面瘫又叫歪嘴巴、吊线风，是以面部表情肌群运动功能障碍为主要特征的一种疾病。一般症状是口眼歪斜，患者往往连最基本的抬眉、闭眼、鼓嘴等动作都无法完成。[详细]
- Q：
面瘫的原因是什么？
- A：
您好，引起面神经炎的病因有多种，如由脑血管病、颅内肿瘤、脑外伤、炎症等引起的中枢性面神经炎和感染性病变、耳源性疾病、自身免疫反应、肿瘤、神经源性、中毒等引起的周围性面神经炎。[详细]
- Q：
面瘫在哪个年龄段高发？
- A：
您好，面瘫在各年龄段都可能发病，尤其以30岁-45岁好发，约半数面瘫病人病前有头面部受凉史，约20%病前有过度疲劳，约20%病前有上呼吸道感染史。[详细]
- Q：
面瘫能恢复正常吗？哪些人容易复发？
- A：
您好，面瘫多在1-6个月间恢复，70%-85%彻底恢复或恢复比较好，少数病人可能完全不能恢复或者恢复不理想，耳部出现疱疹的病人、以前有过面瘫史的病人、起病时面瘫程度重的病人、未及时诊治的病人、有糖尿病高血压的病人容易复发。[详细]
- Q：
怎么判断得了面瘫？得了面瘫怎么办？
- A：
您好，若早上起来后发现自己一侧耳周疼痛伴随该侧眼睑闭合不能，口角歪向对侧，或自己并无感觉而被他人首先觉察，则考虑面瘫的可能性比较大，应该立即去医院就诊。[详细]
- Q：
面瘫的发展进程是怎样的？有什么特点？
- A：
您好，面瘫从出现症状到治愈，发展进程通常有4个阶段：第1周为面神经麻痹期；第2-3周是病情稳定期；第3-4周是面部神经复苏期；第1个月至第6个月是面神经恢复期。[详细]
- Q：
面瘫能治愈吗？
- A：
您好，面瘫是由于面神经受损导致的一种面部常见疾病，而面部神经的再生、修复则需要一定的时间，所以面瘫患者往往面临着治疗周期比较长的问题，但是只要长期坚持治疗，面瘫是完全可以治愈的。[详细]
- Q：
如何预防面瘫？
- A：
您好，预防面瘫平时注意保证充足睡眠，少看电视、电脑，避免各种精神刺激和过度疲劳，不要吃太多过寒过冷的食物，不要吃太多油腻、不易消化的食物，要多吃新鲜蔬菜和水果，多补充含有维生素B族和钙类的食物。[详细]
- Q：
如何治疗异染性脑白质营养不良？
- A：
您好，治疗异染性脑白质营养不良可以根据酶替代治疗、骨髓移植、基因治疗三种不同治疗方法治疗。患者在症状尚未出现以前可考虑进行骨髓移植，以延缓或终止病情发展；对神经系统已有广泛病变者尚无满意治疗方法。曾有人应用牛脑提取的芳基硫脂酶A1000万U静脉或鞘内注射虽然在治疗以后肝脏组织中酶的活性恢复正常但脑内酶活性和脱髓鞘病变仍无任何改善。本病主要是对症治疗。祝您健康！[详细]
- Q：
如何诊断异染性脑白质营养不良？
- A：
您好，诊断异染性脑白质营养不良最好是就医诊断，由于临床表现无特异，发病率低，特别是仅有脑部或周围神经症状时，易误诊为病毒性脑炎、多发性硬化症、多发性周围神经病等，周围神经活检可见异染颗粒。头颅在大脑白质区有广泛对称性脱髓鞘斑，分布于双侧紧贴皮层下的白质及侧脑室周围，呈长T1与长T2信号，在T1加权像上呈蜂窝状低信号，在T2加权像上呈片状T2高信号，外缘呈扇贝形。白细胞、培养的皮肤成纤维细胞中芳基硫...[详细]
- Q：
肾上腺脑白质营养不良的临床表现有哪些？
- A：
您好，肾上腺脑白质营养不良的临床表现分为7型：儿童脑型、青少年脑型、成人脑型、肾上腺脊髓神经病型、Addison型、无症状型和杂合子型。肾上腺脑白质营养不良多儿童脑型，在3-5岁起病，主要表现为：进行性智力减退，行为异常，皮质盲，耳聋，小脑性共济失调，四肢痉挛性瘫痪，去大脑强直，痴呆等。还会带有表情淡漠，嗜睡，呕吐，血压降低，低钠血症或休克、昏迷等，特异性皮肤、粘膜色素沉着，以皱折处明显。[详细]
- Q：
什么是肾上腺脑白质营养不良？
- A：
您好，肾上腺脑白质营养不良又称为“嗜苏丹性脑白质营养不良伴肾上腺皮质萎缩”是由长链脂肪酸代谢障碍所致。主要表现为进行性的精神运动障碍，视力及听力下降和（或）肾上腺皮质功能低下等。其治疗方法有：饮食治疗和药物治疗以。目前，有人采用饮食疗法，限定饮食中VLCFA的摄入，同时进食Lorenzo油，以减少VLCFA的合成，使C26:C22恢复正常。一般药物治疗是肾上腺皮质激素替代治疗。[详细]
- Q：
什么是异染性脑白质营养不良？
- A：
您好，异染性脑白质营养不良是一种常染色体隐性遗传性疾病，为脑白质营养不良中的较常见类型，此病又称异染性白质脑病，是一种严重的神经退化性代谢病，是最常见的溶酶体病。其治疗方法有三种，分别是：酶替代治疗、骨髓移植、基因治疗。[详细]
- Q：
异染性脑白质营养不良有什么临床表现？
- A：
您好，异染性脑白质营养不良的临床表现分三种类型：晚婴型、青少年型、成人型。晚期婴儿型最常见，典型病程可分三期。第一期：1-2岁起病，逐渐出现运动减少、肌张力减低、腱反射减弱，然后维持姿势困难，可见视神经乳头苍白。第二期：进行性智能减退，语言减少到消失，对环境的反应减少，颈肌肌张力减低。腱反射亢进，巴氏征阳性，瞳孔对光反射迟钝，视神经乳头苍白萎缩，面无表情，吞咽动作缓慢。第三期：对外界反应极少，常有...[详细]
- Q：
什么是Lennox-Gastaut综合症？
- A：
您好，Lennox-Gastaut综合症是一种与年龄有关的隐源性或症状性全身性癫痫综合征，即年龄依赖性癫痫性脑病的一种类型，其特点有：发病年龄小，男略多与女。发作形式多样化，如强直发作、肌阵挛发作、不典型失神和失张力发作。发作频繁、常伴有智力发育障碍。治疗困难，许多抗癫痫药无明显效果。发作间期脑电图特征为弥漫性的慢棘慢波，过度换气往往不会诱发痫性放电。影像学显示不同程度的脑萎缩。[详细]
- Q：
如何治疗难治性癫痫持续状态？
- A：
您好，治疗难治性癫痫持续状态有以下几点：避免SE初始治疗剂量不足：苯二氮革类药物后续另一种AEDs的初始治疗失败，是SE转变RSE的重要因素，而初始治疗失败又与AEDs药物的首剂负荷量不足和后续维持量不足或缺如相关。避免RSE麻醉药物治疗时间延误：一旦SE初始治疗失败，RSE诊断成立，必须开始麻醉药物治疗。强化脑电图监控：SE的终止不能仅看临床抽搐征象。加强病因治疗：尽管我们为终止SE采取了果断的...[详细]
- Q：
入睡后出现肢体突然抖动而惊醒会是癫痫发作吗？
- A：
您好，入睡后出现肢体突然抖动而惊醒不一定是癫病发作，有很多正常人在夜晚入睡后也会出现肢体突然抖动一下，有的甚至因突然抖动而惊醒，这种情况显然不能误诊为癫痫发作，这种现象叫睡眠时肌阵挛。很多小孩在入睡后常发生这种情况，成人偶尔也可发生，均属于正常现象，大多不是癲痫发作，仅个别是癫痫肌阵挛发作。[详细]
- Q：
什么是幼婴癫痫性脑病？
- A：
您好，幼婴癫痫性脑病是一种恶性癫痫性脑病，也称为大田原综合症。其特点：幼婴期发病，表现为难以控制的呈簇强直性痉挛及/或强直—阵挛发作，持续时间可长达0秒，间隔约9~5秒。发作频率可高达00~300次/天，部分患儿有部分性发作及肌阵挛抽动；有严重的精神运动障碍；脑电图为睡眠及觉醒状态下都可见到持续爆发抑制图形，即持续至数秒的不规则混杂的高幅慢波、尖波和棘波爆发，与持续3-4秒的几乎平坦的抑制波型交替...[详细]
- Q：
儿童孤独症（自闭症）的行为治疗有哪些？
- A：
您好，儿童孤独症的行为治疗有：治疗重点应放在促进孤独症儿童的社会化和语言发育上，尽量减少那些干扰儿童功能和与学习不协调的病态行为，如刻板、自伤、侵犯性行为。行为治疗的原则，帮助儿童尽量能把在医院及学校习得的技巧，移植到家里或其他场合。治疗儿童孤独自闭症主要是三到五岁期间，错过以后会给整个治疗过来带来非常不利的影响。还有，治疗儿童孤独自闭症一定要有耐心，千万记住不能半途而废。[详细]
- Q：
儿童孤独症（自闭症）的临床表现有哪些？
- A：
您好，儿童孤独症的临床表现有：语言障碍：表现为多种形式，多数有语言发育延迟或障碍，通常在两岁和三岁时仍然不会说话，随年龄增长逐渐减少，甚至完全丧失，终身沉默不语或在极少数情况下使用有限的语言。社会交往障碍：不能与他人建立正常的人际关系。不喜欢与同伴玩耍，多独处。兴趣范围狭窄和刻板的行为模式：对于正常儿童所热衷的游戏、玩具都不感兴趣，而喜欢玩一些非玩具性的物品。若这些活动被制止或行为模式被改变，会表...[详细]