- Q：
进行性脊髓性肌萎缩
- A：
目前主要是加强护养,注意不要合并呼吸道感染,要维持营养,帮助功能训练,按摩,物理疗法等,比较轻是病人可以生活下来.[详细]
- Q：
怎么治疗脊髓性肌萎缩
- A：
你好，关于脊髓性肌萎缩的治疗，目前目前还没有特异性的治疗方法。但是进行相应的物理治疗、戴足托和其他特殊装置有时可以帮助患者减轻症状，改善一定病情。[详细]
- Q：
小儿脊髓性肌萎缩是怎么回事呀？
- A：
你好，脊髓性肌萎缩即进行性脊髓性肌萎缩症，脊肌萎缩症，是一类由脊髓前角运动神经元和脑干运动神经核变性导致肌无力、肌萎缩的疾病。属常染色体隐性遗传病，临床并不少见。根据发病年龄和肌无力严重程度临床分为SMA-Ⅰ型、SMA-Ⅱ型、SMA-Ⅲ型三型，即婴儿型、少年型及中间型[详细]
- Q：
脊髓性肌萎缩怎么办
- A：
你好，脊髓性肌萎缩目前没有特异性的治疗方法。进行相应的物理治疗、戴足托和其他特殊装置有时可能有帮助。[详细]
- Q：
脊髓性肌萎缩要做哪些检查
- A：
你好，脊髓性肌萎缩的诊断：当儿童出现不能解释的乏力和肌萎缩时，医生应考虑到这些少见的疾病，其次研究患者家族史可以帮助医生作出诊断。为进一步得到确切诊断，可以进行肌电图检测。[详细]
- Q：
脊髓性肌萎缩是怎么回事
- A：
你好，脊髓性肌萎缩是脊髓和脑干的神经细胞变性引起进行性肌无力和萎缩的遗传性疾病。目前确切原因仍不清楚。症状首先会出现在婴儿期和儿童期。[详细]
- Q：
脊髓性肌萎缩可以怎么诊断
- A：
你好，对于脊髓性肌萎缩的诊断，如果当儿童出现不能解释的乏力和肌萎缩时，应考虑到脊髓性萎缩这种少见病，研究家族史可以帮助作出诊断。进行肌电图也可以更准确的为患者作出诊断。[详细]
- Q：
请问脊髓性肌萎缩症状表现是什么
- A：
你好，脊髓性肌萎缩症状表现事会出现肌无力，下肢比上肢更重。但是通常不累及呼吸、心脏或颅神经，病程也缓慢。[详细]
- Q：
脊髓性肌萎缩的病因是什么
- A：
你好，脊髓性肌萎缩的确切原因仍不清楚，不同的病例可属不同的原因，如受寒、疲劳、感染、铅中毒、外伤，还有继发于梅毒，脊髓灰质炎的报导。[详细]
- Q：
脊髓性肌萎缩是什么病？
- A：
你好，脊髓性肌萎缩是最常见的致死性神经肌肉疾病之一，特点是进行肌萎缩和肌软弱，通常自手的小肌肉开始，蔓延至整个上肢和下肢，反射消失，感觉障碍不出现。[详细]
- Q：
脊髓性肌萎缩症（II）
- A：
你好，脊髓性肌肉萎缩症（SpinalMuscularAtrophy）是最常见的致死性神经肌肉疾病之一，是由于脊髓前角细胞运动神经元变性，导致患者近端肌肉对称性、进行性萎缩和无力，最终导致呼吸衰竭甚至死亡。建议，脊髓性肌萎缩症的治疗目前西医仍无特效治疗方法。一般为对症治疗，防止畸形，控制肺部感染.可试用氨基酸制剂、核酸制剂、维生素、血管扩张剂,山莨菪碱、士的宁及神经生长因子。给予高蛋白低脂肪饮食，保...[详细]
- Q：
小儿脊髓性肌萎缩
- A：
你好，小儿脊肌萎缩症，是一类由脊髓前角运动神经元和脑干运动神经核变性导致肌无力、肌萎缩的疾病。属常染色体隐性遗传病，临床并不少见。[详细]
- Q：
脊髓性肌萎缩能治好吗
- A：
肌肉萎缩是指横纹肌营养不良,肌肉体积较正常缩小,肌纤维变细甚至消失.神经肌肉疾肥大.肌肉营养状况除肌肉组织本身的病理变化外,更与神经系统有密切关系.脊髓疾病常导致肌肉营养不良而发生肌肉萎缩.肌萎缩患者由于肌肉萎缩,肌无力而长期卧床,易并发肺炎,褥疮等,加之大多数患者出现延髓麻痹症状,给患者生命构成极大的威胁.肌萎缩患者除请医生治疗外,自我调治十分重要.1,保持乐观愉快的情绪.较强烈的长期或反复精神...[详细]
- Q：
脊髓性肌萎缩，有3～4年了，现在蹲下站立困难，我今年21岁可以治吗
- A：
脊髓性肌萎缩（SMA）是常染色体隐性遗传病;其病理改变为脊髓前角细胞变性;临床表现为进行性、对称性、肢体近端为主的弛缓性麻痹和肌萎缩;智力发育正常,不伴感觉障碍,找到病因就要对症治疗，及时有效地针对性治疗才能达到更好的恢复作用，建议到专业的脑科医院进行治疗，越早治疗效果越好。[详细]
- Q：
脊髓性肌萎缩症遗传如果一方可能携带SMA...
- A：
你好，根据你所描述的情况，不会发病后代发病的你好，请放心好了，愿我回答对你有帮助,祝你生活愉快的。[详细]
- Q：
进行性脊髓性肌萎缩症可以治疗吗
- A：
您好,这个目前还没有什么特效的治疗方法,建议您多走几家医院看看.[详细]
- Q：
小儿脊髓性肌萎缩怎么治疗？
- A：
你好，本病无特效治疗，主要为对症支持疗法。服用维生素B族，心理治疗尤为重要。适度运动除能保护关节的活动度和防止挛缩以外，还可增加残存运动单位的功能。[详细]
- Q：
治疗脊髓性肌萎缩症
- A：
目前仍无特效治疗方法。主要是进行一些对症治疗。可用氨基酸制剂、核酸制剂、维生素、血管扩张剂。给予高蛋白低脂肪饮食，保证充分的休息。对于肌肉萎缩导致肠道功能障碍时，需采取肠内营养的方法，对于影响呼吸肌而出现呼吸困难的患者，应使用呼吸机辅助通气，对于长期使用呼吸机的患者，还应进行抗感染治疗。进行性脊髓性肌萎缩症中医[详细]
- Q：
小儿脊髓性肌萎缩也跟饮食有关系？
- A：
你好，其实饮食习惯不良会导致小儿脊髓性肌萎缩，就好象饮食不规律、吃饭快速、喜高盐烫食品，喜食致癌物质亚硝酸盐含量高的腌制、熏制、干海货、隔夜菜，喜食烧烤的红肉、常食用霉变食物。[详细]
- Q：
脊髓性肌萎缩,可不可以吃猪蹄
- A：
脊髓性肌萎缩,可以吃猪蹄膳食纤维，营养机体、降脂通便。饮食给予易消化营养丰富，予低脂、低盐、高维生素、高蛋白，高纤维食物，多吃鱼类、牛奶、莲子百合、新鲜水果及蔬菜等食物，营养机体，食物宜温热细软。忌煎炸生冷、油腻、辛辣、烟酒、刺激性的食物[详细]
- Q：
小儿脊髓性肌萎缩是什么
- A：
你好，脊髓性肌萎缩即进行性脊髓性肌萎缩症，脊肌萎缩症，是一类由脊髓前角运动神经元和脑干运动神经核变性导致肌无力、肌萎缩的疾病。属常染色体隐性遗传病，临床并不少见。根据发病年龄和肌无力严重程度临床分为SMA-Ⅰ型、SMA-Ⅱ型、SMA-Ⅲ型三型，即婴儿型、少年型及中间型[详细]
- Q：
脊髓性肌萎缩症
- A：
脊髓性肌萎缩（SΜA）是常染色体隐性遗传病，由于脊髓前角运动神经细胞变性，表现为进行性、弛缓性麻痹和肌萎缩，智力发育正常。本病目前无特效治疗措施。只能进行产前基因诊断避免携带致病基因的胎儿出生。[详细]
- Q：
什么是进行性脊髓性肌萎缩症？
- A：
你好，本病为运动神经元疾病，变性限于脊髓前角α运动神经元。特点是进行肌萎缩和肌软弱，通常自手的小肌肉开始，蔓延至整个上肢和下肢，反射消失，感觉障碍不出现。[详细]
- Q：
脊髓性肌萎缩
- A：
你好，这个要看神经是不是可逆还是不可逆性的损伤[详细]
- Q：
脊髓性肌萎缩吃什么药
- A：
脊髓性（进行性）肌萎缩是一种具有进行性、对称性、以近端为主的弛缓性瘫痪和肌肉萎缩为特征的遗传性下运动神经元疾病。 该病起病隐匿，好发于中年男性。表现为双手活动软弱无力，手的内在肌萎缩，可有“爪形手”、“猿手”畸形。系衣服扣、拣小物件及写字困难。以后肌无力波及邻近肌群，累及臂和肩，再发展到下肢。也有从足发病，扩展到下肢，然后上肢者。肌肉萎缩软弱对称发展，有时仅累及一只手。肌张力减低，腱反射减弱与...[详细]
- Q：
婴儿I型脊髓性肌萎缩！
- A：
你好应该不是的他可能是有胃肠道感染的[详细]
- Q：
进行性脊髓性肌萎缩症
- A：
你好啊目前主要是加强护养,注意不要合并呼吸道感染,我的指导意见是要维持营养,帮助功能训练,按摩,物理疗法等,比较轻是病人可以生活下来[详细]
- Q：
小儿脊髓性肌萎缩吃什么药
- A：
治疗 本病无特效治疗主要为对症支持疗法服用,,维生素B族心理治疗尤为重要适度运动,除能保护关节的活动度和防止挛缩以外还可增加残存运动单位的功能理疗,亦能使部分患儿减轻关节挛缩的痛苦对于晚期患儿应加强护理治疗措施,主要是预防或治疗SMA的各种并发症,预防肺部感染及褥疮营养不良骨骼畸形行动障碍和精神社会性问题,如伴有呼吸功能不全,需用人工呼吸器保证气道通畅改善呼吸功能. 由于肋间肌和膈肌的肌无力引...[详细]
- Q：
进行性脊髓性肌萎缩能治好吗？
- A：
你好，进行性脊肌萎缩的主要病变部位在脊髓前角运动神经元和锥体束，发病年龄多数在40~50岁之间，男性多于女性，常常是缓慢进展。存活期较长，一般在5年以上，少数病人甚至存活20年以上，后期病人常死于营养障碍、肺部感染等并发症。所以要针对性的治疗还是有希望的。[详细]
- Q：
进行性脊髓性肌萎缩症是什么病呢，这种病会...
- A：
进行性脊髓性肌萎缩症是一种肌肉变性疾病，这种疾病不治疗的话是会危及到生命的，所以科学治疗才是康复的关键。现在医疗界较为推崇的靶向修复疗法针对肌肉萎缩的治疗效果不错，而且规避了传统治疗的很多弊端，能快速有效地解决问题，改善生活质量。建议到专业的医院进行咨询，找到适合的治疗方法。[详细]