- Q：
遗传性神经病患者智力是正常的吗？
- A：
这不正常的，可有智力低下和精神发育迟滞。最好定期检查，结合医生及时治疗。[详细]
- Q：
如何治疗遗传性神经病？
- A：
目前尚无特殊治疗方法，主要为对症处理，如避免伤害性损伤、加强营养、调节心血管功能、促进胃肠道蠕动等。对周围神经损害可用神经营养代谢药，如维生素B1、维生素B12、维生素E、胞磷胆碱、三磷腺苷(ATP)、辅酶A等，以及神经生长因子等药物，或可促进神经功能的改善。对本病所致的溃疡行局部用药治疗。也可配合针灸，理疗等治疗。[详细]
- Q：
应该怎么预防遗传性神经病?
- A：
积极做好遗传咨询和宣传优生优育工作。细致调查其家谱，对可疑病例应及早行神经电生理检查和周围神经活检。[详细]
- Q：
遗传性神经病应该注意些什么？
- A：
治疗可采用饮食疗法，限制植烷酸摄入(牛奶，牛脂，蛋类及含绿叶素较多的蔬菜和水果)以减轻周围神经和小脑症状，阻止病情进展。[详细]
- Q：
遗传性神经病有什么症状？
- A：
成人致残性遗传性感觉神经病 本病为常染色体显性遗传，10～20岁起病，主要累及双足，开始为足底胼胝形成，之后出现水疱、溃疡、淋巴管炎和刺激性疼痛。远端痛温觉缺失，触压觉受累相对较轻，常伴有无汗或少汗。多数患者无任何疼痛，少数可出现双下肢或肩部针刺样疼痛。腱反射多消失或减低，肌力大致正常，少数患者可有腓骨肌和胫骨前肌无力，出现足下垂和跨阈步态，偶见轻微的弓型足。电生理检查示感觉神经传导速度降低或引不...[详细]
- Q：
遗传性神经病要注意什么？
- A：
治疗可采用饮食疗法，限制植烷酸摄入(牛奶，牛脂，蛋类及含绿叶素较多的蔬菜和水果)以减轻周围神经和小脑症状，阻止病情进展。[详细]
- Q：
遗传性神经病要注意什么？
- A：
治疗可采用饮食疗法，限制植烷酸摄入(牛奶，牛脂，蛋类及含绿叶素较多的蔬菜和水果)以减轻周围神经和小脑症状，阻止病情进展。[详细]
- Q：
遗传性神经病严重吗？会影响正常发育吗？
- A：
严重的，影响发育，婴儿或儿童早期起病，学步延迟，常有弓型足和共济失调。足趾和手指末端溃疡反复感染形成甲沟炎和趾(或指)头炎。各种感觉均受累，触压觉较痛温觉明显，主要影响肢体远端，有时也可波及躯干。[详细]
- Q：
遗传性神经病可否针灸治疗？
- A：
这可配合针灸，理疗等治疗。同时可用神经营养代谢药，如维生素B1、维生素B12、维生素E、胞磷胆碱、三磷腺苷(ATP)、辅酶A等，[详细]
- Q：
遗传性神经病的危害有哪些？
- A：
本型的临床特点为婴儿或儿童早期起病，学步延迟，常有弓型足和共济失调。足趾和手指末端溃疡反复感染形成甲沟炎和趾(或指)头炎。各种感觉均受累，触压觉较痛温觉明显，主要影响肢体远端，有时也可波及躯干。腱反射消失，肢体肌力多正常。[详细]
- Q：
遗传性神经病有几种
- A：
遗传性神经病变可分类为遗传性感觉-运动性神经病变(HSMN),或遗传性感觉性神经病变(HSN).（遗传性运动性神经病变见上文上，下运动神经元疾病）.Charcot-Marie-Tooth病是最为常见的HSMN[详细]
- Q：
遗传性神经病能治好吗?
- A：
目前尚无特殊治疗方法，主要为对症处理，如避免伤害性损伤、加强营养、调节心血管功能、促进胃肠道蠕动等。对周围神经损害可用神经营养代谢药，如维生素B1、维生素B12、维生素E、胞磷胆碱、三磷腺苷(ATP)、辅酶A等，以及神经生长因子等药物，或可促进神经功能的改善。对本病所致的溃疡行局部用药治疗。也可配合针灸，理疗等治疗。[详细]
- Q：
如何诊断遗传性神经病
- A：
检查周围神经的诱发电位波幅和感觉传导速度对显性遗传性HMSN Ⅱ型的诊断具有重要意义。感觉和运动神经诱发电位波幅显著下降是所有HMSNⅡ型病人的共同特点，而且波幅下降的幅度和大有髓神经纤维的脱失密切相关。[详细]
- Q：
遗传性神经病是怎么回事
- A：
HMSNⅡ型的发病机理尚不明确。早期的研究结果提示最严重的病变部位在周围神经的远端，病变可能从远端缓慢向近端发展。[详细]
- Q：
遗传性神经病
- A：
你好,根据你的问题和情况考虑此类疾病有一定的遗传性,建议你最好到专业的神经内科检查看看.[详细]
- Q：
远端遗传性神经病与腓骨肌萎缩征是同一种病...
- A：
你好，建议最好还是上正规的专科医院检查，积极治疗，对于这个情况是可以控制和缓解的，可用纯中医治疗并配以B族维生素，以改善循环，必要时可试用高压氧，并注意日常生活中加强锻炼,祝你健康！[详细]
- Q：
我妈是遗传性神经病我小时候她范病打我把家...
- A：
这个一般是你自己的问题了打一下没什以大不了的你多经历点人生经历就行了[详细]
- Q：
遗传性神经病有什么症状
- A：
遗传性神经病的诊断肌无力的分布、发作时的年龄、家族史、足畸形高足弓和杵状趾和神经传递速度的检查结果可帮助医生鉴别夏科-马里-图思病和德-索氏病以及其他原因所致的神经病。[详细]
- Q：
为什么会患遗传性神经病
- A：
常见的遗传性神经病一般有三种类型单基因遗传病、多基因遗传病和染色体病。单基因遗传病是由一对遗传基因突变引起疾病，具有这种基因的人一般都发病。也就是说在单基因遗传病中，遗传因素起了决定作用，而环境因素基本不起作用。单基因遗传的方式又分常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、性染色体隐性遗传等。在基因遗传因素引起的精神病中，以常染色体隐性遗传病最多见，如苯丙酮尿病、肝豆状核变性等。这一类遗传病，遗传性神经...[详细]
- Q：
遗传性神经病要怎么治疗好
- A：
目前没有治疗能阻止遗传性神经病的恶化。戴足托能帮助矫正足下垂，有时，需要作矫形手术。遗传性神经病的诊断肌无的分布、发作时的年龄、家族史、足畸形高足弓和杵状趾和神经传递速度的检查结果可帮助医生鉴别夏科-马里-图思病和德-索氏病以及其他原因所致的神经病。[详细]
- Q：
遗传性神经病要怎么诊断检查
- A：
遗传性神经病的诊断肌无力的分布、发作时的年龄、家族史、足畸形高足弓和杵状趾和神经传递速度的检查结果可帮助医生鉴别夏科-马里-图思病和德-索氏病以及其他原因所致的神经病。[详细]
- Q：
遗传性神经病的症状有哪些
- A：
夏科-马里-图思病(也称为腓骨肌萎缩症)，是最常见的遗传性神经病，它影响腓神经，引起小腿肌无力和萎缩，这种病是常染色体显性遗传病。夏科-马里-图思病的症状取决于这种遗传病的类型。患有Ⅰ型疾病的儿童，在他们孩提时代的中期其双下肢出现乏力，导致足下垂和腓肠肌的萎缩(鹳腿畸形)。以后，手的肌肉也开始萎缩，双手和双足不能感觉痛觉和温度觉减退，病程进展缓慢，且不影响预期寿命。患有Ⅱ型疾病的人，其病情进展更慢...[详细]