- Q：
遗传性神经病要注意什么？
- A：
治疗可采用饮食疗法，限制植烷酸摄入(牛奶，牛脂，蛋类及含绿叶素较多的蔬菜和水果)以减轻周围神经和小脑症状，阻止病情进展。[详细]
- Q：
遗传性神经病应该注意些什么？
- A：
治疗可采用饮食疗法，限制植烷酸摄入(牛奶，牛脂，蛋类及含绿叶素较多的蔬菜和水果)以减轻周围神经和小脑症状，阻止病情进展。[详细]
- Q：
遗传性神经病有哪些常见症状
- A：
遗传性神经病的症状多样，包括感觉障碍、运动障碍、自主神经功能障碍、肌肉萎缩、腱反射异常等。1.感觉障碍：患者可能出现肢体麻木、疼痛、感觉减退或过敏，对温度、触觉等感觉不灵敏。2.运动障碍：表现为肌肉无力、肌肉痉挛、步态异常，甚至行走困难。3.自主神经功能障碍：例如出汗异常、皮肤干燥、血压不稳定、心率异常等。4.肌肉萎缩：部分患者会有肌肉逐渐消瘦、体积变小的情况。5.腱反射异常：腱反射减弱[详细]
- Q：
为什么会患遗传性神经病
- A：
遗传性神经病的发病原因较为复杂，主要与遗传因素相关，也可能受环境影响。一旦出现相关症状，应及时就医。健康问题不容忽视，身体稍有不适即应就医，听从医生的专业建议进行治疗。1.单基因遗传病：由一对基因突变引起，如苯丙酮尿病、肝豆状核变性等，遗传方式有常染色体显性、隐性及性染色体遗传等。2.多基因遗传病：多个基因与环境因素共同作用致病。3.染色体病：染色体结构或数目异常导致[详细]
- Q：
遗传性神经病的诊断检查方法有哪些
- A：
遗传性神经病的诊断检查较为复杂，包括临床症状评估、神经电生理检查、基因检测、脑脊液检查、神经活检等。当身体感到不适时，务必及时就医，听从医生的指示进行诊治，不宜自己随意用药。1.临床症状评估：观察患者的运动障碍、感觉异常、肌肉萎缩等症状，以及家族病史。2.神经电生理检查：如肌电图、神经传导速度测定，能了解神经功能是否受损。3.基因检测：通过检测特定的基因突变，明确遗传[详细]
- Q：
遗传性神经病如何有效治疗
- A：
遗传性神经病是一类复杂的疾病，治疗较为困难。目前主要的治疗方法包括物理治疗、手术治疗、药物治疗、康复训练及生活管理等。若身体出现异常症状，请立刻就诊，根据医生的嘱咐进行治疗，切勿自行用药。1.物理治疗：佩戴足托能辅助矫正足下垂，改善行走姿势和稳定性。2.手术治疗：在必要时，进行矫形手术，纠正足部畸形，提高生活质量。3.药物治疗：使用神经营养药物，如甲钴胺、维生素 B1[详细]
- Q：
遗传性神经病的症状表现有哪些
- A：
遗传性神经病的症状多样，包括感觉障碍、运动障碍、自主神经功能障碍、肌肉萎缩、骨骼畸形等。当身体感到不适时，务必及时就医，听从医生的指示进行诊治，不宜自己随意用药。1.感觉障碍：患者可能出现肢体麻木、疼痛、感觉减退或过敏，对温度、触觉等刺激的感知异常。2.运动障碍：常见的有肌无力、肌肉无力分布不均，肢体活动不灵活，甚至行走困难。3.自主神经功能障碍：例如出汗异常、血压不[详细]
- Q：
遗传性神经病的症状表现有哪些
- A：
遗传性神经病的症状多样，包括感觉障碍、运动障碍、自主神经功能异常等。常见的有疼痛、感觉缺失、肌无力、出汗异常、腱反射改变等。关爱自己，从关注健康开始。身体不适时，请及时就医，并在医生指导下合理用药。1.感觉障碍：如远端痛温觉缺失，触压觉受累相对较轻，患者可能对温度和疼痛不敏感。2.疼痛表现：部分患者无疼痛，少数会出现双下肢或肩部针刺样疼痛。3.运动障碍：常见腓骨肌和胫[详细]
- Q：
怎样诊断遗传性神经病
- A：
诊断遗传性神经病需要综合多种方法，包括临床症状观察、家族病史调查、神经电生理检查、基因检测、神经活检等。若身体出现不适症状，请赶快就医，按照医生的指导进行治疗，切勿自行用药。1.临床症状观察：留意患者是否有肢体无力、感觉异常、肌肉萎缩、步态异常等表现。2.家族病史调查：了解家族中是否有类似疾病患者，明确遗传模式。3.神经电生理检查：如神经传导速度测定、诱发电位检测等，[详细]
- Q：
遗传性神经病能否治愈？
- A：
遗传性神经病是一组由遗传因素导致的神经系统疾病，其治疗具有一定难度，能否治好取决于多种因素。若身体出现异常症状，请立刻就诊，根据医生的嘱咐进行治疗，切勿自行用药。1.疾病类型：不同类型的遗传性神经病，如腓骨肌萎缩症、遗传性共济失调等，预后不同。2.病情严重程度：轻症患者症状相对较轻，治疗效果可能较好；重症则较难治愈。3.诊断时机：早期诊断和干预，能一定程度延缓病情进展[详细]
- Q：
遗传性神经病能否采用针灸治疗
- A：
这可配合针灸，理疗等治疗。同时可用神经营养代谢药，如维生素B1、维生素B12、维生素E、胞磷胆碱、三磷腺苷(ATP)、辅酶A等，[详细]
- Q：
脑血管硬化应如何有效治疗
- A：
积极做好遗传咨询和宣传优生优育工作。细致调查其家谱，对可疑病例应及早行神经电生理检查和周围神经活检。[详细]
- Q：
遗传性神经病的危害表现有哪些
- A：
遗传性神经病的危害表现多样，包括运动障碍、感觉异常、自主神经功能紊乱、肌肉萎缩、认知障碍等。一旦身体出现不适，应立刻就医，遵从医生的指示进行治疗，不宜自行开药。1.运动障碍：患者可能出现肢体无力、肌肉痉挛、行走困难，甚至瘫痪。例如腓骨肌萎缩症，会导致下肢肌肉进行性无力和萎缩。2.感觉异常：常见有肢体麻木、疼痛、温度觉和触觉减退或丧失。如遗传性感觉神经病，患者对疼痛和温度的感知明[详细]
- Q：
遗传性神经病会影响患者智力吗？
- A：
遗传性神经病患者的智力情况不能一概而论，取决于多种因素，如遗传类型、病变部位、病情严重程度、是否合并其他疾病等。1.遗传类型：不同的遗传基因突变导致的神经病，对智力的影响不同。例如腓骨肌萎缩症，多数患者智力正常；而某些罕见的遗传类型可能伴有智力障碍。2.病变部位：如果病变主要累及周围神经，一般不影响智力；若影响到中枢神经系统，可能会导致智力问题。3.病情严重程度：轻度的遗传性神经病可能对智力[详细]
- Q：
遗传性神经病应如何有效治疗
- A：
遗传性神经病是由遗传因素导致的神经系统疾病，症状多样，治疗具有一定挑战性。当身体感到不适时，务必及时就医，听从医生的指示进行诊治，不宜自己随意用药。1.明确诊断：通过基因检测、神经电生理检查等明确病情。2.药物治疗：常用甲钴胺、维生素B1等营养神经药物，改善神经功能。3.物理治疗：如按摩、针灸等，促进血液循环，缓解症状。4.康复训练：包括运动康复、语言康复等[详细]
- Q：
遗传性神经病的相关知识有哪些
- A：
HMSNⅡ型的发病机理尚不明确。早期的研究结果提示最严重的病变部位在周围神经的远端，病变可能从远端缓慢向近端发展。[详细]
- Q：
遗传性神经病严重吗？会影响正常发育吗？
- A：
严重的，影响发育，婴儿或儿童早期起病，学步延迟，常有弓型足和共济失调。足趾和手指末端溃疡反复感染形成甲沟炎和趾(或指)头炎。各种感觉均受累，触压觉较痛温觉明显，主要影响肢体远端，有时也可波及躯干。[详细]
- Q：
遗传性神经病具体分为哪几种
- A：
遗传性神经病变可分类为遗传性感觉-运动性神经病变(HSMN),或遗传性感觉性神经病变(HSN).（遗传性运动性神经病变见上文上，下运动神经元疾病）.Charcot-Marie-Tooth病是最为常见的HSMN[详细]
- Q：
我妈是遗传性神经病我小时候她范病打我把家...
- A：
这个一般是你自己的问题了打一下没什以大不了的你多经历点人生经历就行了[详细]