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淀粉样变性遗传与传染
Q：

疾病:淀粉样变性肾病。4月份肾功+血糖化...

A：

病情分析：淀粉样变性是一种不同病因所致的淀粉样蛋白纤维以健康搜索不可溶的形式在细胞外沉积，导致多器官组织结构与功能损害的全身性疾病。淀粉样变性是一种不同病因所致的淀粉样蛋白纤维以健康搜索不可溶的形式在细胞外沉积，导致多器官组织结构与功能损害的全身性疾病。[详细]
Q：

你好医生，我想咨询一下皮肤淀粉样变性用什...

A：

注意克制不要抓挠，外用曲安奈德尿素软膏，口服抗过敏药氯雷他定片。[详细]
Q：

检查出是淀粉样变性肾病如何预防

A：

是一种全身性疾患，除有肾脏受累外，尚有其他脏器受累；由于受累的脏器不同，轻重程度及病变部位不同，故临床表现亦不同；继发性者由于基础疾病不同，其临床表现各异。亦有全身受累不明显，而以肾受累为首发表现者。像您的这种情况可能是累及肾脏，常用的治疗药物有美法仑、泼尼松、苯丁酸氮芥、环磷酰胺和秋水仙碱。[详细]
Q：

我的老丈人最近得了老年人心脏淀粉样变性现...

A：

您好老年人心脏淀粉样变样是没有危险的如果您的老丈人能坚持花时间配合医院治疗相信老人能在很快就好起来的家里人最好也要投入更多的照顾[详细]
Q：

我老公得了肝淀粉样变性疾病了，去医院治疗...

A：

你好：肝淀粉样变性患者饮食要注意不要吃：辣椒、大葱、洋葱、大蒜、蒜薹、芥末、胡椒、花椒等大辛大温之品，当绝对忌口。[详细]
Q：

病人得肾淀粉样变性病看过多家医院医生诊断...

A：

建议中医辨证论治，祝你天天有个好心情，身体健康。[详细]
Q：

舌淀粉样变性是怎么回事？

A：

原因原因不明，一般认为与蛋白质代谢紊乱有关。免疫功能异常和增龄性变化是发病的可能因素。此外，长期慢性的炎症刺激和消耗性疾病也与继发性淀粉样物质沉积有关。[详细]
Q：

舌淀粉样变性是什么病？

A：

舌淀粉样变性是淀粉样物质沉积在口腔的早期表现，是一种少见的蛋白质代谢紊乱引起的全身多脏器受累的综合征。因球蛋白与黏多糖的复合物对碘反应类似于淀粉而得名。[详细]
Q：

家族性淀粉样变性疾病Ⅱ型怎么诊断

A：

你好，家族性淀粉样变性疾病Ⅱ型的检查诊断：Ⅱ型需要和下面疾病鉴别：Ⅰ型即Andrade(1963)型，累及皮肤、肌肉、消化系统及周围神经，慢性，先下肢后上肢，痛温觉缺失但可有自发疼痛。此病现已遍及全球，表现多种族、多脏器的特征；Ⅳ型罕见。英国一家族三四十岁起病，是对称的感觉一运动性多神经病，多死于肾功能衰竭。[详细]
Q：

家族性淀粉样变性疾病Ⅱ型是什么病

A：

你好，家族性淀粉样变性疾病Ⅱ型见于移居Indiana的瑞士家族，又称Indiana型。[详细]
Q：

家族性淀粉样变性疾病Ⅱ型怎么办

A：

你好，家族性淀粉样变性多周围神经病的治疗：尚无有效治疗方法，淀粉样变性的治疗原则包括以下几点：减少引起淀粉样物前体蛋白的合成；抑制淀粉样纤维的合成；抑制淀粉样物质在细胞外沉积。[详细]
Q：

家族性淀粉样变性疾病Ⅱ型怎么回事

A：

你好，家族性淀粉样变性疾病Ⅱ型见于移居Indiana的瑞士家族，又称Indiana型。[详细]
Q：

家族性淀粉样变性疾病Ⅱ型要做哪些检查

A：

你好，家族性淀粉样变性疾病Ⅱ型的检查诊断：Ⅱ型需要和下面疾病鉴别：Ⅰ型即Andrade(1963)型，累及皮肤、肌肉、消化系统及周围神经，慢性，先下肢后上肢，痛温觉缺失但可有自发疼痛。此病现已遍及全球，表现多种族、多脏器的特征；Ⅳ型罕见。英国一家族三四十岁起病，是对称的感觉一运动性多神经病，多死于肾功能衰竭。[详细]
Q：

家族性淀粉样变性疾病Ⅱ型的病因是什么

A：

你好，家族性淀粉样变性疾病Ⅱ型的病因：所谓淀粉样物质是生理状态下可溶性蛋白质在一些病理因子的作用下形成β折叠结构，使其变为不可溶的蛋白质并在多个器官或组织的细胞外沉积，因此淀粉样物质又称淀粉样蛋白。在周围神经沉积的淀粉样蛋白主要有2个类型，一种是转甲蛋白，主要由肝脏合成，也可在中枢神经系统的脉络丛和眼内产生，是血浆运输蛋白的一种，运输甲状腺素和维生素A，转甲蛋白的沉积见于FAP。[详细]
Q：

舌淀粉样变性有哪些表现和诊断？

A：

诊断要点症状舌体肿大、质硬，舌面有结节，口底增厚。实验室检查血清白蛋白降低，球蛋白升高，尿中出现凝溶蛋白，即本一周蛋白。组织病理检查有助于诊断。鉴别诊断沟纹舌舌背有沟纹或裂纹，除非继发感染，患者常无自觉症状。沟纹舌不伴有全身的症状。梅一罗综合征虽然也可能出现舌肿。但是尚有舌裂、唇肿、面瘫等症状。[详细]
Q：

舌淀粉样变性的治疗与预防方法有哪些？

A：

治疗本病没有特效治疗方法。可使用激素局部注射，或服用秋水仙碱、青霉胺及免疫抑制剂等，继发感染时抗感染治疗。[详细]
Q：

什么叫做皮肤淀粉样变性？

A：

淀粉样变性是一种蛋白质障碍性病变，指淀粉样蛋白沉积于组织或器官，并导致所沉积的组织和器官出现不同功能障碍，具体病因不清楚，可有遗传倾向。它可发生于多个器官和组织。只累及皮肤者称原发性皮肤淀粉样变性，多见于双小腿胫前、臂外侧、腰背部和大腿。这种病，早期为针头大小褐色斑点，然后变成尖头丘疹，增大后呈扁平隆起的多角形或圆锥形，质硬，棕褐色或肤色，表面粗糙、角化过度。治疗上，除了一般的止痒外，主要是对抗皮...[详细]
Q：

淀粉样变性周围神经病怎么办

A：

你好，淀粉样变性周围神经病的治疗：该病尚无有效治疗方法，淀粉样变性的治疗原则包括以下几点：减少引起淀粉样物前体蛋白的合成；抑制淀粉样纤维的合成；抑制淀粉样物质在细胞外沉积；促进已形成的沉积物溶解。[详细]
Q：

淀粉样变性周围神经病要做哪些检查

A：

你好，淀粉样变性周围神经病的检查诊断：该病的诊断主要依靠组织活检发现淀粉样物质的沉积，经常采用的取材部位包括腓肠神经、肌肉、皮肤、直肠和舌肌。DNA分析发现转甲蛋白基因突变有助于FAP的诊断和分型。90%的原发性淀粉样变性神经病其血清或尿的免疫固定电泳可检出M蛋白，后者对诊断有帮助。[详细]
Q：

怎么治疗淀粉样变性周围神经病

A：

你好，淀粉样变性周围神经病的治疗：该病尚无有效治疗方法，淀粉样变性的治疗原则包括以下几点：减少引起淀粉样物前体蛋白的合成；抑制淀粉样纤维的合成；抑制淀粉样物质在细胞外沉积；促进已形成的沉积物溶解。[详细]
Q：

淀粉样变性周围神经病的病因是什么

A：

你好，淀粉样变性周围神经病的病因：1885年病理学家Virchow在观察蜡样肝大时首先使用淀粉样物质一词。当时发现肝脏内的蜡样物质可用碘及硫酸染色，被认为是一种多糖类纤维素，故称淀粉样物质。研究发现，所谓淀粉样物质是生理状态下可溶性蛋白质在一些病理因子的作用下形成β折叠结构，使其变为不可溶的蛋白质并在多个器官或组织的细胞外沉积，因此淀粉样物质又称淀粉样蛋白。[详细]
Q：

淀粉样变性周围神经病是什么病

A：

你好，淀粉样变性周围神经病即指周围神经的淀粉样变性，是淀粉样物质在周围神经沉积，引起的一组严重的进行性感觉、运动周围神经病，伴自主神经功能障碍。该组疾病主要包括家族性淀粉样变性多周围神经病、原发性轻链淀粉样变性、透析相关/β2微球蛋白淀粉样变性。[详细]
Q：

淀粉样变性周围神经病的症状表现是什么

A：

你好，淀粉样变性周围神经病的症状表现：该病老年期发病，主要临床特征为细感觉纤维神经病和自主神经功能低下。细感觉纤维神经病表现为痛性感觉异常，对称性痛觉和温度觉缺失，而位置觉和震动觉保留。感觉症状之后可出现肌无力，开始局限在双足，以后逐渐累及上肢，类似于腕管综合征的临床表现。自主神经功能低下可在病初出现，表现为直立性低血压、腹泻、阳痿、皮肤溃疡和发汗功能丧失。其他系统受累时可有肝脾肿大、蛋白尿或肾病...[详细]
Q：

淀粉样变性周围神经病怎么诊断

A：

你好，淀粉样变性周围神经病的检查诊断：该病的诊断主要依靠组织活检发现淀粉样物质的沉积，经常采用的取材部位包括腓肠神经、肌肉、皮肤、直肠和舌肌。DNA分析发现转甲蛋白基因突变有助于FAP的诊断和分型。90%的原发性淀粉样变性神经病其血清或尿的免疫固定电泳可检出M蛋白，后者对诊断有帮助。[详细]
Q：

淀粉样变性周围神经病怎么回事

A：

你好，淀粉样变性周围神经病即指周围神经的淀粉样变性，是淀粉样物质在周围神经沉积，引起的一组严重的进行性感觉、运动周围神经病，伴自主神经功能障碍。该组疾病主要包括家族性淀粉样变性多周围神经病、原发性轻链淀粉样变性、透析相关/β2微球蛋白淀粉样变性。[详细]
Q：

肝淀粉样变性的症状表现是什么

A：

肝淀粉样变性的症状表现是:淀粉样变性临床上无特异性症状和体征，其症状决定于原有疾病及淀粉样物质沉积的部位、沉积量以及所受累的器官和系统，症状常被原发疾病所掩盖。继发性、全身性淀粉样变性95%以上有肝脏受累，常表现为肝大、上腹胀满、纳差，少数可表现为严重肝大(肝重量可达7kg以上)。但肝功能损害均较轻微，偶有门静脉高压而表现为食管、胃底静脉曲张和腹水等，极少数可有黄疸。[详细]
Q：

肝淀粉样变性是什么病

A：

淀粉样变性(amyloidosis)，又称淀粉样物质沉积症，为多种原因所诱导的以淀粉样变性的纤维蛋白为主要形式的淀粉样物质(一种类似淀粉遇碘变蓝的特异性蛋白质，主要为多糖蛋白复合体，在光镜下呈均匀的无定形的嗜伊红性物质，用刚果红染色偏振光显微镜下观察可见特异的苹果绿色荧光)在血管壁及器官、组织细胞外沉积为特征的一种进行性、预后不良性疾病。淀粉样物质可沉积于局部或全身，主要累及心、肝、肾、脾、胃肠、...[详细]
Q：

肝淀粉样变性的病因是什么

A：

淀粉样变性病因及发病机制尚不清楚，一般认为主要是由于各种原因导致的淀粉样变性物质浸润于细胞之间，或沉积于小血管基底膜下，或沿网状纤维支架沉积。[详细]
Q：

肝淀粉样变性要做哪些检查

A：

1.肝功能(谷丙转氨酶、谷草转氨酶)、出凝血时间大多正常，或轻度异常改变，大多表现为γ谷氨酰转肽酶及碱性磷酸酶上升。胆红素超过85.5μmol/L罕见。可出现贫血、蛋白尿等。血沉可正常或增快。2..影像学检查?缺乏特异性，超声检查主要改变为：肝脏体积增大，肝实质呈粗大点状均匀回声，门静脉可增宽，有时可见腹水形成。CT主要表现为：肝大，肝脏弥漫性低密度区，增强不明显，肝内血管不移位[详细]
Q：

怎么治疗肝淀粉样变性

A：

1.原发性淀粉样变性治疗?常用治疗方案是美法仑（苯丙氨酸氮芥） 泼尼松(MP)方案。由于烃化剂对非免疫球蛋白型淀粉样变性无效，因此在开始治疗前必须确定原发性淀粉样变性的诊断。有人比较了MP方案与秋水仙碱对照治疗结果，MP方案长期治疗能使肝淀粉样变性完全消退，肿大的肝脏恢复正常，质地变软，升高的血清碱性磷酸酶水平显著下降，存活期较秋水仙碱明显延长。MP方案的用法：美法仑0.15mg/(kg·d)，分...[详细]
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