- Q：
怀孕5个月无创基因检查，发现16号染色体异常。
- A：
你好这个情况染色体异常的话，可能导致发育畸形的[详细]
- Q：
染色体异常检查
- A：
你现在的情况唐氏筛查是低风险，那么做羊水穿刺检查染色体的必要就是不大的了你不需要做染色体的检查，你之前流产的原因可能跟染色体异常无关，可能是服药了？[详细]
- Q：
一个月的宝宝检查出9号染色体异常
- A：
9号染色体中有95个基因与疾病有关，其中之一可抑制肿瘤形成目前先观察孩子的表现，也可能问题不大，当孩子的健康出现问题时对症治疗就可以了[详细]
- Q：
染色体异常检查结果在多久内有效？
- A：
因为染色体是稳定的遗传物质，如果检测无误一份染色体检查可以终身有效。染色体检查其实就是抽血，在检查前需要抽取被检查者3毫升左右的血液。之后等待化验结果即可。因为所有染色体检查项目都针对所有46条染色体，包括22对常染色体和1对性染色体进行检查。但是，染色体的条带分辨是一个主观的过程，因此检测人员的水平检测技术等都会对染色体检查的最终质量造成影响。[详细]
- Q：
无精子症已经做了内分泌检查和染色体异常检...
- A：
做了睾丸活检，仅仅能查出没有精子的原因，不是治疗的方法是检查的方法。建议配合在当地中医的辨证论治下进行中药治疗。具体费用要视医院而定祝心情快乐！[详细]
- Q：
男方婚检查出染色体异常，生育正常率为1/...
- A：
:你好，你们已经检查出男性正常生育率为1/18，虽然比较低，但是还是有正常的可能性意见建议:你们可以每次尝试怀孕，孕期做羊膜腔穿刺，检查染色体是否异常，如果有异常，就流掉下次又怀，这个就要看运气了。怀孕前是难以避免异常染色体出现在胚胎中的，只能怀上了通过检查染色体得出。另外还有一种办法，你去咨询下辅助生殖中心，就是做试管婴儿或者是人工授精中心，看他们在植入胚胎前能否检查受精卵染色体，如果能的话，就...[详细]
- Q：
怀疑染色体异常要做哪些检查？
- A：
如果怀疑染色体异常可以做染色体检查。染色体检查其实就是抽血，在检查前需要抽取被检查者3毫升左右的血液。之后等待化验结果即可。因为染色体是稳定的遗传物质，是否生病、月经期间、是否空腹与否都不会影响染色体的检查结果。只要染色体的检测和分析是正确的，一份染色体的报告是终身有效的。[详细]
- Q：
染色体异常检查是否完全准确？
- A：
所有染色体检查项目都针对所有46条染色体，包括22对常染色体和1对性染色体进行检查。但是，染色体的条带分辨是一个主观的过程，因此检测人员的水平检测技术等都会对染色体检查的最终质量造成影响。不同检验员的水平差异会影响最终结果的判断。染色体检查不能发现所有的染色体异常。比如它不能发现单基因异常，也不能发现染色体微结构异常。[详细]
- Q：
常染色体异常综合征要做哪些检查
- A：
常染色体异常综合征检查，最好结合医生基因型检查，也可以染色体检查。[详细]
- Q：
常染色体异常综合征怎么诊断
- A：
常染色体异常综合征诊断，核型分析是确定染色体病的重要方法。进行染色体检查时必须掌握适应症，才能达到较高的检出率。一般下列情况之一者，应考虑进行染色体检查。[详细]
- Q：
做染色体异常检查会失败么？为什么？
- A：
因为染色体是存在于细胞核内，而染色体检查需要从血液中分离出白细胞后进行培养，然后对培养细胞进行相应的处理后才能够在显微镜下看到染色体。这个过程中任何一步发生问题都可能造成检查失败。一般来说，最常见的原因是细胞培养失败。由于生物体非常复杂，有很多不可控与不可预见的因素会影响到细胞生长，因此细胞培养失败是无法通过技术改进完全避免的。[详细]
- Q：
胚胎染色体异常的原因是什么？去医院检查过了，说我的胚胎染色...
- A：
染色体异常可能会导致胎儿畸形的，大部分染色体异常都是遗传引起的，就是父母的染色体就有问题，导致胎儿的染色体也有问题。[详细]
- Q：
朋友婚前检查出染色体异常，现在不想结婚了，染色体异常不能结...
- A：
这个会有影响的，即使怀孕了，有可能会造成，宝宝畸形啊，或者停止发育[详细]
- Q：
在怀孕期间检查出胎儿染色体异常是不是这个宝宝就不能要了？
- A：
如果出现异常可能宝宝真的就不能要，你也不用担心优胜劣汰，不如再好好备孕孕育一个更加健康的宝宝吧，你们可以做一个优生优育检查，在双方身体最好的时候备孕[详细]
- Q：
染色体检查可以发现所有的染色体异常么？
- A：
染色体检查不能发现所有的染色体异常。比如它不能发现单基因异常，也不能发现染色体微结构异常。所有染色体检查项目都针对所有46条染色体，包括22对常染色体和对性染色体进行检查。但是，染色体的条带分辨是一个主观的过程，因此检测人员的水平检测技术等都会对染色体检查的最终质量造成影响。染色体微缺失和微重复等微结构异常需要通过基因芯片和荧光原位杂交等其他技术才能检出。而单基因遗传病应接受相应的分子遗传学的检查...[详细]
- Q：
羊水检测染色体异常要怎么办？这种情况能不能通过药物治好？如...
- A：
羊水检测染色体异常的话，你可以咨询一下医生的意见比较好同时也要多注意下休息。[详细]
- Q：
21号染色体异常宝宝会幻什么疾病啊？一个邻居说她检查到这个...
- A：
21号染色体异常，如果多一条的话那么生下来的小孩就是先天愚儿，医生应该和她讲过，听从医生的建议吧.[详细]
- Q：
胚胎PGD检查，查出第十四对染色体异常（有三条），能移植吗？
- A：
你好，如果目前检查第14对染色体是3条的话不能移植，移植可能成活率低，其次14号染色体有问题，即使移植成功了，胎儿将来也是一个生下来就患有染色体病的孩子，对于家庭也是一个很大负担[详细]
- Q：
男方第三条与第五条染色体异常，女方曾怀孕，怀孕六个月检查时检
- A：
你好，有一部分先天性愚型儿是由于父母是染色体异常。若父母中有一方不正常，则其所孕育的孩子、1/4发生流产，生存的子女中，先天性愚型儿、遗传病携带者、正常儿各占1/3。建议试管婴儿。[详细]
- Q：
常染色体异常综合征如何诊断检查
- A：
常染色体异常综合征：鉴别诊断：性染色体异常综合征新生儿的性染色体异常总发生率为25/1000。常染色体异常综合征的诊断下最常见的类型为47，XYY;47.XXY和47.XXX，其次是45，XO。性染色体异常约占活婴染色体异常的半数。简介如下：(一)Turner综合征(45，XO)本病又称先天性卵巢发育不良，1930年由UI-lrich首先描述了本病的临床表现。Turner于1938年报告了一些青春...[详细]
- Q：
染色体异常伴发的精神障碍如何诊断检查
- A：
诊断不良的教养环境和所存在的智力缺陷在精神和行为障碍的发生上具有重要作用，其表现常类似于精神分裂症，如不进行细胞遗传学检查常易被误诊。在精神科临床中，这类患者虽然所占比例很小，但时有所见，特别是嵌合体病例，由于躯体外形特征不显著或临床医生不注重详细查体，往往容易导致误诊或漏诊，从而混同于一般的功能性精神病。依据详细的病史和躯体外形特征，如考虑有染色体异常的可能再进行细胞遗传学检查，以确定其异常的类...[详细]
- Q：
脐带血检查出染色体异常对胎儿影响大吗？
- A：
你好，检查脐带血染色体异常对宝宝影响很大，这是判断是否有胎儿发育迟缓，是否有胎儿宫内缺氧，是否有妊娠高血压综合征，染色体异常，有先天性畸形，胎盘发育异常，胎盘发育缺陷，都是染色体异常导致的，脐带血流和怀孕的周数是成正比的，如果随着怀孕的周数，脐带血流称下降趋势，这种情况，代表宝宝宫内缺氧，需要及时吸氧观察，或者剖腹产。以免发生产程中窒息。[详细]
- Q：
染色体异常检查是否完全准确
- A：
染色体异常检查后针对染色体条带的分析是一个主观的过程，因此对染色体检查结果的最终质量受到检测人员的水平、检测技术等影响。不同检验员的水平差异会影响最终结果的判断，影响结果的准确性。染色体异常检查不能发现所有的染色体异常。[详细]
- Q：
做染色体异常检查要做哪些准备
- A：
染色体的检查其实就是抽血化验，抽取被检查者3毫升左右的血液,之后等待化验结果。因为染色体是稳定的遗传物质，任何特殊生理状态、疾病状态都不会影响染色体的检查结果。所以做染色体异常检查之前不需要特别做什么准备。[详细]
- Q：
染色体检查可以发现所有的染色体异常么
- A：
染色体检查项目针对人体内所有染色体，一共46条染色体，包括22对常染色体和1对性染色体。所以染色体检查可以发现所有的染色体异常，主要是形态上和数量上的异常，其他的染色体异常情形比如单基因异常、染色体微结构异常等，还不能通过该项检查知晓。[详细]
- Q：
怀疑染色体异常要做哪些检查
- A：
如果怀疑染色体异常可以做染色体检查，主要是检查和分析染色体数目和形态有无异常。染色体检查需要抽取被检查者3ml左右的血液。之后等待化验结果即可。[详细]
- Q：
染色体异常检查结果在多久内有效
- A：
因为染色体是稳定的遗传物质，如果检测无误的一份染色体异常检查结果可终身有效。但是，染色体的条带分辨是一个主观的过程，因此检测人员的科研能力和水平、检测技术等都会对染色体检查的最终质量造成影响。[详细]
- Q：
做染色体异常检查会失败么为什么
- A：
做染色体异常检查可能有失败。因为染色体是存在于细胞核内，而染色体检查需要从血液中分离出白细胞后进行培养，然后对培养细胞进行相应的处理后才能在显微镜下看到染色体。这个过程中任何一步发生问题都可能造成检查失败。最常见的原因是细胞培养失败，这是很难避免的一种失败。[详细]
- Q：
性染色体异常，无创Dna的检查准确率高
- A：
非侵入性DNA只是更高层次的筛选，并不是诊断的基础。精度相对较高，但不是100%准确。建议进行羊膜穿刺术检查染色体以进一步澄清。羊水穿刺建议在怀孕的第16至21周进行。如果胎龄较大，可能需要脐带血穿刺。性染色体异常将伴随着儿童生殖系统发育的问题，影响儿童的生育能力。[详细]
- Q：
无创DNA可以检测胎儿染色体异常吗
- A：
无创DNA检测胎儿染色体异常的方法是通过抽取孕妇的静脉血进行检测。如果检测结果显示风险高，说明患有唐氏综合症的风险比较大，如果检测结果显示低风险，说明孩子属于正常。无创DNA的检测准确率在95%以上，也可以再次使用羊水穿刺的方法进行检测，如果结果还是高风险，基本上判断孩子患有唐氏综合症。[详细]