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最新问题
Q：

肌酸激酶207稍微偏高，有没有大碍?

A：

肌酸激酶主要是存在脑、心肌、骨胳肌细胞浆和线粒体中。你现在有胸闷的症状可能是冠状动脉供血不足，而引起心肌缺血缺氧，在使肌酸激酶增高。[详细]
Q：

肌强直性肌病的病因

A：

肌强直性肌病的病因是位于9号染色体长臂（9q3.3），的萎缩性肌强直蛋白激酶（DMPK），编码582个氨基酸。该基因的3′-端非翻译区存在一个三核苷酸串联重复序列（CTG）的异常扩增。而DM2致病基因是位于3q2的ZNF9，该基因内含子中的四核苷酸串(CCTG) 异常延伸引起的DM2。目前认为DM是RNA介导的疾病，选择性的剪接异常是临床出现多系统损害的原因。[详细]
Q：

神经性肌强直的诊断

A：

神经性肌强直的诊断：根据患者多为青少年或成人，临床特点为不自主肌肉颤动，活动后肌肉变僵硬及疼痛，伴大汗即应考虑本病。肌电图检查显示持续性电活动即可诊断，肌肉及腓肠神经活检有助鉴别诊断及了解病因。少数患者可伴发内脏癌肿，故应对患者仔细全面检查。[详细]
Q：

肌强直性肌病的诊断

A：

肌强直性肌病的诊断可根据常染色体显性遗传史，中年缓慢起病，临床表现为全身骨骼肌强直、无及萎缩，同时具有白内障、秃顶、内分泌和代谢改变等多系统受累表现。肌电图呈典型的肌强直放电，DMPK基因的3′-端非翻译区的CTG重复顺序异常扩增超过37次，肌肉活检为肌源性损害，血清CK水平正常或轻度升高，诊断一般不困难。[详细]
Q：

肌强直性肌病可以治愈吗

A：

治愈率较低，仅为10%，①肌强直可用膜系统稳定药治疗，能促进钠泵活动，降低膜内钠离子浓度，提高静息电位，改善肌强直状态。如硫酸奎宁，300-400mg，3次/d。普鲁卡因胺0.5-1g，4次/d。甲妥英0.1g，3次/d。强直性肌营养不良可能首选苯妥英，因其他药物对心脏传导有不良影响。②肌无力尚无治疗方法，肌萎缩可试用苯丙诺龙治疗，加强蛋白合成代谢。今年里用灵芝制剂有一定的疗效。③康复疗法对保[详细]
Q：

肌强直性肌病有什么危害呢

A：

通常在30或40岁时显现症状，尽管儿童早期也可出现。男性多于女性，且症状较重。主要症状是肌无力、肌萎缩和肌强直，前两种症状更突出。肌无力见于全身骨骼肌，前臂肌和手肌无力伴肌萎缩和肌强直，有足下垂及跨阈步态，行走困难易跌跤;部分病人构音障碍和吞咽困难。肌萎缩常累及面肌、咬肌、颞肌和胸锁乳突肌，病人面容瘦长，颧骨隆起，呈斧状脸，颈部瘦长稍前驱。肌强直常在肌萎缩前数年或同时发生，分布不如先天性肌强直广泛[详细]
Q：

肌强直性肌病如何调理？

A：

你好，1、在精神方面为患者创造一个良好环境，保持合理的期望，避免过度保护。2、 饮食宜高蛋白、富含维生素、钙、锌，瘦肉、鸡蛋、鱼、虾仁、动物肝脏、排骨、木耳、蘑菇、豆腐、黄花菜等可适当多食，少吃或忌食过辣、过咸、生冷等不易消化和有刺激性食品。3、 采用力所能及的锻炼，亦不要过劳。4、 上肢可练习抬举、俯卧撑、扩胸等;腰部可练习仰卧起坐;下肢可练习起蹲、上楼、跳跃、侧压腿等;注意防止挛缩，对膝[详细]
Q：

有谁知道肌强直性肌病预后如何？

A：

强直性肌营养不良个体间差别很大。起病越早预后越差，有症状者多在45～50岁死于心脏病。症状轻者可接近正常生命年限。先天性肌强直和副肌强直预后良好，寿命不受影响。[详细]
Q：

肌强直性肌病怎么治疗？

A：

本病无有效的治疗方法，是对症治疗。①肌强直可用膜系统稳定药治疗，能促进钠泵活动，降低膜内钠离子浓度，提高静息电位，改善肌强直状态。如硫酸奎宁，300-400mg，3次/d。普鲁卡因胺0.5-1g，4次/d。甲妥英0.1g，3次/d。强直性肌营养不良可能首选苯妥英，因其他药物对心脏传导有不良影响。②肌无力尚无治疗方法，肌萎缩可试用苯丙诺龙治疗，加强蛋白合成代谢。今年里用灵芝制剂有一定的疗效。③[详细]
Q：

肌强直性肌病什么药管用

A：

常用药品有：维生素E软胶囊 ，三磷酸腺苷二钠片。建议看医生确诊后听从医生的用药安排，切勿自行用药。[详细]
Q：

请问肌强直性肌病吃什么好

A：

你好，中晚期患者，以高蛋白、高营养、富含能量的半流食和流食为主，并采用少食多餐的方式以维护患者营养及水电解质平衡。[详细]
Q：

肌强直性肌病能治疗好吗

A：

本病无有效的治疗方法，是对症治疗。①肌强直可用膜系统稳定药治疗，能促进钠泵活动，降低膜内钠离子浓度，提高静息电位，改善肌强直状态。如硫酸奎宁，300-400mg，3次/d。普鲁卡因胺0.5-1g，4次/d。甲妥英0.1g，3次/d。强直性肌营养不良可能首选苯妥英，因其他药物对心脏传导有不良影响。②肌无力尚无治疗方法，肌萎缩可试用苯丙诺龙治疗，加强蛋白合成代谢。今年里用灵芝制剂有一定的疗效。③[详细]
Q：

请问肌强直性肌病要注意什么

A：

你好，强直性肌营养不良个体间差别很大。起病越早预后越差，有症状者多在45～50岁死于心脏病。症状轻者可接近正常生命年限。先天性肌强直和副肌强直预后良好，寿命不受影响。[详细]
Q：

肌强直性肌病有哪些类型

A：

肌强直性肌病根据临床表现和病因的不同分为强直性肌营养不良症、先天性肌强直和先天性副肌强直。[详细]
Q：

肌强直性肌病是一种什么病？

A：

肌强直性肌病 系指骨骼肌在随意收缩或受物理刺激收缩后不易立即放松，电刺激、机械刺激时肌肉兴奋性增高，重复收缩或重复电刺激后骨骼肌松弛，症状消失。寒冷环境中强直加重，肌电图检查呈现连续的高频放电现象为特征的一组肌肉疾病。肌强直性肌病根据临床表现和病因的不同分为强直性肌营养不良症、先天性肌强直和先天性副肌强直。临床症状多种多样，累及多系统，包括肌肉、心脏、晶状体、内分泌腺、中枢神经系统等。发病年龄及起[详细]
Q：

肌强直去哪所医院能治好

A：

男，40岁，运动初期困难30年，先天性肌强直症建议你去北京天坛医院或者宣武医院治疗，这两所医院是神经系统疾病专科医院[详细]
Q：

肌强直性肌病患者怎么办才好？

A：

你好，肌强直性肌病患者首先不要着急，患有此病情者，多吃蔬菜，如：小白菜、韭菜、香菜、大葱、莴笋、金针菜、豌豆芽等等有益于身体的蔬菜，多吃水果，平衡膳食，如草莓、香瓜、哈密瓜、香蕉等等水果都是对患者的病情很有效果的。[详细]
Q：

全身关节活动不自如！手握紧后不容易放松！

A：

你好，就你的情况看，最好做个血液检查，明确情况。肌强直性肌损伤也属于筋膜炎的一种，建议再去小针刀松筋针治疗，会有很好的效果。[详细]
Q：

请问肌强直综合症吃药可以控制住不往严重的...

A：

这个一般控制的效果不好，这个最好是通过按摩来治疗。会有更好的效果。医生询问：[详细]
Q：

肌强直患者

A：

按照你这种情况来分析，主要可能是跟肌肉神经方面出了问题有关这种情况如果不治疗好是很有可能越来越严重的，治疗方面光靠药物的调理效果应该不大，建议是要到医院进行检查和手术[详细]
Q：

肌强直

A：

神经性肌强直所表现的病变部位可以是局部或全身，通常会影响面部和四肢，睡眠、神经阻滞、麻醉等手段无法阻止肌肉僵直，其中肌电图检查是较为重要的检查手段。神经性肌强直多在20岁左右起病，男性多见，少数有家族遗传史。[详细]
Q：

腓肠肌强直收缩并有疼痛该怎么办翱

A：

这种情况一般考虑是缺钙引起的可以服用钙片来治疗如果效果不好可以用中药来治疗中药一般用芍药甘草汤具体应该找中医看下加减使用[详细]
Q：

神经性肌强直吃什么药

A：

目前尚没有针对该疾病的病因治疗，针对此疾病的治疗多是以缓解症状为主，其中抗癫痫药物效果较好，需注意的是安定对本病治疗无效。[详细]
Q：

前期一周左右，重症ICU近半月；主要症状...

A：

破伤风的典型症状是在肌紧张性收缩（肌强直、发硬）的基础上，阵发性强烈痉挛，通常最先受影响的肌群是咀嚼肌，随后顺序为面部表情肌、颈、背、腹、四肢肌，最后为膈肌目前该病只要是对症治疗，一般有伤口的话需要先处理伤口，使用破伤风抗毒素的应用。应住隔离病室，避免光、声等刺激；避免骚扰病人。据情可交替使用镇静、解痉药物，以减少病人的痉挛和痛苦。[详细]
Q：

肌强直性肌病是怎么回事呢？

A：

你好，系指骨骼肌在随意收缩或受物理刺激收缩后不易立即放松，电刺激、机械刺激时肌肉兴奋性增高，重复收缩或重复电刺激后骨骼肌松弛，症状消失；寒冷环境中强直加重；肌电图检查呈现连续的高频放电现象为特征的一组肌肉疾病。[详细]
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